11 inventos, patentes y modelos de MASAKI, MITSUO

  1. 1.-

    DERIVADOS DEL ACIDO EPOXISUCCINICO

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Clasificación: A61K31/335, C07D303/46.

    DERIVADOS DEL ACIDO EPOXISUCCINICO DE FORMULA GENERAL (I) (EN DONDE R SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO; R SUP,2} Y R SUP,3} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ARILO, ARILALQUILO O ALQUILO; Y X REPRESENTA O UP,4} ALQUILO) QUE SON UTILES EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OSEAS TALES COMO LA OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA MALIGNA, Y ENFERMEDAD OSEA DE BEHCET, EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOARTRITIS Y ARTRITIS REUMATOIDE ASOCIADA CON LA HIPERERGASIA ANORMAL DE LA ACTIVIDAD DE CATEPSINA L, Y COMO UN REMEDIO PARA ENFERMEDADES EN QUE PARTICIPAN LAS CATEPSINAS L Y B TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR Y LA AMIOTROFIA.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA

    (11/1998)
    Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Clasificación: A61K31/535, C07D413/06, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/04, C07D263/20, C07D263/22, C07D277/14, C07D265/32, C07D263/16.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA DE LA SIGUIENTE FORMULA, QUE SON EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISURIA: EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO DE FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO, O HETEROCICLICO AROMATICO; R2 FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO O UN GRUPO HETEROCICLIDO AROMATICO; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O ARILO; O R3 Y R4 SE COMBINAN PARA FORMAR UNO DE LOS GRUPOS HETEROCICLICOS EN MIEMBROS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS 5Z ES N ES UN NUMERO ENTERO DE 0.

  3. 3.-

    2[[2-(N-ISOBUTIL-N-METIL)AMINO]-BENCILSULFINILO]BENCIMIDAZOL COMO AGENTE ANTIMICROBIANO CONTRA EL HELICOBACTER PYLORI

    (10/1997)
    Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Clasificación: A61K31/415.

    EL 2[[2-(N-ISOBUTIL-N-METIL)AMINO]-BENCILSULFINILO]BENCIMIDAZOL ES EFECTIVO EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE INFECCIONES DE HELICOBACTER MEDIANTE ADMINISTRACION A PACIENTES QUE SUFREN SU INFECCION.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.

    (11/1995)
    Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Clasificación: C07D235/28, C07D233/84.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL, QUE TIENEN LA FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 Y R2 SON H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO O ALQUILO HALOGENO-SUSTITUIDO; O R1 Y R2 SE COMBINAN PARA FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO; R3, R4, R5 Y R6 SON H, HALOGENO, ALCOXI, ARALQUILOXI, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, NITRO, AMINO, ACILO, FLUOROALQUILO O FLUOROALCOXI; O R3 ESTA COMBINADO CON R2 PARA FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO; R8 Y R9 SON H, HALOGENO, ALCOXI, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, NITRO, AMINO, ACILO, FLUOROALQUILO, FLUOROALCOXI O ARILO, QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE; O R8 Y R9 ESTAN COMBINADOS PARA FORMAR UN ANILLO ALICICLICO; CUANDO R8 Y R9 NO ESTAN COMBINADOS, R7 ES H Y CUANDO R8 Y R9 ESTAN COMBINADOS ES H, ALQUILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, ARILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, ARILCARBONILO QUE PUEDE TENER UN SUSTTUYENTE O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE COTIENE AZUFRE; Y N ES 0 O 1. LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL SON EFICACES ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTIULCERA.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIULCEROSOS QUE LOS CONTIENEN

    (12/1994)
    Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Clasificación: A61K31/415, C07D233/84.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CADA UNO DE LOS R3, R4, R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUILO FLUORO SUSTITUIDO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO ALCOXI FLUORO SUSTITUIDO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS NUEVOS DERIVADOS SON PARTICULARMENTE EFECTIVOS COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE GLICEROL Y AGENTES ANTIHIPERTENSORES.

    (11/1994)
    Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Clasificación: A61K31/685, C07F9/547, C07F9/10, C07F9/58, C07F9/60, C07F9/62.

    UN NUEVO DERIVADO DE GLICEROL QUE ES EFECTIVO PARA REDUCIR LA PRESION DE LA SANGRE TIENE LA FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO CON 10-22 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES ACILO INFERIOR, BENZOILO, ARILO, MONO-, DI- O TRIARILALQUILO, ALQUILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; Q ES ALQUILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CONTENIENDO 1-4 ATOMOS DE CARBONO, L ES 0 O 1; Y ES UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO PUENTEADO CONTENIENDO NITROGENO (-(Q)L- ESTA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO CONTENIDO EN UN HETEROANILLO DEL GRUPO HETEROCICLICO) EN EL QUE Y ES EL GRUPO HETEROCICLICO PUENTEADO DONDE L ES O Y CADA UNO DE LOS R5, R6 Y R7 SON HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O ARALQUILO INFERIOR.

  7. 7.-

    AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES DEL HIGADO A BASE DE DERIVADOS DE PIPERAZINA

    (10/1994)
    Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Clasificación: A61K31/70, A61K31/495, C07D295/20, C07H17/075, C07D311/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES DEL HIGADO QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE PIPERAZINA DE FORMULA(I) EN LA QUE A ES UN GRUPO FENILO, P BENZOQUINONILO O CUMARINILO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALQUILO, FLUOROALQUILO, FORMILO, MERCAPTO, ALQUILTIO Y NITRO; B ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA CONTENIENDO DE 1 A 4 C QUE PUEDEN TENER POR LO MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, HIDROXI Y OXO; R ES UN ATOMO O GRUPO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR H, METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, ALQUILO CICLOALQUILO, ARALQUILO, Y ARILO, Y N ES 2 O 3, O A UNA SAL SUYA ACEPTABLE PARA EMPLEO FARMACEUTICO.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILENDIAMINA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Clasificación: A61K31/395, C07D295/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILENDIAMINA DE FORMULA (I): EN LA QUE A ES UN GRUPO DE FORMULA (II): SIENDO R1 UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO, ALICICLICO, ARILO O ARILALQUILICO; R2 UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO, ALCOXI, ARILOXI O HIDROCARBONADO ALIFATICO CONTENIENDO UN ENLACE ESTER O ETER; Y N Y M TIENEN COMO VALOR 0, 1 O 2, SIEMPRE QUE M+N NO SEA MAYOR DE 3; Y B ES HIDROGENO, O BIEN A ES UN GRUPO III: EN EL QUE R3 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO DE R1 Y K ES UN ENTERO DE 0 A 3, Y B ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (IV): EN LA QUE R4 TIENE CASI EL MISMO SIGNIFICADO QUE R2, P ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6 Y Q ES UN ENTERO DE 4 A 7. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO BLOQUEANTES DE GLUTAMATO.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL GLICEROL Y AGENTE ANTIHIPERTENSOR.

    (05/1993)
    Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Clasificación: A61K31/675, C07F9/65.

    UN DERIVADO DEL GLICEROL, EFECTIVO PARA REDUCIR LA PRESION SANGUINEA, TIENE COMO FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 10-22 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN GRUPO ACILO INFERIOR O BENZOILO, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO OUN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE CARBONO; R5, R6 Y R7 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARALQUILO; Y M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O UN NUMERO POSITIVO BAJO LA CONDICION DE QUE M+N=2-8.

  10. 10.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE DIBENZOCIEPINA

    (03/1993)
    Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Clasificación: C07C323/00, C07C381/00, C07C321/00, C07D337/14.

    SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2 - (10, 11 DIHIDRO - 10 - OXODIBENZO (B,F) CIEFINA - 2 - IL) PROPIONICO) QUE MUESTRA UNA ALTA ACCION ANALGESICA Y ANTINFLAMATORIA. EL PROCESO COMIENZA A PARTIR DE UN DERIVADO DE PROPIOFENONA QUE TIENE LA FORMULA (II): EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL INFERIOR, EL CUAL SE CONVIERTE EN UN COMPUESTO ALOACETAL POR MEDIO DE UN COMPUESTO DE ALOQUETONA, Y ENTONCES DE CONVIERTE EN EL DERIVADO DE DIBENZOCIEPINA DESEADO A TRAVES DE UNA COMBINACION DE PREDISPOSICION, HIDROLIXIS Y CERRAMIENTO DEL ANILLO EN VARIAS SECUENCIAS.

  11. 11.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA QUINALDINAMIDA

    (05/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/48.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA QUINALDINAMIDA, CONSTITUIDO POR MEDIO DE LA REACCION ENTRE EL ACIDO QUINALDINICO DE LA FORMULA O SU DERIVADO REACTIVO, Y UN COMPUESTO DE LA FORMULA PUDIENDO SER LOS DERIVADOS REACTIVOS DE LOS ACIDOS QUINALDINICOS LOS HALUROS ACIDOS, PARA OBTENER EL NUEVO DERIVADO DE QUINALDINAMIDA DE FORMULA DONDE CADA R Y R2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O R1 Y R2 SE COMBINAN JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN ANILLO DE 5-7 MIEMBROS; Y X REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR. ESTE DERIVADO PROPORCIONA UN MARCADO EFECTO RELAJANTE MUSCULAR CENTRAL.