6 inventos, patentes y modelos de MARYANOFF, CYNTHIA A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO ((1,5-DIARIL) PIRAZOL-3-IL) PROPANOICO.

    (05/2007)
    Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Clasificación: C07D231/06.

    Un procedimiento de preparación de un com- puesto de fórmula III donde R3 y R4 son idénticos o diferentes y son individual- mente seleccionados entre el grupo consistente en hidró- geno, alquilo inferior, alcoxi inferior, amino, acetami- do, fenilo, halo, hidroxi, alquilsulfonilo inferior, al- quiltío inferior, nitro, trifluorometilo u omega- trifluorometilalcoxi inferior, o donde R3 y R4, tomados junto con el grupo fenilo al que están unidos, forman un grupo naftilo o naftilo substituido, consistente en la reacción de un compuesto de fórmula II donde R3 y R4 son como se ha descrito, con anhídrido suc- cínico y una base de alcóxido. 19 24.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE REPARACION DE 1,5-DIARILPIRAZOLES SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Clasificación: C07D231/00.

    Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** donde R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y son individualmente seleccionados entre el grupo consistente en hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, amino, acetamido, fenilo, halo, hidroxi, alquilsulfonilo inferior, alquiltío inferior, nitro, trifluorometilo u omega-trifluorometilalcoxi(inferior) , o donde R1 y R2 o R3 y R4, tomados junto con el grupo fenilo al que están unidos, forman un grupo naftilo o naftilo substituido, consistente en hacer reaccionar un compuesto de fórmula II **(Fórmula)** donde R3 y R4 son como se ha descrito antes, con anhídrido succínico y una base alcoxídica para formar el correspondiente compuesto de fórmula III **(Fórmula)** donde R3 y R4 son como se ha descrito antes; hacer reaccionar el compuesto de fórmula III con un compuesto de fórmula IV **(Fórmula)** donde R1 y R2 son como se ha descrito antes, para formar un compuesto de fórmula V, el cual es aislado.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO (S-(R*S*))-BETA-(((1-(1-OXO-3-4-PIPERIDINIL)PROPIL)-3-PIPERIDINIL)CARBONIL)AMINO)-3-PIRIDINOPROANOICO Y DERIVADOS.

    (03/2004)
    Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Clasificación: C07D401/12.

    Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula I en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1 a C4 y halógeno, que comprende hacer reaccionar la sal de fórmula II con la sal de fórmula III en la que R3 es alquilo C1 a C4 a un pH en el intervalo de 6 a 10 para formar el compuesto de fórmula IV hacer reaccionar el compuesto de fórmula IV para formar el compuesto de fórmula V hacer reaccionar el compuesto de fórmula V con un compuesto de fórmula VI a un pH en el intervalo de 7 a 11 para formar el compuesto de fórmula VII hacer reaccionar el compuesto de fórmula VII para formar el compuesto de fórmula VIII y hacer reaccionar el compuesto de fórmula VIII con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación para formar el compuesto de fórmula I.

  4. 4.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFAMATO Y CLOROSULFATO DE 2,3: 4,5 TA - D - FRUCTOPIRANOSA Y (1 - METILCICLOHEXIL)METANOL

    (06/1998)
    Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Clasificación: C07D309/06, C07H9/04, C07C307/02, C07D493/14.

    SE MUESTRA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFAMATO Y CLOROSULFATO DE 2,3: 4,5 DENO) L. EL PROCESO SUPONE UN PROCEDIMIENTO DE DOS PASOS, EL PRIMERO UNA REACCION DE UN ALCOHOL CON CLORURO DE SULFURILO EN PRESENCIA DE UNA BASE AMINA HETEROCICLICA O TERCIARIA EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN TOLUENO, ETER METILICO DE T CIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN TOLUENO, ETER METILICO DE T BUTIL O TETRAHIDROFURANO O ALCANOL INFERIOR.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE BENCILAMINO, BENCILAMIDO Y BENCILIMIDO CICLICOS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS.

    (10/1997)
    Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/50, C07D211/88, C07D209/48, C07D207/40, C07D295/12, C07D209/54, C07D211/76.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) GENERAL COMO NUEVOS AGENTES ANTIPSICOTICOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAR CONVULSIONES QUE EMPLEAN TALES COMPUESTOS DE FORMULA (I).

  6. 6.-

    UN MATERIAL DE N-OXIDO DE TRAMADOL, ENANTIOMEROS Y COMPOSICIONES DEL MISMO Y SU UTILIZACION.

    (06/1996)
    Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Clasificación: A61K31/135, C07C291/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL DE N-OXIDO DE TRAMADOL, ENANTIOMEROS Y COMPOSICIONES DEL MISMO Y SU UTILIZACION. EL MATERIAL DE N-OXIDO DE TRAMADOL Y COMPOSICIONES DEL MISMO SON FARMACOLOGICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, DIARREA Y CONDICIONES TUSIVAS. ADEMAS EL N-OXIDO DE TRAMADOL ESTA SOMETIDO A MENOS EFECTOS LATERALES COMPARADO CON COMPOSICIONES BASADAS EN OPIACEOS PUROS, COMO DEPENDENCIA A LAS DROGAS, TOLERANCIA, CONSTIPACION Y DEPRESION RESPIRATORIA. ADEMAS, EL MATERIAL DE N-OXIDO DE TRAMADOL CUANDO SE ADMINISTRA ORALMENTE MUESTRA ANALGESIA DURANTE UN PERIODO SUPERIOR QUE UNA CANTIDAD EQUI-ANALGESICA DE TRAMADOL.