12 inventos, patentes y modelos de MARX, ARTHUR FRIEDRICH

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-ARIL-PROPIONICOS.

    (08/1999)

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ACTIVO FARMACEUTICAMENTE CON FORMA ESTEREOESPECIFICA QUE TENGA LA FORMULA: O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O UN ESTER DEL MISMO, COMO UNA SAL DE METAL ALCALINO O UNA SAL DE METAL DE TIERRA ALCALINA O UN ESTER PIVABILO, EN DONDE R SUB 1 REPRESENTA A UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO COMO POR EJEMPLO UN GRUPO FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE INCLUIDO EN UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O REPRESENTA A UN SISTEMA DE ANILLO HETEROAROMATICO QUE ADEMAS DE LOS ATOMOS DE CARBONO CONTIENE UNO O MAS ATOMOS SELECCIONADOS DEL NITROGENO,...

  2. 2.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN ACIDO 2 - ARILPROPIONICO ACTIVO OPTICAMENTE

    (10/1996)
    Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Clasificación: C12P41/00, A61K31/19, C12P7/40.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE S - 2 - (- 6 - METOXI - 2 NAFTO) - PROPIONICO O UNA SAL O ESTER ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, QUE COMPRENDE ACIDO PROPIANICO R - 2 - (- 6 - METOXI - 2 - NAFTILO) SUPLEMENTARIO O UNA SAL ESTER ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, A UN MICROORGANISMO QUE TIENE UN SISTEMA ENCIMATICO ESTEREOESPECIFICO, O UN ESTRACTO DEL MICROORGANISMO QUE CONTIENE DICHO SISTEMA ENCIMATICO, CAPAZ DE CONVERTIR EL R - ENANTIOMERO AL CORRESPONDIENTE S - ENANTIOMERO.

  3. 3.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE IBUPROFEN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. Clasificación: C12N15/55, C12P41/00, C12P17/00, C12N9/18, C12P7/40.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE IBUPROFEN ENRIQUECIDO EN ISOMERO R, QUE COMPRENDE SOMETER UN ESTER DE IBUPROFEN A LA ACCION DE UN MICROORGANISMO O SUSTANCIAS DERIVADAS DE EL, LO QUE HIDROLIZA EL ESTER ESTEREOSELECTIVAMENTE PARA FORMAR IBUPROFEN QUE TIENE PREDOMINANTEMENTE CONFIGURACION R.

  4. 4.-

    9-(ALFA)-HIDROXIESTEROIDES , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS CORRESPONDIENTES 9(11)-DEHIDRODERIVADOS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS ESTEROIDES.

    (07/1994)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/565, A61K31/57, C07J5/00, C07J41/00, C07J1/00, C07J21/00, C07J43/00, C07J17/00, C07J13/00, C07J7/00.

    SE OBTIENEN NUEVOS 9-(ALFA)-HIDROXI ESTEROIDES POR INTRODUCCION DE SUSTITUYENTES EN EL ANILLO D DE 9-(ALFA)-HIDROXI-ANDROST-4-EN-3 ,17-DIONA. LOS COMPUESTOS RESULTANTES SUN INTERMEDIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE CORTICOSTEROIDES.

  5. 5.-

    PREPARACION MICROBIOLOGICA DE ESTEROIDES 9 - ALFA - HIDROXI - 17 CETO

    (07/1994)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C12N1/20, C07J1/00, C12P33/00.

    ESTEROIDES 9 - ALFA - HIDROXI - 17 CETO SE PREPARAN POR FERMENTACION DE ESTEROIDES QUE TIENEN UNA CADENA DE C17 DE 5 A 10 C INCLUSIVE, CON LA NUEVA ESPECIE MICOBACTERIUM SPECIES CBS482.86. EMPEZANDO DE VARIOS SUSTRATOS QUE CONTIENEN UNA CADENA DE 5 A 10 C SE OBTIENE UN C17 - 9 ALFA - HIDROXIANDROST - 4 - ENO - 3,17 - DIONA, 7ALFA, 9ALFA, 12ALFA, TRIHIDROXIANDROST - 4 - ENO - 3, 17 - DIONA O 9ALFA - HIDROXIANDROST 4,11 - DIENO - 3,17 - DIONA EN ALTA PRODUCCION. LOS COMPUESTOS RESULTANTES SON INTERMEDIARIOS UTILES EN LA SINTESIS DE ESTEROIDES IMPORTANTES TERAPEUTICAMENTE, PARTICULARMENTE COTICOSTEROIDES.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-ARILPROPIONICOS.

    (07/1994)

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO EN UNA FORMA ESTEREOESPECIFICA DE FORMULA (I) O UNA SAL O ESTER FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, COMO UNA SAL DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO O UN ESTER DE PIVALOILO, DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, COMO UN GRUPO FENILO O NAFTILO, OPCIONALMENTE INCLUIDO EN UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, SUSTITUIDO O NO, O REPRESENTA DE ANILLO HETEROAROMATICO QUE CONTIENE, ADEMAS DE LOS ATOMOS DE CARBONO, UNO O MAS ATOMOS SELECCIONADOS ENTRE NITROGENO,...

  7. 7.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE 9(11)-DESHIDRO ESTEROIDES.

    (01/1994)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07J75/00, C07J5/00, C07J1/00, C07J13/00.

    SE PREPARAN 9 -DESHIDROANDROSTANOS Y 9 -DESHIDROPREGNANOS POR DESHIDRATACION DEL CORRESPONDIENTE 9-ALFA-HIDROXI ESTEROIDE EN PRESENCIS DE UN ACIDO LEWIS. EL CORRESPONDIENTE 8 -DESHIDRO-ISOMERO NO ES DETECTABLE. LOS PRODUCTOS RESULTANTES SON COMPUESTOS INTERMEDIOS VALIDOS EN LA SINTESIS DE ESTEROIDES ESPECIALMENTE EN LA PREPARACION DE CORTICOESTEROIDES.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 4-(2,3-EPOXIPROPOXI)FENILACETICO Y DEL ACIDO 4(2-HIDROXI-3ISOPROPILAMINO-PROPOXI)FENILACETICO Y/O ATENOLOL EN FORMA ESTEREOESPECIFICA.

    (12/1993)
    Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. Clasificación: C12P1/00, C07C233/00, C07C213/00, C07D301/02, C07C233/01.

    SE OBTIENE S- -ATENOLOL (4-(2-HIDROXI-3ISOPROPILAMINOPROPOXI) FENIL ACETAMIDA) POR UN PROCEDIMIENTO QUE INCLUYE LA ETAPA DE EPOXIDACION ESTEREOESPECIFICA POR UN ESTER DEL ACIDO 4-ALILOXIFENILACETICO , UTILIZANDO UN MICROORGANISMO CAPAZ DE EPOXIDACION ESTEREOSELECTIVA, POR EJEMPLO, EL PSEUDOMONAS OLEOVORANS, PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE ACIDO 4-(2,3-EPOXIPROPOXI) FENILACETICO QUE ESTA PREDOMINANTEMENTE EN CONFIGURACION S.LA PSEUDOMONAS OLEOVORANS ATCC29347 PRODUCE POR LO MENOS APROXIMADAMENTE EL 90% DEL COMPUESTO DE EPOXIPROPOXI EN CONFIGURACION S. EL COMPUESTO DE EPOXIPROPOXI RESULTANTE PUEDE CONVERTIRSE EN ATENOLOL, MANTENIENDO LA GRAN PROPORCION DE CONFIGURACION S, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO DE EPOXIPROPOXI CON ISOPROPILAMINA Y CONVIRTIRNDO EL GRUPO ESTER EN UN GRUPO AMIDA POR REACCION CON AMONIACO.

  9. 9.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-ARILPROPIONICOS.

    (06/1993)
    Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. Clasificación: C12P41/00, C12P17/00, C12P7/40.

    UN PROCESO ESTEREOESPECIFICO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO EN CONFIGURACION S AL MENOS EN UN 70% EN PESO, DE LA FORMULA (I) O UNA SAL O ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO TAL COMO UN GRUPO FENILO O NAFTILO, O R1 REPRESENTA UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, OPCIONALMENTE SUSTIUIDO O R1 REPRESENTA UN SISTEMA DE ANILLO HETEROAROMATICO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE JUNTO A LOS ATOMOS DE CARBONO, UNO O MAS ATOMOS DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE, ESTANDO ESTE SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, COMPRENDE EL SOMETIMIENTO, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R2 ES UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE AL MENOS 3 ATOMNOS DE CARBONO, A LA ACCION DE MICROORGANISMOS O SUSTANCIAS DERIVADAS DE ELLOS CAPACES DE REALIZAR LA OXIDACION ESTEREOSELECTIVA DEL COMPUESTO (II) EN EL COMPUESTO(I), QUE TENGA AL MENOS EL 70% EN PESO DE CONFIGURACION-S.

  10. 10.-

    ESTEROIDES 9 - ALFA - HIDROXI - 17 - METILENICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE CARTICOSTEROIDES

    (03/1993)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07J5/00, C07J41/00, C07J13/00.

    SE PREPARAN NUEVOS ESTEROIDES 9 - ALFA - HIDROXI - 17 METILENICOS POR INTRODUCCION DE UN GRUPO 17 - METILENICO EN LA 9 ALFA - HIDROXIANDROST - 4 - EN - 3,17 - DIONA. LOS COMPUESTOS RESULTANTES SON COMPUESTOS DE PARTIDA UTILES EN LA SINTESIS DE CORTICOSTEROIDES.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE R-2,2-R1,R2-1,3-DIOXOLAN-4-METANOL.

    (07/1991)
    Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. Clasificación: C12P41/00, C12P17/04, C07D317/72, C07D317/20, C07D317/32, C12R1/365.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE R-2,2-R1, R2-1,3-DIOXOLAN-4-METANOL , SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO, O BIEN FORMANDO R1 Y R2, JUNTO AL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO CARBOCICLICO. SE SOMETE UNA MEZCLA DE R- Y S-2,2-R1, R2-1,3-DIOXOLAN-4-METANOL A LA ACCION DE UN MICROORGANISMO, O SUSTANCIAS DERIVADAS DEL MISMO, CON CAPACIDAD DE CONSUMO ESTEREOSELECTIVO DE S-2,2-R1, R2-1,3-DIOXOLAN-4-METANOL DE MODO QUE SE CONSUMA, PREFERIBLEMENTE, HASTA EL 80% EN PESO Y AUN MAS PREFERIBLEMENTE HASTA QUE SE CONSUMA LA TOTALIDAD. SE PRESENTAN VARIOS MICROORGANISMOS DE LOS GENEROS RHODOCOCUS, NOCARDIA Y CORYNEBACTERIUM QUE SON ADECUADOS PARA ESTE PROPOSITO. EL ISOMERO -R ES UN PRODUCTO INTERMEDIO VALIDO PARA LA SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE DIVERSOS COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS INCLUYENDO EL S-METOPROLOL.

  12. 12.-

    PROCESO DE PREPARACION DE 9 (11) - DEHIDROANDROSTANOS

    (07/1990)
    Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Clasificación: C07J1/00.

    UN 9 - DEHIDROANDROSTANO SE PREPARA A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE 9 - ALFA - HIDROXIANDROSTANO PREFERENTEMENTE HIRVIENDO UNA SOLUCION DEL COMPUESTO FORMADOR CON UN ACIDO PARA TOLUENSULFONICO O NAFTALENSULFONICO EN PRESENCIA DE UN GEL DE SILICE.