6 inventos, patentes y modelos de MARVANYOS, EDE

  1. 1.-

    PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA CURAR Y PREVENIR LAS EFERMEDADES RESULTANTES DEL DAÑO DE LAS CELULAS ENDOTELIALES VASCULAR.

    (03/2007)

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE CIERTOS DERIVADOS DEL HIDROXILAMINO EN LA TERAPIA O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DISFUNCION DE LAS CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES. OTRO OBJETO DE LA INVENCION ES LA UTILIZACION DE LOS MISMOS COMPUESTOS EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTRA LAS MENCIONADAS ENFERMEDADES. EN LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II), R 1 A Y R 2 A REPRESENTAN IND EPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO RECTO O RAMIFICADO DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, O R 1 A Y R 2 A JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO QUE ESTA EN MEDIO FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO DE ENTRE 5 Y 7 MIEMBROS, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE HETEROATOMOS ADICIONALES DE NITROGENO...

  2. 2.-

    DERIVADO DE PIRIDIL-4H-1,2,4-OXADIAZINA OPTIMAMENTE ACTIVO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES VASCULARES.

    (11/2004)
    Solicitante/s: BIOREX KUTATO ES FEJLESZTO RT. Clasificación: A61P9/00, C07D413/04, A61K31/5395.

    -5, 6-dihidro-5-[(1-piperidinil)-metil-3-(3-piridil-4H-1 , 2, 4-oxadiazina y sus sales de adición de ácido. En el curso de los experimentos hemos reconocido, inesperadamente, que la -5, 6-dihidro-5-[(1-piperidinil)-metil- 3-(3-piridil-4H-1, 2, 4-oxadiazina, en contraste con el enantiómero (+) y el compuesto racémico, tiene un efecto inotrópico positivo, es decir, es capaz de incrementar la fuerza contráctil del corazón. Esta actividad hace a la -5, 6- dihidro-5-[(1-piperidinil)-metil-3-(3-piridil-4H-1 , 2, 4-oxadiazina apropiada para el tratamiento de pacientes con fallo cardíaco, contrariamente al enantiómero (+) y el compuesto racémico, cuya aplicación resulta arriesgada en el caso del fallo cardíaco.

  3. 3.-

    CLORURO DE N- (2-HIDROXI-3- (1-PIPERIDINIL) PIRIDINA-1-OXIDO-3-CARBOXIMIDOILO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA.

    (11/2003)
    Solicitante/s: BIOREX KUTATO ES FEJLESZTI RT. Clasificación: A61K31/44, C07D213/89, A61P3/10.

    Cloruro de N-[2-hidroxi-3-(1-piperidinil)-propoxi]piridina-1-óxido-3 carboximidoilo, sus estereosiómeros, y las sales de adición de ácido del mismo.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE HIDROXILAMINA UTILES PARA MEJORAR LA PPRODUCCION DE CHAPERONAS MOLECULARES SU SU PREPARACION.

    (12/2002)
    Solicitante/s: BIOREX KUTATO ES FEJLESZTO RT. Clasificación: A61K31/44, C07D213/89, C07D307/68, C07D295/08, C07D413/04, C07D333/38, C07D213/78, C07D217/26, C07D215/54, C07C259/02.

    SE PROPORCIONA UN METODO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR UNA CELULA Y/O POTENCIANDO LA ACTIVIDAD DE UNA CAPERUZA MOLECULAR EN CELULAS. EL METODO CONSISTE EN TRATAR UNA CELULA EXPUESTA A UN ESTRES FISIOLOGICO QUE INDUCE LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR LA CELULA CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE CIERTO DERIVADO DE HIDROXILAMINA PARA AUMENTAR EL ESTRES. ALTERNATIVAMENTE SE PUEDE ADMINISTRAR A UNA CELULA UN DERIVADO DE HIDROXILAMINA ANTES DE SU EXPOSICION A ESTRES FISIOLOGICO QUE INDUZCA LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR LA CELULA. PREFERIBLEMENTE, LA CELULA A LA QUE SE ADMINISTRA EL DERIVADO DE HIDROXILAMINA ES UNA CELULA EUCARIOTA. EL DERIVADO DE HIDROXILAMINA CORRESPONDE A LAS FORMULAS (I) O (II). LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXILAMINA COMPRENDIDOS DENTRO DEL GRUPO DE FORMULAS (I) Y (II) ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y/O COSMETICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPONENTES.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE HIDROXILAMINA ANTIISQUEMICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (11/2002)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXILAMINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS ASI COMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. OTRO OBJETO DE LA INVENCION ES LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS DE HIDROXILAMINA Y DE SALES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION POSEEN UN EFECTO ANTIISQUEMICO. EN LA FORMULA (I) ANTERIOR X ES O, NH O UN GRUPO DE FORMULA MENTE UNO DE OTRO SON ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILALQUILO, UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE...

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIMICO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (01/1999)

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X SIGNIFICA HALOGENO; Z REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO, GRUPO PIRINIDILO O SIMILAR; Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O FENILALQUILO, O UN GRUPO -A-N(R{SUB,1}R{SUB,2} , Y, EN ESTE ULTIMO, R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; O R{SUB,1} Y R{SUB,2}, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UN ATOMO ADICIONAL DE AZUFRE, OXIGENO, O NITROGENO, ESTANDO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE DICHO GRUPO HETEROCICLICO POR AL...