6 inventos, patentes y modelos de MARUYAMA,TAKAYUKI

  1. 1.-

    Agente terapéutico para trastornos de la micción

    (10/2013)

    Un compuesto para uso en la prevención, el tratamiento y/o la mejoría de los síntomas de la disuria, consistenteen un compuesto representado por la fórmula (I): donde R1 representa -COOR1-1, donde R1-1 representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-6, 5-tetrazolilo, 5-oxo-1,2,4-oxadiazolilo, -CH2OH o 5-oxo-1,2,4-tiadiazolilo; R2 representa un átomo de hidrógeno, metilo, metoxi o cloro; R3 y R4 representan una combinación de metilo y metilo, metilo y cloro, cloro y metilo o trifluorometilo y un átomo de hidrógeno, o R3 y R4 forman ciclopenteno, ciclohexeno o un anillo...

  2. 2.-

    COMPUESTO DE N-FENILARILSULFONAMIDA, COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO COMO PRINCIPIO ACTIVO, INTERMEDIO SINTÉTICO PARA EL COMPUESTO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN

    (11/2011)

    Un compuesto de N-fenilarilsulfonilamida de fórmula (I) **Fórmula** en la que R1 es COOH, 5-tetrazolilo, o 5-oxo-1,2,4-oxadiazolilo; R2 es hidrógeno, metilo, metoxi o cloro; R3 y R4 son una combinación de metilo y metilo, metil y cloro, o cloro y metilo; o R3 y R4 se toman junto con el carbono al que R3 y R4 están unidos para formar un anillo ciclopenteno, ciclohexeno o benceno; R5 es isopropilo, isobutilo, 2-metil-2-propenilo, ciclopropilmetilo, etilo, propilo, 2-propenilo o 2-hidroxi-10 2- metilpropilo; Ar es piridilo, 5-metil-2-furilo o tiazolilo opcionalmente sustituido con metilo; y n es cero o 1 y cuando...

  3. 3.-

    REMEDIOS PARA ENFERMEDADES CON PÉRDIDA DE MASA OSEA QUE TIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO AGONISTAS DE EP4

    (06/2011)

    Un compuesto del ácido (15α,13E)-9-oxo-15-hidroxi-16-(4-fluorofenil)-17,18,19,20-tetranor-5-tia-8-azaprost-13enoico y o una sal no tóxica del mismo, o un caltrato de ciclodextrina del mismo

  4. 4.-

    DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C311/19, A61K31/19.

    LOS COMPUESTOS DE BENCENOSULFONAMIDAS DE LA FORMULA (I) (EN LA QUE R 1 ES HIDROXI, ALCOXI C1 - 4, NR 2 R 7 (SIENDO R 6 Y R 7 , INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO C1 - 4); R 2 ES H, ALQUILO C1 - 4; R 3 , R 4 SON ALQUILO C1 - 4, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO; Y ES CIS - VINILENO, TRANS VINILENO; Y EL SIMBOLO ES UN ENLACE SENCILLO, ENLACE DOBLE) SE PUEDEN UNIR FUERTEMENTE AL RECEPTOR DE EP1 QUE ES UN SUBTIPO DEL RECEPTOR DE LA PROSTAGLANDINA E 2 Y A PENAS UN IRSE A LOS OTROS SUBTIPOS DEL RECEPTOR. POR TANTO, SON CONSIDERADOS UTILES COMO AGENTES ANTIPIRETICOS, COMO ANALGESICOS O COMO AGENTES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE POLAQUIURIA TENIENDO POCOS EFECTOS SECUNDARIOS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 11,15-O-DIALQUILPROSTAGLANDINA E, SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y MEDICAMENTOS QUE INCLUYEN ESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.

    (12/2003)
    Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.

    Un derivado de 11, 15-O-dialquil prostaglandina E de fórmula (I) **fórmula** donde R es halógeno y un enlace o un doble enlace, o R es oxo y un doble enlace, y R1 y R2 son, cada uno independientemente, alquilo de C 1-4, R3 es alquilo de C1-10, alquenilo de C2-10, alquinilo de C2-10 o alquilo de C1-10, alquenilo de C2-10 o alquinilo de C2-10 sustituidos con fenilo, fenoxi, cicloalquilo de C3-7 o cicloalquiloxi de C3-7, donde el fenilo y el cicloalquilo pueden estar sustituidos con 1-3 grupos entre alquilo de C1- 4, alcoxi de C1-4, halógeno, trihalometilo o nitro, o las sales no tóxicas del mismo o clatratos de ciclodextrina del mismo,.

  6. 6.-

    DERIVADOS NAFTALENICOS Y SU UTILIZACION COMO AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE PGE2.

    (03/2000)
    Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/165, A61K31/41, A61K31/275, C07D213/40, A61K31/19, C07D257/04, C07C235/66, C07C235/34, A61K31/21, C07C243/22, C07C255/12.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DEL ACIDO NAFTILOXIACETICO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES H, ALQUILO, ALQUILENO-(-COOH{SUB ,10}, -OH, CONR4R5, -CONR6-ALQUILENO-OH, -NR4R5, -CIANO O -TETRAZOLILO); A ES UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO, ALQUENILENO, -S-ALQUILENO, -OALQUILENO; B ES NR3CO, CONR3; Y R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUILO O ALQUENILO SUSTITUIDOS POR ENTRE 1 Y 3 DE FENILO, CICLOALQUILO, NAFTILO Y UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTENGA UN ATOMO DE NITROGENO (EL ANILLO ESTARA SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 DE ALQUILO, ALCOXIDO Y HALOGENO, ETC), NR7R8 O ALQUILENONR7R8; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS Y LOS HIDRATOS DE LOS COMPUESTOS QUE PUEDEN UNIRSE CON EL RECEPTOR DEL PGE{SUB,2} Y SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL PGE{SUB,2}.