17 inventos, patentes y modelos de MARTINEZ, JEAN

(28/03/2018) Un compuesto de la fórmula general (XIV):**Fórmula** o un tautómero, estereoisómero, N-óxido, análogo marcado isotópicamente, o una sal, hidrato o solvato farmacológicamente aceptable de cualquiera de los anteriores, en la que: - R1, R2 representan independientemente hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C3) no sustituido, un grupo alquilo (C1- C3) sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo alcoxilo (C1-C3), o independientemente un grupo seleccionado de: ciano, nitro, amino, hidroxilo; - T representa CO, CH2, grupo alquilo (C1-C2) sustituido, SO, SO2; - Ar representa arilo no sustituido (de 5-6 miembros), biarilo (de 8-10 miembros), heteroarilo (de 5-6 miembros), heteroarilo…

(12/03/2014) Conjugado tripeptídico de fórmula: a) 5 A-His-DPhe-Arg-NH2, o b) A-His-DPhe-Trp-NH2, en la que A representa el radical que corresponde a un ácido monocarboxílico seleccionado de entre el ácido fenilbutírico o el ácido palmítico, en forma de enantiómeros o de diastereoisómeros así como sus mezclas, incluyendo las mezclas racémicas.

(28/08/2013) Procedimiento de fabricación de derivados de 1,2,4-triazol de fórmula general (VIII) que comprende lassiguientes etapas: (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) con un compuesto de fórmula (II) en un disolvente enpresencia de un reactivo de acoplamiento y una base a una temperatura Ta para dar un compuesto de fórmula (III) ("acoplamiento o acilación peptídica")**Fórmula** (b) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (III) en un disolvente con un reactivo de tionación a unatemperatura Tb para dar un compuesto de fórmula (IV) ("tionación")**Fórmula** (c) opcionalmente, hacer reaccionar un compuesto de fórmula (V) con hidrazina en un disolvente a unatemperatura Tc para dar un compuesto de fórmula (VI) ("hidrazinolisis")**Fórmula** (d) hacer reaccionar…

(26/09/2012) Conjugado peptídico seleccionado de entre: Ac-Nle-Ala-Arg-DPhe-Arg-Trp-NH2 Prop-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 But-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Palm-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Lip-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Ac-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Nap-NH2 Ac-Nle-Trp-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Palm-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Palm-His-DPhe-Arg-Ala-NH2 Pbu-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Lip-His-DPhe-Arg-Trp-NH2

(16/05/2012) Procedimiento de síntesis de un compuesto de fórmula (I) siguiente en la que: - R1 y R2 representan independientemente uno del otro un grupo N-protector; - R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1 a C6, un grupo aril(alquilo de C1 a C6), un grupo alquenilo de C2 a C6, o un grupo alcoxicarbonilalquilo; - Y representa un grupo -C(HR4)- en el que R4 representa el átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1 a C6, un grupo arilo, un grupo aril(alquilo de C1 a C6), o un grupo alquenilo de C2 a C6, o un grupo orto-fenileno, caracterizado porque comprende: - una etapa (a1) que consiste en hacer reaccionar con una base el compuesto de fórmula (II) siguiente: en la que R1, R2, R3 e Y son tal como se han definido anteriormente, o - una etapa…

(10/05/2012) Utilización como elicitor de las defensas naturales de las plantas contra los patógenos fúngicos y/o bacterianos y/o víricos y/o devastadores, de un oligopéptido que presenta una de las estructuras siguientes: - Ac-Alan-Ala-ol (1< n< 10) ES: [M + H]+; 147, 0, 218, 0, 288, 6, 360, 1, 431, 1, 502, 1, 573, 3, 786, 5 - H-Ala1-Ala-ol ES: [M + H]+: 147, 0 -H-Ala2-Ala-ol ES: [M + H]+: 218; [M + Na]+; 240, 0; [2M + H]+: 434, 8; [2M * Na]+; 457, 4 - H-Ala3-Ala-ol ES: [M + H]+: 289, 0 - H-Ala4-Ala-ol ES: [M + H]+: 260, 2; [M + Na]+: 382, 2; [2M + H]+: 719, 7; [2M + Na]+: 741, 5 - H-Ala5-Ala-ol ES: [M + H]+: 431, 4; [M + Na]+: 453, 5; [2M + H]+: 861, 3; [2M + N]+: 883, 8 - H-Ala6-Ala-OH ES: [M + H]+: 502, 4; [M + N]+: 524, 2 -H-Alan-Ala-OH…

(29/02/2012) Reactivo de oxidación de fórmula (I): en la que, * R representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de función amina, seleccionado ventajosamente de entre los grupos alquilcarbonilo (C1-C6) lineal o ramificado, alquiloxicarbonilo (C1-C6) lineal o ramificado, alqueniloxicarbonilo (C2-C6) lineal o ramificado, alquiniloxicarbonilo (C2-C6) lineal o ramificado y ariloxicarbonilo, resultando posible para cada de estos grupos estar sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos hidroxilo, amino o mono- o dialquilamino (C1-C6) lineales o ramificados, en particular seleccionados de entre un átomo de hidrógeno y grupos acilo, acetilo, benciloxicarbonilo, terc-butiloxicarbonilo y 9-fluorenilmetiloxicarbonilo. * Met representa un resto de metionina de fórmula * [Met(O)k] representa un resto de metionina…

(14/10/2011) Procedimiento de síntesis de un compuesto de fórmula (I) siguiente: en la que: - n es un número entero superior o igual a 1, preferentemente comprendido entre 1 y 100, más preferentemente comprendido entre 1 y 50, más preferentemente aún igual a 1 ó 2; - Rb y cada Rn representan independientemente entre sí un átomo de hidrógeno, un grupo arilo (alquilo de C1 a C6) o un grupo alquilo de C1 a C6 sustituido o no por un grupo arilo, -COOH, -COO-(alquilo de C1 a C6), -CONH2, -SH, heteroarilo, -NH2, -NHC(NH)(NH2), -S-(alquilo de C1 a C6), -OH o fenol, cuyas funciones NH2, NH, COOH, SH y OH de estos grupos están eventualmente protegidas por uno o varios grupos O-protector o N-protector idénticos…

(01/03/2008) Método de identificación de precursores de un péptido que comprenden un extremo C-terminal amidado, que comprende las siguiente etapas: - Extracción de secuencias automatizadas de una fuente pública; - Análisis de los ficheros e importación de los datos en ORACLETM, - Selección de las secuencias a partir de un subconjunto o a partir del banco de datos entero; - Búsqueda de los precursores de un péptido que comprende un extremo C-terminal amidado utilizando la secuencia Y1-Y2-Y3-Y4-Y5 en la cuál Y1 es una secuencia nucleotídica de 1 a 12 nucleótidos o Y1 se suprime, Y2 es un codón para Gly, Y3 e Y4 independientemente son codones para Arg o Lys e Y5 es una secuencia…