6 inventos, patentes y modelos de MARTINEZ ESCRIBANO,JOSE ANGEL

  1. 1.-

    DominioVHH monomérico derivado de anticuerpos de camélidos anti-VP6, dominio dimérico, método de inmunización, método de detección de rotavirus, composición, métodos de prevención y tratamiento de infecciones por rotavirus

    (04/2012)

    Dominio VHH monomérico o dimérico caracterizado por que comprende al menos una secuencia capaz deunirse a proteína de rotavirus VP6 seleccionada del grupo: SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 y SEQ IDNO: 4.

  2. 2.-

    NUEVOS PÉPTIDOS ANTIVIRALES DEL VIRUS DE LA FIEBRE PORCINA AFRICANA QUE IMPIDEN LA UNIÓN DEL VIRUS A DLC8

    (02/2012)

    Composición antiviral que comprende un péptido capaz de unirse a la proteína DLC8 seleccionada del grupo: SEC ID NO: 1, SEC ID NO: 2, SEC ID NO: 3, SEC ID NO: 6, SEC ID NO: 7, SEC ID NO: 8, SEC ID NO: 9 y SEC ID NO: 14 cuando esta última secuencia tiene el resto aminoacídico Ser situado en la primera posición y/o el resto aminoacídico Ala situado en la tercera posición

  3. 3.-

    DISPOSITIVO Y METODO PARA LA CRIA MASIVA DE LARVAS DE INSECTOS

    (07/2010)

    Dispositivo y método para la cría masiva de larvas de insectos. La presente invención se refiere a un dispositivo modular destinado a la cría de larvas caracterizado por estar comprendido por al menos cuatro módulos extraíbles e independientes. Además la presente invención se refiere a un método para la cría de larvas, un método para la producción de virus y un método para la producción de proteínas recombinantes que comprende la disposición de dichas larvas, en su apropiado estado de crecimiento, en el interior del dispositivo...

  4. 4.-

    NUEVOS PEPTIDOS ANTIVIRALES QUE IMPIDEN LA UNION DEL VIRUS A DLC8

    (03/2010)

    Nuevos péptidos antivirales que impiden la unión del virus a DLC8. Un elevado número de agentes patógenos de origen viral se sirven de la maquinaria de transporte intracelular basada en la dineína en algún momento de su ciclo infectivo. La presente invención consiste en una nueva terapéutica antiviral consistente en bloquear las infecciones víricas producidas por aquellos virus que utilizan el sistema de la dineína (DLC8) mediante mecanismos de interferencia con el uso que los virus hacen de dicha proteína celular, bien mediante antagonistas de la función de la dineína o por bloqueo de la interacción entre la proteína vírica y la proteína celular

  5. 5.-

    SISTEMA PARA PRODUCIR PEPTIDOS Y PROTEINAS, MULTIMERICOS, Y SUS APLICACIONES

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA (INIA). Clasificación: C12N15/62, A01H5/00, C12N15/82, A61P37/04, C07K14/82, C07K14/015, A61K39/23.

    Sistema para producir péptidos y proteínas, multiméricos, y sus aplicaciones.#El sistema se basa en una construcción de ADN que comprende, operativamente unidas, al menos, una secuencia de ácido nucleico (A) que contiene la secuencia de nucleótidos que codifica para un producto de interés, y una secuencia de ácido nucleico (B) que contiene la secuencia de nucleótidos que codifica para un dominio de tetramerización, tal como el dominio de tetramerización de la proteína p53; en donde el extremo 3''de dicha secuencia de ácido nucleico (A) está unido al extremo 5''de dicha secuencia de ácido nucleico (B). El sistema permite la producción de productos de interés, por ejemplo, péptidos y proteínas recombinantes multiméricos, útiles en vacunación, terapia o diagnóstico, o con aplicación en la industria.

  6. 6.-

    PROTEINA DE FUSION CON DIRECCIONAMIENTO DE ANTIGENOS VACUNALES A CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO Y SUS APLICACIONES

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA (INIA). Clasificación: C12N15/62, C07K16/28, A01H5/00, C12N15/82, A61P37/04, C07K14/015, A61K39/23.

    Proteína de fusión con direccionamiento de antígenos vacunales a células presentadoras de antígeno y sus aplicaciones.#La proteína de fusión comprende (i) un polipéptido que comprende una región que reconoce un epítopo presente en la superficie de una célula presentadora de antígeno, y (ii) un polipéptido de interés, tal como un antígeno (péptido o proteína) vacunal. El direccionamiento del antígeno vacunal a las células presentadoras de antígeno aumenta la inmunogenicidad de las vacunas de subunidades recombinantes lo que permite reducir la dosis vacunal para obtener una respuesta inmune igual o superior igual a la obtenida con las vacunas convencionales basadas en el patógeno completo.