11 inventos, patentes y modelos de MARTIN-VACA, BLANCA

  1. 1.-

    Procedimiento de preparación de polímeros con arquitectura variada e iniciación con amida

    (03/2015)

    Procedimiento de preparación de polímeros lineales con extremo amida o con una arquitectura de estrella con núcleo amida por abertura de ciclo a base de monómeros de lactida y glicolida o un monómero de lactida, que comprende las etapas que consisten en: (i) hacer reaccionar el o los monómeros en exceso con un iniciador en un disolvente, eligiéndose dicho iniciador entre una amina y un aminoalcohol, dado que el iniciador presenta al menos una función amina primaria o secundaria, (ii) añadir un catalizador, siendo dicho catalizador una base no nucleófila y comprendiendo al menos un átomo de nitrógeno neutro de tipo sp2, (iii) neutralizar la mezcla de reacción.

  2. 2.-

    Procedimiento de preparación de polímeros en estrella

    (01/2015)

    Procedimiento de preparación de polímeros en estrella a base de un monómero de lactida y de un monómero de glicolida o de un monómero de lactida, por apertura del ciclo en presencia de un catalizador, caracterizado porque: - el catalizador tiene por fórmula:**Fórmula** en la que R es un haloalquilo de C1 a C6; - el cebador es un poliol que comprende de 3 a 6 funciones hidroxilo.

  3. 3.-

    Sistema orgánico para la polimerización mediante la apertura de anillo de carbonatos cíclicos para la obtención de (bio)-policarbonatos

    (12/2013)

    Sistema catalizador para la reacción de polimerización mediante la apertura de anillo de carbonatos cíclicos,estando dicho sistema formado por un cebador constituido por agua y, como catalizador, por un ácido sulfónico defórmula R'-SO3H en la que R' designa: - un grupo alquilo lineal que contiene entre 1 y 20 átomos de carbono o un grupo alquilo ramificado o cíclicoque contiene entre 3 y 20 átomos de carbono, eventualmente sustituidos por uno o por varios sustitutosseleccionados de manera independiente entre unos grupos oxo y halo, como por ejemplo el flúor, el cloro, elbromo o el yodo; o - un grupo arilo eventualmente sustituido por...

  4. 4.-

    Nuevos sistemas catalíticos para la (co)polimerización de lactonas por apertura de ciclo

    (12/2013)

    Utilización de una sulfonamida en asociación con una base como sistema catalítico de (co)polimerización delactonas por apertura de ciclo.

  5. 5.-

    Sistema catalítico de (co)polimerización de lactida y de glicolida

    (09/2013)

    Utilización de un sistema catalítico constituido (a) por un trifluorometanosulfonato de fórmula general en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo de fórmula -E14(R14)(R'14)(R"14) ; E14 es un átomo de carbono; R14, R'14 y R"14 representan, independientemente, el átomo de hidrógeno, o un radical alquilo,en cuanto al catalizador, y (b) por un aditivo de (co)polimerización de fórmula general R2-E-R3 en la que E representa un átomo de oxígeno o de azufre; R2 representa un átomo de hidrógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula -E'14(T14)(T'14)(T"14) ; E'14 es un átomo de carbono o de...

  6. 6.-

    Procedimiento de preparación de polilactonas y polilactamas

    (08/2013)

    Procedimiento de preparación de una polilactona o polilactama, que comprende la etapa que consiste en hacerque una lactona o lactama reaccione con un iniciador, caracterizado por que el iniciador se selecciona entre laisosorbida, el xilitol, el manitol, el maltitol, el eriltritol, la fructosa, la ribosa y la glucosa, el metano tiol, el n-propilmercaptano, el isopropil mercaptano, el butil mercaptano, el pentil mercaptano, el n-octil mercaptano, el t-nonilmercaptano, el n-dodecil mercaptano, el t-dodecil mercaptano, el 2-mercaptoetanol, el 2-(4-metilciclohex-3-enil)propano-2-tiol...

  7. 7.-

    Procedimiento de preparación de un copolímero de al menos un monómero cíclico

    (06/2012)

    Procedimiento de preparación de un copolímero que presenta un índice de polidispersidad inferior a 1,5 de almenos un monómero cíclico seleccionado entre: una lactona, una lactama, una lactida y una glicolida, quecomprende la etapa que consiste en hacer reaccionar dicho monómero cíclico con un cebador polimérico, enpresencia de un compuesto que lleva una función de ácido sulfónico, caracterizado por que dicho procedimiento serealiza en un disolvente no clorado y en medio anhidro, no empleando especies metálicas.

  8. 8.-

    UTILIZACIÓN DE ESTANNILENOS Y GERMILENOS COMO CATALIZADORES DE POLIMERIZACIÓN

    (02/2012)

    Utilización de estannilenos y germilenos de fórmula general 1 en la que M representa un átomo de estaño o de germanio; L1 y L2 representan, independientemente, un grupo de fórmula -E14 (R14) (R'14) (R"14) , -E15 (R15) (R'15) o -E16 (R16) E14 es un elemento del grupo 14; E15 es un elemento del grupo 15; E16 es un elemento del grupo 16; R14, R'14, R"14, R15, R'15 y R16 representan, independientemente, el átomo de hidrógeno; uno de los radicales sustituidos o no sustituidos siguientes: alquilo, cicloalquilo, o arilo, en los que dicho sustituyente es un átomo de halógeno, radical alquilo, cicloalquilo,...

  9. 9.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE ZINC COMO CATALIZADORES DE POLIMERIZACION DE ESTERES CICLICOS.

    (11/2005)

    Utilización de derivados de zinc de fórmula general en la que L1 representa un grupo de fórmula —E14(R14)(R'14)(R"14) , —E15(R15)(R'15) o —E16(R16); E es un átomo del grupo 15; L2 y L3 representan, independientemente, un grupo de fórmula —E14(R14)(R'14)(R"14) , —E15(R15)(R'15) o —E16(R16) o forman juntos una cadena de fórmula —L'2—A—L'3-; A representa una cadena saturada o insaturada que comprende uno, dos o tres elementos del grupo 14, estando cada uno opcional e independientemente sustituido con radicales sustituidos con uno o varios sustituyentes idénticos o diferentes o no sustituidos siguientes: alquilo, cicloalquilo, arilo, en...

  10. 10.-

    CATALIZADORES DE POLIMERIZACION.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES ( S.C.R.A.S.) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Clasificación: C08G63/08, C07F5/00.

    Compuestos de **fórmula** en la que M representa un lantánido; RM representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halóge- no o un radical alquilo, cicloalquilo, arilo, alcoxi, cicloalcoxi, ariloxi, alquiltio, cicloalquiltio, ariltio, amino, alquilamino, dialquilamino, ciclo- q alquilamino, di(cicloalquil)amino , alquil(cicloal- quil)amino, arilamino, diarilamino, alquilarilamino, o (cicloalquil)arilamino; A y B representan, independientemente, una cadena carbona- da de 2 a 4 átomos de carbono, opcionalmente susti- tuida con uno de los radicales sustituidos (con uno o varios sustituyentes idénticos o diferentes) o no sus tituidos siguientes: alquilo, cicloalquilo o arilo, en los que dicho sustituyente es un átomo de halóge no, el radical alquilo, nitro o ciano.

  11. 11.-

    CATALIZADORES DE POLIMERIZACION.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES ( S.C.R.A.S.) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Clasificación: C08G63/08, C07F3/06, C07F3/00, C07F1/00, C07F3/10.

    Compuestos de **fórmula** en la que M representa un elemento del grupo 12; RM representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, arilo, alcoxi, cicloalcoxi, ariloxi, alquiltio, cicloalquiltio, ariltio, amino, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilamino, di(cicloalquil)amino , alquil(cicloalquil)- amino, arilamino, diarilamino, alquilarilamino o (cicloalquil)arilamino; A y B representan, independientemente, una cadena carbona de 2 a 4 átomos de carbono, opcionalmente sustituida con uno o varios radicales sustituidos o no sustituidos siguientes: alquilo, cicloalquilo o arilo, en los que el citado sustituyente es un átomo de halógeno, el radical alquilo, nitro o ciano; L1 y L2 representan, independientemente, un grupo de fórmula -E15(R15)-.