33 inventos, patentes y modelos de MARTIN, THOMAS

  1. 1.-

    Formas cristalinas de 5-amino-2,3-dihidroftalazina-1,4-diona sal sódica (sal sódica 5-amino-2,3-dihidroftalazina-1,4-diona), preparados farmacéuticos que la contienen y método de producción

    (05/2014)

    Forma I o II de 5-amino-2,3-dihidroftalazina-1,4-diona sal sódica, caracterizada por los valores cristalográficos registrados por medio de diagramas de rayos X de polvo: valores d: 13,5; 6,9; 5,2; 4,6; 3,9; 3,5; 3,4; 3,3; 3,1; 3,0 y valores 2-theta: 6,5; 12,7; 16,9; 19,3; 22,8; 25,8; 26,6; 27,2; 28,7; 30,3 relativos a la forma I así como valores d: 12,9; 7,9; 7,1; 6,5; 5,3; 4,0; 3,7; 3,6; 3,3; 3,2 y valores 2-theta: 6,8; 11,2; 12,5; 13,7; 16,7; 22,4; 24,3; 24,9; 27,2; 27,8 relativos a la forma II, por lo demás caracterizada por una temperatura de descomposición ≥ 335°C ± 10°C.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE NO-SINTASA INDUCIBLE

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NYCOMED GMBH. Clasificación: A61P25/00, A61P31/00, C07D471/04, A61K31/437, A61P29/00, A61K31/444.

    Compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en la que R1 es hidrógeno o alquilo de C1-4, R2 es hidrógeno o alquilo de C1-4, y R3 es hidrógeno o halógeno, R4 es hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-4 o alcoxi de C1-4, R5 es alquilo de C1-4, A es alquileno de C1-4; y las sales, N-óxidos, las sales de los N-óxidos de estos compuestos, y los solvatos e hidratos de los mismos, en la que halógeno representa cloro o flúor, N-óxido representa el N-óxido sobre la piridina, que está sustituida con el radical -OR5.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE NO-SINTASA INDUCIBLE

    (12/2008)

    Compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en la que R1 es hidrógeno o alquilo de C1-4, R2 es hidrógeno o alquilo de C1-4, y R3 es alquilo de C1-4, trifluorometilo, o alcoxi C1-4 completa o predominantemente sustituido con flúor; o en la que R1 es cicloalquilo de C3-7, fenil-alquilo de C1-4, hidroxi-alquilo de C2-4, alcoxi de C1-4-alquilo de C2-4, fenilo, piridilo, o fenilo sustituido con R11 y/o R12, en el que R11 es alquilo de C1-4, halógeno, alcoxi de C1-4, o mono- o di-alquil C1-4-amino, R12 es alquilo de C1-4 o halógeno, R2 es hidrógeno, hidroxi-alquilo de C2-4, alcoxi de C1-4-alquilo de C2-4, o alquilo de C1-4, y R3 es hidrógeno, halógeno, alcoxi de C1-4, alquilo de C1-4, trifluorometilo, o alcoxi C1-4 completa o predominantemente sustituido con flúor; o en la que R1 y R2, juntos e incluyendo el átomo de nitrógeno, al que están enlazados, forman un anillo heterocíclico Het,...

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE TRIPTASA

    (12/2007)

    Un compuesto de la fórmula I en la cual M es un componente básico central seleccionado del grupo siguiente: donde R1 es carboxilo, alcoxicarbonilo 1-4C o hidroxi-alquilo 1-4C, R2 se selecciona del grupo constituido por en donde R21 es alquilo 1-4C, R3 es hidrógeno, alquilo 1-4C o alquilcarbonilo 1-4C, D1 es un enlace o -CH2O-, D2 es un enlace o -O-CH2- y n es 1 ó 2, A1 es -O-B1-A3-, -A5-B1-O-, -C(O)-, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-, -O-C(O)-NH-, -NH-C(O)-O-, -NH-C(O)-NH- o -O-C(O)-O-, A2 es -O-B2-A4-, -A6-B2-O-, -C(O)-, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-, -O-C(O)-NH-, -NH-C(O)-O-, -NH-C(O)-NH- o -O-C(O)-O-, A3 y A4 son idénticos o diferentes...

  5. 5.-

    METODO Y APARATO PARA LA CREACION DE UN DOCUMENTO DE AUTO-AUTENTICACI ON

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AUTHENTICON LIMTED. Clasificación: H04N1/32.

    Método de producción de un documento impreso de auto-autenticación que contiene texto que tiene la capacidad de que todo el contenido del texto pueda autenticarse mediante referencia al documento impreso, comprendiendo el método: (i) proporcionar texto electrónico que está destinado a estar contenido dentro del documento; (ii) generar un valor de verificación de texto electrónico, representativo de todo el contenido de dicho texto electrónico; (iii) generar uno o más códigos de corrección de errores para dicho texto electrónico; y (iv) generar un símbolo legible por máquina, representativo de dicho valor de verificación de texto y de dicho código o códigos de corrección de errores; en el que el símbolo legible por máquina está adaptado para la incorporación dentro del documento cuando éste se imprime.

  6. 6.-

    METODOS Y MEDIOS PARA PREPARAR RECUBRIMIENTOS DE QUESO

    (11/2007)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: A23C19/16, A01J27/02.

    Un método para la preparación de un queso, donde el queso es proporcionado con un recubrimiento para queso proporcionando a dicho queso una solución de recubrimiento homogéneo, la cual es producida continuamente con la aplicación de la solución para el recubrimiento de queso sobre el queso, donde la solución para el recubrimiento es generada mezclando un número de componentes para formar una solución de recubrimiento homogéneo, donde la introducción de burbujas de gas es evitada y donde al menos parte de la solución para el recubrimiento es subsiguientemente aplicada en todo o en parte de dicho queso.

  7. 7.-

    AGENTES INHIBIDORES DE TRIPTASAS

    (08/2007)

    Un compuesto de la **fórmula**, en la que M es un bloque constructivo central seleccionado entre el siguiente conjunto #A1 es -O-B1-A3-, -A5-B1-O-, -C(O)-, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-, -O-C(O)-NH-, #-NH-C(O)-O-, -NH-C(O)-NH- ó -O-C(O)-O-,#A2 es -O-B2-A4-, -A6-B2-O-, -C(O)-, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-, -O-C(O)-NH-, #-NH-C(O)-O-, -NH-C(O)-NH- ó -O-C(O)-O-,#A3...

  8. 8.-

    INHIBIDORES DE TRIPTASA

    (08/2007)

    Un compuesto de fórmula I en la cual M es una unidad estructural central seleccionada de la lista siguiente donde n es 1 ó 2, U1 y U2 son idénticos o diferentes y son metileno [-CH2-], etileno [-CH2-CH2-], trimetileno [-CH2-CH2-CH2-], tetrametileno [-CH2-CH2-CH2- CH2-] o isopropilideno [-C(CH3)2-], K1 es -B3-Z1-B5-X1, K2 es -B4-Z2-B6-X2, B1 y B2 son idénticos o diferentes y son -O-, -NH-, -O-(CH2)m-O- u -O-(CH2)m-NH-, m es 1, 2, 3, ó 4, B3 y B4 son idénticos o diferentes y...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE IMIDAZO (4,5-B) QUINOLINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA NO-SINTASA.

    (05/2007)

    – Compuestos de fórmula I en la cual R1 es alcoxi 1–4C, A es alquileno 1–4C; R2 es hidrógeno; halógeno; hidroxilo; nitro; amino; alquilo 1–7C; trifluorometilo; cicloalquilo 3–7C; cicloalquil 3–7C–alquilo 1–4C; alcoxi 1–4C; alcoxi 1–4C completa o predominantemente sustituido con flúor; alcoxi 1–4C–alquilo 1–4C; alcoxi 1–4C–alcoxi 1–4C; mono– o di–alquilaminocarbonilo 1–4C; mono– o di–alquilaminosulfonilo 1–4C; alquilcarbonilamino 1– 4C; alquilsulfonilamino 1–4C; fenilo; fenil–alquilo 1–4C; fenil–alcoxi 1–4C; fenilo sustituido con R21 y/o R22; fenil–alquilo 1–4C en donde el resto fenilo está...

  10. 10.-

    AGENTE INHIBIDORES DE LA TRIPTASA.

    (06/2005)

    Agentes inhibidores bifuncionales de la triptasa humana de la fórmula I en la que A1 y A2 son iguales o diferentes y significan -O- (oxígeno) o -NH-C(O)-, A3 y A4 son iguales o diferentes y significan -C(O)-NH- o se seleccionan entre el conjunto significando W el grupo -C(O)- o un enlace, A5 y A6 son iguales o diferentes y significan -C(O)-, -C(O)- NH-, -NH-C(O)- o un enlace, M está seleccionado entre uno de los siguientes grupos K1 significa -B7-(C(O))m-B9-X1...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE DIAZOCIN-DIONA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE TRIPTASA.

    (05/2005)

    Compuestos de la **fórmula** en la que A1 y A2 son idénticos o diferentes, y son –C(O)-, -NH-, -O- (oxígeno), -S- (azufre), -S(O)2-, -S(O)2-NH-, -NH-S(O)2-, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-, -O-C(O)-, -C(O)-O-, o un enlace, A3 y A4 son idénticos o diferentes, y son –C(O)-, -O-, -S-, -NH-, -O-C(O)-, -C(O)-O-, -C(O)-NH-, -NH- C(O)-, o un enlace, en los que, por su parte, cada arileno, heteroarileno, cicloalquileno, heterocicloalquileno...

  12. 12.-

    DERIVDOS DE DIAZOCINA Y SU USO COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA TRIPTASA.

    (03/2005)

    Un compuesto de la fórmula I en la que K1 es -B3-Z1-B5-X1, K2 es -B4-Z2-B6-X2, B1 y B2 son idénticos o diferentes y son alquileno de 1-4 C, B3 y B4 son idénticos o diferentes y son un enlace o alquileno de 1-2 C, B5 y B6 son idénticos o diferentes y son un enlace o alquileno de 1-2 C, X1 y X2 son idénticos o diferentes y son amino, aminocarbonilo, amidino o guanidino, Z1 y Z2 son idénticos...

  13. 13.-

    N-OXIDOS DE BENZONAFTIRIDINA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PDE3 Y PDE4.

    (03/2005)
    Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Clasificación: C07D471/04, A61K31/4745.

    Compuestos de fórmula I en la que R1 significa alquilo C1-4, R2 significa hidroxi, alcoxi C1-4, cicloalcoxi C3-7, cicloalquil-(C3-7)-metoxi o alcoxi C1-4 sustituido total o predominantemente con flúor, R3 significa hidroxi, alcoxi C1-4, cicloalcoxi C3-7, cicloalquil-(C3-7)-metoxi o alcoxi C1-4 sustituido total o predominantemente con flúor, o en la que R2 y R3 significan juntos un grupo alquilen-(C1-2)-dioxi , R4 representa un resto fenilo sustituido con R5, en el que R5 representa un resto tetrazol-5-ilo sustituido con un resto R6, en el que R6 significa hidrógeno, alquilo C1-10, cicloalquilo C3- 7, cicloalquil-(C3-7)-metilo o ar-alquilo C1-4, en el que Ar representa un resto fenilo no sustituido o sustituido con R7 y/o R8, y R7 y R8 significan independientemente alquilo C1-4 o alcoxi C1-4, así como las sales de estos compuestos.

  14. 14.-

    INHIBIDORES DE TRIPTASA.

    (02/2005)

    Compuestos de la fórmula I en la que M es un bloque constructor central de la fórmula a continuación U1 [ CC ]n U2 n es 1 ó 2, U1 y U2 son idénticos o diferentes, y son metileno [-CH2-], tetrametileno [-CH2-CH2-CH2-CH2-], o isopropilideno [-C(CH3)2-], A1 es –A3-B1-A5-, A2 es –A4-B2-A6-, A3 y A4 son idénticos o diferentes, y son –O-C(O)-, -O- C(O)-NH- u –O-(CH2)m-O-C(O)-, m es 2, A5 y A6 son...

  15. 15.-

    INHIBIDORES DE TRIPTASA.

    (02/2005)
    Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Clasificación: A61P11/06, A61P29/00, A61P27/14, A61K31/325, C07C271/20.

    Compuestos de la fórmula I en la que M es un bloque constructor central de la fórmula a continuación U1 [ CC ]n U2 n es 1 ó 2, U1 y U2son idénticos, y son metileno [-CH2-], A1 es -O-B1-A3- o -O-C(O)-NH-, A2 es -O-B2-A4- o -O-C(O)-NH-, en las que A3 es -O-C(O)-NH- y A4 es -O-C(O)-NH-, B1 y B2son idénticos, y son etileno, K1 es -B3-Z1-B5-X1, K2 es -B4-Z2-B6-X2, B3 y B4son idénticos, y son metileno, B5 y B6son idénticos, y son metileno, X1 y X2son idénticos, y son amino, Z1 y Z2 son idénticos o diferentes, y son 1, 3-fenileno o 1, 4-fenileno, y las sales de estos compuestos.

  16. 16.-

    NUEVOS BENZOXAZOLES CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PDE.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/42, C07D413/04, C07D263/56.

    1. Un compuesto de la fórmula I **(fórmula)** en la que: R1 es alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalquil(C3-7)metoxi , benciloxi, o alcoxi C1-4 completa o predominantemente sustituido con flúor, R2 es hidrógeno, alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquil(C3-7)metilo o alcoxi(C1-4)alquilo C1-4, R3 es hidrógeno, hidroxilo, nitro, ciano, etinilo, carboxilo, alcoxi C1-4 o o alcoxicarbonilo C C1-4, , A es B, -CH(R4)-, >C=O o >C=N-R5, en los que B es oxígeno (-O-), imino (-NH-), sulfinilo (-S(O)-), sulfonilo(-S(O)2-) o carbonilimino (-C(O)NH-) y R4 es hidroxilo, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-4, aminocarbonilo, mono- o dialquil(C1-4)aminocarbonilo , hidrxiaminocarbonilo (-C(O)NHOH) o alcoxi(C1-4)aminocarbonilo , R5 es hidroxilo o alquil(C1-4)carboniloxi , o las sales de este compuesto.

  17. 17.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZOL.

    (11/2004)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D491/04, C07D221/00, C07D401/10.

    La invención se refiere a compuestos representados por la fórmula (I), en la que R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 y R6 tienen las significaciones indicadas en la descripción. Estos compuestos son nuevos terapéuticos bronquiales eficaces.

  18. 18.-

    NUEVAS IMIDAZO- Y OXAZOLO-PIRIDINAS COMO AGENTES INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS.

    (08/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D491/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B, D, E, R1, R2, R3 E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA MEMORIA, SIENDO DICHOS COMPUESTOS NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES EFECTIVOS.

  19. 19.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOL CON UN EFECTO INHIBIDOR DE FOSFODIESTERASAS.

    (06/2004)
    Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/425.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. SON NUEVOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS EFECTIVOS PARA LOS BRONQUIOS (INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV).

  20. 20.-

    DERIVADOS DE TETRAZOL.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    Se describen compuestos de fórmula (I) en la que R{sup,4} es un radical fenilo sustituido por R{sup,5}, donde R{sup,5} es un radical tetrazol-5-ilo opcionalmente sustituido por un radical R{sup,6}. Estos compuestos son nuevos inhibidores eficaces de PDE3/4.

  21. 21.-

    BENZAMIDAS CON SUSTITUYENTES TETRAHIDROFURANILOXI CON INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA 4.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, A61K31/35, A61K31/34, C07D493/10, C07D307/20, C07D309/10.

    Compuesto de **fórmula** en la que R1 representa alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalquilmetoxi C3-7, benciloxi o alcoxi C1-4 total o predominantemente sustituido por flúor, R2 representan hidrógeno y R3 hidrógeno o R2 y R3 juntos representan un grupo metileno, R4 representa hidrógeno, alquilo C1-8, alcoxi C1-6- alquilo C1-4, alquiltio C1-6-alquilo C1-4, alquilsulfinil C1-6-alquilo C1-4, alquilsulfonil C1-6-alquilo C1-4, alquilcarbonilo C1-8, cicloalquilo C3-7, cicloalquilmetilo C3-7, fenil-alquilo C1-4 o alquilo C1-4 total o predominantemente sustituido por flúor, R5 fenilo, piridilo, fenilo sustituido, las sales de estos compuestos, así como los N-óxidos de piridina y sus sales.

  22. 22.-

    NUEVOS BENCIMIDAZOLES Y BENZOXAZOLES.

    (03/2004)

    Compuestos de la fórmula I en la cual Y es O (oxígeno) o NH, R1 es 1-4C-alcoxi, 3-7C-cicloalcoxi, 3-7C-cicloalquil-metoxi , benciloxi o 1-4C-alcoxi total o predominantemente sustituido con flúor, R2 es hidrógeno o 1-4C-alquilo, y R3 es hidrógeno o 1-4C-alquilo, o en la cual R2 y R3, juntos y con inclusión de los dos átomos de carbono a los cuales están unidos, son un anillo hidrocarbonado de 5, 6 ó 7 miembros espiroenlazado que, en...

  23. 23.-

    NUEVOS BENZONAFTIRIDIN-N-OXIDOS.

    (12/2003)

    1. Compuestos de fórmula I en donde R1 significa alquilo (C1-C4), R2 significa hidroxi, alcoxi (C1-C4), cicloalcoxi (C3-C7), cicloalquilmetoxi (C3-C7) o alcoxi (C1-C4) completa o predominantemente sustituido por flúor, R3 significa hidroxi, alcoxi (C1-C4), cicloalcoxi (C3-C7), cicloalquilmetoxi (C3-C7) o alcoxi (C1-C4) completa o predominantemente sustituido por flúor,...

  24. 24.-

    BENZONAFTIRIDINAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL R1, R2, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE CONSTAN EN LA DESCRIPCION Y SON NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES ACTIVOS.

  25. 25.-

    NUEVAS FENANTRIDINAS.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/47, C07D221/12.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS SEÑALADOS EN LA DESCRIPCION, SON UNOS NUEVOS AGENTES ACTIVOS TERAPEUTICOS BRONQUIALES.

  26. 26.-

    DIHIDROBENZOFURANOS SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA PDE.

    (11/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALCOXI C 1-6 , CICLOALCOXI C 3-7 , CICLOALQUILMETOXI C 3-7 , BENCILOXI O ALCOXI C 1-4 PARCIAL O TOTALMENTE SUSTITUIDO POR FLUOR; R2 ES ALQUILO C 1-4 ; Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 ; O R2 Y R3, CONJUNTAMENTE E INCLUYENDO LOS DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, SON UN ANILLO HIDROCARBONADO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, DE ESTRUCTURA ESPIRO, SI SE DESEA INTERRUMPIDO POR UN...

  27. 27.-

    BENZONAFTIRIDINAS.

    (11/2003)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04.

    La invención se refiere a compuestos 8,9-dietoxi-2-metil-6-[4(p-toluensulfonamido)fenil]-1 ,2,3,4,4a, 10b-hexahidrobenzo[c][1 ,6]naftiridina y 9-Etoxi-8-metoxi-2-metil-6-[4(p-toluensulfonamido)fenil]-1 ,2,3,4,4a, 10b-hexahidrobenzo[c][1 ,6]naftiridina y sus aplicaciones terapéuticas.

  28. 28.-

    FENIL-DIHIDROBENZOFURANOS.

    (09/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/34, C07D307/86, C07D307/94.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON AGENTES NUEVOS Y POTENTES INHIBIDORES DE LA PDE.

  29. 29.-

    CICLOHEXIL-DIHIDRO-BENZOFURANOS.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/34, C07D307/86, C07D307/94.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON AGENTES NUEVOS Y POTENTES INHIBIDORES DE LA PDE.

  30. 30.-

    6-FENILFENANTRIDINAS SUSTITUIDAS.

    (07/2003)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D401/12, C07D221/12.

    La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R31, R4, R51, y R6 tienen los significados indicados en la descripción, y son nuevos agentes terapéuticos bronquiales eficaces.

  31. 31.-

    IMIDAZOPIRIDINAS.

    (06/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y AR REPRESENTAN LO INDICADO EN LA DESCRIPCION SON NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES EFECTIVOS.

  32. 32.-

    6-ALQUILFENANTRIDINAS SUSTITUIDAS.

    (04/2003)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D221/12.

    La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R31, R4, R51, y R6 tienen los significados indicados en la descripción, y son nuevos agentes terapéuticos bronquiales eficaces.

1 · >>