22 inventos, patentes y modelos de MARTIN, RICHARD

  1. 1.-

    Atropisómeros de (hidroxialquil)pirrol derivados

    (08/2015)

    Un antagonista de los receptores de los mineralocorticoides de fórmula general (I):**Fórmula** un N-óxido del mismo; un diastereómero, racemato, o compuesto enriquecido en un diastereómero del mismo; un atropisómero, mezclas iguales de atropisómeros, o un compuesto enriquecido en un atropisómero del mismo; o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los precedentes, donde R1 representa un grupo alquilo de C1-C3; R2 representa un grupo 2-hidroxi-alquilo de C4-C6; R3 representa un grupo halógeno, un grupo alquilo de C1-C3, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo halógeno-alquilo de C1-C3 o un grupo halógeno-alcoxi de C1-C3; R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo halógeno o un grupo alquilo de C1-C3; R5 representa un grupo alquilo de C1-C3; y R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo halógeno, un grupo alquilo de C1-C3 o un grupo alcoxi de C1-C3.

  2. 2.-

    Preparación de principios activos cosméticos por cultivo de Vitreoscilla en agua termal y composiciones que los comprenden

    (04/2015)

    Procedimiento para la preparación de un principio activo cosmético o dermatológico, que comprende el cultivo de al menos una bacteria filamentosa no fotosintética y no fructificante en un medio que comprende al menos un agua mineral no sulfurosa y/o termal no sulfurosa.

  3. 3.-

    Moduladores de LXR basados en imidazol

    (09/2014)

    Un compuesto según una de las siguientes fórmulas:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R1 es -L1-R5, donde L1 es un enlace, -[C(R15)2]m- o -C3-C8cicloalquil-, donde cada R15 es independientemente hidrógeno, halógeno, (C1- C6)alquilo, (C3-C6)cicloalquilo o (C1-C6)haloalquilo, y R5 es fenilo o piridilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o dos R5a, donde cada R5a es independientemente -halógeno, -C1-C6alcoxi, -C1-C6alquilo o -C1-C6haloalquilo; R2 y R21 son cada uno independientemente -H, -[C(R15)2]m-OH, -C1-C6alquilo, -C1-C6haloalquilo, halógeno, -C(O)N(R11)2 o -COOR11; con la condición de que R2 y R21 no sean simultáneamente hidrógeno; G es un grupo de fórmula**Fórmula** donde J es fenilo, piridilo o tienilo; K es fenilo o piridilo; L2 es un enlace; cada R41 es -halógeno, -C1-C6alquilo o C1-C6haloalquilo, y cada R4 es -halógeno, -[C(R15)2]m-OH, -SO2R11, -SO2N(R11)2, -C(O)N(R11)2, -COOR11, -C1-C6alquilo o -C1- C6haloalquilo; cada m es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; q es 0, 1, 2, 3, 4 o 5, con la condición de que q sea 0 si, y solo si, K no es fenilo; y q' es 0, 1, 2, 3 o 4; cada R11 es independientemente -hidrógeno, -C1-C6alquilo, C2-C6alquenilo, C2-C6alquinilo, C3-C8cicloalquilo, (C3- C8cicloalquil)-C1-C6alquilo-, (C3-C8cicloalquenil)-C1-C6alquilo-, (C3-C8cicloalquil)-C2-C6alquenilo-, -C1-C6haloalquilo, -N(R12)2, arilo, -(C1-C6)alquilarilo, heteroarilo, -(C1-C6)alquilheteroarilo, heterociclilo o -(C1-C6)alquilheterociclilo, donde cualquira de los R11 está opcionalmente sustituido con uno o más radicales R12; cada R12 es independientemente halógeno, C1-C6haloalquilo, C1-C6alquilo, C1-C6alcoxi, (C0-C6alquil)C≥O(OR13), C0- C6alquilOR13, C0-C6alquilCOR13, C0-C6alquilSO2R13, C0-C6alquilCON(R13)2, C0-C6alquilCONR13OR13, C0- C6alquilSO2N(R13)2, C0-C6alquilSR13, C0-C6haloalquilOR13, ariloxi, aralquiloxi, ariloxialquilo, C0-6alcoxiarilo, arilC0-6alquilcarboxi, -C0-C6alquilN(R13)2, -NR13SO2R13 u -OC0-6alquilCOOR13; y cada R13 es independientemente hidrógeno, C1-C6alquilo, C2-C6alquenilo, C2-C6alquinilo, C3-C8cicloalquilo, (C3- C8cicloalquil)-C1-C6alquilo-, (C3-C8cicloalquenil)-C1-C6alquilo- o (C3-C8cicloalquil)-C2-C6alquenilo-.

  4. 4.-

    Compuestos de 1-fenilpirrol

    (01/2014)

    Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** un N-óxido de este; un diastereómero, racemato, o compuesto enriquecido en un diastereómero de estos; un atropisómero, igual mezcla de atropisómeros, o compuesto enriquecido en un atropisómero de estos, o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los anteriores, donde R1 representa un grupo alquilo C1-C3; R2 representa un grupo hidroxi-alquilo C1-C4, un grupo fluoro-alquilo C1-C4, un grupo carbamoil-alquilo C1-C2, un grupo N-mono (alquil C1-C3) carbamoil-alquilo C1-C2 o un grupo N,N-di(alquil C1-C3) carbamoil-alquilo C1-C2; R 3 representa un grupo halógeno, un grupo alquilo C1-C3, un grupo alcoxi C1-C3, un grupo halógeno-alquilo C1-C3, un halógeno-C1-C3 grupo alcoxi, un grupo 4-halofenilo o un grupo 4-halogenofenoxi; R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo halógeno o un grupo alquilo C1-C3; R5 representa un grupo sulfamoílo o un grupo alquilsulfonilo C1-C3; y R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo halógeno, un grupo alquilo C1-C3 o un grupo alcoxi C1-C3.

  5. 5.-

    Utilización de una fracción lipopolisacarídica de Vitreoscilla filiformis como agente para estimular la síntesis de péptidos antimicrobianos de la piel

    (05/2013)

    Lípido A de Vitreoscilla filiformis obtenido por síntesis química o extracto de Vitreoscilla filiformis caracterizadoporque está constituido de un compuesto seleccionado entre: (a) los compuestos de fórmula (I) en la que: AG1 designa un grupo 3-hidroxidecanoilo AG2 designa un grupo 3-dodecanoiloxidecanoilo, en la que R designa un átomo de hidrógeno o un grupo PO(OR')2, designando R' un átomo de hidrógeno, un grupoalquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, de C1-C6 o un grupo fenilo o bencilo, y (b) en el caso en el que R designa un grupo PO(OH)2 en la fórmula (I) anterior, de una sal inorgánica del compuestode fórmula (I), o de una sal de amina primaria, secundaria o terciaria del compuesto de fórmula (I), o de una sal defosfoetanolamina del compuesto de fórmula (I), para su utilización para inducir la expresión de péptidosantimicrobianos por la piel, las mucosas, semi-mucosas y el cuero cabelludo para inhibir la proliferación de una floramicrobiana.

  6. 6.-

    MODULADORES HETEROCÍCLICOS DE RECEPTORES NUCLEARES

    (11/2011)

    Compuesto que tiene las fórmulas IV: **Fórmula** sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, heteroaralquilo sustituido o no sustituido, guanidino sustituido o no sustituido, isotioureido sustituido o no sustituido, halógeno, pseudohalógeno, OR10, SR10, S(=O)R13, S(=O)2R13, NR11R12 o C(=J)R13; x es un número entero desde 0 hasta 4; los restos amino, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclilo, cicloalquilalquilo, heterociclilalquilo, arilo, heteroarilo, heteroarilio, aralquilo, heteroaralquilo y heteroarilioalquilo de R4 no están sustituidos o lo están con uno o más sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de Q2; X1 es O, S, S(=O), S(=O)2, Se, NR5, CR6R7 O CR8=CR9 R1 es alquilo no sustituido o R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, alquilo sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, heteroaralquilo sustituido o no sustituido, heteroarilio sustituido o no sustituido, heteroarilioalquilo sustituido o no sustituido, OR10, SR10, S(=O)R13, S(=O)2R13, NR11R12 o C(=J)R13; R3 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, heteroarilio sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, heteroaralquilo sustituido o no sustituido, heteroarilioalquilo sustituido o no sustituido, OR10, SR10, S(=O)R13, S(=O)2R13, NR11R12 o C(=J)R13; R10, R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, heteroaralquilo sustituido o no sustituido o C(=J)R13; J es O, S o NR14; R13 se selecciona de hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, heteroaralquilo sustituido o no sustituido, pseudohalógeno, OR16 y NR14R15; R14, R15 y R16 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclilo, cicloalquilalquilo, heterociclilalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo y heteroaralquilo; en los que los restos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclilo, cicloalquilalquilo, heterociclilalquilo, arilo, heteroarilo, heteroarilio, aralquilo, heteroaralquilo y heteroarilioalquilo de R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 y R13 distintos de los de en R4 no están sustituido o lo están con uno o más sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de Q1, en el que Q1 es halógeno, pseudohalógeno, hidroxilo, oxo, tia, nitrilo, nitro, formilo, mercapto, hidroxicarbonilo, hidroxicarbonilalquilo, alquilo, haloalquilo, polihaloalquilo, aminoalquilo, diaminoalquilo, o una sal, éster, éter de enol, éster de enol, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en las que: cada R4 es independientemente alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo alquenilo que contiene de 1 a 2 dobles enlaces, alquinilo que contiene de 1 a 2 triples enlaces, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, heteroarilalquilo, trialquilsililo, dialquilarilsililo, alquildiarilsililo, triarilsililo, alquilideno, arilalquilideno, alquilcarbonilo, arilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, ariloxicarbonilo, ariloxicarbonilalquilo, aralcoxicarbonilo, aralcoxicarbonilalquilo, arilcarbonilalquilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, arilaminocarbonilo, diarilaminocarbonilo, arilalquilaminocarbonilo, alcoxilo, ariloxilo, heteroariloxilo, heteroaralcoxilo, heterocicliloxilo, cicloalcoxilo, perfluoroalcoxilo, alqueniloxilo, alquiniloxilo, aralcoxilo, alquilcarboniloxilo, arilcarboniloxilo, aralquilcarboniloxilo, alcoxicarboniloxilo, ariloxicarboniloxilo, aralcoxicarboniloxilo, aminocarboniloxilo, alquilaminocarboniloxilo, dialquilaminocarboniloxilo, alquilarilaminocarboniloxilo, diarilaminocarboniloxilo, guanidino, isotioureido, ureido, N-alquilureido, N-arilureido, N'-alquilureido, N',N'dialquilureido, N'-alquil-N'-arilureido, N',N'-diarilureido, N'-arilureido, N,N'-dialquilureido, N-alquil-N'-arilureido, N-arilN'- alquilureido, N,N'-diarilureido, N,N',N'-trialquilureido, N,N'-dialquil-N'-arilureido, N-alquil-N',N'-diarilureido, N-arilN', N'-dialquilureido, N,N'-diaril-N'-alquilureido, N,N',N'-triarilureido, amidino, alquilamidino, arilamidino, imino, hidroxiimino, alcoxiimino, ariloxiimino, aralcoxiimino, alquilazo, arilazo, aralquilazo, haloalquilcarbonilamino, aminotiocarbonilo, alquilaminotiocarbonilo, arilaminotiocarbonilo, amino, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo, arilaminoalquilo, diarilaminoalquilo, alquilarilaminoalquilo, alquilamino, dialquilamino, haloalquilamino, arilamino, diarilamino, alquilarilamino, alquilcarbonilamino, alcoxicarbonilamino, aralcoxicarbonilamino, arilcarbonilamino, arilcarbonilaminoalquilo, ariloxicarbonilaminoalquilo, ariloxiarilcarbonilamino, ariloxicarbonilamino, alquilsulfonilamino, arilsulfonilamino, heteroarilsulfonilamino, heterociclilsulfonilamino, heteroariltio, azido, -N+R51R52R53, P(R50)2, P(=O)(R50)2, OP(=O)(R50)2, -NR60C(=O)R63, dialquilfosfonilo, alquilarilfosfonilo, diarilfosfonilo, hidroxifosfonilo, alquiltio, ariltio, perfluoroalquiltio, hidroxicarbonilalquiltio, tiociano, isotiociano, alquilsulfiniloxilo, alquilsulfoniloxilo, arilsulfiniloxilo, arilsulfoniloxilo, hidroxisulfoniloxilo, alcoxisulfoniloxilo, aminosulfoniloxilo, alquilaminosulfoniloxilo, dialquilaminosulfoniloxilo, arilaminosulfoniloxilo, diarilaminosulfoniloxilo, alquilarilaminosulfoniloxilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfonilo, hidroxisulfonilo, alcoxisulfonilo, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo, dialquilaminosulfonilo, arilaminosulfonilo, diarilaminosulfonilo o alquilarilaminosulfonilo; o dos grupos Q1, que sustituyen átomos en una disposición 1,2 ó 1,3, forman juntos alquilendioxilo, tioalquilenoxilo o alquilenditioxilo en los que y es 1 ó 2; o dos grupos Q1, que sustituyen el mismo átomo, forman juntos alquileno; y cada Q1 está independientemente no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de Q2; cada Q2 es independientemente halógeno, pseudohalógeno, hidroxilo, oxo, tia, nitrilo, nitro, formilo, mercapto, hidroxicarbonilo, hidroxicarbonilalquilo, alquilo, haloalquilo, polihaloalquilo, aminoalquilo, diaminoalquilo, alquenilo que contiene de 1 a 2 dobles enlaces, alquinilo que contiene de 1 a 2 triples enlaces, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, heteroarilalquilo, trialquilsililo, dialquilarilsililo, alquildiarilsililo, triarilsililo, alquilideno, arilalquilideno, alquilcarbonilo, arilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, ariloxicarbonilo, ariloxicarbonilalquilo, aralcoxicarbonilo, aralcoxicarbonilalquilo, arilcarbonilalquilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, arilaminocarbonilo, diarilaminocarbonilo, arilalquilaminocarbonilo, alcoxilo, ariloxilo, heteroariloxilo, heteroaralcoxilo, heterocicliloxilo, cicloalcoxilo, perfluoroalcoxilo, alqueniloxilo, alquiniloxilo, aralcoxilo, alquilcarboniloxilo, arilcarboniloxilo, aralquilcarboniloxilo, alcoxicarboniloxilo, ariloxicarboniloxilo, aralcoxicarboniloxilo, aminocarboniloxilo, alquilaminocarboniloxilo, dialquilaminocarboniloxilo, alquilarilaminocarboniloxilo, diarilaminocarboniloxilo, guanidino, isotioureido, ureido, N-alquilureido, N-arilureido, N'-alquilureido, N'.N'dialquilureido, N'-alquil-N'-arilureido, N',N'-diarilureido, N'-arilureido, N,N'-dialquilureido, N-alquil-N'-arilureido, N-arilN'- alquilureido, N,N'-diarilureido, N,N',N'-trialquilureido, N,N'-dialquil-N'-arilureido, N-alquil-N',N'-diarilureido, N-arilN', N'-dialquilureido, N,N'-diaril-N'-alquilureido, N,N',N'-triarilureido, amidino, alquilamidino, arilamidino, aminotiocarbonilo, alquilaminotiocarbonilo, arilaminotiocarbonilo, amino, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo, arilaminoalquilo, diarilaminoalquilo, alquilarilaminoalquilo, alquilamino, dialquilamino, haloalquilamino, arilamino, diarilamino, alquilarilamino, alquilcarbonilamino, alcoxicarbonilamino, aralcoxicarbonilamino, arilcarbonilamino, arilcarbonilaminoalquilo, ariloxicarbonilaminoalquilo, ariloxiarilcarbonilamino, ariloxicarbonilamino, alquilsulfonilamino, arilsulfonilamino, heteroarilsulfonilamino, heterociclilsulfonilamino, heteroariltio, azido, -N+R51R52R53, P(R50)2, P(=O)(R50)2, OP(=O)(R50)2, -NR60C(=O)R63, dialquilfosfonilo, alquilarilfosfonilo, diarilfosfonilo, hidroxifosfonilo, alquiltio, ariltio, perfluoroalquiltio, hidroxicarbonilalquiltio, tiociano, isotiociano, alquilsulfiniloxilo, alquilsulfoniloxilo, arilsulfiniloxilo, arilsulfoniloxilo, hidroxisulfoniloxilo, alcoxisulfoniloxilo, aminosulfoniloxilo, alquilaminosulfoniloxilo, dialquilaminosulfoniloxilo, arilaminosulfoniloxilo, diarilaminosulfoniloxilo, alquilarilaminosulfoniloxilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfonilo, hidroxisulfonilo, alcoxisulfonilo, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo, dialquilaminosulfonilo, arilaminosulfonilo, diarilaminosulfonilo o alquilarilaminosulfonilo; o dos grupos Q2, que sustituyen átomos en una disposición 1,2 ó 1,3, forman juntos alquilendioxilo, tioalquilenoxilo o alquilenditioxilo en los que y es 1 ó 2; o dos grupos Q2, que sustituyen el mismo átomo, forman juntos alquileno; cada Q2 está independientemente no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de alquilo, halógeno y pseudohalógeno; R50 es hidroxilo, alcoxilo, aralcoxilo, alquilo, heteroarilo, heterociclilo, arilo o -NR70R71, en el que R70 y R71 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, heteroaralquilo o heterociclilo, o R70 y R71 forman juntos alquileno, azaalquileno, oxaalquileno o tiaalquileno; R51, R52 y R53 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo; R60 es hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo; y R63 es alcoxilo, aralcoxilo, alquilo, heteroarilo, heterociclilo, arilo o -NR70R71-, en los que alquilo, alquenilo y alquinilo contienen desde 1 hasta 20 átomos de carbono, cicloalquilo contiene de 3 a 10 átomos de carbono, heterociclilo contiene de 3 a 10 miembros que tienen de 1 a 3 heteroátomos, arilo contiene de 6 a 19 átomos de carbono y heteroarilo contiene de 5 a 15 miembros que tienen de 1 a 3 heteroátomos

  7. 7.-

    MODULADORES DE QUINAZOLINONA DE RECEPTORES NUCLEARES

    (06/2011)

    Un compuesto o sal del mismo de fórmula (III): en la que: n es un número entero de 0 a 5; m es un número entero de 0 a 4; t es un número entero de 0 a 5; cada R 1a se selecciona independientemente entre el grupo compuesto por alquilo, hidroxi, alcoxi, alcoxialcoxi, aralcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, halo, haloalquilo, haloalcoxi, ciano, carboxi, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalcoxi, heteroarilo, heterociclilo, heterociclilalcoxi, y arilo (opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo compuesto por alquilo, alcoxi, halo, ciano, carboxi, ciano, y alcoxicarbonilo); R 2 es hidrógeno o alquilo; cada R 3 se selecciona independientemente entre el grupo compuesto por alquilo, alcoxi, halo, hidroxi, aralcoxi, alcoxicarbonilalcoxi, arilo (opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por alquilo, halo, alcoxi, carboxi, alcoxicarbonilo, ciano), heteroarilo y heterociclilo; R 4 es hidrógeno o alquilo; cada R 5a se selecciona independientemente entre el grupo compuesto por alquilo, alcoxi, halo, alquilcarbonilo, haloalcoxi, arilo, ciano, carboxi, alcoxicarbonilo, nitro, o dos grupos R 5a adyacentes forman un arilo, heterociclilo o heteroarilo; y R 6 es hidrógeno o alquilo

  8. 8.-

    COMPOSICION DE LIPIDO A Y TOPICO, EN PARTICULAR UN COSMETICO.

    (04/2007)
    Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: A61K7/48, C07H13/06, A61Q19/00, A61K8/60, A61Q19/08.

    Lípido A caracterizado por estar consti- tuido por un compuesto seleccionado entre: (a) los compuestos de fórmula (I): donde: AG1 representa un grupo 3-hidroxidecanoílo, AG2 representa un grupo 3-dodecanoiloxideca- noílo y R representa un átomo de hidrógeno o un grupo PO(OR')2, representando R' un átomo de hidrógeno, un gru- po alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, C1-C6 o un grupo fenilo o bencilo, y (b) en el caso en que R representa un grupo PO(OH)2 en la fórmula (I) anterior, una sal inorgánica del compuesto de fórmula (I) o una sal de amina primaria, secundaria o terciaria del compuesto de fórmula (I) o una sal de fosfoetanolamina del compuesto de fórmula (I), entendiéndose que, cuando están presentes varios grupos R, respectivamente R', son idénticos o diferentes los unos de los otros.

  9. 9.-

    INHIBIDORES DE ADHERENCIA CELULAR MEDIADA POR ALFA4.

    (12/2006)

    Compuesto de fórmula [I]: (Ver fórmula) en la que el anillo A es un anillo de benceno, un anillo de piridina, un anillo de piracina, un anillo de furano, un anillo de isoxazol, un anillo de benzofurano, un anillo de tiofeno, un anillo de pirrol, o un anillo de indol. Q es un enlace, un grupo carbonilo, un grupo C1 - 6 alquileno que puede estar substituido por un grupo hidroxilo o un grupo fenilo, un grupo C2 - 7 alquenileno, o un grupo -O-(C1 - 6 alquileno)-. n es un entero de valor 0, 1 ó 2; W es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo -CH=CH- o un grupo -N=CH-; Z es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; R 1 , R 2 y R 3 son iguales o distintos y han sido seleccionados entre el grupo que consiste en: a) un átomo de hidrógeno, b) un átomo de halógeno, c) un grupo C1 - 6 alquilo que puede estar...

  10. 10.-

    UTILIZACION DE EXTRACTOS BACTERIANOS DE LA FAMILIA DE LAS PSEUDOMONADACEAS COMO AGENTES COSMETICOS.

    (06/2006)
    Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: A61K7/48.

    Utilización de un extracto de al menos una bacteria de la familia de las pseudomonadáceas como agente cosmético destinado a luchar contra el envejecimiento cutáneo y el fotoenvejecimiento, a mejorar el aspecto y la tonicidad de las pieles secas, y/o a conservar o a mejorar la elasticidad de la piel, estando dicho extracto constituido o bien por la biomasa obtenida del cultivo de la bacteria, seguido eventualmente de una purificación, de una trituración, de una deshidratación al menos parcial y/o de una esterilización, o bien por un derivado, obtenido por modificación química de ciertos grupos funcionales, de dicha biomasa, presentando dicho derivado propiedades de inhibición de la actividad de la elastasa y/o de inhibición de la actividad de hialuronidasa.

  11. 11.-

    PRECURSORES DE C0LORANTES FOSFATADOS Y SU APLICACION PARA LA TINCION DE FIBRAS QUERATINICAS.

    (03/2005)
    Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: A61K7/13.

    Utilización para la tinción de fibras queratínicas, en particular de fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, de un precursor de colorante que lleva al menos un sustituyente fosfato de fórmula -O- PO(OH)2, en presencia de al menos una fosfatasa ácida o alcalina.

  12. 12.-

    EXTRACTO DE CELULAS DESDIFERENCIADAS DE UN VEGETAL DEL GENERO LEONTOPODIUM Y COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: A61K7/48, A61K35/78, A61P17/16.

    Extracto de células desdiferenciadas de al menos un vegetal del género Leontopodium.

  13. 13.-

    COMPOSICIONES COSMETICA O FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN MEDIO DE CULTIVO DE MICROORGANISMOS.

    (11/2004)
    Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: A61K7/48, A61K35/74, A61K7/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA QUE INCLUYE COMO PRINCIPIO ACTIVO UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN MEDIO DE CULTIVO DE AL MENOS UNA BACTERIA FILAMENTOSA NO FOTOSINTETICA, ESTANDO DICHO MEDIO CLARIFICADO Y ESTABILIZADO. SE REFIERE ASIMISMO A LA UTILIZACION DE DICHO MEDIO DE CULTIVO Y AL PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO COSMETICO EN QUE SE EMPLEE LA COMPOSICION.

  14. 14.-

    USO EN UNA COMPOSICION DE UN EXTRACTO DE AL MENOS UNA LABIADA DEL GENERO ROSMARINARUS, CULTIVADO IN VITRO.

    (03/2003)
    Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: A61K7/48, A61P29/00, A61K35/78, A61K7/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN EXTRACTO DE AL MENOS UN VEGETAL DE LA FAMILIA DE LAS LABIADAS, CULTIVANDOSE DICHO VEGETAL IN VITRO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA, QUE COMPRENDE COMO PRINCIPIO ACTIVO AL MENOS UNA CANTIDAD EFICAZ DE DICHO EXTRACTO. LA INVENCION SE REFIERE FINALMENTE A LA UTILIZACION DE TAL EXTRACTO EN UNA COMPOSICION COSMETICA O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA COMBATIR LOS TRASTORNOS EN LOS QUE INTERVIENE UN PROCESO INFLAMATORIO O UN PROCESO ALERGICO, Y A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO COSMETICO EN EL QUE INTERVIENE TAL EXTRACTO.

  15. 15.-

    Utilización de al menos un extracto del género Chrysanthemum para favorecer la pigmentación de la piel y/o de los cabellos.

    (09/2002)
    Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: A61K7/48, A61K7/42, A61K7/06.

    Utilización a título de principio activa, para la preparación de una composición cosmética de una cantidad suficiente de al menos un extracto de al menos un vegetal del género Chrysanthemum, para aumentar la pigmentación de la piel y/o de los cabellos.

  16. 16.-

    UTILIZACION DE EXTRACTOS DE BACTERIAS FILAMENTOSAS COMO AGENTES COSMETICOS CONTRA EL ENVEJECIMIENTO CUTANEO.

    (06/2002)
    Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: A61K7/48.

    UTILIZACION DE EXTRACTOS DE BACTERIAS FILAMENTOSAS EN COSMETICA. SEGUN LA INVENCION, SE UTILIZA COMO INGREDIENTE ACTIVO UN EXTRACTO DE AL MENOS UNA BACTERIA FILAMENTOSA NO FOTOSINTETICA Y NO FRUCTIFICANTE PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA DESTINADA A LUCHAR CONTRA EL ENVEJECIMIENTO CUTANEO. APLICACION EN EL TRATAMIENTO BIEN DE LA PIEL PARA DISMINUIR Y/O RETRASAR LA PERDIDA DE ELASTICIDAD, BIEN DEL CUERO CABELLUDO PARA DISMINUIR Y/O RETRASAR EL BLANQUEO DEL CABELLOS.

  17. 17.-

    COMPOSICION COLORANTE PARA CABELLOS QUE CONTIENE UN MOLIDO DE PLANTAS O PARTES DE PLANTAS DE LA ESPECIE IMPATIENS BALSAMINA, Y SU APLICACION.

    (08/2001)
    Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: A61K7/13.

    COMPOSICION COLORANTE PARA CABELLO QUE COMPRENDE, COMO AGENTE COLORANTE, UN TRITURADO, EN PARTICULAR UN LIOFILIZADO TRITURADO, DE PLANTA O DE PARTES DE PLANTAS DE LA ESPECIE IMPATIENTS BALSAMINA. ESTE TRITURADO SE APLICA SOBRE EL CABELLO EN FORMA DE UNA DISPERSION EN UN LIQUIDO, TENIENDO DICHA DISPERSION UNA CONSISTENCIA SUFICIENTE PARA REVESTIR EL CABELLO. TRAS UN TIEMPO DE APLICACION SUFICIENTE, SE ACLARA EL CABELLO PARA ELIMINAR LA COMPOSICION.

  18. 18.-

    FRACCION RIBOSOMAL Y COMPOSICION QUE LA CONTIENE.

    (05/2001)
    Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: A61K7/48, A61K35/74.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FRACCION RIBOSOMAL DE AL MENOS UNA BACTERIA FILAMENTOSA NO FOTOSINTETICA ASI COMO UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA QUE LA COMPRENDE.

  19. 19.-

    UTILIZACION DE ENVOLVENTES DE BACTERIAS DEL ORDEN DE LAS BEGGIATOALES O DEL GENERO VITREOSCILLA COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UN MEDICAMENTO DESTINADO A ESTIMULAR LA INMUNIDAD NO ESPECIFICA.

    (01/2001)
    Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: A61K39/39, A61K35/74, C12P1/04.

    ESTE MEDICAMENTO CONTIENE ESPECIALMENTE FRACCIONES DE ENVOLTURAS DE BACTERIAS DE LOS GENEROS BEGGIATOA Y VITREOSCILLA. APLICACIONES PRINCIPALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES ORL O BRONCOPULONARES.

  20. 20.-

    EXTRACTO DE IRIDACEAS Y COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN.

    (08/1999)
    Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: A61K31/495, A61K31/41, A61K7/48, A61K35/78, A61K38/22, A61K7/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN SU ASPECTO MAS GENERAL UN EXTRACTO DE CELULAS DE AL MENOS UN VEGETAL DE LA FAMILIA DE LAS IRIDACEAS, OBTENIENDOSE DICHO VEGETAL POR CULTIVO IN VITRO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN A UN EXTRACTO DE CELULAS DE AL MENOS UN VEGETAL DE LA FAMILIA DE LA IRIDACEAS, LA UTILIZACION DE DICHOS EXTRACTOS COMO ANTAGONISTAS DEL CGRP Y/O DE LA SUSTANCIA P Y UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO COSMETICO QUE HACE INTERVENIR UNA DE DICHAS COMPOSICIONES.

  21. 21.-

    UTILIZACION DE UN EXTRACTO DE AL MENOS UNA IRIDACEA EN EL TRATAMIENTO DE LAS ARRUGAS.

    (07/1999)
    Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: A61K7/48.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN EXTRACTO DE AL MENOS UNA IRIDACEA EN UNA COMPOSICION COSMETICA O PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, PARA AFLOJAR Y/O RELAJAR EL TEJIDO CUTANEO Y/O SUBCUTANEO, PARTICULARMENTE PARA TRATAR LAS ARRUGAS DE LA PIEL.

  22. 22.-

    UTILIZACION DE UN EXTRACTO DE UNA BACTERIA FILAMENTOSA NO FOTOSINTETICA Y COMPOSICION QUE LO CONTIENE

    (10/1998)
    Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: A61K7/48, A61K35/74, A61K35/78, A61K7/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN EXTRACTO DE AL MENOS UNA BACTERIA FILAMENTOSA NO FOTOSINTETICA COMO ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P, EN UNA COMPOSICION COSMETICA O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN EXTRACTO DE AL MENOS UNA BACTERIA FILAMENTOSA NO FOTOSINTETICA EN UNA COMPOSICION COSMETICA O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A TRATAR LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A UN EXCESO DE SINTESIS Y/O DE LIBERACION DE SUSTANCIA P. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A DIVERSAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN EXTRACTO DE AL MENOS UNA BACTERIA FILAMENTOSA NO FOTOSINTETICA Y UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO COSMETICO.