8 inventos, patentes y modelos de MARQUARDT, RUDIGER, DR.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ENZIMATICA DE NUCLEOTIDO-6-DESOXI-D-XILO-4-HEXULOSAS.

    (07/2003)
    Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Clasificación: C07H19/04, C12P19/30, C12N11/18.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ENZIMATICA DE NUCLEOTID-6-DESOXI-D-XILO-4-HEXULOSAS , PARTIENDO DE UN NUCLEOSIDO-MONOFOSFATO (NMP).

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA CULTIVACION EN MASA DE CILIADOS.

    (05/2003)
    Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Clasificación: C12N1/10, C12M1/06, C12M3/02.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA EL CULTIVO DE CILIADOS EN LAS LLAMADAS BOTELLAS DE HILANDERO. ESTE METODO DESARROLLADO ORIGINARIAMENTE PARA EL CULTIVO DE CELULAS ANIMALES SE PUEDE UTILIZAR CON EXITO PARA LOS CILIADOS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA GACTOSILACION ENZIMATICA DE MONO- Y OLIGO-SACARIDOS.

    (03/2002)
    Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Clasificación: C12P19/12, C12P19/02, C12P19/38, C12P19/18.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO MEJORADO PARA LA GALACTOSILACION ENZIMATICA DE MONO Y OLIGOSACARIDOS CON LA REGENREACION IN SITU DEL AZUCAR DEL NUCLEOTIDO (O DEL AZUCAR DEL NUCLEOSIDO DIFOSFATO) EN PRESENCIA DE SACAROSA SINTASA, BE} 1 -GALACTOSILTRANSFERASA Y URIDINDIFOSFATO SA (UDP IDINDIFOSFATO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-LEUCINA TERCIARIA MEDIANTE TRANSAMINACION.

    (07/2000)
    Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Clasificación: C12N15/54, C12N1/21, C12P13/06.

    LA LEUCINA L TERCIARIA SE PUEDE OBTENER MEDIANTE LA TRANSAMINACION DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS CETONICOS, COMO ETAPA PREVIA, EN PRESENCIA DE AMINOACIDOS COMO DONADORES DE GRUPOS AMINO. LA REACCION SE REALIZA PREFERENTEMENTE CON MICROORGANISMOS O SUS TRANSAMINASAS.

  5. 5.-

    PROCESO PARA AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE AZUCARES ACTIVADOS NUCLEOTIDOS DE FUENTES BIOLOGICAS

    (04/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P19/30.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE NUCLEOTIDOS DE AZUCAR, EN PARTICULAR DE N - ACETIL - NEURAMINA - ACIDO (CMP - NANA) ACTIVADO CYTIDINA - MONOFOSFATO, A PARTIR DE FUENTES BIOLOGICAS. A BASE DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE NUCLEOTIDOS DE AZUCAR LIBERADA MEDIANTE PRECIPITACION ALCOHOLICA DE PROTEINAS PUEDEN SER OBTENIDOS LOS NUCLEOTIDOS DE AZUCAR MEDIANTE UN PROCESO CROMATOGRAFICO DE COLUMNA CON GEL DE SILICE COMO FASE ESTACIONARIA EN ALTA PUREZA, QUE ES NECESARIA PARA SU AISLAMIENTO INDIVIDUAL EN UNA ETAPA DE ELIMINACION DE SAL QUE TIENE LUGAR A CONTINUACION.

  6. 6.-

    METODO ENZIMATICO PARA LA TRANSFORMACION DE PREPOINSULINA EN INSULINA.

    (03/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/62.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA LA HIDROLISIS ESPECIFICA DE UNA CADENA DE ACIDO DE AMINO DE PREPOINSULINA EN LOS INTERMEDIARIOS CORRESPONDIENTES CON AYUDA DE CLOSTRIPAIN Y ESTOS INTERMEDIARIOS PUEDEN TRANSFORMARSE EN LAS CORRESPONDIENTES INSULINAS CON CARBOXIPEPTIDASE DE B.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE L-LEUCINA TERCIARIA Y L-FOSFINOTRICINA POR TRANSAMINACION.

    (11/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, C12N15/54, C12P13/04, C12P13/06.

    LA L-LEUCINA TERCIARIA Y LA L-FOSFINOTRICINA SE PUEDEN OBTENER POR TRANSAMINACION DE LOS CETOACIDOS CORRESPONDIENTES COMO PRECURSORES EN PRESENCIA DE AMINOACIDOS COMO DONADORES DE GRUPOS AMINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO PREFERENTEMENTE CON MICROORGANISMOS O CON SUS TRANSAMINASAS.

  8. 8.-

    MARCADORES DE COLOR EN PLASMIDOS DE ESTREPTOMICETOS.

    (02/1993)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/76, C12N15/65.

    A PARTIR DE STREPTOMYCES COELICOLOR DSM 3000 SE OBTIENEN COLONIAS DE COLOR FUERTEMENTE NEGRO-AZULADO, POR DIGESTION TOTAL DEL ADN CONJUNTO, CLONACION EN UN VECTOR ADECUADO Y TRANSFORMACION DE UNA CEPA RECEPTORA DE ESTREPTOMICETOS. MEDIANTE REAISLAMIENTO DEL ADN PLASMIDO Y CORTE CON BAMHL SE OBTIENE UN FRAGMENTO 5,5 KB SOLO EL QUE ESTA LOCALIZADO EL GEN COLORANTE. ESTE ES ADECUADO COMO MARCADOR ESPECIALMENTE COMO MARCADOR DE INACTIVACION EN ESTREPTOMICETOS.