6 inventos, patentes y modelos de MARQUARDT, HANS

  1. 1.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL BR110 Y USOS DEL MISMO.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C12N15/13, G01N33/574, G01N33/577, A61K47/48, C07K16/46, C12N5/20, C07K16/30, C12N15/72.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA LIGANDOS SUSCEPTIBLES DE INTERNALIZACION (ESTO ES, LIGANDOS BR110) QUE ESPECIFICAMENTE RECONOCEN Y SE UNEN AL ANTIGENO BR110. TRAS UNIRSE AL ANTIGENO, EL LIGANDO Y EL ANTIGENO FORMAN UN COMPLEJO. COMO COMPLEJO, EL ANTIGENO PUEDE DETECTARSE UTILIZANDO METODOS BIEN CONOCIDOS YA DESARROLLADOS Y SISTEMAS COMERCIALES.

  2. 2.-

    DEAMINASA DE CITOSINA TERMICAMENTE ESTABLE

    (06/1995)
    Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Clasificación: C12N1/00, C12N15/55, C12N9/78.

    SE REVALA LA DEAMINASA DE CITOSINA TERMICAMENTE ESTABLE (CDASA), Y POR LO TANTO LA CODIFICACION DE GENES, ASI COMO LOS METODOS DE AISLAMIENTO, PURIFICACION Y PRODUCCION RECOMBINANTE DEL MISMO. LA CDASA TERMICAMENTE ESTABLE PUEDE AISLARSE DEL "SACCHAROMYCES CEREVISIAE". LA ENZIMA AISLADA DEL FERMENTO TIENE UN PESO MOLECULAR APROXIMADO DE 32 KDA, SEGUN LO DETERMINA LA CROMATOGRAFIA POR FILTRACION DE GELES, Y ESTA COMPUESTA DE DOS SUBUNIDADES, CADA UNA CON UN PESO MOLECULAR APROXIMADO DE 17 KDA. LA CDASA DE FERMENTO TERMICAMENTE ESTABLE ASI PURIFICADA NO PRESENTA NINGUNA HOMOLOGIA SIGNIFICATIVA DE SECUENCIAS CON OTRAS PROTEINAS SECUENCIADAS CONOCIDAS.

  3. 3.-

    UN METODO PARA PREPARAR POR BIOTECNOLOGIA POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE FACTOR DE CRECIMIENTO.

    (05/1990)
    Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, A61K37/02, C07K15/12.

    METODO PARA PREPARAR POR BIOTECNOLOGIA POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE FACTOR DE CRECIMIENTO. CONSISTE EN COMBINAR EN SERIE DESOXINUCLEOTIDOS PARA PRODUCIR UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADORA DE UN POLOPEPTIDO DE AL MENOS TRES DOMINIOS FIJABLE A RECEPTORES DE EGF, Y LIGAR A LA PORCION SINTETIZADA CUALQUIER SECUENCIA DE ADN REMANENTE. ASIMISMO, SE LIGA UNA REGION REGULADORA DE INICIACION DE TRANSCRIPCION/TRADUCCION AGUAS ARRIBA DE DICHA SECUENCIA DE ADN, SE LIGA AGUAS ABAJO DEL TERCER DOMINIO DEL POLIPEPTIDO UNA SECUENCIA REGULADORA DE TERMINACION DE TRANSCRIPCION/TRADUCCION , SE TRANSFORMA CON EL CASETE DE EXPRESION ASI OBTENIDO UNA CELULA HOSPEDANTE PROVINIENTE DE BACTERIAS, LEVADURAS, INSECTOS O MAMIFEROS, SE HACE CRECER DICHA CELULA EN UN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO Y SE AISLA EL POLIPEPTIDO PRODUCIDO. ESTE ES UTIL COMO MITOGENO, ADITIVO NUTRICIO, MEDIO DE ENSAYO DE RECEPTORES DE EGF Y AGENTE DE CURACION Y CICATRIZACION DE HERIDAS.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL

    (12/1988)
    Solicitante/s: ONCOGEN. Clasificación: A61K39/395, G01N33/574, G01N33/577, C12P21/00, C12N5/00, C07K15/12.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) FUSIONAR (I) UNA CELULA PRODUCTORA DE ANTICUERPO PROCEDENTE DEL BRAZO DE UN ANIMAL INMUNIZADO CON EFUSIONES PLEURALES, CELULAS CULTIVADAS O TEJIDO PULMONAR DE UN PACIENTE DE CARCINOMA DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) CON (II) UNA CELULA DE MIELOMA; B) PROPAGAR DICHO HIBRIDOMA, Y C) RECOGER LOS ANTICUERPOS PRODUCIDOS.LOS ANTICUERPOS ASI OBTENIDOS SE UNEN A UN ANTIGENO GLICOPROTEICO ASOCIADO A NSCLC, CARCINOMAS HUMANOS DE PULMON DE CELULAS Y OTROS TIPOS DE CARCINOMA DE COLON Y MAMA. EL ANTIGENO GLICOPROTEICO ES E 110.000 DALTON Y SU SECUENCIA DE AMINOACIDOS EN EL EXTREMO AMINO TERMINAL ES (I) DONDE X REPRESENTA UN AMINOACIDO NO IDENTIFICADOESTOS ANTICUERPOS SON UTILES EN METODOS DE DIAGNOSTICO (DETECCION DE CELULAS MALIGNAS ASOCIADAS AL NSCLC), Y EN METODOS DE TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN NSCLC YOTROS CARCINOMAS.

  5. 5.-

    UN METODO PARA PREPARAR UN POLIPEPTIDO CAPAZ DE MODULAR LA ACTIVIDAD DEL CRECIMIENTO CELULAR.

    (10/1988)
    Solicitante/s: ONCOGEN. Clasificación: C12N15/00, C12N5/00, C07K7/04.

    EL POLIPEPTIDO TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS COMPRENDIDA EN, AL MENOS, UNA DE LAS SECUENCIAS A, B O C, Y DA REACCION CRUZADA CON UN POLIPEPTIDO ENCONTRADO EN LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICO HUMANA NORMAL ACTIVADOS POR UN MITOGENO. EL METODO COMPRENDE EL CULTIVO DE CELULAS QUE EXPRESAN DICHA SECUENCIA DE DNA EN UN MEDIO ADECUADO DE CRECIMIENTO; SEPARACION DE DICHAS CELULAS DEL MEDIO DE CRECIMIENTO Y AISLAMIENTO DE POLIPEPTIDO. ALTERNATIVAMENTE, EL POLIPEPTIDO PUEDE SER SINTETIZADO O PREPARADO POR CLONAJE DE GEN EN UN HUESPED APROPIADO. EL POLIPEPTIDO ASI OBTENIDO ES CAPAZ DE INHIBIR LA PROLIFERACION DE CIERTAS CELULAS NEOPLASICAS Y DE ESTIMULAR LA PROLIFERACION DE CIERTAS LINEAS CELULARES TALES COMO FIBROPLASTOS, POR LO QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO O DIAGNOSTICO DEL CANCER Y COMO INMONOMODULADOR EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON INMUNO DEFICIENCIAS Y SIMILARES.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO DE VENENO DE SERPIENTE QUE DETIENE EL CRECIMIENTO.

    (10/1988)
    Solicitante/s: ONCOGEN. Clasificación: A61K37/02, C07K7/10.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO DE VENENO DE SERPIENTE, QUE DETIENE EL CRECIMIENTO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE PP1 ES EL EXTREMO N Y PUEDE SER H O UNA CADENA DE 1 A 20 AMINOACIDOS; PP2 ES EL EXTREMO C Y PUEDE SER )OH O UNA CADENA DE 1 A 20 AMINOACIDOS; LAS LETRAS INDIVIDUALES TIENEN EL SIGNIFICADO DEL CODIGO DE AMINOACIDOS DE UNA LETRA; AA4-AA39 SON AMINOACIDOS, ALIFATICOS, AROMATICOS PUDIENDO ESTAR EL EXTREMO N BLOQUEADO O NO. SE RELACIONAN CON UNA TOXINA AISLADA DEL VENENO DE LA SERPIENTE CROTALUS ATROX. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA PURIFICACION DEL PEPTIDO TOXICO MEDIANTE FILTRACION EN GEL O HPLC. OPCIONALMENTE, EL PEPTIDO PUEDE UNIRSE MEDIANTE GRUPOS FUNCIONALES A ELEMENTOS DE PAR DE UNION ESPECIFICA, COMO LIGANDOS, RECEPTORES O ANTICUERPOS, PARA FORMAR CONJUGADOS. ESTOS PEPTIDOS SON CITOTOXICOS, INHIBEN EL CRECIMIENTO CELULAR, PUDIENDOSE APLICAR EN TERAPIA INHIBITORIA DEL CRECIMIENTO DE CELULAS MALIGNAS.