(24/01/2011) La presente invención se refiere a un procedimiento para transponer una espirolactama en condiciones ácidas para dar una oxabiciclo[4.3,0]nona o un derivado de 1-aza-2-oxaespiro. La presente invención se refiere también a dichos derivados de oxabiciclo[4.3.O]nona y 1-aza-2-oxaespiro
(22/09/2010) La presente invención se dirige a un procedimiento para la obtención de ácido Orgánico y derivados del mismo, a los compuestos intermedios de esta síntesis y al uso de estos compuestos en la preparación del ácido Orgánico y derivados del mismo
(23/07/2010) La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de cinatrinas C1 y C3 y derivados de las mismas que comprende la hidroxilación de un compuesto de fórmula (III). La invención también se refiere a los intermedios de dicha síntesis y a su uso para la obtención de cinatrinas C1 y C3 y derivados de las mismas
(23/07/2010) La invención proporciona compuestos de fórmula (I) y procedimientos para su preparación **FIGURA** Los compuestos de la invención son productos intermedios útiles en la síntesis de TTX y análogos de la misma
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D205/12, C07D201/00.
La invención proporciona azetidinonas espirocondensadas sumamente funcionalizadas que tienen un resto ciclohexano con el número deseado de grupos hidroxilo protegidos o sin proteger, que se introducen con alta estereo y regioselectividad, así como procedimientos para su obtención.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D201/08, C07D205/12, C07C235/32.
Nuevas espirolactamas que presentan un agrupamiento benzodienona y un agrupamiento azatidinona, y que son altamente estables gracias a interacciones pi. Presentan utilidad como absorbentes UV y como intermedios sintéticos.