20 inventos, patentes y modelos de MARK, MICHAEL

  1. 1.-

    Uso de antagonistas del receptor de la angiotensina II para incrementar la sensibilidad a la insulina

    (05/2015)

    Composición farmacéutica que comprende un antagonista del receptor de angiotensina II elegido de irbesartano y telmisartano o una de sus sales, para uso en un procedimiento para el tratamiento de personas a las que se diagnosticó diabetes mellitus de tipo 2 o existe sospecha de una prediabetes, o para la prevención de diabetes

  2. 2.-

    Usos de inhibidores de DPP IV

    (04/2014)

    Uso de un inhibidor de DPP IV para la preparación de un medicamento para reducir el riesgo de una complicación macrovascular en un paciente a quien se le diagnosticó una pre-diabetes o una diabetes de tipo 2 manifiesta, en donde el inhibidor de DPP IV es 1-[(4-metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1- il)-xantina, o una sal terapéuticamente eficaz de la misma.

  3. 3.-

    Derivados de xantina, su preparación y uso como medicamentos

    (10/2013)

    Compuestos de la fórmula general en la que significan R1 un grupo alquilo C1-8, un grupo alquenilo C3-8, un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-aminocarbonilo,di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo, un grupo alquinilo C3-8, un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo Ra, en donde Ra significa un grupo cicloalquilo C3-7, heteroarilo, ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo,alquil C1-3-amino-carbonilo, di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo,morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-metilpiperazin-1-ilcarbonilo...

  4. 4.-

    Uso de antagonistas del receptor de la angiotensina II, en particular de telimisartano, para incrementar la sensibilidad a la insulina

    (05/2013)

    Uso del antagonista del receptor de angiotensina II telmisartano o una de sus sales, en combinación con amlodipina, nifedipina, eplerenona, clopidogrel o un inhibidor de DPP4 para preparar un medicamento para el tratamiento de personas, en las que se diagnosticó diabetes mellitus de tipo 2 o existe sospecha de una prediabetes, para la prevención de diabetes o para el tratamiento del síndrome metabólico y la resistencia a la insulina en pacientes con presión arterial normal.

  5. 5.-

    Dervados de xantina, su preparación y uso como medicamentos

    (06/2012)

    Compuestos de la fórmula general I **Fórmula** en la que R1 es un grupo alquilo C1-8, un grupo alquenilo C3-8, un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1_roxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-amino-carbonilo, di-(alquil C1_3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo, un grupo alquinilo C3-8, R4 es un grupo alquilo CH sustituido con un grupo Ra , en donde Ra es un grupo cicloalquilo C3-Y, heteroarilo, ciano, carboxi, alquil C1_3-oxicarbonilo, aminocarbonilo,...

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE XANTINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (10/2010)

    Compuestos de fórmula general

  7. 7.-

    8-(3-AMINO-PIPERIDIN-1-IL)-XANTINAS,SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (05/2010)

    Compuestos de la fórmula general

  8. 8.-

    USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ANGIOTENSINA II, EN PARTICULAR DE TELMISARTANO, PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA

    (03/2010)

    Uso del antagonista del receptor de angiotensina II telmisartano o una de sus sales, en combinación con amlodipina, nifedipina, eplerenona, clopidogrel o un inhibidor de DPP4 para preparar un medicamento para el tratamiento de personas, en las que se diagnosticó diabetes mellitus de tipo 2 o existe sospecha de una prediabetes, para la prevención de diabetes o para el tratamiento del síndrome metabólico y la resistencia a la insulina en pacientes con presión arterial normal

  9. 9.-

    NUEVAS IMIDAZO-PIRIDINONAS E IMIDAZO-PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (08/2009)

    Compuestos de la fórmula general ** ver fórmula** en la que significa X un átomo de nitrógeno o un grupo de la fórmula C-R 5 , significando R 5 un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R 1 un grupo cicloalquilenimino de 5 a 7 miembros que está sustituido en el esqueleto de carbonos con un grupo amino y que puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-3, o un grupo amino sustituido con un grupo cicloalquilo C 5-7, estando el grupo cicloalquilo C5-7 sustituido con un grupo amino, o un átomo de carbono en la posición 3 del grupo cicloalquilo C5-7 está reemplazado por un grupo -NH, R 2 un grupo bencilo, en el que el radical fenilo puede estar sustituido con uno o dos átomos de flúor, cloro o bromo o con un grupo ciano,...

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PURINA, SU PRODUCCION, Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (12/2008)

    Derivados de purina de la fórmula general (Ver fórmula) en la cual, significan, R 1 , un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 - 8, un grupo alquenilo C3 - 8, un grupo alquenilo C3 - 4, el cual se encuentra sustituido por un grupo alquiloxi C1 - 2-carbonilo, por un grupo aminocarbonilo, por un grupo un grupo alquilamino C1 - 3-carbonilo, por un grupo di-(alquil C1 - 8)-amino-carbonilo, por un grupo pirrolidin-1-ilcarbonilo, por un grupo piperidin-1-il-carbonilo, ó por un grupo morfolin-4-il-carbonilo, un grupo alquinilo C3 - 8, un grupo alquilo C1 - 6, sustituido por un grupo Ra, en donde, Ra, significa un grupo cicloalquilo C3 - 7, heteroarilo,...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIZINONA E IMIDAZOPIRIDONA, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO FARMACOS

    (07/2008)

    Compuestos de la fórmula general (Ver fórmula) en la que R1 es un grupo alquilo C1-3 sustituido por un grupo Ra, en el que Ra es un grupo 3,4-dihidro-quinolinilo, 3,4-dihidro-isoquinolinilo, 1,4-dihidroquinazolinilo, 3,4-dihidro-quinazolinilo, 1H-benzo[d][1,2]oxazinilo, 4H-benzo[e][1,3]oxazinilo, 4H-benzo[d][1,3]oxazinilo o 2H-benzo[1,4]oxazinilo, en los que en cada caso en la parte benzo de uno a tres grupos metino pueden estar en cada caso sustituidos por un átomo de nitrógeno y en la parte heterociclilo un grupo metileno puede estar sustituido por un grupo carbonilo, un grupo 4H-benzo[e][1,3]tiazinilo, 4H-benzo[d][1,3]tiazinilo o 2H-benzo[1,4]tiazinilo,...

  12. 12.-

    COMBINACION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION O TERAPIA DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, CARDIOPULMONARES, PULMONARES O RENALES

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K31/41, A61K45/06, A61P9/10, A61K31/366.

    Uso del antagonista del receptor de la angiotensina II, telmisartan o de una de sus sales y del inhibidor de la reductasa de la HMG-CoA, simvastatina, para la preparación de un fármaco para el tratamiento de personas o mamíferos en los que está indicada la prevención o la terapia de enfermedades cardiovasculares, cardiopulmonares o renales.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE XANTINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (10/2007)

    Compuestos de la **fórmula**, en la que R1 un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C3-6, un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo, un grupo alquinilo C3-6, un grupo cicloalquil C3-6-alquilo C1-3, un grupo fenilo, que puede estar sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o con un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi o metoxi, un grupo fenil-alquilo C1-4, en donde la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 es un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo alquilo C1-4, trifluorometilo, hidroximetilo, cicloalquilo C3-6, etinilo o fenilo, un grupo hidroxi, alquil C1-4-oxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, 2, 2, 2-trifluoroetoxi,...

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DE XANTINA, SU OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO MEDICAMENTOS.

    (11/2006)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: C07D473/00.

    Nuevos derivados de xantina, su obtención y utilización de los mismos como medicamentos. Son objeto de la presente invención las nuevas xantinas sustituidas de la **fórmula** general sus tautómeros, enantiómeros, diastereoisómeros, sus mezclas, sus profármacos y sus sales, en especial sus sales fisiológicamente compatibles con ácidos o bases inorgánicos u orgánicos, que poseen valiosas propiedades farmacológicas, en especial un efecto inhibidor de la actividad de la enzima dipeptidilpeptidasa-IV (DPP-IV), su obtención, su utilización para la prevención o tratamiento de enfermedades o estados patológicos, que guardan relación con una actividad aumentada de la DPP-IV o que pueden evitarse o suavizarse mediante la reducción de la actividad de la DPP-IV, en especial la diabetes mellitus de tipo I o de tipo II, los medicamentos que contienen un compuesto de la fórmula general (I) o una sal fisiológicamente compatible del mismo así como un procedimiento para su fabricación.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE BIFENILO, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDOR DE PTM.

    (09/2005)

    Derivados de bifenilo de la **fórmula** en la que significan n el número 1, 2, 3, 4 ó 5, Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes, en cada caso un átomo de hidrógeno, flúor, cloro o bromo, un grupo alquilo C1-3, en el que los átomos de hidrógeno pueden estar reemplazados, total o parcialmente, por átomos de flúor, un grupo hidroxi, alcoxi-C1-3, amino, alquil C1-3- amino o di-(alquil C1-3)-amino, Rc un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, cicloalquilo C3-7 o cicloalquil C3- 7-alquilo C1-3, en los que en cada caso los átomos de hidrógeno pueden estar reemplazados, total o parcialmente, por átomos de flúor, un grupo fenilo, naftilo o heteroarilo...

  16. 16.-

    URETANOS DERIVADOS DE AZACICLOALCANOS, SUS ANALOGOS TIO Y DITIO, SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE 2,3-EPOXIESCUALENO-LANOSTEROL-CICLASA.

    (07/2003)

    Uretanos derivados de azacicloalcanos, así como a sus análogos tio y ditio de la fórmula general en la que **(Fórmula)** m significa los números 0 ó 1, n significa los números 1 ó 2, A significa un enlace sencillo, un grupo alquileno C1_8 de cadena lineal o ramificada, un grupo alquenileno C2-8 o alquinileno C2-8, no estando un grupo insaturado directamente unido al radical Y, X significa un átomo de oxígeno o azufre, Y significa un átomo de oxígeno a azufre, R1 significa un grupo alquilo C1-6 de cadena...

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE VINILACETATO LIQUIDO EN BRUTO.

    (04/2003)
    Solicitante/s: CELANESE GMBH. Clasificación: C07C69/15, C07C67/54.

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ACETATO DE VINILO LIQUIDO Y EN BRUTO, QUE CONTIENE ACIDO ACETICO Y AGUA, ASI COMO ACETATO DE ETILO Y OPCIONALMENTE OTRAS PEQUEÑAS CANTIDADES DE OTRAS IMPUREZAS, MEDIANTE DESTILACION, QUE SE CARACTERIZA PORQUE EN LA COLUMNA DE DESTILACION SE INTRODUCE POR ENCIMA DEL LUGAR DE ADICION DEL ACETATO DE VINILO LIQUIDO Y EN BRUTO DE 0,1 HASTA 5 % EN PESO DE AGUA, CON RELACION AL ACETATO DE VINILO LIQUIDO Y EN BRUTO UTILIZADO, Y 0,1 HASTA 60 % EN PESO DE ACIDO ACETICO, CON RELACION A ACETATO DE VINILO LIQUIDO Y EN BRUTO UTILIZADO.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (S)-3-METIL-1-(2-PIPERIDINO-FENIL)-1-BUTILAMINA.

    (01/2003)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/445, C07D295/12.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA (S) - 3 - METIL - 1 - (2 PIPERIDINO - FENIL) - 1 - BUTILAMINA, SUS SALES, PREPARACION Y UTILIZACION, ASI COMO UN AGENTE PARA EVITAR LAS ALTERACIONES QUE OCURREN CON UNA DURACION ELEVADA Y ALTA DE LA TERAPIA DE LARGA DURACION DE LA DIABETES MELLITUS, CONTENIENDO COMO PRINCIPIO ACTIVO ACIDO (S) (+) - 2 - EPOXI - 4 - [N - [1 - (2 - PIPERIDINO - FENIL) - 3 - METIL - 1 - BUTIL]AMINOCARBONILMETIL] BENZOICO EN LUGAR DEL CORRESPONDIENTE RACEMATO.

  19. 19.-

    EMPLEO DE ACIDO (S)(+)-2-ETOXI-4-(N-(1-(2-PIPERIDINO-FENIL)-3-METIL-1-BUTIL)AMINOCARBONILMETIL)-BENZOICO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIDIABETICO DE LARGA DURACION.

    (12/1999)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/445, C07D295/12.

    LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO (S)(+) [N OCARBONILMETIL] EDADES FARMACOLOGICAS, VALIOSAS PRODUCIENDO UNA ACCION SOBRE EL METABOLISMO INTERMEDIO Y EN PARTICULAR SOBRE EL DESCENSO DE LOS NIVELES DE AZUCAR EN SANGRE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LAS FORMULAS (I), (III), (IV) Y (VI) ASI COMO A SUS SALES DE ADICION. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER PREPARADOS DE ACUERDO CON LOS METODOS CONOCIDOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANALOGOS.

  20. 20.-

    ARILIDENO-1-AZACICLOALCANOS Y ARALQUILO-1-AZACIDOALCANOS , SUS SALES MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION

    (12/1995)
    Solicitante/s: HALLERMAYER, GERHARD, DR. DIPL.-CHEM. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, A61K31/415, A61K31/455, C07D413/10, A61K31/425, A61K31/42, C07D401/10, C07D417/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A ARILIDENO-1-AZACICLOALCANOS Y ARILOALQUILO-1-AZACICLOALCANOS DE FORMULA (I) DONDE N, M, P, A, W1, W2, X, Y Y R1 TIENEN UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1, SUS ISOMEROS, MEZCLAS DE ISOMEROS Y SUS SALES QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS, PARTICULARMENTE ACCION INHIBITORIA SOBRE BIOSINTESIS DE COLESTEROL.