66 inventos, patentes y modelos de MARHOLD, ALBRECHT

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de perfluoroalquilanilinas

    (03/2012)

    Procedimiento para preparar compuestos de fórmula (I), en la que R1 yR2 respectivamente independientemente entre sí representan hidrógeno, alquilo C1-C12, CO (alquilo C1-C12), CO (arilo C5-C14), CO (arilalquilo C6-C15), COO (alquilo C1-C12), COO (arilo C5-C14), COO (arilalquilo C6-C15), COO (alquenilo C2-C12) o arilalquilo C6-C15 o NR1R2 de manera global representa un resto cíclico con en total de 4 a 16 átomos de carbono o isocianato y R3, R4, R5 yR6 representan flúor o perfluoroalquilo C1-C12 y/o respectivamente dos de los restos R3, R4, R5 y R6 forman un resto perfluoroalquilo cíclico con en total de 4 a 20 átomos de carbono y n representa uno o dos y R7 representa alquilo C1-C12, arilo C5-C14, arilalquilo C6-C15, hidroxilo, cloro, bromo, flúor, nitro, ciano, formilo libre o protegido, haloalquilo C1-C12 o restos de fórmulas (IIa) a (IIf), A-B-D-E (IIa) A-E (IIb) A-SO2-E (IIc) A-B-SO2R9 (IId) A-SO3W (IIe) A-COW (IIf) en los que independientemente entre sí A está ausente o representa un resto alquileno C1-C8 y B está ausente o representa oxígeno, azufre o NR8, en el que R8 significa hidrógeno, alquilo C1-C8, arilalquilo C6-C15 o arilo C5-C14 y D representa un grupo carbonilo y E representa R9, OR9, NHR10 o N (R10) 2, en el que R9 representa alquilo C1-C8, arilalquilo C6-C15, haloalquilo C1-C8 o arilo C5-C14 y R10 respectivamente independientemente representa alquilo C1-C8, arilalquilo C6-C15 o arilo C6-C14 o N (R10) 2 junto representa un resto amino cíclico con de 4 a 12 átomos de carbono y W representa OH, NH2, u OM, en el que M puede significar un ion de metal alcalino, un semiequivalente de un ion de metal alcalinotérreo, un ion amonio o un ion amonio orgánico o dos restos R7 juntos pueden formar un resto cíclico con en total de 5 a 12 átomos de carbono y m representa un número entero de 0 a 5-n, caracterizado porque se hacen reaccionar compuestos de fórmula (II) 5 en la que R1, R2, R7 y m tienen el significado mencionado anteriormente • en una etapa a) con compuestos de fórmula (III) R3R4Hal1C-CHal2R5R6 (III) 10 en la que R3, R4, R5 yR6 tienen el significado mencionado anteriormente independientemente entre sí representan cloro, bromo o yodo, para dar compuestos de fórmula (IV) y Hal1 yHal2 respectivamente en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6 yR7 así como m, n y Hal1 tienen el significado mencionado anteriormente y • en una etapa b) 15 los compuestos de fórmula (IV) se transforman mediante reacción con fluoruro iónico en compuestos de fórmula (I) .

  2. 2.-

    AGENTE DE FLUORACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SALTIGO GMBH. Clasificación: C07B39/00, C07D209/74.

    Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R 1 representa hidrógeno, alquilo C1-C12, [(alquileno C2-C12)-O]n(alquilo C1-C12) con n = 1 a 5, arilo C3-C14, alquilarilo C 4-C 15 o NR 4 R 5 , representando R 4 y R 5 cada uno de ellos independientemente entre sí alquilo C 1-C 8 o representando NR 4 R 5 en su totalidad un resto cíclico de 4 a 7 miembros con un total de 3 a 16 átomos de carbono, y R 2 y R 3 representan cada uno independientemente entre sí alquilo C1-C12, arilo C3-C14 o alquilarilo C4-C15 o bien son conjuntamente parte de un resto cíclico con 3 a 16 átomos de carbono en total, o R 1 y R 2 y/o R 3 son un resto cíclico con 3 a 16 átomos de carbono en total, caracterizado porque se hacen reaccionar compuestos de la fórmula (II)** ver fórmula** en la que R 1 , R 2 y R 3 tienen los significados indicados anteriormente en presencia de # fluoruro de oxalilo o # fluoruro de oxalilo y difluorofosgeno.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE POLIHALOALQUILARILO

    (05/2009)

    Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula (I)** ver fórmula** en la que R 1 representa alquilo C1-C12, NR 8 R 9 u OR 10 , representando R 8 , R 9 y R 10 independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C12, CO(alquilo C1-C12), CO(arilo C5-C14), CO(arilalquilo C6-C15), COO(alquilo C1-C12), COO (ariloC5-C14), COO(arilalquilo C6-C15), COO(alquenilo C2-C12), CONH(alquilo C1-C12), CONH(arilo C5-C14), CONH(arilalquilo C 6-C 15), CON(alquilo C 1-C 12) 2, CON(arilo C 5-C 14) 2, CON(arilalquilo C 6-C 15) 2 o arilalquilo C 6- C 15, o NR 8 R 9 representa en su totalidad un resto cíclico con un total de 4 a 16 átomos de carbono y R 2 , R 3 , R 4 , R 5 y R 6 representan independientemente entre sí hidrógeno, flúor, cloro, bromo o polifluoroalquilo C1- C12 y/o respectivamente dos de los restos R 2 , R 3 , R 4 , R 5 y R 6 uno o varios restos polifluoroalquilo cíclicos con un total de 4 a 20 átomos de carbono respectivamente, siendo válido para todos los casos la condición de que la suma de los átomos de flúor en el átomo de carbono que crea el enlace al anillo aromático y los átomos de flúor en el o los átomos de carbono vecinos vale como mínimo dos y n representa uno o dos y R 7 representa alquilo C1-C12, arilo CS-C14, arilalquilo C6-C15, hidroxi, cloro, bromo, flúor, nitro, ciano, formilo libre o protegido, haloalquilo C1-C12, o restos de las fórmulas (IIa) a (IIf), en las que independientemente...

  4. 4.-

    COMPUESTOS AROMATICOS DIFLUOROALQUILADOS

    (07/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Clasificación: C07C255/50, C07C33/46, C07C211/29.

    Compuestos de la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que Het representa amino o hidroxi y uno de los restos R1 representa flúor y el otro resto R1 representa alquilo C1-4.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO DIFLUOROBENZO-(1-3)-DIOXOL-5-CARBOXILICO

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LANXESS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07D317/46.

    Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I), (Ver fórmula) en la que R 1 representa alquilo C1-C12, fluoroalquilo C1-C12, alcoxilo C1-C12, fluoroalcoxilo C1-C12, bromo, cloro o flúor y n representa 0, 1, 2, ó 3, pudiendo estar sustituidos adicionalmente los restos alquilo y alcoxilo mencionados eventualmente con restos alcoxilo C1-C4, caracterizado porque se hacen reaccionar en primer lugar compuestos de fórmula (II) (Ver fórmula) en presencia #- de trifluoruro de boro y #- ácido fluorhídrico para que resulten compuestos de fórmula (III), (Ver fórmula) y se hidrolizan los compuestos de fórmula (III) eventualmente tras la separación por destilación al menos de manera parcial del trifluoruro de boro y/o ácido fluorhídrico en medio alcalino o ácido acuoso para que resulten compuestos de fórmula (I).

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIFLUOROMETILANILINAS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C17/20, C07B61/00, C07C211/46, C07C209/36, C07C25/13, C07C201/08, C07C211/56, C07C201/06.

    Procedimiento para la preparación de trifluorometilanilinas de la fórmula (I) en la que R1 representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo, monoclorometilo, diclorometilo o formilo y R2 representa hidrógeno, flúor o cloro y en el caso de R1 = R2 = hidrógeno, el grupo amino se halla en posición para respecto del grupo trifluorometilo, en el que se nitra un benzotricloruro de la fórmula (II) en la que R1 y R2 tienen el significado indicado en la fórmula (I), en el caso de los nitrobenzotricloruros que se obtienen de esta manera se convierten los grupos triclorometilo por reacción con ácido fluorhídrico anhidro en grupos trifluorometilo y por último se reducen los grupos nitro, caracterizado porque los compuestos obtenidos de la fórmula (I) contienen al menos el 19% de trifluorometilanilinas, en la que el grupo amino se halla en posición para respecto del grupo trifluorometilo.

  7. 7.-

    BENCIMIDAZOLES N-ALCOXIALQUIL-SUSTITUIDOS Y SU USO COMO AGENTES CONTRA PROTOZOOS PARASITARIOS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/4184, A61P33/02, C07D235/10.

    Bencimidazoles de fórmula (I) en la que R1 representa fluoroalquilo R2 representa hidrógeno o alquilo, R3 representa alquilo, X1 representa trifluorometilo, X2 representa trifluorometoxi, o sus sales.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2,3,3,-TETRAFLUOR-1-4-BENZODIOXANOS , NUEVOS 0-(2-BROMO-1,1,2,2,-TETRAFLUORETOXI)-FENOLES Y NUEVOS FENILETERES QUE CONTIENEN GRUPOS 2-BROMO-1,1,2,2-TETRAFLUORETOXI.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C43/23, C07C47/575, C07D319/20, C07D319/22, C07C43/225, C07C43/205.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,2,3,3, - TETRAFLUORO - 1,4 BENZODIOXANOS DE FORMULA CARACTERIZADO PORQUE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (IV) CON 1,2 - DIBROMO - 1,1,2,2 - TETRAFLUOROETANO EN PRESENCIA DE UN LIGANTE ACIDO, OBTENIENDOSE POR TANTO UN COMPUESTO DE FORMULA (III) ESTE SE SOMETE A UNA DEGRADACION ETERICA, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y ESTE SE CONDENSA CICLANDOSE EN PRESENCIA DE UN LIGANTE ACIDO. LOS SIMBOLOS INDICADOS EN LAS FORMULAS TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. ADEMAS LOS PROCEDIMIENTOS (II) Y (I), (III) Y (II) Y (IV) Y (III) ASI COMO LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (II) Y (III).

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENETILAMINAS Y NUEVOS COMPUESTOS QUIMICOS.

    (02/2006)

    Procedimiento para la obtención de fenetilaminas, que contienen flúor, de la fórmula en la que uno de los restos R1 y R2 significa flúor, triflúormetilo, triflúormetoxi, tetraflúoretoxi o pentaflúoretoxi y el otro significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, flúor, triflúormetilo, triflúormetoxi, tetraflúoretoxi o pentaflúoretoxi o R1...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS BIFENILCARBOXILICOS TRIFLUORMETIL-SUBSTITUIDOS Y NUEVOS DIFENILCARBONITRILOS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C255/50, C07C51/08, C07C63/331.

    Procedimiento para la obtención de ácidos bifenilcarboxílicos triflúormetil-substituidos de la fórmula (I) en la que X1 y X2 son iguales o diferentes y significan, respectivamente, hidrógeno, cloro o flúor, caracterizado porque se transforman bifenilcarbonitrilos metil-substituidos de la fórmula (IV) en la que X1 y X2 tienen el significado indicado en el caso de la fórmula (I), en los bifenilcarbonitrilos triclorometil-substituidos correspondientes de la fórmula (III) en la que X1 y X2 tienen el significado indicado en el caso de la fórmula (I), cuyo grupo triclorometilo se transforma en un grupo triflúormetilo y de este modo se obtienen los bifenilcarbonitrilos triflúormetil-substituidos de la fórmula (II) en la que X1 y X2 tienen el significado indicado en el caso de la fórmula (I), y, a continuación, se obtienen, por hidrólisis, los ácidos carboxilícos correspondientes.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE 3-TIOCARBAMOILPIRAZOL COMO PESTICIDAS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D231/38, A01N43/56, C07D231/18, C07D403/04, C07D231/44.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 3 TIOCARBAMOILPIRAZOL DE FORMULA (I), EN LA CUAL AR ES FENILO O PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 1 ES H 2 N - CS -, Y R 2 Y R 3 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION; VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS.

  12. 12.-

    BENZIMIDAZOLES SUBSTITUIDOS SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES CONTRA PROTOZOOS PARASITANTES.

    (08/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D491/04, A01N43/90, C07D405/06, A01N43/52, A01N43/28.

    Benzimidazoles de la **fórmula** en la que R1 significa flúoralquilo, R2 significa hidrógeno o alquilo, R3 significa alquilo, X1, X2, X3 y X4 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógenoalquilo, halógenoalcoxi, halógenoalquiltio o halógenoalquilsulfonilo , o, también, X2 y X3 o X3 y X4 significan, conjuntamente, un dioxihaloalquileno.

  13. 13.-

    ENZIMIDAZOLES SUBSTITUIDOS SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES CONTRA PROTOZOOS PARASITANTES.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D491/04, A61K31/4184.

    Los benzimidazoles de la **fórmula** en la que X1 significa cloro o bromo, R1 significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R3 significa flúoralquilo, R2 significa el resto R4 significa alquilo o fenilo substituido, que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógeno, por nitro, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por metilendioxi que, a su vez, pueden estar halógenosubstituidos , R5 significa alquilo, son nuevos y son adecuados especialmente para la lucha contra los protozoos parasitantes.

  14. 14.-

    BIFENILOXAZOLINAS DISUBSTITUIDAS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D263/14, A01N43/76, C07C233/73.

    Se describen nuevas bifeniloxazolinas de fórmula (I) *fórmula*, en la que X{sup,1}, X{sup,2}, X{sup,3}, R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} tienen los significados dados en la descripción, así como procedimientos para preparar estas bifeniloxazolinas y su uso para controlar plagas animales.

  15. 15.-

    HALOGENOBENCIMIDAZOLES Y SU EMPLEO COMO MICROIBICIDAS.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D491/04, A01N43/90, A01N43/50, C07D413/12.

    NUEVOS BENCILIMIDAZOLES HALOGENOS DE FORMULA (I), EN DONDE A, R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,4} Y X TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJOS METALICOS, UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y APLICACION COMO MICROBIOCIDAS EN FITOSANITARIOS Y EN LA PROTECCION DE MATERIALES. NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULAS (A) Y (IVA), EN DONDE R SUP,12} SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, Y PROCESOS PARA LA OBTENCION DE ESTAS SUSTANCIAS.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE 3,5-BIS-(TRIFLUORMETIL)-BENZOILO Y NUEVOS HALOGENUROS DE 3,5-BIS-(TRIHALOGENOMETIL)- Y (3,5)-DIMETILBENZOILO.

    (09/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C63/68, C07C63/70, C07C51/58.

    Procedimiento para la obtención de cloruros de 3, 5 - bis - (triflúormetil) - benzoilo y nuevos halogenuros de 3, 5 - bis - (trihalogenometil) - y 3, 5 - dimetilbenzoilo. La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtencion de cloruros de 3, 5 - bis - (triflúormetil) - benzoilo a partir de los correspondientes ácidos 3, 5 - dimetilbenzoicos y a los nuevos halogenuros de 3, 5 - bis - (trihalógenometil) - y de 3, 5 - dimetilbenzoilo, que se presentan en este caso como productos intermedios. A continuación se designarán también como BTB los cloruros de 3, 5 - bis - (triflúormetil) - benzoilo. Los BTB son productos intermedios para la obtención de productos activos farmacéuticos y agroquímicos así como de composiciones fotorresistentes. Se conoce la obtención de los BTB a partir del correspondiente cloruro de triclorometil - benzoilo en presencia de ácido fluorhídrico y de un catalizador de ácido de Lewis.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS ACIDOS 3-CIANO-2,4-DIHALOGENO-5-FLUOR-BENZOICOS.

    (08/2003)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C253/30, C07C255/57, C07C255/51.

    La invención se refiere a un procedimiento para preparar ácido 3-ciano-2,4-dihalógeno-5-flúor-benzoico , productos intermedios para implantar el procedimiento y un procedimiento para preparar dichos productos intermedios.

  18. 18.-

    PIRIDILPIRAZOLES SUBSTITUIDOS.

    (03/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A01N43/56, A01N43/40, C07D401/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PIRIDILPIRAZOL SUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE N ES LA CIFRA 0,1 O 2, MULTIPLES PROCESOS PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION COMO MEDIO DE LUCHA CONTRA PARASITOS Y CONTRA LA LUCHA DE ARTROPODOS, ASI COMO UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO.

  19. 19.-

    BIFENILOXAZOLINAS SUBSTITUIDAS.

    (02/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D263/14, C07D263/10, C07D413/10, C07C323/63, A01N43/76, C07D317/46, C07D319/08, C07C323/42, C07C323/47, C07C323/09.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVAS BIFENILOXAZOLINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES HALOALQUILTIO DE C{SUB,}C{SUB,6}, Y R{SUP,2} ES HIDROGENO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2} FORMAN JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTAN UNIDOS UN CICLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO CON HALOGENOS, X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6} O ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6}, Y M ES 0, 1 O 2; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LA UTILIZACION DE LAS BIFENILOXAZOLINAS SUSTITUIDAS COMO PESTICIDAS, EXCEPTUANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (A).

  20. 20.-

    HALOGENOPIRIMIDINAS Y SU EMPLEO COMO PESTICIDAS.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D413/14, C07D413/12, A01N43/88, C07D273/00.

    LA INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE: A ES UN ALCANDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ES CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN CADA CASO, ARILO O HETEROCICLILO BENZOCONDENSADO; E ES CH= O NITROGENO; Q ES OXIGENO, SULFURO, CH 2 O, UN ENLACE SIMPLE O UN ATOMO DE NITROGENO OP CIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO; Y X ES HALOGENO.

  21. 21.-

    TIAZOLINAS SUBSTITUIDAS Y SU EMPLEO PARA LA LUCHA CONTRA LAS PESTES ANIMALES.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A01N43/78, C07D277/10.

    LA INVENCION TRATA DE UNAS NUEVAS TIAZOLINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN DONDE AR 1 Y AR 2 CORRESPONDEN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, A FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO DE SU EMPLEO PARA EL CONTROL DE PARASITOS ANIMALES.

  22. 22.-

    FLUORURO DE 3-CIANO-2,4,5-TRIFLUORO-BENZOILO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION

    (11/2002)

    La invención se refiere a fluoruro de 3-ciano-2,4,5-trifluoro-benzoílo y productos intermedios para su producción y a un procedimiento de producción de fluoruro de 3-ciano-2,4,5-trifluoro-benzoílo partiendo de 5-fluoro-1,3-xilol (VIII), que se clora dos veces en presencia de un catalizador con núcleo iónico para obtener 2,4-dicloro-5-fluoro-1 ,3-dimetilbenzol...

  23. 23.-

    Procedimiento para la obtención de acetofenonas, que están substituidas por fluoralquilo sobre el núcleo aromático.

    (10/2002)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C45/00, C07C49/80.

    Procedimiento para la obtención de acetofenonas, que están substituidas por fluoralquilo sobre el núcleo aromático, a partir de fluoralquilanilinas y acetaldoxima, en el que se prepara una solución de sal de diazonio correspondiente a partir de una fluoralquilanilina y esta se hace reaccionar con acetaldoxima en presencia, al menos, de un compuesto de cobre, caracterizado porque no se añaden sales tamponantes ni agentes reductores, llevándose a cabo la reacción a 20 hasta 50 C en presencia de iones halogenuros y, a continuación, se calienta a una temperatura en el intervalo de 70 hasta 110 C.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIMETIL-5-FLUORO-PIRAZOL-4-CARBOXANILIDAS.

    (10/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D231/14.

    SEGUN UN NUEVO PROCEDIMIENTO SE PUEDEN OBTENER LAS CONOCIDAS 1,3-DIMETIL-5-FLUORO-PIRAZOL-4-CARBOXANILIDAS DE FORMULA EN DONDE AR ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HACIENDO REACCIONAR A) EN UNA PRIMERA ETAPA ACIDO 1,3-DIMETIL-5-CLORO-PIRAZOL-4CARBOXILICO CON FLUORUROS, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, Y B) EN UNA SEGUNDA ETAPA SE HACE REACCIONAR EL FLUORURO DE ACIDO 1,3-DIMETIL-5-CLORO-PIRAZOL-4-CARBOXILICO QUE SE HA FORMADO CON ANILINAS DE FORMULA EN DONDE AR TIENE EL SIGNIFICADO ANTES CITADO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDOS Y OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE. EL FLUORURO DEL ACIDO 1,3-DIMETIL-5-FLUOR-PIRAZOL-4-CARBOXILICO ES NUEVO.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRILOS AROMATICOS.

    (08/2002)

    Procedimiento para la obtención de nitrilos aromáticos de la fórmula ArCN (I), en la que Ar significa fenilo substituido o naftilo substituido o bifenilo, substituido en caso dado, fenilo substituido en caso dado, que contiene un heterociclo con 3 hasta 5 miembros condensado, o significa hetarilo que contiene de 5 a 10 miembros del anillo, en caso dado substituido, pudiendo estar presentes a modo de substituyentes hasta 5 substituyentes iguales o diferentes...

  26. 26.-

    TRIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS.

    (04/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D405/12, C07D401/12, C07F7/08, A01N43/653, C07D249/12, C07C255/50.

    LA INVENCION SE REFIERE NUEVAS TRIAZOLINONAS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 HALOGENOALQUILO; R2 HIDROGENO, AMINO, CIANO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALQUENILO, HALOGENOALQUINILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILIDENIMINO O CICLOALQUILO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO EN CASO DADO; R3 HIDROGENO O HALOGENO; R4 CIANO O NITRO; R5 NITRO, CIANO, HALOGENO, HETEROCICLODIALCOXI, O UN RESTO DE FORMULA R6, -O-R6, -S-R6, -S-(O)-R6 PENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O ARILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SUSTITUIDO EN CASO DADO, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDAS INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES Y DE ACIDOS AL ALCOXI - AL - TRIFUORMETIL - ARIL - ACETICOS

    (08/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/734, C07C67/31, C07C67/343, C07C51/09, C07C59/64.

    LOS ESTERES Y ACIDOS AL - ALCOXI - AL - TRIFUORMETIL - ARIL - ACETICOS SE OBTIENEN A PARTIR DE REACTIVOS FACILMENTE ACCESIBLES, SIN LA FORMACION DE ACIDOS BENZOICOS COMO COMPONENTES SECUNDARIOS, Y CON UN BUEN RENDIMIENTO Y PUREZA, EN BREVES TIEMPOS DE REACCION, HACIENDO QUE EL FENILCETOESTER REACCIONE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, FORMADO POR UN FLUORURO AL MENOS LIGERAMENTE SOLUBLE EN LA MEZCLA DE REACCION, COMO CATALIZADOR, CON TRIFLUORMETIL - TRIMETILSILANO, HACIENDO QUE EL TRIMETILSILILETER ASI OBTENIDO REACCIONE CON UN ALCOHOLATO O UN ALCOHOL AJUSTADO EN SU VALOR ALCALINO, PROCEDIENDOSE FINALMENTE A LA DISOCIACION HIDROLITICA O CON UN ACIDO DEL ESTER, A FIN DE PRODUCIR LOS ACIDOS AL - ALCOXI - AL - TRIFUORMETIL - ARIL A CETICOS.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-TRIFLUORMETOXI-ANILINA.

    (02/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C209/36, C07C217/84, C07C209/26, C07C205/37.

    LA 2 INTERMEDIO, POR EJEMPLO, PARA LA PREPARACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS Y AGROQUIMICAS, SE OBTIENE CON UN RENDIMIENTO MUY BUENO Y CON GRAN PUREZA, NITRANDO EN UN PRIMER PASO EL 1,2 AS ENTRE -20 (GRADOS) C Y +80 (GRADOS) C E HIDROGENANDO CATALITICAMENTE LOS PRODUCTOS DE NITRACION FORMADOS (EXCLUSIVAMENTE 1,2 NDO PASO, EN EL QUE OPCIONALMENTE SE PUEDEN AISLAR LAS ANILINAS INTERMEDIAS FORMADA CORRESPONDIENTE A AMBOS DERIVADOS NITROBENZOL; LOS DERIVADOS NITROBENZOL Y ANILINA CITADOS SON COMPUESTOS NUEVOS Y COMO TALES SON OBJETO DE LA INVENCION.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-CIANO-PIRROL-COMPUESTOS SUBSTITUIDOS EN LA POSICION 3.

    (01/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C255/34, C07D207/34, C07D405/04, C07D317/46, C07C22/08, C07C22/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS 4 IRROL SUSTITUIDOS EN 3 POSICIONES. UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 4 NOPIRROL SUSTITUIDOS EN 3 POSICIONES DE LA FORMULA EN EL QUE AR TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE LA REDUCCION EN LA PRIMERA ETAPA DE BROMUROS CON ACRILONITRILO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN MEDIO DE REACCION AUXILIAR APROPIADO EN DERIVADOS DE ACRILONITRILO Y EN LA SEGUNDA ETAPA CON UNA FENILSULFONILMETILISOCIANIDA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y, DADO EL CASO, EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE REACCION AUXILIAR APROPIADO, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE LA PRIMERA ETAPA SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y LA SEGUNDA ETAPA EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE 1,2 A 1,8 VECES MOLAR DE ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO O HIDROXIDO DE METAL ALCALINO.

  30. 30.-

    DERIVADOS DE 2-TRIFLUORMETIL-BENCIMIDAZO , SU OBTENCION Y EMPLEO COMO PESTICIDAS.

    (10/2000)

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXI O ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R2 ES HIDROXI, CIANO O ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ALQUILTIO, AMINO, AMINOCARBONIL, ALQUILCARBONIL, ALCOXICARBONIL, ALQUILCARBONILOXI, DIALCOXIFOSFONIL, (HETERO)ARIL, (HETERO) ARILCARBONIL, (HETERO) ARILOXICARBONIL (HETERO)ARILCARBONILOXI O (HETERO) ARILAMINOCARBONI AMINO CARMONILOXI Y R3 ES FLUOR ALQUIL X1, X2, X3 Y X4 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON...

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-2-ARILETANOLES Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (08/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D239/26, C07C213/02, C07C215/28, C07D333/22, C07D213/53, C07C217/64, C07C251/48.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE 2 - AMINO - 2 - ARILO ETANOLES DE LA FORMULA (I) DONDE AR ES ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE 1 HASTA 5 VECES, IGUAL O DIFERENTE, DONDE LOS SUSTITUYENTES PUEDEN SER: HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI, CICLOALQUILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO, QUE SE HIDROGENA UN {AL} HIDROXICETOXIMA DE LA FORMULA (II) EN DONDE AR TIENE EL SIGNIFICADO YA DADO, CON NIQUEL RANEY O COBALTO RANEY EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE DILUCION Y EN PRESENCIA DE UNA BASE CATALITICA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVO 2 - AMINO - 2 - ARILO ETANOL Y NUEVO {AL} - HIDROXI - CETOXIMA.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-CIANO-2,5-DIFLUORANILINA.

    (07/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C253/30.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 4 - CIANO - 2,5 - DIFLUORANILINA, LA CUAL ES UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE HERBICIDAS O DE CRISTALES LIQUIDOS.

1 · > · >>