17 inventos, patentes y modelos de MARFAT, ANTHONY

  1. 1.-

    Derivados del ácido hidroxámico N-enlazados útiles como agentes antibacterianos

    (11/2014)

    Un compuesto de fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 está representado por alquilo C1-C3; R2 está representado por hidrógeno o alquilo C1-C3; R3 está representado por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, trifluorometilo o trifluorometoxi; L está ausente, o está representado por un resto seleccionado entre el grupo que consiste en alquileno C1-C6 que puede estar opcionalmente sustituido en el que hasta un máximo de 6 átomos de hidrógeno están sustituidos por un sustituyente seleccionado...

  2. 2.-

    PROFÁRMACOS DE PENEM

    (04/2011)

    Un compuesto de la fórmula: **Fórmula**

  3. 3.-

    DERIVADOS DE INDAZOL SUSTITUIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA (PDE) TIPO IV Y DE LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF).

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/415, C07D231/56, C07D409/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (() Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R Y R 1 REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, R 2 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN (IA), (IB), (IC) E (ID). LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, ASI COMO A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PARA INHIBIR LA FOSFODIESTERASA (PDE) TIPO IV O LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF) EN MAMIFEROS.

  4. 4.-

    PIRIMIDINCARBOXAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE LAS ISOZIMAS PDE4.

    (03/2005)

    Un compuesto de Fórmula : **(fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que -m es 0; -n es 1; -j y k son 0; -R1 es -H, -F o -Cl; -R2 es -H, -F, -Cl o -CH3; -R3 es -H; -RC es -H; -RD es -H o -CH3; -ZB es fenilo, ciclopentilo, ciclohexilo, furanilo, tienilo, tiazolilo, oxazolilo, indolin-2-onilo, piridilo o pirazinilo; -E es -H, -F, -OCH3, -OH, -CH(OH)CH3, -C(OH)(CH3)2, -OC(=O)R12, -NHS(=O)2CH3, -S(=O)2NH2, o -N(CH3)2; -W es -O-; -ZA es fenilo o piridilo, en el que R4 es considerado dos veces y es -F o o -Cl, , o, si si no, R4 es un único sustituyente que consiste en -F; -Cl; -CN; -NO2; -NH2; -N(CH3)2, -CF3, -SCH3,...

  5. 5.-

    DERIVADOS SUSTITUIDOS DE INDAZOL Y SU USO COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA (PDE) DE TIPO IV Y FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF)`.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/415, C07D403/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R, R 1 Y R 2 REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) O DE LAS SALES ACEPTABLES DE LOS MISMOS PARA INHIBIR LA FOSFODIESTERASA (PDE) TIPO IV O LA PRODUCCION DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF) EN MAMIFEROS.

  6. 6.-

    DIETERES DE CATECOL COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE PDE IV.

    (10/2003)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/19, A61K31/085, A61K31/235, C07C69/76, C07C311/51, C07C235/34, C07C205/57, C07C205/35, C07C65/21, C07C311/02, C07C235/42.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE DIETER DE CATECOL DE 4-SUSTITUIDO QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE FOSFODIESTERASA (PDE) TIPO IV. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN LA INHIBICION DE PDEIV Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, ASMA, ARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDAD DE LAS VIAS RESPIRATORIAS CRONICAS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE INDAZOL SUSTITUIDOS.

    (06/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D401/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE LA LINEA DISCONTINUA EN LA FORMULA I INDICA UN ENLACE SENCILLO O DOBLE Y EN LA QUE R, R{SUB,1}, X{SUB,1} Y X{SUB,2} SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA PRESENTE. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y A LOS METODOS DE INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA DE TIPO IV O LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I A DICHO MAMIFERO.

  8. 8.-

    INDOL CARBAMATOS COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.

    (01/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D401/06, C07D209/10, C07D413/06, C07D403/06.

    UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R 1 Y R 2 SON SEGUN SE DEFINE, ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS, BRONQUITIS, OBSTRUCCIONES CRONICAS DE LAS VIAS AEREAS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS ATOPICA, SHOCK, Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO Y METODOS DE BLOQUEO DEL RECEPTOR LEUCOTRIENO D4 CON EL COMPUESTO.

  9. 9.-

    SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS

    (01/1998)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D417/12, C07D417/14, A61K31/33.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS, DEONDE R1, R2, R3, W, X, Y Z SON COMO EN LA PATENTE SE DEFINE. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE ENZINA S-LIPOXIGENOSA Y ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4, LEUCOTRINEO C4, LEUCOTRIENO D4 Y LEUCOTRIENO E4.

  10. 10.-

    TETRALINA Y DERIVADOS DEL CROMO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LAS MISMAS.

    (12/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D405/14, A61K31/47, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/35, C07D311/22, C07D215/233, C07C49/513.

    SON COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R ES UN GRUPO HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO COMO EL 2-CROMANIL, 2-PIRIDIL O 5-FLUORO-2-BENZOTIAZOILO , X ES O, S O (CH SUB 2) SUB M R ELEVADO A 1 ES UN GRUPO FENIL O PIRIDIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE UNO DE LOS GRUPOS (C SUB 1-C SUB 3)ALKILO, (C SUB 1-C SUB 3) ALKOXI, CARBOXI O [(C SUB 1-C SUB 3)ALKOXI] CARBONILO, N ES 0, 1, O 2 M ES 1 O 2 Y Y Y' JUNTAS SON UN OXIGENO, Y SI SON SEPARADAS, Y ES UN HIDROGENO Y Y' ES UN HIDROXI O UN GRUPO ACICLOXI HIDROLIZABLE "IN VIVO", Z ES CH SUB 2 NR SUB 2, O O S, Y R (AL CUADRADO) ES UN HIDROGENO O UN (C SUB 1-C SUB 3)ALKILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON MEDIACION DE LOS LEUCOTRIENOS.

  11. 11.-

    ALCANOLES 1-[3-HETEROARILOMETOXILO)FENILO] Y COMPUESTOS RELACIONADOS EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS Y ENFERMEDADES RELACIONADAS

    (01/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D213/30, C07D215/14, C07D213/65.

    ALCANOLES 1-[3-HETEROARILOMETOXILO)FENILO] Y COMPUESTOS RELACIONADOS, LOS CUALES SE EMPLEAN EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO, ATAQUES Y ESTADOS DE ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS, MEDIANTE LA INHIBICION DEL ENZIMA 5-LIPOOXIGENASA Y/O BLOQUEANDO LOS RECEPTORES DE LEUCOTRIENO. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS Y UN METODO DE TRATAMIENTO CON ELLAS.

  12. 12.-

    TETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA

    (12/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D405/12, A61K31/35, C07D215/20, C07D213/30, C07D215/14, C07C49/747, C07C49/755.

    LA INVENCION SE REFIERE A TETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, QUE POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 LIPOXIGENASA Y/O BLOQUEO DE RECEPTORES DE LEUCOTRIENO, SON UTILES EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS; A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASA DE ESTOS COMPUESTOS, A UN METODO DE TRATAMIENTO CON LOS MISMOS Y A COMPUESTOS INTERMEDIOS ADECUADOS PARA SU SINTESIS.

  13. 13.-

    COLORANTES SUSTITUIDOS EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS Y ENFERMEDADES RELACIONADAS

    (12/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D405/14, C07D405/12, C07D405/06, C07D311/22.

    COLORANTES SUSTITUIDOS LOS CUALES SE EMPLEAN EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO, ATAQUES Y ESTADOS DE ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS, MEDIANTE LA INHIBICION DEL ENZIMA 5-LIPOOXIGENASA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS Y UN METODO DE TRATAMIENTO CON ELLAS, Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN SU SINTESIS.

  14. 14.-

    IMIDAZO (4,5-C) PIRIDINAS CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA AL PAF

    (12/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D471/04.

    UNA SERIE DE IMIDAZO(4,5-C)PIRIDINAS DE LA FORMULA (I) QUE INHIBEN EL FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS (PAF) Y BLOQUEAN TAMBIEN A LOS RECEPTORES DEL LEUCOTRIENO D4 Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS, LA PSORIASIS, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, EL INFARTO DE MIOCARDIO, APOPLEJIAS Y CONMOCIONES.

  15. 15.-

    1-HETEROARILO-3-ACIL-2-OXINDOLES ANTIINFLAMATORIOS

    (11/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D405/14, A61K31/40, C07D409/04, C07D409/14, C07D417/14, A61K31/425, C07D405/04, C07D417/04.

    CIERTOS 1-HETEROARILO-3-ACIL-2OXINDOLES EN DONDE EL SUSTITUYENTE DEL ACILO ES TIENOILO, FUROILO, BENZOILO O BENZOILO SUSTITUIDO, SON INHIBIDORES DE ENCIMAS CICLOXIGENASICAS Y LIPOXIGENASICAS Y RESULTAN UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS EN MAMIFEROS.

  16. 16.-

    ZETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS ANALOGOS EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS Y ENFERMEDADES AFINES

    (11/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D405/14, C07D405/12, C07D417/12, C07D417/14, C07D405/06, C07D215/20, C07D213/30, C07D215/22, C07D215/14, C07C49/747, C07C49/755.

    TETRALINAS AUATITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, QUE POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 - HIPOXIGENASA Y/O BLOQUEO DE RECEPTORES DE LEUCOTRIENO, SON UTILES PARA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU SINTESIS.

  17. 17.-

    3,4-DIHIDRO-2-ALUIL-3-OXO-N-ARIL-2H-[1] BENZOTIENO [3,2-U]1,2-TIAZINA-4-CARBOXAMIDA-1 ,1-DIOXIDOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/54, C07D513/04, C07D333/62.

    SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DEL TITULO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O C1 A C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O C1 A C4 ALQUILO Y AR ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE C1 A C4 ALQUILO, HALO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, HIDROXILO, HALOFENILO O C1 A C4 ALCOXI. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION U OTRAS ENFERMEDADES MEDIATIZADAS POR LEUCOTRIENO U OTRA PROSTAGLANDINA.