6 inventos, patentes y modelos de MARECHAL, DOMINIQUE

  1. 1.-

    Microgránulos de sulfato de morfina, procedimiento de preparación y composición que los contiene

    (04/2012)

    Microgránulos de sulfato de morfina de liberación prolongada que comprenden cada uno un grano de soporte neutro recubierto por una capa activa y por una capa de liberación prolongada, caracterizados porque su composición es la siguiente: • Grano de soporte neutro 30-40 % en peso • Capa activa - Sulfato de morfina 30-40 % en peso - Aglutinante 10-20 % en peso • Capa de liberación prolongada -Copolímero de ácido metacrílico 5-15 % en peso - Plastificante 1- 2, 5 % en peso - Lubrificante 2-4 % en peso - Sílice hidrófoba 0, 2 -1 % en peso

  2. 2.-

    PARTICULAS RECUBIERTAS ENMASCARADORAS DEL SABOR, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LAS MISMAS Y COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES QUE CONTIENEN DICHAS PARTICULAS RECUBIERTAS

    (03/2010)

    Partícula recubierta de principio activo que comprende un núcleo, comprendiendo dicho núcleo el principio activo y un compuesto ácido, siendo dicho compuesto ácido un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en ácido adípico, ácido ascórbico, ácido cítrico, ácido fumárico, ácido málico, ácido succínico, ácido tartárico, ácido láctico o mezclas de los mismos, estando dicho núcleo recubierto con un recubrimiento enmascarador del sabor a base de un polímero que es soluble a pH 5 o menos, y que es permeable a pH superior a 5

  3. 3.-

    PARTICULAS RECUBIERTAS DE LIBERACION PROLONGADA Y COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN LAS MISMAS

    (06/2009)

    Comprimido multiparticulado que comprende: #- un agente de desintegración, y/o un agente de hinchamiento, #- al menos un agente diluyente, #- un lubricante, y #- eventualmente, un agente antiestático, un agente permeabilizante, edulcorantes, aromas y colorantes, caracterizado por el hecho de que es a base de partículas recubiertas de liberación prolongada, que comprende #- un núcleo que comprende un principio activo y al menos un agente aglutinante, #- una película de recubrimiento constituida por al menos un polímero celulósico, solo o en mezcla con un plastifi-cante, y #- un recubrimiento protector a base de al menos un agente termoplástico cuya temperatura de fusión es de apro-ximadamente 25ºC a aproximadamente 100ºC...

  4. 4.-

    MICROGRANULOS DE SULFATO DE MORFINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICION QUE LOS CONTIENE

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/485, A61K9/16, A61K9/50, A61P25/04, A61K9/52, A61K47/32, A61K47/02, A61P23/00, A61K47/00.

    Microgránulos de sulfato de morfina de liberación prolongada que comprenden cada uno un grano de soporte neutro recubierto por una capa activa y por una capa de liberación prolongada, caracterizados porque la capa de liberación prolongada contiene un copolímero de ácido metacrílico y de éster de metacrilato de metilo cuya proporción relativa de los grupos carboxilo libres y de los grupos éster es igual a aproximadamente 0, 5, y un sílice que presenta un carácter hidrófobo.

  5. 5.-

    TABLETAS ORODISPERSABLES QUE CONTIENEN FEXOFENADINE.

    (04/2007)
    Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K9/00, A61K47/12, A61K31/445, A61P11/00, A61K9/20, A61K47/26, A61K9/16, A61K47/30.

    Tabletas orodispersables con capacidad de desintegrarse en la cavidad bucal al contacto con la saliva por formación de una suspensión de fácil deglución en menos de 60 segundos, conteniendo: (i) fexofenadine o, como mínimo, una de sus sales farmacéuticamente aceptables en forma de gránulos dotados de recubrimiento, y (ii) una mezcla de excipientes que comprende, como mínimo, un agente desintegrante, un agente diluyente soluble y un lubricante.

  6. 6.-

    MICROGRANULOS DE QUETOPROFENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (01/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61P29/00, A61K31/192, A61K9/58.

    Microgránulos de quetoprofeno de liberación prolongada, constituidos cada uno por un núcleo activo que contiene quetoprofeno recubierto con un capa polimérica que permite la liberación prolongada del principio activo, caracterizados porque la capa polimérica contiene una dispersión acuosa al 30% del copolímero poli(etilacrilato, metilmetacrilato, cloruro de trimetilamonioetilmetacrilato) en la proporción 1/2/0, 2, y una dispersión acuosa al 30% del copolímero poli(etilacrilato, metilmetacrilato, cloruro de trimetilamonioetilmetacrilato) en la proporción 1/2/0, 1, en una proporción másica comprendida entre 80/ 20 y 95/5, preferentemente sensiblemente igual a 90/10.