6 inventos, patentes y modelos de MARCHAL, GILLES

  1. 1.-

    CEPA DE MYCOBACTERIUM RECOMBINANTE QUE EXPRESA UNA PROTEINA FAP MICOBACTERIANA BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR ACTIVO EN HIPOXIA Y SU APLICACION PARA TERAPIA DE CANCER

    (11/2010)

    Una cepa BCG de Mycobacterium bovis recombinante, caracterizada por que comprende una secuencia codificante de proteína FAP micobacteriana bajo el control transcripcional de una secuencia promotora que está activa en condiciones de hipoxia

  2. 2.-

    PREPARACIONES DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE COMPRENDEN UNA MALA REGULACION INMUNE

    (09/2010)

    Uso de una composición que contiene bacterias Gram positivas o una fracción de las mismas, en el que dichas bacterias consisten en células bacterianas Gram positivas muertas no desnaturalizadas y dicha fracción se selecciona del grupo consistente en: una fracción tratada con glicosidasa (fracción B), una fracción digerida con DNasa y/o RNasa (fracción C) y una fracción tratada con proteasa (fracción D) de dichas células bacterianas Gram positivas muertas no desnaturalizadas, para la preparación de un medicamento que es capaz de inducir una modulación...

  3. 3.-

    GLICOPEPTIDOS INMUNOGENOS, CRIBADO, PREPARACION Y APLICACIONES

    (03/2010)

    Glicopéptido inmunógeno de 15 a 39 aminoácidos procedentes de M. tuberculosis, con excepción del glicopéptido de secuencia SEQ ID NO:1, dicho glicopéptido comprende un epítope T glicosilado de 14 a 25 aminoácidos, entre los cuales al menos un aminoácido neutro está unido a una di- o a una trimannosa y al menos el 15% de entre dichos aminoácidos son prolinas, estando una de las prolinas situada en posición -1 a -4, respecto de la posición de dicho aminoácido neutro, y dicho glicopéptido es: - presentado mediante una molécula de clase II del CMH, - reconocido específicamente por linfocitos T CD4+ inducidos por inmunización con la glicoproteína nativa de la cual procede, pero no es...

  4. 4.-

    GLICOPETIDOS INMUNOGENICOS PARA EL DIAGNOSTICO DE INFECCIONES POR MICROORGANISMOS PATOGENOS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: G01N33/569.

    Procedimiento in vitro para el diagnóstico de la tuberculosis, caracterizado porque consta de los pasos de: #- poner en contacto una muestra biológica de un paciente probablemente infectado por Mycobacterium tuberculosis con un glicopéptido que consiste en la SEQ ID NO:3, derivada de la proteína Apa de M. tuberculosis, y #- detectar los linfocitos T CD4+ que reconocen dicho glicopéptido.

  5. 5.-

    PROTEINAS DE MICOBACTERIAS, MICROORGANISMOS QUE LAS PRODUCEN Y UTILIZACIONES VACUNALES Y PARA LA DETECCION DE LA TUBERCULOSIS.

    (11/2004)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: C12N15/62, C12N15/31, G01N33/53, C07K16/12, A61K39/04, C07K14/35.

    PROTEINAS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS QUE PRESENTAN UN PESO MOLECULAR DE 28.778 DA, Y PROTEINAS HIBRIDAS QUE CONTIENEN AL MENOS PARTES DE SU SECUENCIA. ESTAS PROTEINAS PUEDEN PARTICULARMENTE UTILIZARSE EN VACUNAS O PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE LA TUBERCULOSIS.

  6. 6.-

    PROTEINAS DE MYCOBACTERIUM Y SU APLICACION.

    (08/2002)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: G01N33/68, C07K16/12, A61K39/04, C07K14/35.

    PROTEINAS DE MYCOBACTERIUM, Y EN PARTICULAR DE M. BOUIS QUE PRESENTAN UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 44,5 Y 47,5 KD APROXIMADAMENTE. ESTAS PROTEINAS PUEDEN POSEER UNOS PESOS MOLECULARES DE ALREDEDOR DE 45 KD O 47 KD Y UNOS PH ISOELECTRICOS DE ALREDEDOR DE 3,7 (PROTEINAS 45 Y 47 KD) Y DE 3,9 (PROTEINAS DE 47 KD). ESTAS PROTEINAS O UNAS PROTEINAS HIBRIDAS QUE COMPRENDEN UNA PARTE DE SUS SECUENCIAS PUEDEN SER UTILIZADAS COMO VACUNAS O COMO MEDICAMENTOS, O PARA LA DETECCION Y EL SEGUIMIENTO DE LA TUBERCULOSIS EN PARTICULAR ENTRE LOS HOMBRES Y LOS BOVINOS.