9 inventos, patentes y modelos de MARABOUT, BENOIT

  1. 1.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS COMO INHIBIDORES DE TRANSPORTE DE GLICINA

    (06/2008)

    Compuesto que responde a la fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que: R representa un átomo de hidrógeno o un grupo vinilo; n representa 0 ó 1 ó 2 cuando R representa un átomo de hidrógeno y n representa 1 cuando R representa un grupo vinilo; X representa un grupo de fórmula CH o un átomo de nitrógeno cuando R representa un átomo de hidrógeno y X representa un grupo de fórmula CH cuando R representa un grupo vinilo; R1 representa bien un grupo fenilo o naftilo eventualmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre los átomos de halógeno, los...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE N-(FENIL(PIPERIDIN-2-IL)METIL)BENZAMIDA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (05/2008)

    Compuesto en forma de isómero óptico puro (1R,2R) o (1S,2S) o en forma de diaestereoisómero treo, que responde a la fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que R1 representa bien un átomo de hidrógeno, bien un grupo alquilo (C1-C7) lineal o ramificado opcionalmente sustituido con uno o varios átomos de flúor, bien un grupo cicloalquil(C3-C7)-alquilo(C1-C3), bien un grupo fenilalquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido con uno o dos grupos metoxi, bien un grupo alquenilo(C2-C4), bien un grupo alquinilo(C 2-C 4), X representa un átomo de hidrógeno o uno o varios sustituyentes...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE N-FENIL(PIPERIDIN-2-IL)METILBENZAMIDA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (12/2007)

    Compuesto, en forma de isómero óptico para (1R, 2R) o (1S, 2S) o en forma de diastereoisómero treo, que responde a la fórmula general (I) en la que A representa R1 bien un grupo de fórmula general N-R1 en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, o bien un grupo alquilo (C1-C7) lineal o ramificado opcionalmente sustituido por uno o varios átomos de flúor, o bien un grupo cicloalquilo (C4-C7), o bien un grupo cicloalquil(C3-C7)-alquilo (C1-C3), o bien un grupo fenil-alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido con uno o dos grupos hidroxi o metoxi, o bien un grupo alquenilo (C2-C4), o bien un grupo alquinilo (C2-C4), o bien un grupo de fórmula general N+(O-)R1...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 3-HETEROARIL-3,5-DIHIDRO-4-OXO-4H-PIRIDAZINO(4,5-B)INDOL-1-CARBOXAMIDA, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, C07D487/04, A61P17/00, A61P25/02, A61P25/22, A61P11/00, A61P25/00, A61P9/00, A61P25/16, A61P3/10, A61P7/02, A61P29/00, A61P37/02, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, A61P9/04, A61K31/5025, A61K31/50, A61P19/02, A61P9/08, A61K31/5377, C07D209/42, A61P25/08.

    Un compuesto que responde a la fórmula general (I) que puede existir en el estado de base, de sal de adición a ácidos, de solvato o de hidrato, en la que X representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4), R2 y R3 representan cada uno, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4), o bien R2 y R3 forman, con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un grupo pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo o 4-alquilpiperazinilo, y Het representa un grupo heteroaromático de tipo piridinilo, 1-oxidopiridinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, pudiendo llevar el grupo heteroaromático uno o varios átomos de halógeno y/o uno o varios grupos alquilo (C1-C4) o alcoxi (C1-C4).

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 3-HETOEROARIL-3,5-DIHIDRO-4-OXO-4HPIRIDAZINO-(4 ,5-B)-INDOL-1-ACETAMIDA , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: C07D487/04, A61K31/5025, C07D209/18.

    Compuesto que responde a la fórmula general(I), en la que: X representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4), R2 y R3 representan cada uno, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1- C4), o bien R2 y R3 forman, con el átomo de nitrógeno que les soporta, un grupo pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo o 4-alquil (C1-C4)-piperazinilo , y Het representa un grupo heteroaromático de tipo piridinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, pudiendo llevar el grupo heteroaromático uno o varios átomos de halógeno y/o uno o varios grupos alquilo (C1-C4) o alcoxilo (C1-C4), en el estado de base o de sal de adición a ácidos, así como en el estado de hidrato o de solvato.

  6. 6.-

    Compuesto bajo la forma de isómero geométrico puro o de una mezcla de estos isómeros.

    (09/2002)

    Compuesto, bajo la forma de isómero geométrico puro o de una mezcla de estos isómeros, respondiendo a la fórmula general (I) **fórmula** en la que: U representa A) ya sea un grupo 2,3 dihidro 1H inden 2 ilo de fórmula general (A) **fórmula** B) ya sea un grupo heterocíclico de fórmula general (B)**fórmula** en las que: V representaunátomo de halógeno o de hidrógeno, un grupo (C1 C3)alquilo o uno o dos grupos (C1 C3)alcoxi, W y X representan cada uno, respectivamente, ya sea dos átomos de oxígeno, ya sea un átomo de oxígeno y un grupo CH2, ya sea un grupo CH2 y unátomo de oxígeno,...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINA-4-CARBOXAMIDA , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

    (12/1995)
    Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D405/12, C07D401/12, C07D239/42, C07D239/46.

    COMPUESTO QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE N = 2 O 3, X = H, CL O OCH3, R = H O CH3, R1 = H O CH3, R2 = ALKILO, HIDROXIALKILO, (HIDROXI) (METOXI)ALKILO, DIMETOXIALKILO, 2-(AMINOSULFONIL)ETILO , 2-(METILSULFONIL)ETILO , 2-(METILSULFONILAMINO)ETILO , AMINOCARBONILMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR NITROGENO, FENILETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, PIRIMIDINILAMINOALKILO O ARILCARBONILAMINOALKILO , O BIEN R1 Y R2 FORMAN, CON EL NITROGENO QUE LOS LLEVA, UN CICLO DE PIPERIDINA, MORFOLINA, TIOMORFOLINA O PIPERAZINA EVENTUALMENTE SUTITUIDO POR NITROGENO. APLICACION EN TERAPIA.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINA-4-CARBOXAMIDA , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

    (11/1995)
    Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/505, C07D401/12.

    COMPUESTO, EN FORMA DE ENANTIOMERO PURO O DE MEZCLA DE ENANTIOMEROS, QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA UNO O VARIOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HIDROGENO, DE FLUOR Y DE CLORO Y LOS GRUPO METILO, 1-METILETILO Y METOXI, N REPRESENTA EL NUMERO 2 O 3, M REPRESENTA EL NUMERO 1, EN CUYO CASO P REPRESENTA EL NUMERO 1, O BIEN M REPRESENTA EL NUMERO 0, EN CUYO CASO P REPRESENTA EL NUMERO 2, Q REPRESENTA EL NUMERO 0 O 1, Y R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO. APLICACION EN TERAPIA.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE 2 2 ACCION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

    (08/1995)
    Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D239/42.

    COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I); EN LA CUAL M REPRESENTA EL NUMERO 0 O 1, R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO, EN CUYO CASO R2 REPRESENTA UN GRUPO FENOXI LO, O BIEN R1 Y R2 FORMAN CONJUNTO, Y CON EL ATOMO DE HIDROGENO QUE LOS LLEVA, UN GRUPO 4 1 IGUAL A 1, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO METOXI. APLICACION EN TERAPEUTICA.