7 inventos, patentes y modelos de MANZANARES, IGNACIO

  1. 1.-

    La síntesis de ecteinascidinas de origen natural y compuestos relacionados

    (04/2014)

    Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que Ra y Rb junto con el carbono al que están unidos forman un grupo de fórmula:**Fórmula** en la que cada X1 se selecciona independientemente entre hidrógeno o R' sustituido o sin sustituir, OR', - 10 (C≥O)R', alquilo sustituido o sin sustituir, alcoxi sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, alquinilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir y aralquilo sustituido o sin sustituir; en donde R' se selecciona entre el grupo que consiste...

  2. 2.-

    Derivados antitumorales de ecteinascidina ET-743

    (02/2013)

    Un compuesto de la fórmula general Ia: en la que R2 R4, y R5 se seleccionan cada uno independientemente de H, C(≥O)R', C(≥O)OR', P≥O(OR')2, alquilo C1-C18 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C18 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C18 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido; en la que R1 es C(≥O)R'' o C(≥O)OR'', y R'' es un alquilo con al menos 4 átomos de carbono opcionalmente sustituido o un alquenilo opcionalmente sustituido, donde los sustituyentes opcionales se seleccionan de arilo o grupo...

  3. 3.-

    Derivados antitumorales de ecteinascidina ET-743

    (06/2012)

    Un compuesto de la fórmula general Ia: en la que R1 R2, y R5 se seleccionan cada uno independientemente de H, C(≥O)R', C(≥O)OR', P≥O(OR')2, alquiloC1-C18 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C18 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C18 sustituido o nosustituido, arilo sustituido o no sustituido; R4 es alquilo que tiene 2, 3 ó 4 átomos de carbono, alquenilo C2-C12, aralquilo, CH3-(CH2)n-CO- donde n es 1, 2, 4, 6,12, 14, o 16, biotina, haloalquil-CO-, arilalquenil-CO-, alquil-O-CO-, alquenil-O-CO-, arilalquil-O-CO-; R6 y R7 son ambos ≥O y las líneas de puntos indican un anillo de quinona, o R6 es -OR3, en el que R3 es H, C(≥O)R',C(≥O)OR', alquilo C1-C18 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C18...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE VARIOLINA Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES

    (03/2011)

    Un compuesto de formula general (5a): en donde R1 es H; X1, X2, R2, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan cada uno de forma independiente del grupo que consiste en H, OH, OR', SH, SR', SOR', SO2R', NO2, NH2, NHR', N(R')2, NHCOR', NHSO2R', CN, halógeno, C(=O)H, C(=O)R', CO2H, CO2R', carboxialquilo de C1- C12, alquilo de C1-C12, alquenilo de C2-C12, alquinilo de C2- C12, arilo, aralquilo y heteroaromático; R3 es NH2, NHR', N(R')2, NHCOR', NHSO2R' o halógeno; cada uno de los grupos R' se selecciona de forma independiente del grupo que consiste en H, OH, SH, NO2, NH2, CN,...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTOS SINTETICOS PARA APLIDINA Y NUEVOS DERIVADOS ANTITUMORALES, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y USO DE LOS MISMOS

    (11/2008)

    Un compuesto de la fórmula: (Ver fórmula) en la que: X es independientemente -C(R)2-, -O-, -S- o -NR-, en los que R es independientemente H o un grupo orgánico seleccionado de un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo arilo, un grupo aralquilo y sus derivados sustituidos con uno o más de un grupo heterocíclico, un grupo alcoxi, un grupo hidroxi, un grupo mercapto, un grupo amino opcionalmente protegido, un grupo guanidino o un grupo halógeno; Y es CO o -COCHCH3CO-R4 es H o un grupo orgánico seleccionado de un grupo amido RCONH-...

  6. 6.-

    ANALOGOS ANTITUMORALES DE ET-473

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K35/00, C07D221/00, C07D291/00, C07D491/22, C07D241/00, C07D317/00, C07D471/18, C07D515/22.

    Un compuesto de fórmula: donde: R1 se elige del grupo que consta de -CH2-NHRa y -CH2-ORa, donde Ra se elige a partir del grupo que consta del alquil-CO-; el haloalquil-CO-; el haloalquil-O-CO-; el arilalquenil-CO- donde el grupo arilo se elige a partir del fenilo, el bifenilo y el naftilo; el heteroaril-CO- donde el heteroarilo contiene uno, dos o tres heteroátomos elegidos a partir del nitrógeno, el azufre y el oxígeno; el alquenil-CO-; y el acilo de aminoácido; R5 es OH; acetiloxilo u otro grupo aciloxilo de hasta 4 átomos de carbono. R18 es -OH; y R21 es -CN.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE TRUNKAMIDA-A.

    (02/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Clasificación: C07K7/56, A61K38/12.

    Procedimiento para preparar un cicloheptapéptido que contiene un anillo heterocíclico de 5 miembros como parte del esqueleto del péptido cíclico, siendo el cicloheptapéptido de fórmula: en la que Aaa2, Aaa3, Aaa4, Aaa5, y Aaa6 son independientemente residuos de -aminoácido, R1 es H o un grupo orgánico; X es independientemente O, S, o NH; cada Y es independientemente C o CH; Z es independientemente CH o CH2; Ra es H o grupo alquilo; Rg es H o un grupo orgánico o está ausente; y cada línea punteada indica un segundo enlace permitido; procedimiento que comprende una síntesis en fase sólida de un precursor de péptido lineal ajustado para ciclación, o bien estando el precursor ajustado para la formación de un anillo heterocíclico o bien conteniendo el anillo heterocíclico, ciclación del heptapéptido lineal y si fuera necesario formación del anillo heterocíclico.