17 inventos, patentes y modelos de MANLEY, PAUL, WILLIAM

  1. 1.-

    Derivados de 2-amino-nicotinamida y su uso como inhibidores de tirosina quinasa del receptor de VEGF

    (05/2014)

    El uso de un compuesto de la fórmula I en donde n es de 1 hasta e incluyendo 6; W es O o S; R1 y R3 representan independientemente uno del otro hidrógeno, alquilo inferior o acilo inferior; R2 representa un grupo cicloalquilo, o un grupo arilo, o un grupo heteroarilo mono o bicíclico que comprende uno o más átomos de nitrógeno del anillo y 0, 1 o 2 heteroátomos independientemente uno del otro seleccionados del grupo que consiste de oxígeno y azufre, cuyos grupos en cada caso están no sustituidos o sustituidos por hasta tres sustituyentes, seleccionados entre amino, amino mono o disustituidos, halógeno, alquilo inferior, alquilo sustituido, alquenilo inferior, alquinilo inferior, alcanoilo inferior, hidroxi,...

  2. 2.-

    AMIDAS DE ÁCIDO ANTRALÍNICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE TIROSINA QUISINA RECEPTORA DE VEGF

    (06/2011)

    Una amida de ácido antranílico de fórmula I, **Fórmula** en la que R1 representa H o alquilo C1-C7, R2 representa H o alquilo C1-C7, R3 representa perfluoro-alquilo(C1-C7) y X es O o S, o un N-óxido o un tautómero de la misma, o una sal de tal amida de ácido antranílico, su N-óxido o su tautómero

  3. 3.-

    AMIDAS DE ACIDO ANTRANÍLICO Y SU USO FARMACÉUTICO

    (05/2011)

    Una amida de acido antranilico de formula I, **Fórmula** en donde Ar se representa por el N-oxido de la subformula Ib, y R1 representa trifluorometil, y R2 representa bromo, propilo, propenilo o propinilo, o un tautomero de estos, o una sal de dicha amida de acido antranilico o su tautomero

  4. 4.-

    DERIVADOS DE ISOQUINOLINA CON ACTIVIDAD QUE INHIBE LA ANGIOGENIA

    (07/2010)

    Un compuesto de la Fórmula I

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 2-AMINO-NICOTINADA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR VEGF

    (05/2010)

    El uso de un compuesto de la fórmula I

  6. 6.-

    DERIVADOS DE N-FENIL-2-PIRIMIDIN-AMINA

    (04/2010)

    Un derivado de N-fenil-2-pirimidin-amina de fórmula I

  7. 7.-

    DERIVADOS DE AMIDA DEL ACIDO ANTRANILICO Y SU USO FARMACEUTICO

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, A61K31/4439, C07D409/04, C07D213/38, C07D401/12, C07D213/50, A61K31/4436, C07D405/04, C07D417/04, C07D213/61, C07D213/74, A61K31/443, C07D213/64, A61K31/4412.

    Una amida de ácido antranílico de fórmula I, en donde R0 representa H, R representa halógeno, alquenilo inferior, alquilo inferior, piridil alquilo inferior amino, morfolinil alquilo inferior amino, alquilo inferior piperazinil alquilo inferior amino, alquilo inferior piperazinil carbonil alquilo inferior amino, fenil alquilo inferior amino, alquil inferior amino, tienilo, piridilo, furanilo, tiazolilo, naftilo o fenilo que está sustituido o no sustituido por trifluorometilo, fenilo, alcanoilo inferior o alcanoil amino inferior, R1 representa H, R2 es trifluorometilo, R 3 representa H, X representa hidroxi o alcoxi inferior, Z es CH, y en donde el grupo metileno está unido a la fracción de piridilo en el átomo de carbono de la fracción de piridilo en posición 3, y en donde el prefijo "inferior" denota un radical que tiene hasta, e incluye un máximo de 7 átomos de carbono, o un N-óxido o un tautómero del mismo, o una sal de tal amida del ácido antranílico, su N-óxido o su tautómero.

  8. 8.-

    INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: C07D401/14.

    Un compuesto de fórmula I ** ver fórmula** en donde R1 representa hidrógeno; R2 representa fenilo sustituido por trifluorometilo y opcionalmente un sustituyente adicional seleccionado del grupo que consiste de hidroxi-alquilo inferior, alquilamino inferior, hidroxi-alquilamino inferior, di-alquilamino inferior, 1H-imidazolilo, alquilo inferior-1H-imidazolilo, carbamoilo, alquilcarbamoilo inferior, pirrolidino, piperidino, piperazino, alquilpiperazino inferior, morfolino, alcoxi inferior, trifluoro-alcoxi inferior, fenilo, piridilo, y halogenoilo; R4 representa metilo; y un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable de tal un compuesto.

  9. 9.-

    DERIVDOS DE DIARIL UREA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE LA PROTEINA QUINASA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61P35/00, C07D401/12, C07D239/26, A61K31/395, C07D213/40, A61K31/33, C07D213/68, C07D239/34, C07D213/69, C07D239/40.

    cada uno de R1, R2, R3, independientemente de los otros, es hidrógeno, hidroxilo, amino, nitro, alquilo C1-C7, haloalquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, halo-alcoxi C1-C7, halo, fenil, fenilamino, hidroxifenil-amino, amino-alquilo C1-C7-oxifenilamino, carbamoilfenil-amino, [N-(hidroxi-alquilo C 1-C 7)-carbamoil]-fenil-amino, heterociclil saturado de 5- o 6miembros con 1 o 2 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, y al menos uno de R1, R2 y R3 es un piperidil, piperidil-alquilo C1-C7, alquilo C1-C7-piperazinil, o alquilo C 1-C 7-piperazinil-alquilo C 1-C 7; y R4 es un amino o alquilamino C1-C7; o un tautómero de estos; o una sal farmacéuticamente aceptable de estos.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE FTALAZINA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ANGIOGENESIS

    (07/2008)

    Un compuesto de fórmula I, (Ver fórmula) en donde, r es 1, n es 0, t es 0 ó 1, R1 y R2 forman ambos un puente de subfórmula I*, (Ver fórmula) en donde el enlace se logra a través de dos átomos C terminales y m es 0; G es alquileno inferior; A, B y E son CH; D es CH y T es N o D es N y T es CH; Q es O (oxo), con la condición de que la línea ondulada que representa el enlazamiento de Q es un doble enlace y uno de los dobles enlaces en el anillo se cambia por un enlace sencillo; y con la condición de que Q esté enlazado a un átomo de C del anillo; Q'' es halógeno, tiazolilo, tienilo, piridilo, furanilo, fenil sustituido por trifluorometilo, o NHRQ, en donde RQ representa un alquilo inferior o un alquilo inferior...

  11. 11.-

    N-OXIDO DE DERIVADOS DE N-FENIL-2-PIRIMIDINAMINA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/506, C07D401/04.

    Un compuesto que es 4-[(4-metil-4-óxido-1-piperazinil)-metil]-N-{4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-pirimidinil]-amino]-fenil}-benzamida o una sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINAMIDA Y SU USO

    (01/2008)

    Un compuesto de fórmula 1 (Ver fórmula) en donde R1 representa hidrógeno y R2 representa NR5R6 o R1 representa NR5R6 y R2 representa hidrógeno; R3 representa alquilo inferior, fluoralquilo, hidroxialquilo o carbamoilo; R4 representa hidrógeno, alquilo inferior o halógeno; y R5 y R6 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo inferior, hidroxialquilo inferior, alcoxi inferior- alquilo inferior, aciloxi inferior-alquilo inferior, carboxi-alquilo inferior, alcoxi(inferior)carbonil-alquilo inferior, amino-alquilo inferior, alquil(inferior)aminoalquilo inferior, di(alquilo inferior)amino-alquilo inferior, N-alquil(inferior) piperidinilo, N-alquil(inferior)pirrolidinilo o acilo inferior, o R5R6 juntos representan alquileno...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE ESTAUROSPINA COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE TIROSINA QUINASA RECEPTORA FLT3.

    (04/2007)

    El uso de un derivado de estaurosporina seleccionado de los compuestos de **fórmula** en donde R1 y R2 son, independientemente entre sí, alquilo no substituido o substi- tuido por halógeno, arilo C6-C14, hidroxi, alcoxi C1-C7, fenil-alcoxi(C1-C7) o feniloxi, alcanoiloxi C1-C7 o benzoiloxi, amino, alquil(C1-C7)-amino, alcanoil(C1-C7)-amino , fenil-alquil(C1-C7)-amino , N, N-di-alquil(C1-C7)-amino , N, N-di-(fenil-alquil(C1-C7))- amino, ciano, mercapto, alquil(C1-C7)-tio, carboxi, alcoxi(C1-C7)-carbonilo , carba- moílo, N-mono- o N-alquil(C1-C7)-carbamoílo o N, N-di-alquil(C1-C7)-carbamoílo...

  14. 14.-

    DERIVADOS DE FTALAZINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

    (03/2007)

    El uso de un compuesto de fórmula I, en donde r es 0 a 2, n es 0 a 3 R1 y R2 juntos forman un puente de subfórmula I*, en donde el enlace es conseguido vía los dos átomos de C terminal y m es 0 a 4, G es -C(=O)-, -CHF-, -CF2-, alquileno inferior, alquenileno C2-C6, alquileno inferior o alquenileno C3-C6 sustituido por aciloxi o hidroxi, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH2- NH-, -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CHz-, -CH2-NH-CH2-, oxa (-O-), tia (-S-), imino (-NH-), -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CH2- o -CH2- NH-CH2-; A, B, D, E y T son independientemente N o CH sujeto a la condición de que al menos uno y no más de tres de estos radicales son N; Q es alquilo inferior, alcoxi inferior o halógeno; Ra y Ra’ son cada uno independientemente H o alquilo...

  15. 15.-

    OXAZOLO Y FUROPIRIMIDINAS Y SU USO EN MEDICAMENTOS CONTRA TUMORES.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61P35/00, C07D493/04, A61K31/519, C07D498/04.

    Compuesto de fórmula I en la que X significa o bien nitrógeno, o bien un átomo de carbono que lleva un radical A; A significa hidrógeno o –COOW, en el que W es hidrógeno o alquilo, arilo, heterociclilo o cicloalquilo, según lo cual cada uno de estos radicales está no sustituido o sustituido; Y es NR’, S u O, según lo cual R’ significa hidrógeno o alquilo; R significa arilo, heterociclilo, cicloalquilo, aril- alquilo, heterociclil-alquilo o cicloalquil-alquilo, según lo cual cada uno de estos radicales está no sustituido o sustituido; o es COOR’, COR’ o CONR’R’’, en el que R’ y R’’, independientemente uno del otro, son hidrógeno o alquilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, aril-alquilo, heterociclil-alquilo o cicloalquil-alquilo, según lo cual cada uno de estos radicales está no sustituido o sustituido; y Q es arilo, aril-alquilo, heterociclilo, heterociclil-alquilo , cicloalquilo o cicloalquil-alquilo, que están respectivamente no sustituidos o sustituidos; o una sal del mismo.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE 4-AMINO-5-FENIL-7-CICLOBUTIL-PIRROL(2 ,3-D)PIRIMIDINA.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE PIRIDINA INHIBIDORES DE LA ANGIOGENESIS Y/O DEL RECEPTOR TIROSINA QUINASA DE VEGF.

    (11/2005)

    Un compuesto de fórmula I en donde A o D es N, mientras que el otro es CH y T es CH o CR4; o A o D es CH, mientras que el otro es CR4 y T es N; R4 es alquilo inferior, hidroxi, alcoxi inferior o halógeno; B y E son CH; G es alquileno C1-C6 o alquenileno C2-C6; n es 0 o 1; r es 0; R1 y R1’ independientemente entre sí son cada uno hidrógeno o alquilo inferior; R2 y R3 forman juntos un puente de fórmula parcial I*, en donde los miembros del anillo T1, T2, T3 y T4 son CH o T4 es nitrógeno y los restantes miembros del anillo T1, T2 y T3 son CH y el enlace se consigue por vía de los átomos T1 y T4, los enlaces caracterizados por una línea ondulada son enlaces dobles, y m es 0; W...