8 inventos, patentes y modelos de MALAMAS, MICHAEL, SOTIRIOS

  1. 1.-

    DERIVADOS DE AMINO-5,5-DIFENILIMIDAZOLONA PARA LA INHIBICION DE BETA-SECRETASA

    (02/2010)

    Compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que W es CO, CS o CH2; X es N, NO o CR10; Y es N, NO o CR11; Z es N, NO o CR19 con la condición de que no más de dos de X, Y o Z pueden ser N o NO; R1 y R2 son cada uno independientemente H, COR20, CO2R21 o un grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; R3 es H, OR12 o un grupo alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8 o aril-alquilo (C1-C6), cada uno opcionalmente sustituido; R4 y R5 son cada uno independientemente H, halógeno, NO2,...

  2. 2.-

    DIFENILIMIDAZOPIRIDINA E -IMIDAZOL AMINAS COMO INHIBIDORES DE B-SECRETASA"

    (06/2009)

    Compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que X es N, NO o CR19; Y es N, NO o CR11; Z es N, NO o CR20 con la condición de que no más de dos de entre X, Y o Z pueden ser N o NO; R1 y R2 son independientemente cada uno H, CN o un grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; R3 y R4 son cada uno independientemente H, o un grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido o R3 y R4 pueden tomarse conjuntamente para formar un anillo de 3 a 7 eslabones que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados de entre O, N o S o R3 pueden tomarse conjuntamente con el átomo al que están unidos y un átomo de carbono adyacente para formar un doble enlace; R5 y R6 son cada...

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE DIOXADIAZOL COMO AGENTES ANTIHIPERGLICEMICOS.

    (03/1999)
    Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: A61K31/41, C07D271/07.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 2-4-(5-SUSTITUIDO-1,2 ,4OXADIAZOL-3-ILMETOXI)BENCIL-1 ,2,5-OXADIAZOLIDIN-3 ,5-DIONAS QUE HAN DEMOSTRADO TENER ACTIVIDAD ANTIHIPERGLICEMICA EN RATONES DIABETICOS (OB/OB Y DB/DB), MODELOS GENETICOS ANIMALES DE DIABETES MELLITUS NO INSULINO-DEPENDIENTES (NDDM O DIABETES TIPO II). ESTOS COMPUESTOS SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA (I), DONDE R{SUP,1} ES UN ARILO C{SUB,6}-C{SUB,10}, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO A TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE LOS GRUPOS ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, FLUORO, CLORO, BROMO, IODO, TRIFLUOROALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, TRIFLUOROALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,3}; Y R{SUP,2} SE SELECCIONA DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, FLUORO, CLORO, BROMO, IODO, TRIFLUOROALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, TRIFLUOROALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,3}, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  4. 4.-

    1'-AMINOESPIRO(ISOQUINOLINO-4(1H) ,3'-PIRROLIDINO)-1,2' ,3,5'(2H)-TETRONAS Y ANALOGOS DE LAS MISMAS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ALDOSA REDUCTASA IN VIVO.

    (11/1998)
    Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: C07D471/10.

    LA INVENCION SE REFIERE AL 1'4 (1H), 3' LES ADMISIBLES FARMACEUTICAMENTE, A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, A LOS METODOS PARA LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS, Y A LAS PREPARACIONES CORRESPONDIENTES FARMACEUTICAS. LOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS QUE RESULTAN BENEFICIOSAS PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES ASOCIADAS A LA DIABETES MELITUS.

  5. 5.-

    ESPIRO-ISOQUINOLINA-PIRROLIDINAS Y SUS ANALOGOS UTILES COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA DE ALDOSA.

    (03/1998)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, ARILO O ARIL (ALQUILO INFERIOR) OXI DONDE EL ARILO CONTIENE ENTRE 6 Y 10 ATOMOS DE CARBONO Y EL ALQUILO INFERIOR CONTIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; Y R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI INFERIOR QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, ARILO O ARIL (ALQUILO INFERIOR) OXI DONDE EL ARILO CONTIENE ENTRE...

  6. 6.-

    PROCESO E INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ISOQUINOLINA.

    (10/1997)
    Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: C07D471/10, C07D217/26.

    LA INVENCION PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESPIRO[ISOQUINOLIN-4(1H) ,3'-PIRROLIDIN]-1,2' ,3,5'(2H)-TETRONAS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA REDUCTASA DE ALDOSA Y QUE TIENEN LA FORMULA II DONDE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO Y R2 ES METILO O BENCILO SUSTITUIDO POR DIHALOGENO. EL PROCESO CONSISTEN EN UN METODO DE TRES PASOS DESDE ESTERES DEL ACIDO 1,2,3,4-TETRAHIDRO-1 ,3-DIOXO4-ISOQUINLINCARBOXILICO A TRAVES DE LOS DERIVADOS DE 4CIANOMETILO Y 4-2-AMINO-2-OXOETILO DE LOS MISMOS.

  7. 7.-

    1'-AMINO-2-((BENZOTIAZOLIL)METIL)ESPIRO(ISOQUINOLINA-4(1H) ,3'-PIRROLIDINA)-1,2' ,3,5'(2H)-TETRONAS Y SUS ANALOGOS UTILES COMO INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTASA.

    (07/1997)

    EL INVENTO CONCIERNE A COMPONENTES DE FORMULA (I) EN DONDE: R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL, CONTENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, HALOGENO, ALCOXI REDUCIDO CONTENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, TRIFLUOROMETIL O NITRO; R6 ES (A), (B) O (C) EN DONDE R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL CONTENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ARIL, ARIL(ALQUIL REDUCIDO) EN DONDE ARIL CONTIENE DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO Y EL ALQUIL REDUCIDO CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALCANOIL DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O CARBOALCOXI, O R4 Y R5 ESTAN UNIDOS PARA FORMAR ANILLOS ALICICLICOS O HETEROCICLICOS SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSTA DE (D) EN DONDE N= 1-10; (E) EN DONDE...

  8. 8.-

    ESPIRO-ISOQUINOLINA-PIRROLIDINA BUTANONAS Y ANALOGOS USADAS COMO INHIBIDORAS DE ALDOSA REDUCTASA

    (07/1994)
    Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: A61K31/54, A61K31/47, A61K31/55, C07D471/10, C07D498/10, C07D513/10.

    LA INVENCION ES RELATIVA A ESPIRO-ISOQUINOLINA-PIRROLIDINA BUTANONAS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TENIENDO FORMULA I: Y ANALOGAS A ELLA, EN DONDE EL ANILLO DE BENCENO FUSIONADO ESTA REEMPLAZADO POR UN TRIOFENO FUSIONADO, PIRIDINA, O ANILLO DE FURANO, EN DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O SUSTITUYENTES DEFINIDOS Y M, W, X, Y Y Z TIENEN SIGNIFICADOS DEFINIDOS. TAMBIEN SE PROVEEN PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS LAS CUALES RESULTAN BENEFICIOSAS PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES ASOCIADAS A LA DIABETES.