12 inventos, patentes y modelos de MALABARBA, ADRIANO

  1. 1.-

    USO DE DERIVADO DE AMIDA DE GE 2270 FACTOR A3 PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNÉ

    (08/2011)

    Uso del compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que: R representa metoximetilo, R1 representa metilo, R2 representa metilo, Y representa el grupo y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención tópicos del acné

  2. 2.-

    ANTIBIOTICOS PENTAPEPTIDOS DERIVADOS DE LOS DALBAHEPTIDOS.

    (02/1998)
    Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Clasificación: A61K38/08, C07K9/00.

    ANTIBIOTICOS PENTAPEPTIDOS DE FORMULA FIG EN LA QUE W, Z, X1, X2 Y T REPRESENTAN LAS PORCIONES RELATIVAS DE UN ANTIBIOTICO DEL GRUPO DALBAHEPTIDO (ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS), Y REPRESENTA UN GRUPO CARBOXIACIDO, UN DERIVADO FUNCIONAL DE DICHO GRUPO CARBOXIACIDO O U GRUPO HIDROMETIL. EL INVENTO INCLUYE LAS SALES DE LOS ANTIBIOTICOS PENTAPEPTIDOS NATES REPRESENTADOS CON LOS ACIDOS O BASES ASI COMO SUS SALES INTERNAS. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN MEDIANTE LA REACCION DE REDUCCION DEL ENLACE PEPTIDO ENTRE EL SEGUNDO Y TERCER AMINOACIDO DE LA CADENA DE 7 AMINOACIDOS DE DALBAHEPTIDOS (ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS). EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE AL PROCESO DE REACCION DE REDUCCION QUE IMPLICA EL USO DE UN BOROHIDRIDO METAL ALCALI COMO REAGENTE. EL COMPUESTO MUESTRA UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA LOS ESTAFILOCOCOS Y LOS ESTREPTOCOCOS.

  3. 3.-

    ANTIBIOTICOS AGLUCODALBAHEPTIDOS SINTETICOS.

    (12/1997)
    Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08, C07K9/00, A61K38/14.

    ANTIBIOTICOS AGLUCODALBAHEPTIDOS SINTETICOS DE FORMULA (I) EN LOS W Y Z, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN LAS PORCIONES RELATIVAS DE AGLICONA DE UN ANTIBIOTICO DEL GRUPO DALBAHEPTIDO. Y REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILICO O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL CITADO GRUPO CARBOXILICO; R Y R{SUB,1}, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION AMINA. R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO; Y SUS SALES CON ACIDO Y BASES ASI COMO SUS SALES INTERNAS. SE PRESENTA EL PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AGLUCODALBAHEPTIDOS DE LA FORMULA (I) Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

  4. 4.-

    DERIVADOS C63-AMIDA DEL 34 DE (ACETILGLUCOSAMINIL)-34-DEOXI-TEICOPLANINAS

    (04/1996)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07K9/00.

    DERIVADO C63-AMIDA DEL 34- DE (ACETILGLUCOSAMINIL)- 34-DEOXI-TEICOPLANINAS DONDE LA MITAD DE ANIDA ES DERIVADA DE UNA DIAMINA O POLIAMINA. LOS DERIVADOS SON PREPARADOS REACCIONANDO LAS 34- DE (ACETIL-GLUCOSAMINIL)-34- DEOXILEICOPLANINAS CON UN ESTORES ACTIVOS FORMANDO REACTIVOS TALES COMO LA CLOROACETONITRIDA Y DESPUES CONTACTANDO DICHOS ESTERES ACTIVOS CON EL APROPIADO DI O POLI-AMINA. LOS DERIVADOS DE AMIDA SON ACTIVOS FRENTE A LOS MICROSORFANIDAS GRAN-POSITIVOS EN PARTICULAR CONTRA EL GRUPO A STRECTOCOCC:.

  5. 5.-

    DERIVADOS AMIDICOS DEL ANTIBIOTICO A 40926.

    (10/1995)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07K9/00, A61K37/02.

    LA INVENCION SE DIRIGE A NUEVOS DERIVADOS DEL ANTIBIOTICO A 40926 QUE SE CARACTERIZAN POR TENER UN SUSTITUYENTE DE CARBOXIDO, ALCOXICARBONILO C1-C4, AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONIL C1-C4, DIALQUILAMINOCARBONIL C1-C4 O HIDROXIMETILO SOBRE LA MOLECULA DE NACILAMINOGLUCURONIL Y UN SUSTITUYENTE DE HIDROXIDO O DE POLIAMINO EN LA POSICION 63 DE LA MOLECULA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION MUESTRAN UNA ALTA ACTIVIDAD IN VITRO CONTRA LOS "ENTEROCOCCI" Y LOS "STAPHILOCOCCI" RESISTENTES A LOS GLICOPEPTIDOS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE TEICOPLANINA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07K9/00, A61K37/02.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVAS SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS QUE SON DERIVADOS DE 34-DES-(ACETILAMINOGLUCOPIRANOSIL)-34 DESOXITEICOPLANINA QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA, EN PARTICULAR CONTRA BACTERIAS GRAMPOSITIVAS.

  7. 7.-

    AMIDAS DE DERIVADOS DE N15-ALQUILO Y N15,N15-DIALQUILO

    (11/1994)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07K1/00, C07K9/00, A61K37/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNAS NUEVAS N63 AMIDAS DE DERIVADOS DE N15-ALQUILO Y N15-DIALQUILO DE ANTIBIOTICOS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION MUESTRAN UNA BUENA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA PRINCIPALMENTE CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y PERMITEN UNA FACIL FORMULACION FARMACEUTICA.

  8. 8.-

    DERIVADOS NUEVOS DE ALQUILAMIDAS SUSTITUIDAS DE TEICOPLANIN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07K9/00, A61K37/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A DERIVADOS NUEVOS DE AMIDAS DE C63 DE TEICOPLANIN EN LAS QUE SE DERIVA LA MITAD DE LA AMIDA DE UNA DIRALOS. LOS DERIVADOS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN PRODUCTO SEMEJANTE AL TEICOPLANIN CON UN ESTER ACTIVO QUE FORMA UN REACTIVO COMO EL CLOROACETONITRILO Y, A CONTINUACION, PONIENDO EN CONTACTO DICHO ESTER ACTIVO CON LA DIPROPIADA. LOS DERIVADOS DE LA AMIDA DE LA INVENCION SON ACTIVOS FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS.

  9. 9.-

    PROCESO PARA PREPARAR ANTIBIOTICOS 63 - CARBOXIAMIDAS DE TEICOPLANINA

    (08/1994)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07K1/06, C07K9/00.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR 63 CARBOXIAMIDAS DE TEICOPLANINA (QUE EVENTUALMENTE TIENE SUSTITUYENTES 15 - N ALQUIL) POR REACCION DE UN COMPUESTO TIPO TEICOPLANINA CON UN ESTER ACTIVADO FORMANDO UN REAGENTE QUE DA LA FUNCION DE ESTER EL CUAL ES SUSTITUIDO POR UNA AMINA; POR CONTACTO DE UN EXCESO DE DICHA AMINA EN UN DISOLVENTE POLAR ORGANICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5 C Y 60 C.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TEICOPLANINA.

    (10/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TEICOPLANINA DE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, Y ES -NH-ALQUILENO-W, SIENDO W HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO NITROGENADO, A ES HIDROGENO O -N-ACILO (C10-C11) ALIFATICO-2-DESOXI-2-AMINO-GLUCOPIRANOSILO , B ES HIDROGENO O N-ACETIL-1-D-2-DESOXI-2-GLUCOPIRANOSILO Y X ES HIDROGENO O D-MANOPIRANOSILO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE Y ES HIDROXI, CON UNA AMINA DE FORMULA H2N-ALQUILENO-W1, DONDE W1 REPRESENTA W O UNO DE SUS PRECURSORES, REALIZANDOSE LA REACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, TRAS LO CUAL SE TRANSFORMA EVENTUALMENTE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) FORMADO EN OTRO COMPUESTO DE LA MISMA FORMULA O EN ALGUNA DE SUS SALES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO ANTIBIOTICOS PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DES-(ACETILGLUCOSA-MINIL)-DI(DESHIDRO)-DESOXI-TEICOPLANINA

    (10/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07D498/22.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DES-ACETILGLUCOSAMINIL DI-DESHIDRO- DESOXI-TEICOPLANINA DE FORMULA: DONDE X E Y REPRESENTAN NADA O UN ENLACE ADICIONAL, A REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO AMINOGLUCOPIRANOSILO SUSTITUIDO, M REPRESENTA HIDROGENO O A-D-MANOPIRANOSILO, Y R0 REPRESENTA NADA O HIDROGENO, EN EL QUE SE TRATA UN MATERIAL DE PARTIDA DE TEICOPLANINA DE FORMULA: **FORMULA**.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS DE COMPUESTOS DE TEICOPLANINA

    (06/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07K7/06, C07K9/00.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS DE COMPUESTOS DE TEICOPLANINA DE FORMULA I DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, Y ES UN RADICAL ORGANICO Y A, B Y M SON HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, PARA LO CUAL SE HACE REACCIONAR UN MATERIAL DE PARTIDA DE TEICOPLANINA CON UN EXCESO MOLAR DE UNA AMINA DE FORMULA HNR1R2, DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO Y R2 ES UN RADICAL ORGANICO, EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UN LIGERO EXCESO MOLAR DE UN AGENTE DE CONDENSACION, SOMETIENDOSE EL COMPUESTO RESULTANTE A UNA SERIE DE TRANSFORMACIONES OPCIONALES PARA LLEGAR AL COMPUESTO FINAL DESEADO EN CADA CASO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA FRENTE A BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.