47 inventos, patentes y modelos de MAIER, THOMAS, DR.

  1. 1.-

    Derivados de 3,4,4A,10B-tetrahidro-1H-tiopirano[4,3-c]isoquinolina

    (06/2014)

    Un compuesto de la fórmula 1: en la que: A es S, S(O) o S(O)2, cualquier R1 es alcoxi C1-4, cicloalcoxi C3-7, cicloalquilmetoxi C3-7 o alcoxi C1-4 predominantemente o completamente sustituido por flúor y R2 es alcoxi C1-4, cicloalcoxi C3-7, cicloalquilmetoxi C3-7 o alcoxi C1-4 predominantemente o completamente sustituido por flúor, o R1 y R2 forman juntos un grupo alquilenodioxi C1-2, R3 es un anillo heterocíclico de cinco miembros, que está sustituido por R4 y se selecciona de pirazol-3-ilo, pirazol- 4-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3-ilo, imidazol-2-ilo, imidazol-4-ilo, isoxazol-3-ilo, isoxazol-4-ilo, isoxazol-5-ilo, 1,3-oxazol-2- ilo, 1,3-oxazol-4-ilo, 1,3-oxazol-5-ilo, 1,3-tiazol-2-ilo, 1,3-tiazol-4-ilo, 1,3-tiazol-5-ilo, 1,2,3-triazol-4-ilo, 1,2,4-triazol-3- ilo, 1,2,4-oxadiazol-3-ilo, 1,2,4-oxadiazol-5-ilo, 1,3,4-oxadiazol-2-ilo, 1,2,4-tiadiazol-5-ilo, 1,2,4-tiadiazol-3-ilo, 1,3,4- tiadiazol-2-ilo, tetrazol-2-ilo o tetrazol-5-ilo, en la que R4 es alquilo C1-4, metoximetilo, metoxietilo, metoxipropilo, etoximetilo, propiloximetilo, etoxietilo, metilsulfanilmetilo, metilsulfaniletilo, metilsulfanilpropilo, etilsulfanilmetilo, propilsulfanilmetilo o etilsulfaniletilo, R5 es fenilo no sustituido, fenilo sustituido por R6 o fenilo sustituido por R6 y R7, en la que R6 es halógeno, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4 y R7 es halógeno, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4 o R6 y R7 forman juntos un grupo alquilenodioxi C1-2 o un estereoisómero del compuesto.

  2. 2.-

    Pirimidinas condensadas como inhibidores de Akt

    (10/2013)

    Un compuesto de fórmula (I) en LA que el anillo B condensado con el resto de pirimidina está seleccionado de entre * indica el punto de unión R1 es hidrógeno, alquilo 1-4C (opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxilo, amino, mono- o di-alquil 1-4C-amino), halógeno, trifluorometilo, ciano, cicloalquilo 3-7C, alquenilo 2-4C, alquinilo 2-4C, C(O)NR11R12, -C(O)OR2, o un heteroarileno monocíclico de 5 o 6 miembros que comprende 1 átomo de nitrógeno y opcionalmente 1, 2 o 3 heteroátomos adicionales seleccionados independientemente de entre oxígeno, nitrógeno o azufre, R2 es hidrógeno, alquilo 1-4C (opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxilo, amino, mono- o di-alquil 1-4C-amino) o cicloalquilo 3-7C, R4 es fenilo, tienilo, piridinilo, oxazolilo o tiazolilo y en la que R4 está opcionalmente sustituido con R5, R5 es alquilo 1-4C, halógeno o alcoxi 1-4C o NR11R12, R6 es hidrógeno o alquilo 1-4C, n es 1 o 2; m es 1 o 2; R7 es -W-Y.

  3. 3.-

    Nuevas imidazoquinolinas sustituidas

    (08/2013)

    Compuesto de fórmula I: en la que R1 se selecciona de entre el grupo que consiste en: - H, alquilo, alquinilo, arilo, alcoxi, heterociclilo y heteroarilo,en el que alquilo, alquinilo, arilo, alcoxi, heterociclilo o heteroarilo puede sustituirse opcionalmente con uno omás sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en: -H, -OH, halógeno, -CON(R4)2, -N(R4)2, -CO-alquilo C1-10, -CO-O-alquilo C1-10, -N3, arilo y heterociclilo, siendo cada R4independientemente seleccionado de entre el grupo que consiste en -H, alquilo C1-10, -alquil C1-10-arilo o arilo,A es alquilo C1-C6, B es -N(R2)(R3), R2 es -(CO)-R5, R5 se selecciona de entre el grupo que consiste en: alquilo, incluido los grupos de cadena lineal y ramificada y los grupos cíclicos, alquinilo, arilo, heterociclilo yheteroarilo, cada uno de los cuales puede encontrarse no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionadosde entre el grupo que consiste en -H, -OH, halógeno, -CN, -NO2, -COOH, -SH, -CO-alquilo C1-6, -CO-O-alquiloC1-6, -N3, arilo, heterociclilo, -CO-arilo o -CO-heterociclilo, R3 se selecciona de entre el grupo que consiste en: alquenilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterociclilo, en el que alquenilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterociclilo pueden encontrarse no sustituidos o sustituidos conuno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en -H, alquilo, alquenilo, alcoxi, halógeno,-OH, -N3, trifluorometilo, -alquil-arilo, -O-alquil-arilo, -CO-arilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, -CO-heteroarilo, -CO-Oalquilo,-CO-N-alquilo, -CO-N-arilo, o solvatos, sales, N-óxidos o estereoisómeros de los mismos farmacéuticamente aceptables, o combinacionesde los mismos.

  4. 4.-

    Nuevos sulfonilpirroles como inhibidores de las HDAC

    (03/2012)

    Sal de un compuesto seleccionado de entre: (E)-3-[1-(bifenil-4-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-5 hidroxiacrilamida, (E)-N-hidroxi-3-(1-[4-(([2-(1H-indol-2-il)-etil]-metilamino)-metil)-bencenosulfonil]-1H-pirrol-3-il)-acrilamida, (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-bencenosulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidroxiacrilamida, y (E)-N-hidroxi-3-[1-(5-piridín-2-il-tiofén-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida con un ácido seleccionado de entre el grupo constituido por: ácido bromhídrico, ácido fosfórico, ácido nítrico, ácido sulfúrico, ácido acético, ácido cítrico, ácido D-glucónico, ácido benzoico, ácido 2-(4-hidroxibenzoil)benzoico, ácido butírico, ácido sulfosalicílico, ácido maleico, ácido láurico, ácido málico, tal como ácido -L-málico o ácido (+)-D-málico, ácido fumárico, ácido succínico, ácido oxálico, ácido tartárico, tal como ácido (+)-L-tartárico o ácido -D-tartárico o ácido mesotartárico, ácido embónico, ácido esteárico, ácido toluenosulfónico, ácido metanosulfónico, ácido 3-hidroxi-2-naftoico, ácido adípico, ácido L-ascórbico, ácido Laspártico, ácido bencenosulfónico, ácido 4-acetamido-benzoico, ácido (+)-canfórico, ácido (+)-canfor-10-sulfónico, ácido caprílico (ácido octanoico), ácido dodecilsulfónico, ácido etano-1,2-disulfónico, ácido etanosulfónico, ácido 2- hidroxi-etanosulfónico, ácido fórmico, ácido galactárico, ácido gentísico, ácido D-glucoheptónico, ácido D glucurónico, ácido glutámico, ácido 2-oxoglutárico, ácido hipúrico, ácido láctico, tal como ácido D-láctico o ácido Lláctico, ácido malónico, ácido mandélico, tal como ácido (+)-mandélico o ácido -mandélico, ácido naftalén-1,5- disulfónico, ácido naftalén-2-sulfónico, ácido nicotínico, ácido palmítico, ácido piroglutámico, tal como ácido Lpiroglutámico, ácido hidroyódico, ácido ciclámico, ácido tiociánico, ácido 2,2-dicloroacético, ácido glicerofosfórico, ácido 1-hidroxi-2-naftoico, ácido salicílico, ácido 4-aminosalicílico, ácido glicólico, ácido oleico, ácido glutárico, ácido cinámico, ácido caprónico, ácido isobutírico, ácido propiónico, ácido cáprico, ácido undecilénico y ácido orótico, o con una base seleccionada de entre el grupo constituido por: una sal sódica, una sal de guanidinio, una sal de litio, una sal de magnesio, una sal de calcio, una sal potásica, una sal férrica, una sal amónica y una sal trietilamónica, o un hidrato de los mismos.

  5. 5.-

    Horno con extractor lineal

    (03/2012)

    Horno con una parte de sujeción guiada horizontalmente en una mufla de horno para el alojamiento y la sujeción de una bandeja para productos de cocción , que se puede desplazar entre una posición de cocción en la mufla de horno y una posición de retirada que se encuentra al menos parcialmente delante de la misma, presentando la parte de sujeción dos elementos de sujeción guiados mediante un carro , que están dispuestos en paredes laterales opuestas y con separación con respecto a un lado superior o un lado inferior de la mufla del horno , comprendiendo el elemento de sujeción un carril de ganchos , que está fijado en el carro y que presenta respectivamente una separación relativamente pequeña con respecto a un lado superior así como con respecto a una superficie de fondo de la mufla del horno , caracterizado por que el carro está dispuesto en la pared lateral de la mufla del horno respectivamente en una zona en altura central.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL FUNCIONAMIENTO DE UN DISPOSITIVO DE CONTROL TÁCTIL DE UN APARATO DOMÉSTICO

    (02/2012)

    Procedimiento para el funcionamiento de un dispositivo de control táctil de un aparato doméstico , en el que al menos un estado de funcionamiento del aparato doméstico se ajusta mediante el accionamiento de al menos un sensor (10 a 14) del dispositivo de control al tocarse una superficie de control del dispositivo de control con un elemento de ajuste, y en dependencia de una superación de un valor umbral básico predefinible de una fuerza, ejercida sobre la superficie de control , debido a una fuerza producida por el elemento de ajuste en un proceso de ajuste se identifica un ajuste voluntario de un estado de funcionamiento, caracterizado por que en dependencia de una superación de un valor umbral básico predefinible de una fuerza ejercida sobre la superficie de control , el valor umbral de la fuerza, que se va a generar con el elemento de ajuste sobre la superficie de control para la identificación del ajuste voluntario continuo en este proceso iniciado de ajuste, se reduce en comparación con el valor umbral básico para un sensor siguiente (10 a 14) del dispositivo de control en el trayecto ulterior de accionamiento del elemento de ajuste

  7. 7.-

    CAMPO DE COCCIÓN

    (02/2012)

    Campo de cocción con una superficie de cocción , que presenta un recorte en el lado del borde, y un equipo de mando , que está dispuesto en el recorte , presentando el equipo de mando un listón de mando alargado de un material metálico, que está dispuesto en un recorte de la superficie de cocción a modo de tira configurado de modo separado de las esquinas del campo de cocción , caracterizado por que entre la superficie de cocción y el listón de mando en una cavidad abierta hacia la superficie de la superficie de cocción del listón de mando está provisto un adhesivo de una unión adhesiva

  8. 8.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE SULFONILPIRROLES COMO INHIBIDORES DE HDAC

    (12/2011)

    Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I: en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-4, halógeno o alcoxi C1-4, R2 es hidrógeno o alquilo C 1-4, R3 es hidrógeno o alquilo C 1-4, R4 es hidrógeno, alquilo C1-4, halógeno o alcoxi C1-4, R5 es hidrógeno, alquilo C1-4, halógeno o alcoxi C1-4, R6 es T1-Q1, en la que T1 es un enlace, Q1 es Ar1, Aa1, Hh1 o Ah1, en la que Ar1 es fenilo, o fenil sustituido con R62 y/o R61, en la que R61 es alquilo C1-4, o - T2-N(R611) R612, en la que o T2 es un enlace, y R611 es alquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C2-4 o fenilalquilo C1-4 R612 es alquilo C1-4 o alcoxi C1-4-alquilo C2-4, o R611 y R612 conjuntamente y con inclusión del átomo de nitrógeno, al que están enlazados, forman un anillo heterocíclico Het1, en la que Het1 es morfolino, tiomorfolino, S-oxo-tiomorfolino, S,S-dioxo-tiomorfolino, piperidino o pirrolidino, o   T2 es alquileno C1-4, o alquileno C2-4 interrumpido por oxígeno, y R611 es alquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C2-4 o fenil-alquilo C1-4 R612 es alquilo C1-4 o alcoxi C1-4-alquilo C2-4, o R611 y R612 conjuntamente y con inclusión del átomo de nitrógeno, al que están enlazados, forman un anillo heterocíclico Het1, en la que Het1 es morfolino, tiomorfolino, S-oxo-tiomorfolino, S, S-dioxo-tiomorfolino, piperidino, pirrolidino, imidazolo, pirrolo o pirazolo, R62 es alquilo C1-4, alcoxi C1-4, halógeno, ciano, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquil C1-4-carbonilamino, o alquil C1-4sulfonilamino, Aa1 es un radical bisarilo formado por dos grupos arilo, que se seleccionan independientemente de entre un grupo constituido por fenilo y naftilo, y que están unidos entre sí por un enlace sencillo, Hh1 es un radical bisheteroarilo formado por dos grupos heteroarilo, que se seleccionan independientemente de entre un grupo constituido por radicales heteroarilo monocíclicos de 5 ó 6 eslabones que comprenden uno o dos heteroátomos, cada uno de los cuales se selecciona de entre el grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, y que están unidos entre sí por un enlace sencillo, Ah1 es un radical heteroaril-arilo o un radical aril-heteroarilo formado por un grupo heteroarilo seleccionado de entre un grupo constituido por radicales heteroarilo monocíclicos, de 5 ó 6 eslabones que comprenden uno o dos heteroátomos, cada uno de los cuales se selecciona de entre el grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, y un grupo arilo seleccionado de entre un grupo constituido por fenilo y naftilo, estando dichos grupos heteroarilo y arilo unidos entre sí por un enlace sencillo, en la que Aa1, Hh1 y Ah1 pueden ser sustituidos opcionalmente por R63 y/o R64, en la que R63 es alquilo C1-4, fenil-alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometilo, ciano, halógeno, alcoxi C1-4 completa o predominantemente sustituido con flúor, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquil C1-4-sulfonilamino, tolilsulfonilamino, fenilsulfonilamino, alquil C1-4-carbonilamino, carbamoíl, mono- o di-alquil C1-4-aminocarbonilo, mono- o di-alquil C1- 4-aminosulfonilo, o -T3-N(R631)R632, en las que T3 es un enlace, alquileno C1-4, o alquileno C2-4 interrumpido por oxígeno, y R631 es alquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C2-4 o fenil-alquil C1-4, R632 alquilo C1-4, o alcoxi C1-4-alquilo C2-4, o R631 y R632 conjuntamente y con inclusión del átomo de nitrógeno, al que están enlazados, forman un anillo heterocíclico Het2, en la que Het2 es morfolino, tiomorfolino, S-oxo-tiomorfolino, S,S-dioxo-tiomorfolino, piperidino, pirrolidino, imidazolo, pirrolo o pirazolo, y R64 es alquilo C1-4, alcoxiC1-4 o halógeno, que comprende la etapa que consiste en hacer reaccionar un compuesto de cloruro de ácido acrílico de fórmula II': en la que R1, R2, R3, R4, R5 y R6 tienen los significados definidos anteriormente, con hidroxilamina acuosa y, opcionalmente, convertir el compuesto resultante en una sal de adición de ácido del mismo

  9. 9.-

    PIRAZOLOPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEÍNA CINASA B (AKT)

    (11/2011)

    Compuestos de fórmula I en la que R1 es Ar1, o Har1, Har2 o Har3, o Cyc1, o Hh1, Ah1 o Ha1, en el que Ar1 está opcionalmente sustituido con R11, y es fenilo, naftilo, fluorenilo o Aa1, en el que Aa1 es un radical bisarílico formado por dos grupos arílicos, que se seleccionan independientemente del grupo que consiste en fenilo y naftilo, y que están enlazados juntos vía un enlace sencillo, R11 es alcoxi de C1-4, alcoxi de C1-4-alcoxi de C2-4, halógeno, nitro, hidroxilo, fenoxi, fenil-alcoxi de C1-4, hidroxi-alcoxi de C2-4, carboxi-alcoxi de C1-4 o alquilo de C1-4-carbonilamino, Har1 está opcionalmente sustituido con R12, y es un radical heteroarílico de 5 ó 6 miembros monocíclico insaturado que comprende uno a cuatro heteroátomos, cada uno de los cuales se selecciona del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, en el que R12 es alquilo de C1-4, Har2 está opcionalmente sustituido con R13, y es un radical heteroarílico de 9 ó 10 miembros bicíclico condensado insaturado que comprende uno a cuatro heteroátomos, cada uno de los cuales se selecciona del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, en el que R13 es alquilo de C1-4, Har3 está opcionalmente sustituido con R14, y es un radical heteroarílico de 13 ó 14 miembros tricíclico condensado insaturado que comprende uno a cuatro heteroátomos, cada uno de los cuales se selecciona del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, en el que R14 es alquilo de C1-4, Cyc1 es un grupo de fórmula A en la que G es un anillo heterocíclico saturado o parcialmente insaturado de 5 ó 6 miembros que comprende uno o dos heteroátomos seleccionados independientemente del grupo que consiste en oxígeno y azufre, pr cuyo medio dicho sistema anular Cyc1 está unido al grupo molecular progenitor vía cualquier átomo de carbono benzoanular sustituible, Hh1 está opcionalmente sustituido con R15, y es un radical bisheteroarílico formado por dos grupos heteroarilo, que se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en radicales heteroarílicos monocíclicos de 5 ó 6 miembros que comprenden uno o dos heteroátomos, cada uno de los 5 cuales se selecciona del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, y que están enlazados juntos vía un enlace sencillo, en el que R15 es alquilo de C1-4, Ah1 está opcionalmente sustituido con R16, y es un radical arilheteroarílico formado por un grupo arilo seleccionado de un grupo que consiste en fenilo y naftilo, y un grupo heteroarilo seleccionado de un grupo que consiste en radicales heteroarílicos monocíclicos de 5 ó 6 miembros que comprenden uno o dos heteroátomos, cada uno de los cuales se selecciona del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, por cuyo medio dichos grupos arilo y heteroarilo están enlazados juntos vía un enlace sencillo, en el que R16 es alquilo de C1-4, Ha1 está opcionalmente sustituido con R17, y es un radical heteroarilarílico formado por un grupo heteroarilo seleccionado de un grupo que consiste en radicales heteroarílicos monocíclicos de 5 ó 6 miembros que comprenden uno o dos heteroátomos, cada uno de los cuales se selecciona del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, y un grupo arilo seleccionado de un grupo que consiste en fenilo y naftilo, por cuyo medio dichos grupos heteroarilo y arilo están enlazados juntos vía un enlace sencillo, en el que R17 es alquilo de C1-4, por cuyo medio cada uno de los radicales Har1, Har2, Har3, Hh1 y Ah1 está enlazado vía un átomo de carbono anular a la estructura de pirazolopirimidina; R2 es hidrógeno, halógeno o alquilo de C1-4; R3 es -T-R30, -U-Ar2, -V-Har4, o Cyc2, en el que T es alquileno de C1-4, R30 es -N(R301)R302, ciano, amidino, carbamoilo, guanidino, ureido, alquilo de C1-4-sulfonilo, o Het2, en el que R301 es hidrógeno, alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4-carbonilo, hidroxi-alquilo de C2-4 o alcoxi de C1-4-alquilo de C2-4, R302 es hidrógeno o alquilo de C1-4, o R301 y R302, juntos, y con inclusión del átomo de nitrógeno al que están enlazados, forman a radical Het1, en el que Het1 es un anillo heterocíclico saturado de 3 a 7 miembros monocíclico que comprende el átomo de nitrógeno, al que están unidos R301 y R302, y opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de un grupo que consiste en oxígeno, nitrógeno, N(R303) y azufre, en el que R303 es hidrógeno, alquilo de C1-4 o alcoxi de C1-4-carbonilo, Het2 es un anillo heterocíclico saturado de 3 a 7 miembros monocíclico, que comprende un átomo de nitrógeno y opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de un grupo que consiste en oxígeno, nitrógeno, N(R304) y azufre, por cuyo medio dicho radical Het2 está unido al grupo molecular progenitor vía un átomo de carbono anular, en el que R304 es alquilo de C1-4, U es un enlace, alquileno de C1-4, o alquileno de C1-4 sustituido con amino-alquilo de C1-4, Ar2 es fenilo, o fenilo sustituido con R31 y/o R32, en el que R31 es alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, halógeno, trifluorometilo, o -W-R311, en el que W es un enlace o alquileno de C1-4, R311 tiene uno de los significados de R30 como se define en la reivindicación 1, R32 es halógeno, V es un enlace, Har4 está opcionalmente sustituido con R33, y es un radical heteroarílico insaturado de 5 a 10 miembros monocíclico o bicíclico condensado, que comprende uno a cuatro heteroátomos, cada uno de los cuales se selecciona del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, por cuyo medio dicho radical 5 Har4 está unido al resto V vía un átomo de carbono anular, en el que R33 es -Z-R331, en el que Z es alquileno de C1-4, R331 tiene uno de los significados de -N(R301)R302 como se define en la reivindicación 1, Cyc2 es un grupo de fórmula A en la que G es un anillo heterocíclico saturado de 5 ó 6 miembros que comprende un átomo de nitrógeno y opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado del grupo que consiste en oxígeno, nitrógeno y azufre, opr cuyo medio dicho sistema anular Cyc2 está unido al grupo molecular progenitor vía cualquier átomo de carbono benzoanular sustituible; R4 es hidrógeno o halógeno; y las sales de estos compuestos.

  10. 10.-

    IMIDAZOLES CONDENSADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER

    (07/2011)

    Compuesto de fórmula (I) en la que el anillo B y el imidazol con el que está condensado forman un sistema de anillos seleccionado de en los que R1 es hidrógeno, alquilo C1-4, halógeno, amino, -SR2, trifluorometilo, ciano, cicloalquilo C3-7, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcoxilo C1-4, cicloalcoxilo C3-7, mono o dialquilamino C1-4, mono o dialquilaminocarbonilo C1-4, -C(NH)NH2, -C(O)NH2 o -C(O)OR10 R2 es hidrógeno, alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-7, R3 es hidrógeno, alquilo C1-4 o halógeno, R4 es fenilo sustituido con R5, fenilo, tienilo, piridinilo, tiazolilo u oxazolilo no sustituido, R5 es alquilo C1-4, halógeno o alcoxilo C1-4, 25 R6 es hidrógeno o alquilo C1-4, R7 es -W-Y, W es un heteroarileno monocíclico de 5 miembros que comprende 1 átomo de nitrógeno y opcionalmente 1 ó 2 heteroátomos adicionales independientemente seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, y en el que el heteroarileno está sustituido opcionalmente con R8, R8 es alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-7, Y es fenilo o un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que comprende 1 átomo de nitrógeno y opcionalmente 1 ó 2 heteroátomos adicionales independientemente seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre y en el que el heteroarilo está sustituido opcionalmente con R9, R9 es alquilo C1-4, alcoxilo C1-4 o halógeno, R10 es hidrógeno o alquilo C1-4; o una sal, particularmente una sal farmacéuticamente aceptable, un tautómero o un estereoisómero de dicho compuesto, o una sal, particularmente una sal farmacéuticamente aceptable, de dicho tautómero o dicho estereoisómero

  11. 11.-

    CUADRO DE INSTRUMENTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACIÓN

    (05/2011)

    Procedimiento para la fabricación de un cuadro de instrumentos y para colocar el mismo en un automóvil, donde una estructura marco formada por elementos lineales, que por zonas está cerrada mediante elementos de placas de plástico , se reviste con una capa decorativa, estando la estructura marco realizada de tal modo que se prescinde de un travesaño que transcurra entre las columnas A del automóvil y donde la estructura marco se une directamente con una pared frontal y/o con la carrocería del automóvil, caracterizado porque se forma una unión entre materiales entre los elementos de las placas de plástico y los elementos lineales mediante la inyección de un material termoplástico, que después de endurecer forma los elementos de las placas de plástico, y se llega a fundir el material termoplástico alrededor de los elementos lineales

  12. 12.-

    CARRO DE TRANSPORTE PARA TABLAS DE AGUJAS

    (01/2011)

    Carro de transporte para una tabla de agujas con un bastidor base que presenta ruedas de rodadura , con un dispositivo de alojamiento para la tabla de agujas que presenta al menos un elemento de alojamiento adaptado al borde de la tabla de agujas y al menos unos medios de bloqueo para asegurar la tabla de agujas en el dispositivo de alojamiento

  13. 13.-

    DERIVADOS DE PIRROLO-DIHIDROISOQUINOLINA COMO INHIBIDORES DE PDE10

    (01/2010)

    Compuestos que inhiben PDE10, o sales de los mismos, que comprenden un elemento estructura de fórmula X **(Ver fórmula)** en la que R1 es halógeno, nitro, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4-alcoxi C2-4, cicloalcoxi C3-7 o cicloalcoxi C3-7- metoxi, R2 es alcoxi C1-4, R3 es hidrógeno o alcoxi C1-4, R4 es hidrógeno, R41 es hidrógeno, R5 es hidrógeno o alquilo C1-4, y R51 es hidrógeno o alquilo C1-4, o R4 es hidrógeno, R41 es hidrógeno, R5 es alcoxi C1-4-carbonilo, y R51 es hidrógeno, o R4 es hidrógeno, R41 es hidrógeno, R5 es ciano, y R51 es hidrógeno, o R4 y R5 forman juntos un puente de alquileno C3-4, y R41 y R51 son ambos hidrógeno, R6 es alquilo C1-6, amino, formilo, o alquilo C1-4 sustituido con R61, en el que R61 es alcoxi C1-4-carbonilo, carboxilo, alcoxi C1-4, hidroxilo, halógeno o -N(R611)R612, en el que R611 es hidrógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-7 o cicloalquil C3-7-alquilo C1-4, y R612 es hidrógeno o alquilo C1-4, o R611 y R612, juntos e incluyendo el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman a radical Het1, en el que Het1 es un radical anular heterocíclico saturado de 5 a 7 miembros que comprende un átomo nitrógeno, al que están unidos R611 y R612, y, opcionalmente, un heteroátomo adicional seleccionado de un grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, y opcionalmente sustituido con R613 en un átomo de nitrógeno anular, en el que R613 es alquilo C1-4, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-4, hidroxi-alquilo C2-4, alcoxi C1-4-alquilo C2-4, amino-alquilo C2-4, mono- o di-alquil C1-4-amino-alquilo C2-4, formilo, piridilo o pirimidinilo, R8 es ciano, o -C(O)-OR9, en el que R9 es alquilo C1-4; con la condición de que, cuando R8 sea -C(O)-OR9, en el que R9 es alquilo C1-4, entonces R5 es distinto de hidrógeno; como parte integrante de la estructura global de dichos compuestos

  14. 14.-

    PIRIMIDINAS 4,6-DISUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE PROTEINA CINASA

    (11/2009)

    Compuestos de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que R1 es dibenzofuran-4-ilo, dibenzotiofen-4-ilo, 4-benciloxi-fenilo, 4-fenoxi-fenilo, o tiantren-1-ilo, R2 es hidrógeno, o metilo, R3 es -U-Ar2, -V-Har2, o 2-amino-fenilo, en el que U es un enlace, y Ar2 es 3-(R31)-fenilo, 4-(R31)-fenilo, o 3-(R31)- o 4-(R31)-fluorofenilo, en el que R31 es alcoxi C1-4, alquilo C1-4, ciano, cloro, amidino,...

  15. 15.-

    N-SULFONILPIRROLES Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA HISTONA DESACETILASA

    (10/2009)

    Compuestos de fórmula I **ver fórmula** en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-4, halógeno o alcoxilo C1-4, R2 es hidrógeno o alquilo C1-4, R3 es hidrógeno o alquilo C1-4, R4 es hidrógeno, alquilo C1-4, halógeno o alcoxilo C1-4, R5 es hidrógeno, alquilo C1-4, halógeno o alcoxilo C1-4, R6 es -T1-Q1, en el que T1 es un enlace o alquileno C1-4, o bien Q1 está sustituido con R61 y/o R62, y es Aa1, Hh1, Ha1, Ha2, Ha3, Ha4 o Ah1 o bien Q1 no está sustituido, y es Ha2, Ha3 o Ha4, en el que R61 es alquilo C1-2, alcoxilo C1-2, halógeno, hidroxi-alquilo C1-2, alquil(C1-2)-sulfonilamino, alquil(C1-2)carbonilamino, di-alquil(C1-2)-aminosulfonilo, -T2-N(R611)R612 o -U-T3-N(R613)R614, en los que T2 es un enlace o alquileno C1-4 de cadena lineal, R611 es hidrógeno, alquilo C1-2, cicloalquilo C3-5 o alcoxi(C1-2)-alquilo C2-3, R612 es hidrógeno o alquilo C1-2, o R611 y R612 juntos y con la inclusión del átomo de nitrógeno, al que están unidos, forman un anillo heterocíclico Het1, en el que Het1 es morfolino, piperidino, pirrolidino, piperazino o 4N-(alquil C1-2)piperazino, U es -O- (oxígeno) o -C(O)NH-, T3 es alquileno C2-4 de cadena lineal, R613 es hidrógeno, alquilo C1-2, cicloalquilo C3-5 o alcoxi(C1-2)-alquilo C2-3, R614 es hidrógeno o alquilo C1-2, o R613 y R614 juntos y con la inclusión del átomo de nitrógeno, al que están unidos, forman un anillo heterocíclico Het2, en el que Het2 es morfolino, piperidino, pirrolidino, piperazino o 4N-(alquil C1-4)-piperazino, T4 es un enlace o alquileno C1-4, Het3 es 1N-(alquil C1-4)-piperidinilo o 1N-(alquil C1-4)-pirrolidinilo, V es -O- (oxígeno) o -C(O)NH-. T5 es un enlace o alquileno C1-4, Het4 es 1N-(alquil C1-4)-piperidinilo o 1N-(alquil C1-4)-pirrolidinilo, R62 es alquilo C1-4, alcoxilo C1-4 o halógeno, Aa1 es un radical bisarilo constituido por dos grupos arilo, que se seleccionan independientemente de entre el grupo constituido por fenilo y naftilo, y que están unidos entre sí por medio de un enlace sencillo,...

  16. 16.-

    VARIANTES DE LA 3-FOSFOGLICERATO DESHIDROGENASA CON UNA INHIBICION REDUCIDA POR L-SERINA, Y GENES QUE LAS CODIFICAN

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WACKER CHEMIE AG. Clasificación: C12N15/53, C12N9/04, C12P13/06.

    3-fosfoglicerato deshidrogenasa (PGD) que tiene, en comparación con una PGD de tipo salvaje de Escherichia coli, una sensibilidad disminuida frente a una inhibición por serina, con una secuencia de aminoácidos, que corresponde a la de la PGD de tipo salvaje de Escherichia coli (SEQ ID NO: 2) salvo en la posición 349, caracterizada porque en la posición 349 se encuentra el aminoácido D.

  17. 17.-

    DISPERSIONES CONCENTRADAS DE AGENTES FITOPROTECTORES SOBRE LA BASE DE AGUA

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: A01N25/30, A01N25/04, A01N57/20.

    Agentes fitoprotectores acuosos líquidos, caracterizados porque ellos contienen #(a) una o varias sustancias activas como agentes fitoprotectores, solubles en agua (sustancias activas del tipo (a)), #(b) una o varias sustancias activas como agentes fitoprotectores, dispersas en agua en forma de partículas sólidas (sustancias activas del tipo (b)), #(c) uno o varios agentes tensioactivos tomados de la clase de los derivados de poli(ácidos acrílicos), #(d) uno o varios silicatos de aluminio como agente estabilizador, #(e) eventualmente otros agentes tensioactivos aniónicamente activos o también no ionógenos, catiónicamente activos y/o iónicos híbridos, #(f) eventualmente otros usuales agentes auxiliares de formulación, y #(g) agua.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE PEPTIDIL CETONA HETEROCICLICOS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION

    (03/2009)

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (IIa) (Ver fórmula) que comprende la reacción de un compuesto adecuadamente sustituido de fórmula (IIIa), donde Pg 1 es un primer grupo protector de nitrógeno y Pg 2 es un segundo grupo protector de nitrógeno y donde Pg 1 y Pg 2 se seleccionan de manera que el grupo protector Pg 1 puede separarse en condiciones que no separan el grupo protector Pg 2 ; con un agente activante adecuado para dar el correspondiente compuesto de fórmula (IVa) donde...

  19. 19.-

    FORMULACIONES AGROQUIMICAS

    (01/2009)

    Formulación líquida que contiene# a) uno o varios compuestos de la fórmula (I) Rgamma-O-OC-(CRalfaRbeta)x-CO-O-Rdelta (I) en la que Ralfa y Rbeta,iguales o diferentes, son H, un radical hidrocarbilo de C1-C20 sin sustituir o sustituido, tal como alquilo de C1-C10 o un grupo (CR''R'''')y-CO-OR'''''', en donde R'' y R'''', iguales o diferentes, son H o un radical hidrocarbilo de C1-C20 sin sustituir o sustituido, tal como alquilo de C1-C10, y es un número entero de 0 a 10, y R'''''' es un radical hidrocarbilo de C1-C20 sin sustituir o sustituido, tal como alquilo de C1-C10, Rgamma y Rdelta, iguales o diferentes, son un radical hidrocarbilo de C1-C20 sin sustituir o sustituido, tal como alquilo de C1-C10, y x es un número entero de 0 a 20, #b) una o varias sustancias activas agroquímicas tomadas del conjunto formado por las sulfonil-ureas y/o sus sales, presentándose por lo menos una...

  20. 20.-

    COMPOSICIONES MICROESTRUCTURADAS COSMETICAMENTE ACEPTABLES

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Clasificación: A61K8/36, C12P19/04, A61K9/00, A61K8/41, A61K8/49, A61K8/73, A61Q19/00, A61K8/98, A61K8/00, A61K8/60, A61Q5/02, A61Q19/10, A61Q11/00, C08B37/00, A61Q17/04, A61K8/97, A61K8/06, A61K8/86, A61Q5/12, A61K8/44, A61K8/24, A61Q5/00, A61K8/34, A61K8/37, A61K47/36, A61K8/365, A61K8/21, A61K8/31, A61K8/67, A61K8/40, A61K8/42, A61K8/23.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION COSMETICA MICROESTRUCTURADA QUE INCLUYE: A) UNA FASE DE ACEITE COSMETICAMENTE ACEPTABLE QUE ESTA DISPERSADA EN; B) UNA FASE ACUOSA QUE INCLUYE DESDE UN 0,05 A UN 3,0, PREFERIBLEMENTE DESDE UN 0,2 A UN 1,0 % EN PESO, BASADO EN EL PESO DE LA COMPOSICION TOTAL, DE UN BE - 1,3 - GLUCANO QUE PRESENTA UN PESO MOLECULAR MEDIO QUE SE ENCUENTRA DENTRO DEL INTERVALO DESDE 1,10 6 A 12,10 6 , PREFERIBLEMENTE DESDE 2,10 6 A 10,10 6 ; PR ESENTADO LA FASE DE ACEITE A) EN LA COMPOSICION COSMETICA MICROESTRUCTURADA UN TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO QUE SE ENCUENTRA EN EL INTERVALO DESDE 0,05 A 1000 MICRAS.

  21. 21.-

    VARIANTES DE 3-FOSFOGLICERATO-DESHIDROGENASA CON UNA REDUCIDA INHIBICION POR L-SERINA, Y GENES QUE LAS CODIFICAN

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12N15/53, C12N1/19, C12N1/21, C12P13/04, C12N9/04, C12N1/15, C12P13/06.

    3-Fosfoglicerato - deshidrogenasa (PGD) que tiene una sensibilidad, disminuida en comparación con una PGD de tipo salvaje de Escherichia coli, frente a una inhibición por serina, con una secuencia de aminoácidos, que corresponde a la PGD de tipo salvaje de Escherichia coli (SEQ ID NO: 2) exceptuando a la posición 372, caracterizada porque en la posición 372 se encuentra un aminoácido seleccionado entre el conjunto formado por I, D, Y, G, S, E, R, K, P, H, W, F, A, N, Q, V, L, M y C.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR FERMENTACION DE L-METIONINA.

    (03/2007)
    Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Clasificación: C12N1/21, C12N15/52, C12N1/14, C12N1/16, C12P13/12.

    Cepa de microorganismos, que es apropiada para la preparación por fermentación de L-metionina, que se puede producir a partir de una cepa de partida, caracterizada porque tiene una actividad, aumentada con relación a la cepa de partida, de un producto génico de yjeH o de un producto génico de una variante de alelo funcional del gen yjeH con una identidad entre secuencias mayor que 30 % con respecto a SEQ ID No. 1, permaneciendo sin embargo conservada la actividad enzimática del respectivo producto génico.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA ESTABLECER UN ENLACE DE TELECOMUNICACION ENTRE DOS PERSONAS.

    (01/2007)

    Procedimiento para el establecimiento de un enlace de telecomunicación entre dos personas registradas por medio de un registro de datos conteniendo su dirección, a través de un sistema de telecomunicaciones , a un equipo de procesamiento de datos asignado al mismo, dotado de una memoria de registro de datos para el almacenamiento de tales registros de datos tipo y un comparador que, en el caso de una amplia coincidencia entre al menos dos registros de datos, emite una señal de coincidencia para establecer una comunicación...

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR FERMENTACION DE AMINOACIDOS Y DERIVADOS DE AMINOACIDOS DE LA FAMILIA DE LOS FOSFOGLICERATOS.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Clasificación: C12R1/19, C12P13/12, C12P13/06.

    Cepa de microorganismos, que es apropiada para la preparación por fermentación de O-acetil-L-serina, N-acetil-L-serina o L-cisteína, que contiene un alelo de cysE que codifica una O-acetil-transferasa de serina, que presenta una disminuida inhibición de la retroacción por L-cisteína, y que se puede preparar a partir de una cepa de partida, caracterizada porque presenta una expresión del gen yfiK o de un homólogo del yfiK, aumentada con respecto a la de la cepa de partida.

  25. 25.-

    SISTEMA DE AGENTES TENSIOACTIVOS PARA FORMULACIONES ACUOSAS LIQUIDAS.

    (06/2005)
    Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Clasificación: A01N25/30, A01N25/04, A01N57/20.

    Formulaciones líquidas acuosas o acuosas- orgánicas termodinámicamente estables, caracterizadas porque contienen un sistema de agentes tensioactivos a base de uno o varios agentes tensioactivos concomitantes de carácter básico y de uno o varios agentes tensioactivos seleccionados entre el conjunto de los ésteres ácidos de ácido fosfórico, siendo los agentes tensioactivos concomitantes de carácter básico mejor solubles en una fase oleosa que en agua y no formando en agua estructuras micelares de ningún tipo.

  26. 26.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE O-ACETIL-L-SERINA POR FERMENTACION.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Clasificación: C12P13/00.

    Proceso para la producción por fermentación de O–acetil–L–serina, en el cual una cepa de microorganismo, que codifica un alelo cysE para una serina–O–acetil–transferasa , que está sometida a una retroinhibición aminorada por cisteína y tiene una efusión intensificada de O–acetil–L–serina en comparación con un tipo salvaje, se cultiva en un medio de fermentación, caracterizado porque en el medio de fermentación se establece un valor de pH comprendido en el campo de 5, 5 a 6, 0.

  27. 27.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION POR FERMENTACION DE L-AMINOACIDOS NO PROTEINOGENOS.

    (12/2004)
    Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Clasificación: C07D239/26, C07D213/04, C07D249/08, C07D257/04, C12P13/04, C12P13/12, C07D249/18, C07D275/04, C07D333/06, C07D261/20, C07D275/02, C07D249/04, C12P13/06, C07D233/61.

    Proceso para la preparación de L-aminoácidos no proteinógenos por fermentación directa de una cepa de microorganismo con un alelo cys-E caracterizado porque durante la fermentación se añade dosificadamente un compuesto nucleófilo en tales cantidades a la mezcla de reacción de fermentación, que ésta conduce a la producción de L-aminoácidos no proteinógenos por la cepa de microorganismo.

  28. 28.-

    FORMULACIONES LIQUIDAS.

    (12/2004)
    Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Clasificación: A01N25/30, A01N25/22, A01N47/36.

    Formulación líquida que contiene a) uno o varios compuestos seleccionados entre el conjunto formado por los agentes tensioactivos geminales y/o los sulfosuccinatos, y b) una o varias sustancias activas seleccionadas entre el conjunto formado por los agentes inhibidores de acetolactato sintetasa (agentes inhibidores de ALS) en forma disuelta.

  29. 29.-

    FORMULACION DE AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

    (11/2004)
    Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Clasificación: A01N25/30, A01N47/36, C11D1/60, A01N47/38, A01N47/34.

    Formulación que contiene: a) por lo menos una sal de fosfonio o sulfonio de una sulfonil-urea, teniendo el catión de fosfonio y sulfonio de la sal por lo menos un sustituyente que es diferente de hidrógeno, y b) materiales coadyuvantes y aditivos usuales.

  30. 30.-

    PREPARADOS LIQUIDOS Y SISTEMAS DE AGENTES TENSIOACTIVOS Y DISOLVENTES.

    (10/2004)

    Sistema de agentes tensioactivos y disolventes para formulaciones orgánicas líquidas, caracterizado porque contiene b1) uno o varios agentes tensioactivos sobre la base de compuestos aromáticos, y b2) uno o varios fosfatos y/o fosfonatos orgánicos totalmente esterificados, seleccionados entre el conjunto que consta de b2.1) ésteres de ácido fosfórico con alcoholes seleccionados entre el conjunto que consta de - alcanoles monovalentes con 5 a 22 átomos de C, - dioles o polioles, - alcoholes arílicos, alquilarílicos, poli(alquil)arílicos o poli(arilalquil)-arílicos , - alcoholes...

  31. 31.-

    DISPERSION DE MICROCAPSULAS CON ENDOSULFANO.

    (11/2003)
    Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH KRAUSE, HANS-PETER MAIER, THOMAS BREMMER, JAN NICOLAAS. Clasificación: A01N25/28, A01N43/24.

    SE DESCRIBEN DISPERSIONES ACUOSAS DE MICROCAPSULAS DE ENDOSULFAN, CARACTERIZADAS PORQUE LAS MICROCAPSULAS DISPERSAS CONTIENEN ENDOSULFAN, UN DISOLVENTE ORGANICO O MEZCLA DE DISOLVENTES, Y UN MATERIAL FORMADOR DE LA CAPSULA, A BASE DE PRE-POLIMERO DE ISOCIANATO. LA FASE ACUOSA QUE CONSTITUYE EL AGENTE DE DISPERSION CONTIENE SUSTANCIAS SUPERFICIACTIVAS, UNA SAL INORGANICA SOLUBLE EN AGUA Y POSIBLEMENTE OTROS AGENTES ACCESORIOS DE FORMULACION, QUE CONTIENEN UNA PROPORCION RELATIVAMENTE BAJA DE MATERIAL FORMADOR DE LA CAPSULA. SE EXPONE IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

  32. 32.-

    6-TIENIL Y 4-TIENIL PIRIMIDINAS HERBICIDAS.

    (06/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D409/04, C07D409/14, A01N43/54.

    LAS NUEVAS 6 DE FORMULA I: (A, R{SUB,1} A R{SUB,5} Y Z SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA) MUESTRAN ACTIVIDAD HERBICIDA SELECTIVA. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE SEGUN PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS Y PUEDEN UTILIZARSE COMO HERBICIDAS EN LA AGRICULTURA Y CAMPOS RELACIONADOS.

1 · >>