18 inventos, patentes y modelos de MAIER, MICHAEL

  1. 1.-

    Procedimiento, dispositivo y cabeza de aplicación móvil para el montaje de una junta de estanqueidad en una carrocería de automóvil o una placa de aplicación

    (12/2014)

    Procedimiento para la aplicación de una junta de estanqueidad total o parcialmente circundante en una carrocería de vehículo, en una pieza de vehículo o en una placa de aplicación para la aplicación siguiente con preferencia en una puerta de vehículo, cuyo procedimiento se caracteriza por que a) la junta de estanqueidad es extraída desde un rollo de reserva , b) es arrollada con al menos una vuelta sobre un rollo de almacenamiento intermedio c) el rollo de almacenamiento intermedio se mueve con una cabeza de aplicación para la aplicación de la junta de estanqueidad con la ayuda de un dispositivo de manipulación o de un robot a lo largo de una línea, prevista para la aplicación de la junta de estanqueidad , de la carrocería del vehículo, de la pieza del vehículo o de la placa de aplicación , d) la junta de estanqueidad es alimentada durante el movimiento circunferencial desde el rollo de almacenamiento intermedio hacia la cabeza de aplicación y allí en enrollada o bien acoplada antes de la aplicación y con la ayuda de un rodillo de presión de apriete o de un dispositivo de presión de apriete de acción similar sobre la superficie prevista en la carrocería del vehículo o en la pieza del vehículo o sobre listones de retención en la placa de aplicación , y e) durante la aplicación circunferencial, la junta de obturación se mueve por medio del rollo de almacenamiento intermedio o por medio de rodillos dispuestos en la periferia del rollo de almacenamiento intermedio con relación a la cabeza de aplicación y en el que la junta de obturación es arrollada o desenrollada adicionalmente en función de las necesidades.

  2. 2.-

    1-fenil-3-piperazin-pirazoles y composiciones pesticidas de los mismos

    (09/2014)

    Derivados de 5-diazacicloalquilpirazol de fórmula (I): en la que: R1 es CN, CH3, CF3, C(≥N-Z)-S(O)p-(C1-C4)-alquilo o CSNH2; en la que Z es H, (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo, (C3-C6)-alquenilo, (C3-C6)-alquinilo, -(CH2)qR8, COR9, CO2-(C1-C6)-alquilo o S(O)pR9; R2 es halógeno, CH3 o NR11R12; R3 es (C1-C3)-haloalquilo, (C1-C3)-haloalcoxi o SF5; R4 es hidrógeno; CO2-(C1-C6)-alquilo, CO2-(C3-C6)-alquenilo, CO2-(C3-C6)-alquinilo, CO2-(CH2)qR8, CO2-(CH2)qR10, CONR6R7 o SO2R9; formilo, CO-CO2-(C1-C6)-alquilo o CO-(C1-C6)-alquilo sin sustituir o sustituido por uno o varios radicales seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, (C1-C6)-alcoxi, (C1-C6)-haloalcoxi, (C3-C6)- alqueniloxi, (C3-C6)-haloalqueniloxi, (C3-C6)-alquiniloxi, (C3-C6)-haloalquiniloxi, (C3-C7)-cicloalquilo, S(O)pR9, CN, NO2, OH, R8, R10, COR9, NR6R7, OR9 y CO2R9; o CO-(CH2)mR8; o CO-(CH2)mR10; o fenil-CH2; R5 es (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo, (C2-C6)-alquenilo, (C2-C6)-haloalquenilo, (C2-C6)-alquinilo o (C2-C6)- haloalquinilo; A es C2-alquileno estando dicho grupo sin sustituir o sustituido por uno o varios (C1-C6)-alquilo (C1-C6)-haloalquilo, (C2-C6)-alquenilo, (C2-C6)-haloalquenilo, (C2-C6)-alquinilo, (C2-C6)-haloalquinilo, (C3-C7)-cicloalquilo, (C3-C7)- cicloalquil-(C1-C4)-alquilo, (CH2)qR8 o (CH2)qR10; E es C2-alquileno estando dicho grupo sin sustituir o sustituido por uno o varios (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo, (C2-C6)-alquenilo, (C2-C6)-haloalquenilo, (C2-C6)-alquinilo, (C2-C6)-haloalquinilo, (C3-C7)-cicloalquilo, (C3-C7)- cicloalquil-(C1-C4)-alquilo, (CH2)qR8 o (CH2)qR10; R6 y R7 son cada uno independientemente H, (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo, (C2-C6)-alquenilo, (C2-C6)- haloalquenilo, (C2-C6)-alquinilo, (C2-C6)-haloalquinilo, (C3-C7)-cicloalquilo, (C3-C7)-cicloalquil-(C1-C4)-alquilo, (CH2)qR8 o (CH2)qR10; R6 y R7 pueden formar junto con el átomo N enlazado un anillo saturado de cuatro a siete miembros o un anillo insaturado de cinco a siete miembros, conteniendo dicho anillo opcionalmente uno o varios heteroátomos adicionales en el anillo que se seleccionan entre O, S y N, estando el anillo sin sustituir o sustituido por uno o varios radicales seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo y oxo, y cuando está presente cualquier átomo N adicional del anillo está sin sustituir o sustituido por un (C1-C6)-alquilo, CO-(C1-C6)- alquilo o un radical CH2R11; R8 es fenilo sin sustituir o sustituido por uno o varios radicales seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo, (C1-C6)-alcoxi, (C1-C6)-haloalcoxi, CN, NO2, S(O)pR9 y NR6R7; R9 es (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo, (C3-C7)-cicloalquilo, -(C1-C4)-alquil-(C3-C7)-cicloalquilo, -(CH2)qR8 o - (CH2)qR10.

  3. 3.-

    Procedimiento para la unión de la juntura de perfiles de una junta de estanqueidad así como dispositivo para su fabricación

    (04/2014)

    Procedimiento para la unión de la juntura de dos extremos perfilados coincidentes de al menos una junta de estanqueidad , caracterizado por que la(s) junta(s) de estanqueidad ha sido o bien han sido laminada(s) previamente sobre los listones de retención de una placa de aplicación y cuyos extremos se juntan enrasados, en el que los extremos se separan uno del otro en la dirección longitudinal de la junta de estanqueidad , para generar un intersticio de trabajo con distancia paralela o esencialmente paralela de los extremos entre sí y en el que en el intersticio de trabajo se introducen sucesivamente una placa calefactora para el calentamiento de los extremos de la junta de estanqueidad y una lámina de soldadura o bien lámina adhesiva para unir con el cierre siguiente del intersticio de trabajo , los extremos de la junta de estanqueidad entre sí y en el que el anillo de estanquidad cerrado es colocado con la ayuda de la placa de aplicación sobre la superficie de un vehículo o parte de vehículo, y es encolado de esta manera.

  4. 4.-

    Derivados de 5-aminopirazol como compuestos plaguicidas

    (03/2014)

    Un derivado de 5-aminoalquilaminopirazol de fórmula (I): **Fórmula** en la que R1 es CN, CH3, CF3 , C(≥N-Z)-S(O)p-alquilo C1-C4 o CSNH2; en la que Z es H, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, -(CH2)qR8, COR9, CO2-alquilo C1-C6 o S(O)pR9; R2 para ambos residuos, independientemente entre sí, se selecciona del grupo consistente en halógeno, CH3 o NR11R12; R3 es halogenoalquilo C1-C3, halogenalcoxilo C1-C3 o SF5; R4 es hidrógeno, alquenilo C2-C6, halogenalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halogenoalquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C6, CO2-alquilo C1-C6, CO2-alquenilo C3-C6, CO2-alquinilo C3-C6, CO2-(CH2)qR8, CO2-(CH2)qR10 o SO2R9; formilo, CO-COO-alquilo C1-C6 o CO-alquilo C1-C6 o CO-(CH2)mR8; CO-(CH2)mR10; o alquilo C1-C6 en los que los residuos de alquenilo, alquinilo, cicloalquilo o alquilo pueden estar no sustituidos o sustituidos con uno o más radicales seleccionados del grupo consistente en halógeno, alcoxilo C1-C6, halogenoalcoxilo C1-C6, alquenil C3-C6-oxilo, halogenoalquenil C3-C6-oxilo, alquinil C3-C6-oxilo, halogenoalquinil C3-C6-oxilo, cicloalquilo C3-C7, S(O)pR9, CN, NO2, OH, R8, R10, COR9, NR11R12, OR9 y CO2R9; R5 es alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, halogenoalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o halogenoalquinilo C2-C6; R6 y R7 son cada uno independientemente halogenoalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, y todos ellos pueden estar sustituidos con uno o más radicales R8, R10, R9 u OR9; o son cada uno independientemente grupos acilo seleccionados del grupo consistente en formilo, CO-alquilo C1-C6, COO-alquilo C1-C6 y SO2-alquilo C1-C6 y SO2-alquilo C1-C6, en los que todos los residuos alquilo pueden estar no sustituidos o sustituidos con uno o más radicales R9; y en los que R6 y R7 pueden formar conjuntamente con la 35 unidad C2 con la que están enlazados un anillo de 5 a 7 miembro, formando grupos divalentes como CO, CS, CO-CO, CH2CO, CHR9CO, CR9R9CO, SO, SO2, PO(OH), PO(OR9), PO(R9), PO(OR10), PO(R10), PO(OR8), PO(R8) o similares; alquileno C1-C3, cicloalquileno C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquileno C1-C6, 1,2-fenileno, todos ellos no sustituidos o sustituidos con uno o más radicales seleccionados del grupo consistente en halógeno, alcoxilo C1-C6, halogenoalcoxilo C1-C6, alquenil C3-C6-oxilo, halogenoalquenil C3-C6-oxilo, alquinil C3-C6-oxilo, halogenoalquinil C3-C6-oxilo, cicloalquilo C3-C7, S(O)pR9, CN, NO2, OH, R8, R10, COR9, NR11R12, OR9 y CO2R9; R8 es fenilo no sustituido o sustituido con uno o más radicales seleccionados del grupo consistente en halógeno, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halogenalcoxilo C1-C6, CN, NO2, S(O)pR9 y NR11R12.

  5. 5.-

    Derivados de N-fenilpirazol como plaguicidas

    (12/2013)

    Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: R1 y R1a son cada uno independientemente CN, CH3, CF3, CSNH2 o C(≥N-Z)-S(O)r-Q; W y W1 son cada uno independientemente N o C-R5; R2, R2a y R5 son cada uno independientemente halógeno, CH3 o NR6R7; R3 y R3a son cada uno independientemente halogenoalquilo C1-C3, halogenoalcoxilo C1-C3 o SF5; R4 y R4a son cada uno independientemente alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, halogenalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o halogenoalquinilo C2-C6; A es NR8-Y-NR9, NR8a-CO-CO-NR9a, NR8a-CO-Y1-CO-NR9a, NR8a-CO-O-Y1-O-CO-NR9a, NR10-C(≥X)-NR11, o una fórmula (E):**Fórmula** o una fórmula (F):**Fórmula** M es Y, CO-Y1-CO, CO-O-Y1-O-CO, CO-CO , C(≥X), S, S2, SO o SO2; R6 y R7 son cada uno independientemente H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, estando dichos tres últimos grupos mencionados no sustituidos o sustituidos con uno o más radicales seleccionados del grupo consistente en halógeno, cicloalquilo C3-C7, R12, R13, alcoxilo C1-C6, halogenoalcoxilo C1-C6, OR12 y OR13; R8 y R9 son cada uno independientemente H, alquenilo C2-C6, halogenoalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halogenalquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, CO2-alquilo C1-C6, CO2-alquenilo C3-C6, CO2-alquinilo C2-C6, CO2-(CH2)mR12, CO2-(CH2)mR13, CHO, CO-cicloalquilo C3-C7, COR12, COR13, SO2R14, alquilo C1-C6 o CO-alquilo C1-C6, estando dichos dos últimos grupos mencionados no sustituidos o sustituidos con uno o más radicales R15; R8a y R9a son cada uno independientemente H, alquenilo C2-C6, halogenoalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halogenoalquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-C6, estando dicho último grupo mencionado no sustituido o sustituido con uno o más radicales R15.

  6. 6.-

    Derivados pesticidas de 5-(acilamino)pirazol

    (10/2013)

    Compuesto de fórmula (I) :**Fórmula** en el que: R1 es haloalquilo (C1-C6), CN, NO2 o halógeno; R2 es H, halógeno o CH3; R3 es haloalquilo (C1-C3), haloalcoxi (C1-C3) o S(O)p-haloalquilo (C1- C3); W es N o C-R4; R4 es halógeno o CH3; A es alquileno (C2-C6) o haloalquileno (C2-C6); o es alquileno (C3-C6) en el que un carbono en la cadena está sustituido por O, S, SO, SO2 oNR8 con la condición de que el grupo sustituyente no esté unido al R5 adyacente o al grupo carbonilo; o es alquenileno (C2-C6) o haloalquenileno (C2-C6); o es -[alquil (C1-C3)]r-aril-[alquilo (C1-C3)]s-, o -[alquil (C1-C3)]rheterociclil-[alquilo (C1- C3)]s-, o -[alquil (C1-C3)]r-cicloalquil (C3-C6)-[alquilo (C1- C3)]s- o -[alquil (C1- C3)]r-cicloalquenil(C5- C6)-[alquilo (C1- C3)]s-, en los que en los últimos cuatro grupos mencionados, el arilo, heterociclilo, heterociclilo,cicloalquilo y cicloalquenilo están sin sustituir o sustituidos por uno o más radicales seleccionados del grupo queconsiste en halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), OR11, CN, NO2,S(O)pR10, COR10, COOR10, CONR9R10, SO2NR9R10, NR9R10, OH, SO3H y alquiliden (C1- C6)-imino;R6 es CONR9R10 cuando m es 0 ó 1; o R5 es NR9R17 cuando m es 1; o R5 es CO2R10 cuando m es 0; R6 es alquilo (C1-C3) o haloalquilo (C1-C3); R7 es H, alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C7), COR11,COR12, COR13, -CO2-alquilo (C1-C6), -CO2-(CH2)qR11, -CO2-(CH2)qR1340 , -CO2-cicloalquilo (C3-C7), -CO2-alquilo (C1-C6)-cicloalquilo (C3-C7), CO-alquenilo (C2-C6), -CH2R11 o CH2R13; o alquilo (C1-C6) sin sustituir o sustituido con uno omás radicales seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), S(O)pR14, CO2-alquilo (C1-C6), -O(C≥O)-alquilo (C1-C6), NR9R10, CONR9R10, SO2NR9R10, OH, CN, NO2, OR11,OR13, NR10COR9, NR10SO2R14 y COR.

  7. 7.-

    Derivados plaguicidas de 1-aril-3-amidoximapirazol

    (08/2013)

    Un compuesto de fórmulas (Ia) o (Ib) : en las que: R1 es arilo no sustituido o sustituido con uno o más radicales R15; X e Y son cada uno independientemente H, alquenilo C3-C6, halogenoalquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, halogenoalquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C7, -alquil C1-C4-cicloalquilo C3-C7, -CO2-alquilo C1-C6, CONR7R8, CONR8R9, -CO2- (CH2) qR7, - (CH2) qR7, - (CH2) qR10, COR8, SO2R13 o COR17; o alquilo C1-C6 no sustituido o sustituido con uno o más radicales R11; W es N, C-CH3 o C-halógeno; R2 es hidrógeno, CH3 o halógeno; R3 es halógeno, alquilo C1-C3, halogenoalquilo C1-C3, halogenoalcoxilo C1-C3, S (O) p-halogenoalquilo C1-C3 o SF5; R4 es H, alquenilo C3-C6, halogenoalquilo C3-C6, alquinilo C3-C6, halogenoalquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C7, -CO2alquilo C1-C6, -CO2-cicloalquilo C3-C7; -CO2-alquil C1-C4-cicloalquilo C3-C7, -CO2-alquenilo C3-C6, -CO2- (CH2) qR7, CONR8R9, -CO2- (CH2) qR10, - (CH2) qR7, - (CH2) qR10, COR8 o COCH2O-alquilo C1-C4; o alquilo C1-C6 no sustituido o sustituido con uno o más radicales R11; R5 es H, alquinilo C2-C6, -CO2-alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7 o -SO2R12; o alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o COalquilo C1-C6, estando dichos últimos tres grupos mencionados no sustituidos o sustituidos con uno o más radicales R11; R6 y R13 son cada uno independientemente alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, halogenoalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halogenoalquinilo C2-C6 o cicloalquilo C3-C7; R7 es fenilo no sustituido o sustituido con uno o más radicales seleccionados del grupo consistente en halógeno, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halogenoalcoxilo C1-C6, CN, NO2, S (O) pR13 y NR9R14; R8 es H, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, -alquil C1-C4-cicloalquilo C3-C7, - (CH2) qR7 o (CH2) qR10; R9 y R14 son cada uno independientemente H, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7 o -alquil C1C4-cicloalquilo C3-C7; o R8 y R9, junto con el átomo de N unido, forman un anillo saturado de 5 o 6 miembros que opcionalmente contiene un heteroátomo adicional en el anillo que se selecciona de O, S y N, estando el anillo no sustituido o sustituido con uno o más radicales seleccionados del grupo consistente en halógeno, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6 y halógeno; R11 es halógeno, alcoxilo C1-C6, halogenoalcoxilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, S (O) pR13, -CO2-alquilo C1-C6, -O (C≥O) alquilo C1-C6, CO-alquilo C1-C6, CO-halogenoalquilo C1-C6, NR8R9, CONR8R9, SO2NR8R9, OH, CN, NO2, OR7, NR8COR14, NR8SO2R13 u OR10; R12 es cicloalquilo C3-C7, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6 o R10; o fenilo no sustituido o sustituido con uno o más radicales seleccionados de R15; o es alquilo C1-C6 no sustituido o sustituido con uno o más radicales seleccionados del grupo consistente en halógeno, alcoxilo C1-C6, halogenoalcoxilo C1-C6, alquilen C3-C6-oxilo, halogenoalquenil C3-C6-oxilo, alquinil C3-C6-oxilo, halogenoalquinil C3-C6-oxilo, cicloalquilo C3-C7, S (O) pR7, S (O) pR10, S (O) pR13, CN, NO2, OH, COR8, NR8COR14, NR8SO2R13, CONR8R9, NR8R9, OR7, OR10, R16, R10 y CO2R8; R15 es halógeno, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halogenoalcoxilo C1-C6, CN, NO2, S (O) pR13, NR8R9, COR13, COR7, CONR8R9, SO2NR8R9, R7, SF5, OH, OR7, R18, OR18, SO3H o alquiliden C1-C6-imino; R16 es fenilo no sustituido o sustituido con uno o más radicales seleccionados del grupo consistente en halógeno, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halogenoalcoxilo C1-C6, CN, NO2, S (O) pR13, NR8R9, COR13, COR7, CONR8R9, SO2NR8R9, OH, SO3H y alquiliden C1-C6-imino; R17 es alquilo C1-C5 que está sustituido con alcoxilo C1-C6, S (O) p-alquilo C1-C6 o S (O) p-halogenoalquilo C1-C5; R18 es un radical heteroaromático seleccionado del grupo consistente en piridilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, triazinilo, tienilo, tiazolilo, tiadiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, furilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo y triazolilo, estando dichos grupos no sustituidos o sustituidos con uno o más radicales seleccionados del grupo consistente en halógeno, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6 y alcoxilo C1-C6; m es 1 o 2; n y p son cada uno independientemente 0, 1 o 2; q es 0 o 1; o una sal plaguicidamente aceptable de los mismos.

  8. 8.-

    Agentes plaguicidas basados en 1-aril-aminopirrol

    (02/2013)

    Un compuesto de fórmula (I): en la que Q es CN o CSNH2; R1 es CN, CF3 o CSNH2; R2 es alquilo (C1-C3) o halogenoalquilo (C1-C3); R3 es alquenilo (C3-C6), alquinilo (C3-C6), cicloalquilo (C3-C6) o alquilo (C1-C4) R4 es alquilo (C2-C4) o halogenoalquilo (C2-C4), cada uno de los cuales está sustituido con un radical seleccionadodel grupo que consiste en S(O)p(CH2)qR6, S(O)p(CH2)qR6a, y S(O)mR7; en el que dos radicales S(O)mR7 pueden estarunidos al mismo átomo de carbono para formar un grupo tioacetal o un tioacetal cíclico que contiene 5 ó 6 átomosen el anillo; R5 es CF3, OCF3, SF5 o halógeno; W es C-halógeno, C-NR11R12 o N; R6 es fenilo no sustituido o sustituido con uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste en halógeno,alquilo (C1-C4), halogenoalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), halogenoalcoxi (C1-C4), CN, NO2, S(O)pR7 y NR11R12.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLE COMO PESTICIDAS

    (03/2012)

    Compuesto de fórmula I o una sal de este aceptable como pesticida: donde: W es =CR8-o =C (NR9R10) -, R8 es halógeno, alquilo o haloalquilo, R9 y R10 son independientemente unos de otros hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo-C2-C6, los grupos R9 y R10 están independientemente unos de otros opcionalmente sustituidos por uno o más de entre un halógeno, un cicloalquilo-C3-C7, un arilo, un heteroarilo, alcoxi C1-C6 y/o haloalcoxi C1-C6, R1 es un ciano, un metilo, un trifluorometilo, -CS-NH2 o --C (=NR11) S (O) nR12, R11 es hidrógeno, alquilo o arilo, R12 es alquilo o arilo, los grupos R11 y/o R12 están opcionalmente sustituidos por uno o más de entre halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, ciano, amino, alquilo, alcoxi, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo y/o aralquilo, R2 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo-C2-C6 o haloalquinilo C2-C6, R3 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, estando R3 opcionalmente sustituido por uno o más de entre halógeno, hidroxilo, ciano, nitro, carboxi, éster de ácido carboxílico, oxo, alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, cicloalquilcarbonilo, alquilcicloalquilcarbonilo, arilcarbonilo, aralquilo carbonilo, heterociclilcarbonilo, heterociclilalquilcarbonilo, amino, alquilo, alcoxi, haloalcoxi, alqueniloxi, haloalqueniloxi, alquiniloxi, haloalquiniloxi, alquiltio, haloalquiltio, cicloalquiltio, alquilcicloalquiltio, ariltio, aralquiltio, heterocicliltio, heterociclilo-alquiltio, alquilsulfoxidilo, haloalquilsulfoxidilo cicloalquilsulfoxidilo, alquilcicloalquilsulfoxidilo, arilsulfoxidilo, aralquilsulfoxidilo, heterociclilsulfoxidilo, heterociclilalquilsulfoxidilo, alquilsulfonilo, haloalquilsufonilo, cicloalquilsulfonilo, alquilcicloalquilo-sulfonilo, arilsulfonilo, aralquilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterociclilalquilsulfonilo, cicloalquilo, cicloalquiloxi, arilo, arilo sustituido por uno o más de entre halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, ciano, nitro, alquiltio, haloalquiltio, cicloalquiltio, alquilcicloalquiltio, ariltio, aralquiltio, heterocicliltio, heterociclilalquiltio, alquilsulfoxidilo, haloalquilsulfoxidilo, cicloalquilsulfoxidilo, alquilcicloalquilsulfoxidilo, arilsulfoxidilo, aralquilsulfoxidilo, heterociclilsulfoxidilo, heterociclilalquilsulfoxidilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo, alquilcicloalquilsulfonilo, arilsulfonilo, aralquilsulpbonil, heterociclilsulfonilo, heterociclilalquilsulfonilo, y / o amino, un heterociclilo, un heterociclilo sustituido por uno o más de entre halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, cicloalquiltio, alquilcicloalquiltio, ariltio, aralquiltio, heteroricliltio, heterociclilo-alquiltio, alquilsulfoxidilo, haloalquilsulfoxidilo, cicloalquilsulfoxidilo alquilcicloalquilsulfoxidilo, arilsulfoxidilo, aralquilsulfoxidilo, heterociclilsulfoxidilo, heterociclilalquilsulfoxidilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo, alquilcicloalquilo-sulfonilo, arilsulfonilo, aralquilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterociclilalquilsulfonilo, hidroxi y/o oxo, aralquilo y/o heterociclilalquilo, R4 y R5 son independientemente unos de otros hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heterociclilo aralquilo o heterociclilalquilo, o R4 y R5 junto con el átomo de carbono unido forman un anillo saturado o insaturado con cuatro a siete miembros que opcionalmente contiene átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno en el anillo y/o que está fusionado con uno o más anillos heterocíclicos carbocíclicos saturados o insaturados, estando los grupos R4 y/o R5 o los anillos formados por R4 y R5 opcionalmente sustituidos por uno o más de entre halógeno, hidroxilo, ciano, nitro, carboxi, éster de ácido carboxílico, oxo, alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, cicloalquilcarbonilo, alquilocicloalquilcarbonil, arilcarbonilo, aralquilcarbonilo, heterociclilcarbonilo, heterociclilalquilcarbonilo, amino; alquilo, alcoxi, cicloalquiloxi, haloalcoxi, alqueniloxi, haloalqueniloxi, alquiniloxi, haloalquniloxi, alquiltio, haloalquiltio, cicloalquiltio, alquilcicloalquiltio, ariltio, aralquiltio, heterocicliltio, heterocicliloalquiltio, alquilsulfoxidilo, haloalquilsulfoxidilo, cicloalquilsulfoxidilo, alquilcicloalquilsulfoxidilo, arilsulfoxidilo, aralquilsulfoxidilo, heterociclilsulfoxidilo, heterociclilalquilsulfoxidilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo, alquilcicloalquilo-sulfonilo, arilsulfonilo, aralquilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterociclilalquisulfonilo cicloalquilo, arilo, arilo sustituido por uno o más de entre halógeno, alquilo haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, ciano, nitro, alquiltio, haloalquiltio, cicloalquiltio, alquilcicloalquiltio, ariltio, aralquiltio, heterocicliltio, heterociclilalquiltio, alquilsulfoxidilo, haloalquilsulfoxidilo, cicloalquilsulfoxidilo, alquilcicloalquilsulfoxidilo, arilsulfoxidilo, aralquilsulfoxidilo, heterociclilsulfoxidilo, heterociclilalquilsulfoxidilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulpbonilo, cicloalquilsulfonilo, alquilcicloalquilsulfonilo, arilsulfonilo, aralquilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterociclilalquilsulfonilo, y / o amino, heterociclilo, heterociclilo sustituido por uno o más de entre halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, cicloalquiltio, alquilcicloalquiltio, ariltio, aralquiltio, heterocicliltio, heterociclilo-alquiltio, alquilsulfoxidilo, haloalquilsulfoxidilo, cicloalquilsulfoxidilo, alquilcicloalquilsulfoxidilo, arilsulfoxidilo, aralquilsulfoxidilo, heterociclilsulfoxidilo, heterociclilalquilsulfoxidilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo, alquileycloalquil-sulfonilo, arilsulfonilo, aralquilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterociclilalquilsulfonilo, hidroxi y/o oxo, aralquilo y/o heterociclilalquilo, R6 es haloalquilo, haloalcoxi, halógeno o -SF5, R7 es halógeno, alquilo o -NR17R18, R17 y R18 son independientemente unos de otros hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo-C2-C6, estando los grupos R17 y/o R18 opcionalmente sustituidos por uno o más de entre halógeno, cicloalquilo-C3-C7, arilo, heteroarilo, alcoxi-C1-C6 o haloalcoxi-C1-C6, y n es 0, 1, o 2.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOLE COMO PESTICIDAS

    (01/2012)

    Compuesto de fórmula (I) o de una de sus sales según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o una composición según la reivindicación 7, para su utilización en el control de plagas.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOLE COMO PESTICIDAS

    (12/2011)

    Compuesto de fórmula (I) o de una de sus sales según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o una composición según la reivindicación 7, para su utilización en el control de plagas

  12. 12.-

    ARILPIRAZOLES Y SU USO COMO PLAGUICIDAS

    (05/2011)

    Un compuesto de formula I o una de sus sales plaguicidamente aceptable, en el que W es =N-, =CH-, =CR 7 - o =C(NR 8 R 9 )-, R 7 es halógeno, alquilo o haloalquilo, R 8 y R 9 son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo, o heterocicloalquilo, o uno de R 8 o R 9 son -CO-R 8a , -CO-O-R 9a , -SO-R 8a o -SO2R 8a , o R 8 y R 9 conjuntamente con el átomo N unido forman un anillo heterocíclico de cinco a ocho miembros que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno adicional en el anillo o R 8 y R 9 conjuntamente con el átomo N unido forman un grupo imina -N=CR 8b R 9b o un grupo iminoéter -N=CR 8b (OR 9b ), R 8a y R 9a son alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterocicloalquilo, R 8b es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo R 9b es alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, donde los grupos R 8 , R 9 , R 8a , R 9a , R 8b , R 9b y el anillo heterocíclico que forma los grupos R 8 y R 9 independientemente entre sí están opcionalmente sustituidos por uno o más grupos halógeno, hidroxilo, oxo, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo o por amino, que está opcionalmente sustituido por grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo; R 1 es ciano, halógeno, haloalquilo, -CS-NH2 o C(=NR 10 )S(O)nR 11 , R 10 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo, heterociclilalquilo, -CO-O-R 12 , -CO-R 13 , -SO-R 14 , -SO2-R 15 , R 11 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, R 12 , R 13 , R 14 y R 15 son alquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, donde los grupos R 10 , R 12 , R 13 , R 14 y R 15 están opcionalmente sustituidos por uno o más grupos halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, ciano, amino, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo o aralquilo, R 2 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, dicho grupo R 2 está opcionalmente sustituido por uno o más grupos halógeno, hidroxilo, oxo, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, R 3 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, dicho R 3 está opcionalmente sustituido por uno o más grupos halógeno, hidroxilo, oxo, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, o R 2 y R 3 se pueden unir entre sí para formar un sistema de anillo heterocíclico, saturado o insaturado, de cinco a nueve miembros, con hasta un total de tres heteroátomos de anillo seleccionados entre N, O y/o S, en el que al menos un heteroátomo de anillo es S en estado oxidado o no oxidado, y cuyo sistema de anillo heterocíclico contiene opcionalmente condensados en dos átomos de C adyacentes sistemas de anillos carbocíclicos y/o heterocíclicos, saturados o insaturados. R 4 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo, dicho grupo R 4 está opcionalmente sustituido por uno o más grupos halógeno, hidroxilo, oxo, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, R 5 es haloalquilo, haloalcoxilo, halógeno o -SF5, y R 6 es hidrógeno, halógeno, haloalquilo, nitro o -NR 16 R 17 , R 16 y R 17 son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo, heterociclilalquilo, -CO-O-R 12 , -CO-R 13 , -SO-R 14 , -SO2-R 15 , o R 16 y R 17 junto con el átomo N unido forman un anillo heterocíclico de cinco a siete miembros que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno adicional en el anillo, donde los grupos R 16 y/o R 17 o el anillo heterocíclico que forman los grupos R 16 y R 17 están opcionalmente sustituidos por uno o más grupos halógeno, hidroxilo, oxo, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo, o heterociclilalquilo, X es -S-, -SO-, o -SO2- Y es -O-, -S-, -SO-, o -SO2-, Z es NR 18 R 19 , R 18 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, aralquilo, heterociclilalquilo dicho grupo R 18 está opcionalmente sustituido por uno o más grupos halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, ciano, amino, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo y/o por uno o más grupos -CO-O-R 20 , -CO- R 21 , -SO-R 22 y/o - SO2-R 29 , R 20 , R 21 , R 22 y R 23 son alquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, donde los grupos R 20 , R 21 , R 22 y R 23 están opcionalmente sustituidos por uno o más grupos halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, ciano, amino, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo o aralquilo, R 19 es hidrógeno, -CO-O-R 24 , -CO-R 25 , -CO-CO-R 25 , -CO-CH2-O-R 25 , -SO-R 26 , -SO2-R 27 , alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo, heterociclilalquilo dicho grupo R 19 está opcionalmente sustituido por uno o más de halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, ciano, amino, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo, -NH-CO-R 28 , -NHR 29 , -NR 30 -CO-R 31 , -O-CO-R 32 , -O-R 33 , -SOp-R 34 , =N-R 35 , =N-NH-R 36 , =N-OR 37 , =N-OH, =N-NH-C(=O)-NH2, =N-NH-C(=O)-NHR 31 , =N-NR 38 -C=O)-NH2, =N-NH- C(=S)-NH2, =N-NHC(=S)- NHR 31 , =N-NR 38 -C(=S)-NH2 y/o =N-NH-C(O)-O-R 39 , R 24 , R 25 , R 26 , R 27 , R 28 , R 29 , R 30 , R 31 , R 32 , R 33 , R 34 , R 35 , R 36 , R 37 , R 38 y R 39 independientemente entre sí son alquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, donde los grupos R 24 , R 25 , R 26 , R 27 R 28 , R 29 , R 30 , R 31 R 32 , R 33 , R 34 , R 35 , R 36 , R 37 , R 38 y/o R 39 están opcionalmente sustituidos por uno o más grupos halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, ciano, amino, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo o aralquilo, o R 18 y R 19 juntos con el átomo de N unido forman un anillo heterocíclico de cinco a siete miembros que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno adicional en el anillo y que está opcionalmente sustituido por uno o más grupos halógeno, hidroxilo, oxo, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, o R 18 y R 19 junto con el átomo de N unido forman un grupo imina -N=CR 18a R 19a o un grupo iminoéter - N=CR 18a (OR 19a ), R 18a es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, R 19a es alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, donde los grupos R 18a y R 19a independientemente entre sí están opcionalmente sustituidos por uno o más grupos halógeno, hidroxilo, oxo, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo o por amino, que está opcionalmente sustituido por grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo, y n y p son independientemente entre sí 0, 1, o 2

  13. 13.-

    PESTICIDAS SULFONILAMINOPIRAZOLES

    (05/2011)

    Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en el que: W es N, C-CH3 o C-halógeno; R2 es H, CH3 o halógeno; R4 es H, alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C7), -CO2- (C1-C6)-alquilo, -CO2-(C3-C7)-cicloalquilo, -CO2-(C1-C4)-alquil-(C3-C7)-cicloalquilo, -CO2-(C3-C6)-alquenilo, -CO2-(C3- C6)-alquinilo, -CO2-(CH2)qR7, CONR8R9, -CO2-(CH2)qR10, -(CH2)qR7, -(CH2)qR10, COR9, COCH2NR8R9, -CO-(CH2)qR7 o -CO-(CH2)qR10; o alquilo (C1-C6) no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados entre el grupo constituido por halógeno, alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), S(O)pR11, CO2-(C1-C6)-alquilo, - O(C=O)-(C1-C6)-alquilo, NR8R9, CONR8R9, SO2NR8R9, OH, CN, NO2, OR7, OR10, NR8COR12 y NR8SO2R11; R5 es cicloalquilo (C3-C7), alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), R13, R10, R17 o -CH=CH-R15; o es alquilo (C1-C15) sustituido o no sustituido por uno o más radicales seleccionados entre el grupo constituido por halógeno, alcoxi (C1- C6), haloalcoxi (C1-C6), alqueniloxi (C3-C6), haloalqueniloxi (C3-C6), alquiniloxi (C3-C6), haloalquiniloxi (C3-C6), cicloalquilo (C3-C7), S(O)pR7, S(O)pR10, S(O)pR11, CN, NO2, OH, COR8, NR8COR12, NR8SO2R11, CONR8R9, NR8R9, OR7, OR10, R13, R10 y CO2R8, o un grupo metileno en el alquilo (C1-C6) sustituido o no sustituido se ha reemplazado por un grupo seleccionado entre -CO-, -O-, -S(O)p-, -NR8-, -COO-, -OCO-, -CONR8-, -NR8CO-, -C(=NOR8)-, -C(=NNR8R9)- y -C(=NR8)- siempre que el grupo sustituyente no se una directamente al grupo SO2 en la fórmula (I); R6 y R11 son independientemente cada uno alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2- C6), alquinilo (C2-C6), haloalquinilo (C2-C6) o cicloalquilo (C3-C7); R7 es fenilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados entre el grupo constituido por halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), CN, NO2, S(O)pR11 y NR8R12; R8 es H, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), -(C1-C4)-alquil-(C3-C7)-cicloalquilo, -(CH2)qR7 o - (CH2)qR10; R9 y R12 son independientemente cada uno H, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7) o -(C1-C4)- alquil-(C3-C7)-cicloalquilo; o R8 y R9 junto con el átomo de N unido forman un anillo saturado de cinco o seis átomos que opcionalmente contiene un heteroátomo adicional en el anillo que se selecciona entre O, S y N, estando el anillo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados entre el grupo constituido por halógeno, alquilo (C1-C6) y haloalquilo (C1-C6); R10 y R20 son independientemente cada uno heterociclilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados entre el grupo constituido por halógeno, alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), S(O)pR14, OH, OR7 y oxo; R13 es arilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados entre el grupo constituido por halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), CN, NO2, S(O)pR11, SF5, NR8R9, COR11, COR7, CONR8R9, SO2NR8R9, OH, OR7, R15, R16, OR16, SO3H y alquilidenimino (C1-C6), CH=NOR14, S(O)pR18, CO2R19 y R20; R14 es alquilo (C1-C6) o haloalquilo (C1-C6); R15 es fenilo o naftilo cuyos grupos están no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales seleccionados entre el grupo constituido por halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6) y alcoxi (C1-C6); R16 es un radical heteroaromático seleccionado entre el grupo constituido por piridilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, triazinilo, tienilo, tiazolilo, tiadiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, furilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo y triazolilo, cuyos grupos están no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales seleccionados entre el grupo constituido por halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6) y alcoxi (C1-C6); R17 es un radical heteroaromático seleccionado entre el grupo constituido por piridilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, triazinilo, tienilo, tiazolilo, tiadiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, furilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo y triazolilo, cuyos grupos están no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales seleccionados entre el grupo constituido por halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6) y alcoxi (C1-C6), y cuyo radical heteroaromático está sustituido por R15, R16 u OR16; R18 es fenilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados entre el grupo constituido por halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo(C1-C6) y alcoxi (C1-C6); R19 es alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), R18 o -(C1-C6)-alquil-(C1-C3)-alcoxi; n, p y q son independientemente cada uno cero, uno o dos; cada heterociclilo en los radicales mencionados anteriormente es independientemente un radical heterocíclico que tiene de 3 a 6 átomos de anillo y 1, 2 ó 3 heteroátomos en el anillo, seleccionados entre el grupo constituido por N, O y S; y cada cicloalquilo C3-7 en los radicales mencionados anteriormente está opcionalmente sustituido por halógeno o alquilo, o una sal aceptable como pesticida del mismo

  14. 14.-

    DERIVADOS DE 1-ARILPIRAZOL COMO AGENTES PESTICIDAS

    (06/2010)

    Compuesto de fórmula (I):

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRECURSORES DE LAS 5-ALQUILTIOALQUILAMINO-1-FENIL-PIRAZOLES

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL LIMITED. Clasificación: C07D231/44.

    Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (IIa):** ver fórmula** en la que: R 1 es haloalquilo-(C1-C3) o haloalcoxi-(C1-C3), R 2 es alquilo-(C 1-C 6) y n es 0, 1 ó 2, a partir de compuestos de fórmula (IIb): ** ver fórmula** que comprende: #a) la acilación del aminopirazol (IIb) con un anhídrido alcanocarboxílico, ** ver fórmula** en solventes orgánicos y en presencia de catalizadores de acilación, #b) alquilación del grupo amida en el átomo de N, ** ver fórmula** en un solvente orgánico y en presencia de agentes de alquilación y una base, y #c) hidrólisis ácida del grupo N-alquilamida del compuesto (IId) para rendir el compuesto (IIa): con un ácido protónico y agua en solventes orgánicos y por lo menos un alcohol.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA CONVERSION TIEMPO/TENSION.

    (10/1997)

    SE PRESENTA UN SISTEMA COMPUESTO DE UN PROCESO Y DE UN DISPOSITIVO APROPIADO PREFERIDO PARA LA IMPLEMENTACION DEL PROCESO DE LA INVENCION, PARA LA CONVERSION TIEMPO/TENSION, QUE DETERMINA VALORES DE TENSIONES QUE CORRESPONDEN A LAS DURACIONES DE LOS IMPULSOS. LOS SISTEMAS CONOCIDOS DE LA CLASE CITADA PRESENTAN INEXACTITUDES EN LA CONVERSION TIEMPO/TENSION, POR LO...

  17. 17.-

    APARATO PARA INTRODUCIR A PRESION ELEMENTOS DE FIJACION EN MATERIAL ENDURECIDO.

    (07/1993)
    Solicitante/s: HILTI AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: F16B19/14, B25C1/00.

    LA INVENCION: DESCRIBE UN APARATO QUE SE UTILIZA PARA INTRODUCIR A PRESION LOS ELEMENTOS DE FIJACION EN MATERIAL ENDURECIDO Y PRESENTA UN DISPOSITIVO PERFORADOR GIRATORIO Y UN DISPOSITIVO FIJADOR DE PERNOS POR IMPACTO Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA INTRODUCIR A PRESION ELEMENTOS DE FIJACION EN MATERIAL ENDURECIDO Y CONSISTE EN; TRANSMITIR AL ELEMENTO DE FIJACION UN MOVIMIENTO GIRATORIO Y DE IMPULSION, PARA CONSTRUIR UNOS TALADROS CIEGOS EN EL MATERIAL E INTRODUCIR A PRESION AL ELEMENTO DE FIJACION EN LA POSICION TERMINAL DEL MATERIAL MEDIANTE GAS A ELEVADA PRESION.

  18. 18.-

    ELEMENTO DE FIJACION

    (05/1993)
    Solicitante/s: HILTI AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: F16B13/13.

    EL ELEMENTO DE FIJACION, FORMADO POR UN CASQUILLO Y UN ESPARRAGO CREA EL TALADRO (4A) EN EL MATERIAL RECEPTOR . PARA ELLO SE CONSTRUYE EL CASQUILLO COMO PLACA DE CORTE (1C) EN SU EXTREMO (1A) DELANTERO EN EL SENTIDO DE INTRODUCCION. EL GIRO DEL CASQUILLO SE REALIZA A TRAVES DE UNA SUPERFICIE DE ATAQUE (1E) DEL EXTREMO TRASERO (1B) DEL CASQUILLO . DESPUES DE TALADRAR EL ORIFICIO (4A) POR MEDIO DEL CASQUILLO , SE INTRODUCE EL ESPARRAGO A TRAVES DEL CASQUILLO EN EL MATERIAL.