6 inventos, patentes y modelos de MAHLER,HANNS-CHRISTIAN

  1. 1.-

    Formulación que comprende un anticuerpo contra la selectina P

    (01/2015)

    Formulación farmacéutica que comprende: mAb_hu-selectina P 1 a 50 mg/ml, tampón de HCl de L-histidina 20 mM, polisorbato al 0,02%, trehalosa 240 mM, a pH 6,0, en la que el mAb_hu-selectina P es un anticuerpo contra la selectina P que comprende el dominio variable de cadena ligera definido por la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 3 y el dominio variable de cadena pesada definido por SEC ID nº 4.

  2. 2.-

    Formulación de anticuerpo

    (08/2014)

    Una formulación que se encuentra en forma liofilizada y comprende: 10 mg/ml del anticuerpo B-Ly 1 humanizado 5 comprendiendo VHB-HH6 y VL B-KV1 de la patente WO2005/044859, 0,02% de polisorbato 20 p/v, 20 mM de L-histidina y 240 mM de trehalosa, de pH 6,0.

  3. 3.-

    Formulación subcutánea de anticuerpo anti-HER2

    (07/2013)

    Una formulación farmacéutica estable altamente concentrada, de un anticuerpo farmacéuticamente activo anti-HER2 para inyección subcutánea que comprende: a. entre alrededor de 50 y 350 mg/ml de anticuerpo anti-HER2; b. entre alrededor de 1 y 100 mM de un agente tamponador que proporciona un pH de 5,5 ± 2,0; c. entre alrededor de 1 y 500 mM de un estabilizante o una mezcla de dos o más estabilizantes; d. entre alrededor de 0,01 y 0,08% de un tensioactivo no iónico; y e. mas de 150 a alrededor de 16 000 U/ml, alrededor de 2 000 U/ml, o alrededor de 12 000 U/ml,respectivamente, de una enzima hialuronidasa.

  4. 4.-

    Proteína de fusión de Fc-eritropoyetina con farmacocinética mejorada

    (06/2012)

    Una proteína de fusión dimérica purificada que consiste, esencialmente, en una porción Fc dimérica de unamolécula de IgG humana, que comprende una región bisagra, un dominio CH2 y un dominio CH3, y eritropoyetinahumana (EPO), en donde cada cadena de la porción Fc dimérica está ligada por su C-terminal al N-terminal de unamolécula de EPO, en donde dicha proteína de fusión Fc-EPO es producida en células BHK-21 en un medio libre de proteínas, y esseleccionada del grupo que consiste en: (i) Fcg2h(FN→AQ)-M1-EPO como se muestra mediante SEQ ID No. 14; y (ii) Fcg2h(FN→AQ)-M1-EPO(NDS) como se muestra mediante SEQ ID No. 15.

  5. 5.-

    PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN ANTICUERPO CONTRA EL RECEPTOR PARA UN FACTOR DEL CRECIMIENTO EPIDERMICO (RECEPTOR EGF)

    (05/2010)

    Preparación acuosa, que está constituida por un disolvente, que está constituido, al menos en parte, por agua, un anticuerpo anti-EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico -epidermal growth factor receptor-), un tampón, un aminoácido, un tensioactivo y cloruro de sodio como agente para la isotonización

  6. 6.-

    PREPARACION LIOFILIZADA QUE CONTIENE ANTICUERPOS CONTRA EL RECPETOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO EGF

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K47/12, A61K39/395, A61K47/18, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/02, A61K47/34, A61K9/19.

    Preparación farmacéutica liofilizada de anticuerpos monoclonales o policlonales, que contiene un azúcar o un aminoazúcar, un aminoácido y un tensioactivo, caracterizada porque el anticuerpo es Cetuximab o Matuzumab.