8 inventos, patentes y modelos de MAHLER,HANNS-CHRISTIAN

Formulaciones farmacéuticas altamente concentradas que comprenden anticuerpo anti-CD20.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/04/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K9/00.

Una formulación farmacéutica estable altamente concentrada para administración subcutánea de un anticuerpo anti-CD20 farmacéuticamente activo que comprende: a. de 50 a 350 mg/ml de anticuerpo anti-CD20; b. de 1 a 100 mM de un agente tamponador que proporciona un pH de 5,5 ± 2,0; c. de 1 a 500 mM de un estabilizante o una mezcla de dos o más estabilizantes; d. del 0,01 al 0,1% de un tensioactivo no iónico; y e. de 1.000 a 16.000 U/ml de una enzima hialuronidasa, preferentemente aproximadamente 2.000 U/ml o 12.000 U/ml.

PDF original: ES-2574052_T3.pdf

Formulación de anticuerpos Abeta.

(03/02/2016) Una formulación farmacéutica líquida estable de anticuerpo que contiene: - de 50 mg/ml a 200 mg/ml de un anticuerpo Abeta, - del 0,01 % al 0,1% de un poloxámero, con preferencia del poloxámero 188, - de 5 mM a 50 mM de un tampón, - de 100 mM a 300 mM de un estabilizante, de un pH comprendido aprox. entre 4,5 y 7,0, en la que el anticuerpo Abeta es un anticuerpo monoclonal que contiene una cadena larga y una cadena corta, dicha cadena larga del anticuerpo Abeta contiene un dominio VH que contiene: - una CDR1 que contiene la secuencia de aminoácidos de la Seq. Id. No. 4, - una CDR2 que contiene la secuencia de aminoácidos de la Seq. Id. No. 5, - una secuencia CDR3 que contiene la secuencia de aminoácidos de la Seq. Id. No. 6. y dicha cadena corta del anticuerpo Abeta…

Formulación que comprende un anticuerpo contra la selectina P.

(07/01/2015) Formulación farmacéutica que comprende: mAb_hu-selectina P 1 a 50 mg/ml, tampón de HCl de L-histidina 20 mM, polisorbato al 0,02%, trehalosa 240 mM, a pH 6,0, en la que el mAb_hu-selectina P es un anticuerpo contra la selectina P que comprende el dominio variable de cadena ligera definido por la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 3 y el dominio variable de cadena pesada definido por SEC ID nº 4.

Formulación de anticuerpo.

(20/08/2014) Una formulación que se encuentra en forma liofilizada y comprende: 10 mg/ml del anticuerpo B-Ly 1 humanizado 5 comprendiendo VHB-HH6 y VL B-KV1 de la patente WO2005/044859, 0,02% de polisorbato 20 p/v, 20 mM de L-histidina y 240 mM de trehalosa, de pH 6,0.

Formulación subcutánea de anticuerpo anti-HER2.

(15/07/2013) Una formulación farmacéutica estable altamente concentrada, de un anticuerpo farmacéuticamente activo anti-HER2 para inyección subcutánea que comprende: a. entre alrededor de 50 y 350 mg/ml de anticuerpo anti-HER2; b. entre alrededor de 1 y 100 mM de un agente tamponador que proporciona un pH de 5,5 ± 2,0; c. entre alrededor de 1 y 500 mM de un estabilizante o una mezcla de dos o más estabilizantes; d. entre alrededor de 0,01 y 0,08% de un tensioactivo no iónico; y e. mas de 150 a alrededor de 16 000 U/ml, alrededor de 2 000 U/ml, o alrededor de 12 000 U/ml,respectivamente, de una enzima hialuronidasa.

Proteína de fusión de Fc-eritropoyetina con farmacocinética mejorada.

(20/06/2012) Una proteína de fusión dimérica purificada que consiste, esencialmente, en una porción Fc dimérica de unamolécula de IgG humana, que comprende una región bisagra, un dominio CH2 y un dominio CH3, y eritropoyetinahumana (EPO), en donde cada cadena de la porción Fc dimérica está ligada por su C-terminal al N-terminal de unamolécula de EPO, en donde dicha proteína de fusión Fc-EPO es producida en células BHK-21 en un medio libre de proteínas, y esseleccionada del grupo que consiste en: (i) Fcg2h(FN→AQ)-M1-EPO como se muestra mediante SEQ ID No. 14; y (ii) Fcg2h(FN→AQ)-M1-EPO(NDS) como se muestra mediante SEQ ID No. 15.

PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN ANTICUERPO CONTRA EL RECEPTOR PARA UN FACTOR DEL CRECIMIENTO EPIDERMICO (RECEPTOR EGF).

(24/05/2010) Preparación acuosa, que está constituida por un disolvente, que está constituido, al menos en parte, por agua, un anticuerpo anti-EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico -epidermal growth factor receptor-), un tampón, un aminoácido, un tensioactivo y cloruro de sodio como agente para la isotonización

PREPARACION LIOFILIZADA QUE CONTIENE ANTICUERPOS CONTRA EL RECPETOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO EGF.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K47/12, A61K39/395, A61K47/18, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/02, A61K47/34, A61K9/19.

Preparación farmacéutica liofilizada de anticuerpos monoclonales o policlonales, que contiene un azúcar o un aminoazúcar, un aminoácido y un tensioactivo, caracterizada porque el anticuerpo es Cetuximab o Matuzumab.

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