11 inventos, patentes y modelos de MAGGI, LAURETTA

  1. 1.-

    Un comprimido farmacéutico caracterizado por mostrar un gran incremento de volumen cuando entra en contacto con fluidos biológicos

    (03/2012)

    Un comprimido farmacéutico en el que los ingredientes activos se liberan a una velocidad controlada selectivamente en la primera porción del tracto gastrointestinal, teniendo dicho comprimido una estructura de múltiples capas y comprendiendo: a) una primera capa, que se hincha considerablemente y rápidamente en presencia de fluidos acuosos biológicos, dicho hinchamiento dando como resultado un incremento de al menos 50% del volumen total del comprimido cuando entra en contacto con el jugo gástrico, estando formada dicha capa por una mezcla granular comprimida...

  2. 2.-

    SISTEMA TERAPEUTICO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE INGREDIENTES ACTIVOS

    (05/2010)

    Un sistema terapéutico para la liberación controlada de uno o más ingredientes activos, con una abertura programada previamente, caracterizado por el hecho de que comprende un núcleo constituido por un comprimido de tres capas de las cuales las dos capas externas vehicularizan el o los ingredientes activos, mientras que la capa interna está constituida por una barrera polimérica erosionable o gelificable en un medio acuoso, estando dicho comprimido recubierto completamente por una película de material polimérico insoluble en fluidos acuosos, revestimiento en el cual han sido realizadas mediante láser una o más incisiones que no interfieren en el comprimido subyacente y que delimitan una zona de forma geométrica y dimensiones predeterminadas como...

  3. 3.-

    FORMULACION DE DOSIFICACION QUE CONTIENE ROPINIROL EN UNA MATRIZ POLIMERICA HIDROFILA/LIPOFILA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JAGOTEC AG. Clasificación: A61P25/16, A61K31/4045, A61K9/24.

    Un comprimido multicapa de cesión regulada que consiste en (a) una capa activa que consiste en: (i) 0,050-20% en peso de ropinirol, con inclusión de sus sales farmacéuticamente aceptables, (ii) sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o gelifican y/o erosionan por contacto con líquidos acuosos, (iii) sustancias lipófilas, y (iv) 5-50% en peso de sustancias adyuvantes, en la que la relación en peso de las sustancias poliméricas hidrófilas con respecto a las sustancias lipófilas contenidas en dicha capa activa, está en el intervalo de 7:1 a 1:1; y (b) una o más capas de barrera que limitan la superficie de cesión de la capa activa, cuyas capas de barrera contienen una o más de: sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o gelifican y/o erosionan por contacto con líquidos acuosos, sustancias lipófilas y sustancias adyuvantes, cuyo comprimido está, opcionalmente, revestido.

  4. 4.-

    COMPRIMIDO FARMACEUTICO ADECUADO PARA SUMINISTRAR LA SUBSTANCIA ACTIVA EN MOMENTOS POSTERIORES Y PREDETERMINABLES.

    (12/2004)
    Solicitante/s: JAGOTEC AG. Clasificación: A61K9/24.

    COMPRIMIDO FARMACEUTICO, CAPAZ DE SUMINISTRAR LA SUSTANCIA ACTIVA O SUSTANCIAS ACTIVAS, CONFORME AL PERFIL DE LIBERACION QUE SE PREDETERMINE, Y QUE INCLUYE UN NUCLEO CON UNA COBERTURA PARCIAL EXTERNA, INCLUYENDO DICHO NUCLEO TRES CAPAS, DE FORMA QUE LA CAPA SUPERIOR CONTIENE UNA CANTIDAD DE LA SUSTANCIA ACTIVA CON EXCIPIENTES APROPIADOS, LA CAPA INTERMEDIA CONSISTE DE MATERIAL POLIMERICO CON UNA FUNCION DE BARRERA RETARDANTE Y UNA CAPA INFERIOR QUE CONTIENE LA CANTIDAD RESTANTE DE LA SUSTANCIA ACTIVA CON EXCIPIENTES APROPIADOS Y DICHA COBERTURA EXTERNA CONSISTENTE DE MATERIALES POLIMERICOS DE PERMEABILIDAD CONTROLADA, APLICADA MEDIANTE COMPRESION A LA SUPERFICIE INFERIOR Y LA SUPERFICIE LATERAL DEL NUCLEO.

  5. 5.-

    UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO CARACTERIZADO PORQUE PRESENTA UN GRAN AUMENTO DE VOLUMEN CUANDO ENTRA EN CONTACTO CON FLUIDOS BIOLOGICOS.

    (12/2004)
    Solicitante/s: JAGOTEC AG. Clasificación: A61K9/24.

    SE DESCRIBE UNA FORMA FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONSISTE EN UN COMPRIMIDO DE DOS O TRES CAPAS, EN DONDE AL MENOS UNA CAPA PUEDE AUMENTAR DE VOLUMEN RAPIDAMENTE AL ENTRAR EN CONTACTO CON FLUIDOS BIOLOGICOS Y/O ACUOSOS, EN DONDE DICHO AUMENTO DE VOLUMEN DA COMO RESULTADO UN AUMENTO CONSIDERABLE DEL VOLUMEN DEL COMPRIMIDO. DICHO FENOMENO DETERMINA UNA PERMANENCIA PROLONGADA DE LA FORMA FARMACEUTICA EN EL NIVEL GASTRICO Y POR TANTO PERMITE UNA LIBERACION LENTA DEL INGREDIENTE ACTIVO DE DICHA FORMA FARMACEUTICA AL ESTOMAGO Y/O EL PRIMER TRACTO DEL INTESTINO.

  6. 6.-

    MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN MATERIAL SEMINAL PARA LA INSEMINACION ARTIFICIAL DE CERDOS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PAVIA. Clasificación: A61K9/52, A01N1/02, A61K35/52.

    CON EL FIN DE PROTEGER EL MATERIAL SEMINAL PARA CERDOS, QUE PUEDA UTILIZARSE EN LA INSEMINACION ARTIFICIAL A PARTIR DE DEGRADACION, SE DESCRIBEN A CONTINUACION UNAS MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN: A) UN NUCLEO LIQUIDO QUE CONTIENE UNA SUSPENSION DE MATERIAL SEMINAL PORCINO Y UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y/O BIOCOMPATIBLE; B) UNA PELICULA QUE CONSTA DE UN ALGINATO O UN METAL BIVALENTE O TRIVALENTE, POSIBLEMENTE POLIMERIZADO O RETICULADO. ESTAS MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN LOS ESPERMATOZOOS HACEN POSIBLE OBTENER UNA LIBERACION PROLONGADA Y CONTROLADA DE MATERIAL SEMINAL Y, ADEMAS, UNA PROTECCION DEL MATERIAL CONTRA LA DEGRADACION, PERMITIENDO ASI UNA SIMPLIFICACION EN LOS PROCEDIMIENTOS DE INSEMINACION ARTIFICIAL Y UN AUMENTO DE LA FERTILIDAD DE LOS CERDOS.

  7. 7.-

    FORMA FARMACEUTICA SOLIDA PARA USO ORAL.

    (11/2002)
    Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50, A61K9/48.

    POR COMBINACION DEL MISMO INGREDIENTE ACTIVO EN UNA FORMA FACILMENTE SOLUBLE EN AGUA O EN LIQUIDOS ACUOSOS Y EN UNA FORMA DE LIBERACION DEMORADA Y PROGRAMABLE EN LA MISMA FORMA FARMACEUTICA SOLIDA PARA ADMINISTRACION ORAL, PREFERENTEMENTE EN FORMA DE UNA TABLETA DE DOBLE CAPA, SE OBTIENEN ELEVADOS NIVELES PLASMATICOS INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION, CON LO QUE SE CONSIGUE UN RAPIDO EFECTO TERAPEUTICO Y EL MANTENIMIENTO DE ELEVADOS NIVELES PLASMATICOS DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO TRAS LA ADMINISTRACION. LAS DOS FORMAS DE INGREDIENTES ACTIVOS VAN ACOMPAÑADAS POR LOS APROPIADOS ADYUVANTES Y EXCIPIENTES QUE SON CAPACES DE PRODUCIR LA RAPIDA DISGREGACION DE LA CAPA QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO EN UNA FORMA FACILMENTE SOLUBLE Y LA LIBERACION DEMORADA DEL INGREDIENTE ACTIVO EN LA FORMA DE LIBERACION DEMORADA.

  8. 8.-

    COMPRIMIDO FARMACEUTICO DE LIBERACION CONTROLADA QUE PRESENTA FORMA LENTICULAR.

    (05/2002)
    Solicitante/s: JAGOTEC AG. Clasificación: A61K9/20.

    PASTILLA FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA QUE TIENE UNA FORMA LENTICULAR QUE CONSISTE EN TRES CAPAS DE LAS CUALES LA CENTRA O NUCLEAR (A) CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO Y LAS DOS CAPAS EXTERNAS O BARRERAS (B) Y (C) COMPRENDEN MATERIAL POLIMERICO CORROIBLE Y/O GELIFICABLE, SIENDO DICHAS CAPAS IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI EN COMPOSICION Y/O ESPESOR, MIENTRAS QUE LA CAPA CENTRAL TIENE UNA SUPERFICIE ANULAR EXTERNA LIMITADA EXPUESTA AL MEDIO DE DISOLUCION, A TRAVES DE LA CUAL SE LIBERA EL PRINCIPIO ACTIVO.

  9. 9.-

    Comprimido con liberacion controlada de clorhidrato de alfuzosina

    (10/2001)

    COMPRIMIDO FARMACEUTICO DESTINADO A ADMINISTRACION POR VIA ORAL, PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE CLORHIDRATO DE ALFUZOSINA EN SEGMENTOS PROXIMALES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, COMPRIMIDO CARACTERIZADO PORQUE ESTA CONSTITUIDO POR A) UNA PRIMERA CAPA QUE TIENE LA PROPIEDAD DE INFLARSE NOTABLE Y RAPIDAMENTE EN CONTACTO CON LOS LIQUIDOS BIOLOGICOS ACUOSOS, PRODUCIENDOSE DICHA CAPA POR COMPRESION DE UNA MEZCLA O DE UN GRANULADO QUE COMPRENDE POLIMEROS HIDROFILOS QUE CONSTITUYEN ENTRE UN 0,50 Y UN 90 % Y PREFERENTEMENTE ENTRE UN 10 Y UN 85 % DE PESO DE LA CAPA, B) UNA SEGUNDA CAPA ADYACENTE O SUPERPUESTA A LA PRIMERA CAPA, EN LA QUE EL CLORHIDRATO DE ALFUZASINA ES VEHICULADO, ESTANDO ESTA CAPA FORMULADA CON POLIMEROS...

  10. 10.-

    TABLETA FARMACEUTICA CAPAZ DE LIBERAR LOS INGREDIENTES ACTIVOS EN TIEMPOS SUCESIVOS.

    (01/2000)
    Solicitante/s: JAGOTEC AG. Clasificación: A61K9/20.

    UNA PASTILLA FARMACEUTICA CAPAZ DE LIBERAR LOS INGREDIENTES ACTIVOS QUE SE ENCUENTRAN EN ELLA EN MOMENTOS SUCESIVOS Y QUE SE PRODUCE SEGUN LOS PASOS SIGUIENTES: A) SE PREPARA UNA PASTILLA QUE CONTENGA TRES CAPAS SUPERPUESTAS EN DONDE LA CAPA SUPERIOR CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO, LA CAPA INTERMEDIA NO CONTIENE NINGUN INGREDIENTE ACTIVO Y FORMA UNA CAPA TIPO BARRERA Y LA CAPA INFERIOR CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO, Y LA PARTE SUPERIOR DE LA CAPA SUPERIOR SE ELEVA, B) SE REVISTE POR COMPLETO LA PASTILLA CON UNA PELICULA POLIMERICA IMPERMEABLE Y C) SE RETIRA LA PARTE SUPERIOR ELEVADA LO QUE PERMITE LA ENTRADA EN CONTACTO DE LA SUPERFICIE DE LA CAPA SUPERIOR DESGASTADA CON EL ENTORNO.

  11. 11.-

    TABLETA FARMACEUTICA CAPAZ DE LIBERAR UNA O VARIAS SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS A DIFERENTES VELOCIDADES.

    (08/1998)
    Solicitante/s: JAGOTEC AG. Clasificación: A61K9/24.

    PASTILLAS FARMACEUTICAS QUE CONSISTE EN UNA PRIMERA CAPA QUE CONTIENE UNA O MAS DROGAS CON FORMULA DE LIBERACION INMEDIATA O CONTROLADA, UNA SEGUNDA CAPA QUE CONTIENEN UNA O MAS DROGAS, BIEN IGUAL A O DIFERENTE DE LA PRIMERA CAPA, CON FORMULA DE LIBERACION LENTA, Y UNA CAPA DE TIPO PROTECTORA DE BAJA PERMEABILIDAD QUE REVISTE DICHA SEGUNDA CAPA, O ALTERNATIVAMENTE, COLOCADA ENTRE LA PRIMERA Y LA SEGUNDA CAPA, SI ES NECESARIO QUE CONTIENEN UNA DROGA.