7 inventos, patentes y modelos de MAES,TAMARA

  1. 1.-

    Marcadores para cáncer endometrial

    (09/2014)

    Un procedimiento de diagnóstico in vitro para el diagnóstico de cáncer endometrial que comprende detectar el nivel del biomarcador P4HB en una muestra de una paciente en el que un incremento en el nivel de P4HB en comparación con un valor de control indica la existencia de cáncer endometrial

  2. 2.-

    Método de ánalisis de ácidos nucleicos

    (09/2012)

    Método de análisis de ácidos nucleicos, que comprende las etapasde fraccionamiento del ácido nucleico, ligación de adaptadores yamplificación del ácido nucleico y una etapa de transcripción invitro. Dicha invención tiene aplicación en el campo del análisisgenómico de organismos mediante el uso de micromatrices de ADN.

  3. 3.-

    MÉTODO DE ANÁLISIS DE ÁCIDO NUCLEICO PARA ANALIZAR EL PATRÓN DE METILACIÓN DE ISLAS CPG EN DIFERENTES MUESTRAS

    (02/2012)

    Método para determinar la metilación de un ácido nucleico que comprende las siguientes etapas: a) fragmentación de una muestra de ADN genómico con al menos un enzima de restricción sensible a metilación y al menos un enzima de restricción no sensible a metilación, b) ligación, en los extremos de los fragmentos de ADN obtenidos, de adaptadores específicos donde uno de los adaptadores específicos comprende una secuencia promotora funcional, c) amplificación de los fragmentos que incluyen ambos adaptadores utilizando cebadores específicos basados en los adaptadores, d) marcaje de los fragmentos de ADN amplificados mediante transcripción in vitro con una ARN polimerasa...

  4. 4.-

    METODO DE ANALISIS MOLECULAR Y TRATAMIENTO EN DEMENCIA DE CUERPOS DE LEWY

    (11/2009)
    Solicitante/s: ORYZON GENOMICS, S.A.. Clasificación: G01N33/68V2, G01N33/573, C12Q1/34, A61P25/08.

    Método de diagnóstico molecular y tratamiento en demencia de cuerpos de LEWY. La presente invención describe métodos de análisis molecular de una forma concreta de a-sinucleinopatía, la demencia de cuerpos de Lewy (DLB) asociados a los niveles de Ubiquitina C-terminal hidrolasa L1 (UCH-L1) o la alteración de su actividad ubiquitil-ligasa. Asimismo, también se refiere al uso de compuestos que permiten la modificación de los niveles de UCH-L1 o de la actividad enzimática de la UCH-L1. Esta invención tiene aplicación en el diagnóstico y el tratamiento de pacientes afectados de DLB.

  5. 5.-

    METODO DE ANALISIS DE ACIDOS NUCLEICOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ORYZON GENOMICS, S.A.. Clasificación: C12Q1/68.

    Método de análisis de ácidos nucleicos. La presente invención describe un método de análisis de ácidos nucleicos, que comprende las etapas de fraccionamiento del ácido nucleico, ligación de adaptadores y amplificación del ácido nucleico y una etapa de transcripción in vitro. Dicha invención tiene aplicación en el campo del análisis genómico de organismos mediante el uso de micromatrices de ADN.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR SELECTIVAMENTE ACIDOS NUCLEICOS CON ESTRUCTURAS ATIPICAS CONVERTIBLES EN MUESCAS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ORYZON GENOMICS, S.A.. Clasificación: C12Q1/68B6, C12Q1/68.

    Procedimiento para detectar selectivamente ácidos nucleicos con estructuras atípicas convertibles en muescas, basado en marcaje específico, selección e identificación de moléculas que contienen estructuras atípicas.#Uso de este procedimiento en selección e identificación de ácidos nucleicos que presentan estructuras atípicas en poblaciones mixtas de ácidos nucleicos con y sin estructuras atípicas.#Aplicación de este procedimiento en la detección de mutaciones en poblaciones de individuos y en la detección de variaciones entre diferentes cepas de la misma especie.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE CRIBADO EN PARALELO DE MUTANTES DE INSERCION Y UN DISPOSITIVO PARA LLEVAR A CABO DICHO PROCEDIMIENTO

    (11/2008)

    Procedimiento para seleccionar simultáneamente uno o más mutantes insercionales de genes en una población de cualquier organismo o línea celular derivada del mismo mediante: a) preparación de una biblioteca de mutantes de elementos de inserción procedente de una población definida de un organismo o línea celular donde se ha detectado dicha(s) inserción (inserciones), b) amplificación de las secuencias flanqueantes de elementos de inserción de dicha biblioteca de mutantes de elementos de inserción, c1) fijación de la serie de productos de amplificación de ácido nucleico obtenidos de esta manera que representan dichas secuencias flanqueantes de elementos de inserción derivadas de dicha biblioteca de mutantes de elementos de inserción...