8 inventos, patentes y modelos de MACLEOD, ANGUS MURRAY

  1. 1.-

    DERIVADOS IMIDAZO-PIRIMIDINA COMO LIGANDOS PARA RECEPTORES GABA.

    (04/2007)

    Un compuesto de **fórmula**, o una sal del mismo, en la que Z representa un anillo aromático de cinco elementos opcionalmente sustituido, seleccionado entre furano, tiofeno, pirrol, oxazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, imidazol, pirazol, oxadiazol, tiadiazol, triazol y tetrazol; o Z representa un anillo aromático de seis elementos opcionalmente sustituido, seleccionado entre piridina, piracina, pirimidina y piridacina; en el que los sustituyentes opcionales en el anillo heteroaromático de cinco o seis elementos se seleccionan entre halógeno, ciano, trifluorometilo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxi(C1-6)alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo C3-7, bencil-tetrahidropiridinilo , alcoxilo...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE FENILSUFONILO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT.

    (12/2004)

    Un compuesto de **fórmula** en la que Z representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, -ORa, -SRa, -SORa, - SO2Ra, -SO2NRaRb, -NRaRb, -NRaCORb, -NRaCO2Rb, -CORa, - CO2Ra o -CONRaRb; o Z representa un anillo heteroaromático de cinco miembros opcionalmente sustituido seleccionado entre furano, tiofeno, pirrol, oxazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, imidazol, pirazol, oxadiazol, tiadiazol, triazol y tetrazol; o Z representa un anillo heteroaromático de seis miembros opcionalmente sustituido seleccionado entre piridina, pirazina, pirimidina y piridazina; siendo los sustituyentes opcionales en el anillo heteroaromático de cinco miembros o de seis miembros Z indicado anteriormente,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOLO(3,4-A)FTALAZINA SUSTITUIDOS COMO LIGANDOS DE GABA ALFA 5.

    (01/2003)

    La invención se refiere a un compuesto de la fórmula (I) en la que R{sub,1} es hidrógeno, halógeno o CN o un grupo CF{sub,3}, OCF{sub,3}, alquilo en C{sub,1-4}, alquenilo en C{sub,2-4}, alquinilo en C{sub,2-4}, alcoxi en C{sub,1-4}, alqueniloxi en C{sub,2-4}, alquiniloxi en C{sub,2-4}, estando cada uno de estos grupos no sustituido o sustituido con uno o dos átomos de halógeno o con un núcleo de piridilo o de fenilo, puediendo cada uno de estos núcleos estar no sustituido o sustituido independientemente por uno o dos átomos de halógeno o grupos nitro, ciano, amina, metilo o CF{sub,3}; R{sup,2} es hidrógeno, halógeno o CN o un grupo CF{sub,3}, OCF{sub,3}, un...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE TIENILCICLOHEXANONA COMO LIGANDOS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR GABA A ALFA5.

    (08/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: C07D409/04, A61K31/38, C07D409/14, C07D417/14, C07D413/04, C07D417/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN EL CUAL A ES ALQUILO C 1 - C 6 , ALQUENILO C 2 - C 6 , ALQUINILO C 2 - C 6 , CICLOALQUILO C 3 - C 6 , ARILALQUILO C 1 - C 6 , ARILO, S(O) P R 1 O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO COMPUESTO.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE MORFOLINA SUSTITUIDOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

    (03/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C{SUB, 1-6}, ALCOXIDO C{SUB, 1-6}, CF{SUB, 3}, NO{SUB, 2}, CN, SR{SUP, A}, SOR{SUP, A}, SO{SUB, 2}R{SUP, A}, CO{SUB, 2}R{SUP, A}, CONR{SUP, A}R{SUP, B}, ALQUENILO C{SUB, 2-6}, ALQUINILO C{SUB, 2-6} O ALQUILO C{SUB, 14} SUSTITUIDO POR ALCOXIDO C{SUB, 1-4}, EN DONDE R{SUP, A} Y R{SUP, B} SON HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1-4}; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB, 1-6}, ALCOXIDO C{SUB, 1-6} SUSTITUIDO POR ALCOXIDO C{SUB, 1-4} O CF{SUB, 3}; R3 ES HIDROGENO, HALOGENO O CF{SUB, 3}; R4 SE SELECCIONA ENTRE LAS DEFINICIONES DE R1; R5 SE SELECCIONA ENTRE LAS DEFINICIONES...

  6. 6.-

    COMPUESTOS AZACICLICOS SUSTITUIDOS POR ARALCOXI Y ARALQUILTIO.

    (09/2000)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE N ES 1, 2 O 3 Y DONDE CUALQUIER ATOMO DE CARBONO DE (CH{SUB,2}){SUB,N} PUEDE SER SUSTITUIDO POR R{SUP,4} Y/O R{SUP,5}; X REPRESENTA O O S; R{SUP,1} REPRESENTA (CH{SUB,2}){SUB,Q}FENILO , EN DONDE Q ES 0, 1, 2 O 3, EL CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO DE FENILO; R{SUP,2} REPRESENTA ARILO SELECCIONADO A PARTIR DE FENILO Y NAFTILO; HETEROARILO SELECCIONADO A PARTIR DE INDAZOLILO, TIENILO, FURILO, PIRIDILO, TIAZOLILO, TETRAZOLILO Y QUINOLILO; BENZHIDRILO; O BENCILO;...

  7. 7.-

    ANTAGONISTAS AZACICLICOS GEM-DISUSTITUIDOS DE TAQUIQUININAS.

    (10/1998)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE A1 Y A2 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1-4}; M ES 2, 3 O 4; N ES 0, 1 O 2 CUANDO M ES 2 O 3 Y N ES 0 O 1 CUANDO M ES 4; R1 REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA FENILO; HETEROARILO; BENCIDRILO; O BENCILO; CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R3 REPRESENTA H, COR9, CO{SUB, 2}R10, COCONR10R11, COCO{SUB, 2}R10, SO{SUB, 2}R15, CONR10SO{SUB, 2}R15, ALQUILO C{SUB, 1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y-R8 O CO-Z-(CH{SUB, 2})QR12, R4 REPRESENTA ALQUILO C{SUB, 1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN...

  8. 8.-

    OXADIAZOLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL.

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/41, C07D413/04, C07D453/02, C07D471/08, C07D209/52, C07D451/02, C07D221/22.

    LA INVENCION TRATA DE UNA CLASE DE NUEVOS OXADIAZOLES, SUSTITUIDOS EN UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO CON UN ANILLO AZACICLICO O AZABICICLICO NO-AROMATICO Y SUSTITUIDO SOBRE EL OTRO ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO CON UN SUSTITUYENTE DE BAJA LIOFILICIDAD.LOS COMPUESTOS SON POTENTES AGONISTAS MUSCARINICOS Y TIENEN UNA BUENA PENETRABILIDAD EN EL SNC, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS Y MENTALES.