35 inventos, patentes y modelos de MACK, HELMUT

  1. 1.-

    Compuestos de carboxamida y su uso como inhibidores de calpaína

    (03/2015)

    Un compuesto de carboxamida de la fórmula I**Fórmula** en donde R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 10 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 10 átomos de carbono, en donde los últimos 3 radicales mencionados pueden estar en parte o completamente halogenados y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquil de 3 a 7 átomos de carbono-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, en donde un grupo CH2 en la porción cicloalquilo de los dos últimos radicales mencionados, puede ser reemplazado por O, NH o S, o dos átomos de C adyacentes pueden formar un doble enlace, en donde la porción cicloalquilo puede además tener 1, 2, 3 o 4 radicales R1b, arilo, hetarilo, aril-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, aril-alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, hetaril-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o hetarilalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, en donde el arilo y hetarilo en los 6 últimos radicales mencionados, puede no estar sustituido o portar 1, 2, 3 o 4 radicales idénticos o diferentes R1c; en donde R1a se selecciona independientemente uno del otro de entre OH, SH, COOH, CN, OCH2COOH, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, haloalcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquiloxi de 3 a 7 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, COORa1, CONRa2Ra3, SO2NRa2Ra3, -NRa2-SO2-Ra4, NRa2-CO-Ra5, SO2-Ra4, NRa6Ra7, R1b se selecciona independientemente uno del otro de entre OH, SH, COOH, CN, OCH2COOH, halógeno, fenilo que opcionalmente tiene 1, 2 o 3 sustituyentes R1d, o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, en donde las porciones alquilo en los últimos 3 sustituyentes mencionados, pueden estar en parte o completamente halogenadas y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, COORb1, CONRb2Rb3, SO2NRb2Rb3, NRb2-SO2-Rb4, NRb2-CO-Rb5, SO2-Rb4, NRb6Rb4, en donde además dos radicales R1b juntos pueden formar un grupo alquileno de 1 a 4 átomos de carbono, o 2 radicales R1b unidos a los átomos de C adyacentes del cicloalquilo, también pueden formar junto con los átomos de carbono a los que están unidos, un anillo benceno, R1c se selecciona independientemente uno del otro de entre OH, SH, halógeno, NO2, NH2, CN, CF3, CHF2, CH2F, O-CF3, O-CHF2, O-CH2F, COOH, OCH2COOH, alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, en donde las porciones alquilo en los últimos 4 sustituyentes mencionados, pueden estar en parte o completamente halogenadas y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquil de 3 a 7 átomos de carbono-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquiloxi de 3 a 7 átomos de carbono, en donde la porción cicloalquilo de los últimos tres radicales mencionados pueden tener 1, 2, 3 o 4 radicales R1b, arilo, hetarilo, O-arilo, O-CH2-arilo, en donde los últimos tres radicales mencionados no están sustituidos en la porción arilo o pueden portar 1, 2, 3 o 4 radicales R1d, COORc1, CONRc2Rc3, SO2NRc2Rc3, NRc2-SO2-Rc4, NRc2-CO-Rc5, SO2-Rc4, -(CH2)p-NRc6Rc7 con p ≥ 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6 y O-(CH2)q-NRc6Rc7 con q ≥ 2, 3, 4, 5 o 6; en donde Ra1, Rb1 y Rc1 son independientemente uno del otro H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono que tiene 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, o alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquil de 3 a 7 átomos de carbono-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, heterocicloalquil de 3 a 7 átomos de carbono-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbonoalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, arilo, aril-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, hetarilo o hetaril-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, en donde el arilo y hetarilo en los últimos 4 radicales mencionados, no están sustituidos o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes R1d,

  2. 2.-

    Compuestos carboxamida y su uso como inhibidores de calpaína

    (10/2014)

    Un compuesto de carboxamida de la fórmula I**fórmula** donde R1 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, donde los últimos 3 radicales mencionados pueden estar parcial o completamente halogenados y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C4, donde un grupo CH2 en el resto cicloalquilo de los dos últimos radicales mencionados pueden estar reemplazados por O, NH o S, o dos átomos de C adyacentes pueden formar un doble enlace, donde el resto cicloalquilo puede tener además 1, 2, 3 o 4 radicales R1b, arilo, hetarilo, aril-alquilo C1-C6, aril-alquenilo C2-C6, hetaril-alquilo C1-C4 o hetaril-alquenilo C2-C6, donde arilo y hetarilo en los últimos 6 radicales mencionados puede estar sin sustituir o portar 1, 2, 3 o 4 radicales R1c idénticos o diferentes; donde R1a se selecciona independientemente entre sí de OH, SH, COOH, CN, OCH2COOH, alcoxi C1-C6-, haloalcoxi C1-C6, cicloalquiloxi C3-C7, alquiltio C1-C6, haloalquiltio C1-C6, COORa1, CONRa2Ra3, SO2NRa2Ra3, -NRa2-SO2- Ra4, NRa2-CO-Ra5, SO2-Ra4 y NRa6Ra7, R1b se selecciona independientemente entre sí de OH, SH, COOH, CN, OCH2COOH, halógeno, fenilo que tiene opcionalmente 1, 2 o 3 sustituyentes R1d, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, donde los restos alquilo en los últimos 3 sustituyentes mencionados pueden estar parcial o completamente halogenados y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, COORb1, CONRb2Rb3, SO2NRb2Rb3, NRb2-SO2-Rb4, NRb2-CO-Rb5, SO2-Rb4 y NRb6Rb7, además dos radicales R1b radicales pueden formar juntos un grupo alquileno C1-C4, o 2 radicales R1b enlazados a átomos de C adyacentes de cicloalquilo pueden formar junto con los átomos de carbono a los que están unidos también un anillo de benceno, R1c se selecciona independientemente entre sí de OH, SH, halógeno, NO2, NH2, CN, COOH, OCH2COOH, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C4, alquiltio C1-C6, donde los restos alquilo en los últimos 4 sustituyentes mencionados pueden estar parcial o completamente halogenados y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C4, cicloalquiloxi C3-C7, donde el resto cicloalquilo de los últimos tres radicales mencionados puede tener 1, 2, 3 o 4 radicales R1b, arilo, hetarilo, O-arilo, O-CH2-arilo, donde los últimos tres radicales mencionados están sin sustituir en el resto arilo o pueden portar 1, 2, 3 o 4 radicales R1d, COORc1, CONRc2Rc3, SO2NRc2Rc3, NRc2-SO2-Rc4, NRc2-CO-Rc5, SO2-Rc4, -(CH2)p-NRc6Rc7 con p ≥ 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6 y O-(CH2)q-NRc6Rc7 con q ≥ 2, 3, 4, 5 o 6; donde Ra1, Rb1 y Rc1 son independientemente entre sí H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquilo C1-C6 que tiene 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, o alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C4, heterocicloalquil C3-C7-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C4, arilo, aril-alquilo C1-C4, hetarilo o hetaril-alquilo C1-C4, donde arilo y hetarilo en los últimos 4 radicales mencionados están sin sustituir o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes R1d, Ra2, Rb2 y Rc2 son independientemente entre sí H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquilo C1-C6 que tiene 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, o alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C4, heterocicloalquil C3-C7-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C4, arilo, aril-alquilo C1-C4, heteroarilo o heteroaril-alquilo C1-C4, donde arilo y hetarilo en los últimos 4 radicales mencionados están sin sustituir o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes R1d, y Ra3, Rb3 y Rc3 son independientemente entre sí H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquilo C1-C6 que tiene 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, o alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C4, heterocicloalquil C3-C7-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C4, arilo, aril-alquilo C1-C4, hetarilo o hetaril-alquilo C1-C4, donde arilo y hetarilo en los últimos 4 radicales mencionados están sin sustituir o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes R1d, o los dos radicales Ra2 y Ra3, o Rb2 y Rb3 o Rc2 y Rc3 forman junto con el átomo de N un heterociclo de nitrógeno opcionalmente sustituido, de 3 a 7 miembros que puede tener opcionalmente 1, 2 o 3 heteroátomos diferentes o idénticos adicionales del grupo de O, N, S como miembros del anillo, Ra4, Rb4 y Rc4 son independientemente entre sí alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquilo C1-C6 que tiene 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, o alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1- C4, heterocicloalquil C3-C7-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C6-5 alquilo C1-C4, arilo, aril-alquilo C1-C4, hetarilo o hetaril-alquilo C1-C4, donde arilo y hetarilo en los últimos 4 radicales mencionados están sin sustituir o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes R1d, y Ra5, Rb5 y Rc5 tienen independientemente entre sí uno de los significados mencionados para Ra1, Rb1 y Rc1; Ra6, Rb6 y Rc6 son independientemente entre sí H, alquilo C1-C6, C1-C6-alcoxi, haloalquilo C1-C6, alquilo C1-C6 que tiene 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, o alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C4, heterocicloalquil C3-C7-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C4, CO-alquilo C1-C6, CO-O-alquilo C1-C6, SO2-alquilo C1-C6, arilo, hetarilo, O-arilo, OCH2-arilo, aril-alquilo C1-C4, hetaril-alquilo C1-C4, CO-arilo, CO-hetarilo, CO-(aril-alquilo C1-C4), CO-(hetaril-alquilo C1-C4), CO-O-arilo, CO-O-hetarilo, CO-O-(aril-alquilo C1-C4), COO-(hetaril-alquilo C1-C4), SO2-arilo, SO2-hetarilo, SO2-(aril-alquilo C1-C4) o SO2-(hetaril-alquilo C1-C4), donde arilo y hetarilo en los últimos 18 radicales mencionados están sin sustituir o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes R1d, y Ra7, Rb7 y Rc7 son independientemente entre sí H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquilo C1-C6 que tiene 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, o alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C4, heterocicloalquil C3-C7-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C4, arilo, aril-alquilo C1-C4, hetarilo o hetaril-alquilo C1-C4, donde arilo y hetarilo en los últimos 4 radicales mencionados están sin sustituir o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes R1d, o los dos radicales Ra6 y Ra7, o Rb6 y Rb7 o Rc6 y Rc7 forman junto con el átomo de N un heterociclo de nitrógeno opcionalmente sustituido, de 3 a 7 miembros que puede tener opcionalmente 1, 2 o 3 heteroátomos diferentes o idénticos adicionales del grupo de O, N y S como miembros del anillo.

  3. 3.-

    Compuestos de carboxamida y su uso como inhibidores de calpaína IV

    (04/2014)

    Un compuesto de carboxamida de la fórmula I**Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, donde los últimos 3 radicales mencionados pueden estar parcial o totalmente halogenados y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C4, donde un grupo CH2 en el resto cicloalquilo de los últimos dos radicales mencionados puede estar reemplazado por O, NH, o S, o dos átomos de C adyacentes pueden formar un doble enlace, donde el resto cicloalquilo puede tener además 1, 2, 3 o 4 radicales R1b, arilo, hetarilo, aril-alquilo C1-C6, aril-alquenilo C2-C6, hetaril-alquilo C1-C4 o hetaril-alquenilo C2-C6, donde arilo y hetarilo en los últimos 6 radicales mencionados pueden no estar sustituidos o tener 1, 2, 3 o 4 radicales idénticos o diferentes R1c; donde R1a se selecciona de forma independiente entre sí entre OH, SH, COOH, CN, OCH2COOH, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, cicloalquiloxi C3-C7, alquiltio C1-C6, haloalquiltio C1-C6, COORa1, CONRa2Ra3, SO2NRa2Ra3, - NRa2-SO2-Ra4, NRa2-CO-Ra5, SO2-Ra4 y NRa6Ra7, R1b se selecciona de forma independiente entre sí entre OH, SH, COOH, CN, OCH2COOH, halógeno, fenilo que opcionalmente tiene 1, 2 o 3 sustituyentes R1d, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, donde los restos alquilo en los últimos 3 sustituyentes mencionados pueden estar parcial o totalmente halogenados y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, COORb1, CONRb2Rb3, SO2NRb2Rb3, NRb2-SO2-Rb4, NRb2-CO-Rb5, SO2-Rb4 y NRb6Rb7, además dos radicales R1b pueden formar juntos un grupo alquileno C1-C4, o 2 radicales R1b unidos a átomos de C adyacentes de cicloalquilo pueden formar junto con los átomos de carbono a los que están unidos también un anillo de benceno, R1c se selecciona de forma independiente entre sí entre OH, SH, halógeno, NO2, NH2, CN, COOH, OCH2COOH, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C4, alquiltio C1-C6, donde los restos alquilo en los últimos 4 sustituyentes mencionados pueden estar parcial o totalmente halogenados y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C4, cicloalquiloxi C3-C7, donde el resto cicloalquilo de los últimos tres radicales mencionados puede tener 1, 2, 3 o 4 radicales R1b, arilo, hetarilo, O-arilo, O-CH2-arilo, donde los últimos tres radicales mencionados no están sustituidos en el resto arilo o pueden tener 1, 2, 3 o 4 radicales R1d, COORc1, CONRc2Rc3, SO2NRc2Rc3, NRc2-SO2-Rc4 , NRc2-CO-Rc5, SO2-Rc4, -(CH2)p-NRc6Rc7 con p ≥ 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6 y O-(CH2)q-NRc6Rc7 con q ≥ 2, 3, 4, 5 o 6.

  4. 4.-

    Adhesivos y sellantes que contienen éster a base de 2-propilheptanol

    (04/2014)

    Adhesivo o sellante que contiene (A) al menos un compuesto seleccionado del grupo de los poliuretanos, poliureas, poliacrilatos, poliacrilatos acuosos, siliconas, polisulfuros, poliuretanos sililados, poliéteres sililados, polisulfuros sililados y acrilatos terminados en sililo y (B) al menos un éster de un ácido di- o tricarboxílico alifático o aromático con un componente de alcohol C10 que contiene 2-propilheptanol o una mezcla de alcohol C10 de 2-propilheptanol y al menos uno de los alcoholes C10 2-propil-4-metil-hexanol, 2-propil-5-metil-hexanol, 2-isopropil-heptanol, 2-isopropil-4-metil-hexanol, 2- isopropil-5-metilhexanol y/o 2-propil-4,4-dimetilpentanol, seleccionándose el ácido di- o tricarboxílico alifático o aromático del grupo constituido por ácido cítrico, ácido ftálico, ácido isoftálico, ácido tereftálico y ácido trimelítico, no conteniendo el adhesivo o sellante ningún éster isononílico del ácido benzoico.

  5. 5.-

    4-(4-Piridinil)-benzamidas y su uso como moduladores de la actividad de ROCK

    (01/2014)

    Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** donde: R1 y R2 son, independientemente uno del otro, hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-C8, haloalquilo C1- C8, alcoxi C1-C8 o haloalcoxi C1-C8; R3, R4, R9 y R6 son, independientemente uno del otro, hidrógeno, hidroxi, halógeno, ciano, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, haloalcoxi C1-C8, amino, alquilamino C1-C8 o di-(alquil C1-C8)-amino; R7 es hidrógeno, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, arilo C6-C14 o arilo C6-C14-alquilo C1-C4; R8 es un grupo de la fórmula -X-W, donde X es un enlace sencillo, alquileno C1-C4 lineal o ramificado o alquileno C1-C4-O-, donde el grupo alquileno en los tres últimos radicales mencionados puede ser lineal o ramificado y puede estar parcial o totalmente halogenado y/o puede estar sustituido por un grupo hidroxilo y/o puede ser interrumpido por un átomo de oxígeno; y W es un radical cíclico seleccionado de fenilo, naftilo, antracenilo, fenantrenilo, indenilo, indanilo, dihidronaftilo, tetralinilo, indolilo, 2,3-dihidroindolilo, indoxililo, oxindolilo, indazolilo, 2,3-dihidroindazolilo, benzimidazolilo, 2,3-dihidrobenzimidazolilo, cumaronilo (benzo[b]furanilo), 2,3-dihidrobenzofuranilo, benzo- 1,3-dioxilo, benzo-1,4-dioxanilo, benzoxazolilo, 2,3-dihidrobenzoxazolilo, benzo[b]tienilo, 2,3- dihidrobenzotienilo, benzotiazolilo, 2,3-dihidrobenzotiazolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, quinoxalinilo, quinazolinilo, cinnolinilo, cromenilo, cromenonilo, isocromenilo, cromanilo, cromanonilo, isocromanilo, acenaftenilo, dihidroacenaftenilo, fluorenilo, carbazolilo, dibenzofuranilo, dibenzotienilo, acridinilo, carbazinilo (acridanilo), fenazinilo, 9,10-dihidrofenazinilo, dibenzomorfolinilo (fenoxazinilo), dibenzotiomorfolinilo (fenotiazinilo), donde los últimos 42 radicales mencionados están unidos a través de la porción fenilo del sistema condensado al grupo X, un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático que contiene como miembros de anillo 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados entre O, S y N y opcionalmente 1 o 2 grupo carbonilos como miembros de anillo y un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático que contiene como miembros de anillo 1 o 2 heteroátomos seleccionados entre O, S y N y opcionalmente 1 o 2 grupo carbonilos como miembros de anillo que está condensado con un anillo de fenilo y que está unido a través de una porción heterociclilo del sistema condensado al grupo X, donde los radicales anteriores pueden llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes R10.

  6. 6.-

    Derivados de ácido ciclohexanopolicarboxílico como plastificantes para adhesivos y materiales selladores

    (11/2013)

    Adhesivo o material sellador que contiene por lo menos (A) un compuesto elegido de entre el grupo de los poliuretanos sililados, poliureas sililadas, poliéteres sililados, polisulfurossililados y acrilatos terminados en sililo y por lo menos (b) un di(isononil)éster del ácido ciclohexano-1,2-dicarboxílico.

  7. 7.-

    Adhesivos y sellantes que contienen derivados de ácido ciclohexandicarboxílico

    (10/2013)

    Adhesivo o sellante que contiene (A) 10 a 90 % en peso de al menos un compuesto seleccionado del grupo de las poliureas, poliacrilatos ypolisulfuros y (B) 1 a 50 % en peso de al menos un derivado de ácido ciclohexanpolicarboxílico, en cuyo caso el adhesivo osellante no contienen tereftalato de alquilo de C4 a C8.

  8. 8.-

    Aditivo que contiene un compuesto de azometina

    (08/2013)

    Aditivo fluido que comprende un componente de azometinasilano A), activable por Si y un componente de azometina B) en una relación molar de 100 : 0.1 a 1 : 1, con una fracción que totaliza >5 % en peso, pudiéndose preparar el componente de azometinasilano A), activable por Si haciendo reaccionar un aminosilano c) de la fórmula general (I) R1R2Si- (CH2) n- (CR4R5) - (CH2) n-NH-R6 donde n ≥ 0 o 1; R4 y R5 cada uno independiente de otro ≥ H o C1-C4 n-alquilo; R1 y R2 cada uno independiente de otro ≥ Cl, OR7, C1-C18 n-alquilo, C5-C8 cicloalquilo o C1-C18 alquilo ramificado; R3 ≥ Cl u OR7; R7 ≥ C1-C6 n-alquilo, C1-C6 alquilo ramificado o fenilo; R6 ≥ H, CH2-CH2-NH2 o CH2-CH2-NH-CH2-CH2-NH2, Con formación de agua y un azometinasilano oligomérico activable por Si como intermediarios con un compuesto carbonilo d) de la fórmula general (II) R11-CO-R12 donde R11 ≥ C1-C30 n-alquilo, C1-C30 alquilo ramificado, C5-C8 cicloalquilo, C6-C18 aril, C1-C30 alquilarilo o H; R12 ≥ C1-C30 n-alquilo, C1-C30 alquilo ramificado, C5-C8 cicloalquilo, C6-C18 arilo o C1-C30 alquilaril; o un grupo cíclico C5-C8 alquilo formado conjuntamente por R11 y R12 junto con el átomo de C que conecta R11 y R12, co la condición de que por mol de aminosilano c) empleado hay 0.6 a 1.2 moles del agua intermediaria formada disponibles para la oligomerización –la cual consume agua como componente de la reacción- del componente azometinasilano oligomérico activable por Si producido como intermediario, y el componente azometina B) es descrito por la fórmula general (III) X-N≥CR21R22 donde R21 ≥ C1-C30 n-alquilo, C1-C30 alquilo ramificado, C5-C8 cicloalquilo, C6-C18 aril, C1-C30 alquilarilo o H; R22 ≥ C1-C30 n-alquilo, C1-C30 alquilo ramificado, C5-C8 cicloalquilo, C6-C18 arilo o C1-C30 alquilaril; o un grupo cíclico C5-C8 alquilo formado conjuntamente por R21 y R22 junto con el átomo de C que conecta R21 y R22; X ≥ C1-C18 n-alquilo, C5-C8 cicloalquilo o grupo C1-C18 alquilo ramificado, grupo C1-C18 n-alquilo que contiene heteroátomos O y/o N, grupo C5-C8 cicloalquilo que contiene heteroátomos O y/o N o grupo C1-C18 alquilo ramificado que contiene heteroátomos O y/o N, teniendo en cada caso 0 a 3 sustituyentes -N≥CR21R22 iguales o diferentes.

  9. 9.-

    Copolímero que contiene elementos constituyentes ácidos y diferentes tipos de elementos constituyentes de poliéter

    (07/2013)

    Copolímero que exhibe i) 3 a 40 % molar de una unidad estructural de derivado de isoprenolpoliéter α, ii) 3 a 40 % molar de una unidad estructural de derivado de viniloxipoliéter β y iii) 35 a 93 % molar de una unidad estructural ácido γ, donde la unidad estructural de derivado de isoprenolpoliéter α es representada por la siguiente fórmula general (la)conA iguales o diferentes así como representados por un grupo alquileno según CxH2x con x ≥ 2, 3, 4 o 5, así comoa iguales o diferentes y representados por un número entero entre 4 y 300, la unidad estructural de derivado de viniloxipoliéter β representada por la siguiente fórmula general (Ib)concon RA iguales o diferentes así como representados por un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C12 lineal oramificado, grupo cicloalquilo C5-C8, grupo fenilo o grupo arilalquilo C7-C12, A iguales o diferentes así como representados por un grupo alquileno según CxH2x con x ≥ 2, 3, 4 o 5, así comob iguales o diferentes así como representados por un número entero de 6 - 450, donde el número promedio aritmético de los grupos alquileno A de las unidades estructurales que pertenecen a launidad estructural de derivado de viniloxipoliéter β es superior en por lo menos el factor de 1,5 al número promedioaritmético de los grupos alquileno A de las unidades estructurales que pertenecen a la unidad estructural dederivado de isoprenolpoliéter α.

  10. 10.-

    Procedimiento para la eliminación de isocianato no transformado a partir de su producto de reacción

    (03/2013)

    Procedimiento para la eliminación de isocianato a partir de un producto de reacción de isocianato concompuestos reactivos frente a isocianatos, caracterizado porque se aplica el producto de reacción sobre la superficiede un cuerpo rotatorio A, fluyendo el producto de reacción sobre la superficie del cuerpo rotatorio A a una zonaexterna de la superficie del cuerpo rotatorio A, y evaporándose en este caso isocianato, que se empleó para laobtención del producto de reacción y no se transformó, a partir de la mezcla.

  11. 11.-

    Compuestos de carboxamida y su uso como inhibidores de calpaína

    (06/2012)

    Un compuesto de carboxamida de la fórmula I en donde R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 10 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 10 átomos de carbono, en donde los últimos 3 radicales mencionados pueden estar en parte o completamente halogenados y/o tener 1, 2 ó 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquil de 3 a 7 átomos de carbono-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, en donde un grupo CH2 en la porción cicloalquilo de los dos últimos radicales mencionados, puede ser reemplazado por O, NH o S, o dos átomos de C adyacentes pueden formar un doble enlace, en donde la porción cicloalquilo puede además tener 1, 2, 3 ó 4 radicales R1b, arilo, hetarilo, aril-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, aril-alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, hetarilalquilo de 1 a 4 átomos de carbono o hetaril-alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, en donde el arilo y hetarilo en los 6 últimos radicales mencionados, puede no estar sustituido o portar 1, 2, 3 ó 4 radicales idénticos o diferentes R1c; en donde R1a se selecciona independientemente uno del otro de entre OH, SH, COOH, CN, OCH2COOH, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, haloalcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquiloxi de 3 a 7 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, COORa1, CONRa2Ra3 , SO2NRa2Ra3, -NRa2-SO2-Ra4, NRa2-CO-Ra5, SO2-Ra4, NRa6Ra7, R1b se selecciona independientemente uno del otro de entre OH, SH, COOH, CN, OCH2COOH, halógeno, fenilo que opcionalmente tiene 1, 2 ó 3 sustituyentes R1d, o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, en donde las porciones alquilo en los últimos 3 sustituyentes mencionados, pueden estar en parte o completamente halogenadas y/o tener 1, 2 ó 3 sustituyentes R1a, COORb1, CONRb2Rb3, SO2NRb2Rb3, NRb2-SO2-Rb4, NRb2-CO-Rb5, SO2-Rb4, NRb6Rb4, en donde además dos radicales R1b juntos pueden formar un grupo alquileno de 1 a 4 átomos de carbono, o 2 radicales R1b unidos a los átomos de C adyacentes del cicloalquilo, también pueden formar junto con los átomos de carbono a los que están unidos, un anillo benceno, R1c se selecciona independientemente uno del otro de entre OH, SH, halógeno, NO2, NH2, CN, CF3, CHF2, CH2F, O-CF3, O-CHF2, O-CH2F, COOH, OCH2COOH, alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, en donde las porciones alquilo en los últimos 4 sustituyentes mencionados, pueden estar en parte o completamente halogenadas y/o tener 1, 2 ó 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquil de 3 a 7 átomos de carbono-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquiloxi de 3 a 7 átomos de carbono, en donde la porción cicloalquilo de los últimos tres radicales mencionados pueden tener 1, 2, 3 ó 4 radicales R1b, arilo, hetarilo, O-arilo, O-CH2-arilo, en donde los últimos tres radicales mencionados no están sustituidos en la porción arilo o pueden portar 1, 2, 3 ó 4 radicales R1d, COORc1, CONRc2Rc3, SO2NRc2Rc3, NRc2-SO2-Rc4, NRc2-CO-Rc5, SO2-Rc4, -(CH2)p-NRc6Rc7 con p = 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 y O-(CH2)q-NRc6Rc7 con q = 2, 3, 4, 5 ó 6; en donde Ra1, Rb1 y Rc1 son independientemente uno del otro H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono que tiene 1, 2 ó 3 sustituyentes R1a, o alquenilo 60 de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquil de 3 a 7 átomos de carbono-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, heterocicloalquil de 3 a 7 átomos de carbono-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, arilo, aril-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, hetarilo o hetaril-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, en donde el arilo y hetarilo en los últimos 4 radicales mencionados, no están sustituidos o tienen 1, 2 ó 3 5 sustituyentes R1d,

  12. 12.-

    Método para retirar agua de una mezcla

    (05/2012)

    Método para retirar agua de una mezcla que contiene al menos un compuesto con al menos un grupo reactivofrente a isocianato y agua, caracterizado porque se aplica la mezcla sobre la superficie de un cuerpo rotante A, encuyo caso la mezcla fluye por la superficie del cuerpo rotante A a una zona externa de la superficie del cuerporotante A y aquí el agua se evapora de la mezcla.

  13. 13.-

    Compuestos de carboxamida y su uso como inhibidores de calpaína

    (05/2012)

    Compuesto de carboxamida de fórmula I**Fórmuña** en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, en donde los últimos 3 radicales mencionadospueden estar parcial o completamente halogenados y/o tener 1, 2 ó 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilC3-C7-alquilo C1-C4, en donde un grupo CH2 en el resto cicloalquilo de los últimos dos radicales mencionados puedeestar reemplazado por O, NH o S, o dos átomos de C adyacentes pueden formar un doble enlace, en donde el restocicloalquilo puede tener además 1, 2, 3 ó 4 radicales R1b10 , arilo, hetarilo, aril-alquilo C1-C6, aril-alquenilo C2-C6, hetarilalquilo C1-C4 o hetaril-alquenilo C2-C6, en donde arilo y hetarilo en los últimos 6 radicales mencionados pueden estarno sustituidos o llevar 1, 2, 3 ó 4 radicales R1c idénticos o diferentes; en donde R1a se selecciona independientemente entre sí de OH, SH, COOH, CN, OCH2COOH, alcoxilo C1-C6, halocoxilo C1-C6, cicloalquiloxilo C3-C7, alquiltio C1-C6, haloalquiltio C1-C6, COORa1, CONRa2Ra3, SO2NRa2Ra3, -NRa2-SO2-Ra4,NRa2-CO-Ra5, SO2-Ra4, NRa6Ra7 ,R1b se selecciona independientemente entre sí de OH, SH, COOH, CN, OCH2COOH, halógeno, fenilo que tieneopcionalmente 1, 2 ó 3 sustituyentes R1d, o alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, alquiltio C1-C6, en donde los restos alquiloen los últimos 3 sustituyentes mencionados pueden estar parcial o completamente halogenados y/o tener 1, 2 ó 3sustituyentes R1a, COORb1, CONRa2Rb3, SO2NRb2Rb3, NRb2-SO2-Rb4, NRb2-CO-Rb5, SO2-Rb4, NRb6Rb7, además dosradicales R1b pueden formar juntos un grupo alquileno C1-C4, o 2 radicales R1b 20 unidos a átomos de C adyacentes decicloalquilo pueden formar junto con los átomos de carbono a los que están unidos también un anillo de benceno,R1c se selecciona independientemente entre sí de OH, SH, halógeno, NO2, NH2, CN, CF3, CHF2, CH2F, O-CF3, OCHF2,O-CH2F, COOH, OCH2COOH, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C4, alquiltio C1-C6, endonde los restos alquilo en los últimos 4 sustituyentes mencionados pueden estar parcial o completamentehalogenados y/o tener 1, 2 ó 3 sustituyentes R1a25 , cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C4, cicloalquiloxiloC3-C7, en donde el resto cicloalquilo de los últimos tres radicales mencionados pueden tener 1, 2, 3 ó 4 radicalesR1b, y en donde 1 ó 2 grupos CH2 en el resto cicloalquilo pueden estar reemplazados por O, NH o S, arilo, hetarilo,O-arilo, O-CH2-arilo, en donde los últimos tres radicales mencionados están no sustituidos en el resto arilo o puedenllevar 1, 2, 3 ó 4 radicales R1d, COORc1, CONRc2Rc3, SO2NRc2Rc3, NRc2-SO2-Rc4, NRc2-CO-Rc5, SO2-Rc4, -(CH2)p-NRc6Rc7 con p ≥ 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 y O-(CH2)q-NRc6Rc7 30 con q ≥ 2, 3, 4, 5 ó 6; en donde Ra1, Rb1 y Rc1 son independientemente entre sí H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquilo C1-C6 que tiene 1, 2 ó 3sustituyentes R1a, o alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C4,heterocicloalquil C3-C7-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C4, arilo, aril-alquilo C1-C4, hetarilo o hetaril-alquilo C1-C4, en donde el arilo y hetarilo en los últimos 4 radicales mencionados están no sustituidos o tienen 1, 2 ó 3sustituyentes R1d.

  14. 14.-

    PREPARACIÓN DE POLIURETANOS Y/O POLIUREAS SILILADOS

    (02/2012)

    Proceso para preparar poliuretanos y/o poliureas sililados, el cual comprende los pasos: a) Aplicación de un componente ß) que contiene isocianato y de un componente α) que contiene poliol y/o poliamina sobre al menos una superficie de un cuerpo A, la cual rota alrededor de un eje de rotación y la cual tiene una temperatura entre 60 y 400°C, b) Reacción del producto de reacción de ß) isocianato y de α) poliol y/o poliamina con agente de sililación

  15. 15.-

    COPOLÍMEROS CON CADENAS LATERALES DE POLIÉTER Y UNIDADES ESTRUCTURALES HIDROXIALQUILO Y ÁCIDO

    (12/2011)

    Copolímero que exhibe i) 5 a 55 % molar de una unidad estructural α de derivado de isoprenolpoliéter, ii) 2 a 90 % molar de una unidad estructural β de un derivado de ácido acrílico y iii) 2 a 90 % molar una unidad estructural γ de un hidroxialquilacrilato, donde la unidad estructural α de derivado de isoprenolpoliéter se representa por la siguiente fórmula general (la) con A igual o diferente así como representado por un grupo alquileno según CxH2x con x = 2, 3, 4 o 5, a igual o diferente y representado por un número entero entre 5 y 45, donde en la fórmula general (Ia) que representa la unidad estructural α de derivado de isoprenolpoliéter aplica que para por lo menos 20 % molar, preferiblemente por lo menos 35 % molar de todos los segmentos de cadena lateral (AO)a, a = 6 a 15 y para otro por lo menos 20 % molar, preferiblemente por lo menos 35 % molar de todos los segmentos de cadena lateral (AO)a, a = 19 a 35, la unidad estructural β de un derivado de ácido acrílico es representada por las siguientes fórmulas generales (IIa) y/o (IIb) con X igual o diferente y representado por NH-(CnH2n) con n = 1, 2, 3 o 4 o representado por O-(CnH2n) con n = 1, 2, 3 o 4; R1 igual o diferente y representado por SO3H, PO3H2, OPO3H2, y/o C6H5-SO3H con R2 igual o diferente y representado por OH, OM con M = Na, K, Ca y/o ONH4 y la unidad estructural γ de hidroxialquilacrilato es representada por la siguiente fórmula general (III) con R3 igual o diferente y representado por un grupo monohidroxialquilo ramificado o no ramificado C1 - C55

  16. 16.-

    DISOLUCIÓN ACUOSA QUE CONTIENE COPOLÍMERO CON CADENAS LATERALES DE POLIÉTER

    (10/2011)

    Procedimiento para la obtención de una disolución acuosa que contiene un 30 a un 95 % en peso de agua y un 5 a un 70 % en peso de un copolímero disuelto en agua mediante polimerizaciones en disolución a través de radicales de un derivado de isoprenolpoliéter con un derivado de ácido acrílico, de modo que el copolímero presenta i) un 20 a un 45 % en moles de una unidad estructural de derivado de isoprenolpoliéter α) y ii) un 55 a un 80 % en moles de una unidad estructural de derivado de ácido acrílico β), representándose la unidad estructural de derivado de isoprenolpoliéter α mediante la siguiente fórmula general (Ia) **Fórmula** con A iguales o diferentes, así como representados por un grupo alquileno según CxH2x con x = 2, 3, 4 o 5, con a iguales o diferentes, y representados por un número entero entre 11 y 34, la unidad estructural de derivado de ácido acrílico ß se representa mediante las siguientes fórmulas generales (IIa) y/o (IIb) **Fórmula** X iguales o diferentes, y representados por NH-(CnH2n) con n = 1, 2, 3 o 4, o representado por O-(CnH2n) con n = 1, 2, 3 o 4; R 1 iguales o diferentes, y representados por SO3H, PO3H2, OPO3H2 y/o C6H5-SO3H, **Fórmula** R 2 iguales o diferentes, y representados por OH, OM con M = Na, K, Ca y/u ONH4

  17. 17.-

    DERIVADOS DE UREA MODIFICADOS CON SILANO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCIÓN Y SU EMPLEO COMO AGENTES REOLÓGICOS AUXILIARES

    (02/2011)

    Compuesto modificado con silano de la fórmula general (I) **Fórmula** X significan, respectivamente de manera independiente, NR 4 , S, O, significa un resto alquileno con 1 hasta 12 átomos de carbono, que puede ser lineal o ramificado, un resto cicloalquileno con 6 hasta 20 átomos de carbono, que en caso dado puede ser insaturado, un resto arileno con 6 hasta 20 átomos de carbono, que en caso dado presenta uno o varios substituyentes de alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, o significa -C6H4-CH2-C6H4-, R 1 R 2 R 3 significan respectivamente, de manera independiente, H o un resto alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, significan respectivamente, de manera independiente, un resto alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono o un resto arilo con 6 hasta 20 átomos de carbono, R 4 significa un resto alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono o un resto arilo con 6 hasta 20 átomos de carbono, m significa 1 o 3, n significa desde 0 hasta 10 y x significa desde 0 hasta 2

  18. 18.-

    MEZCLAS DE SILOXANO ORGANOFUNCIONALES

    (05/2010)

    Una mezcla que comprende siloxanos de cadena lineal, ramificados y/o cíclicos de la fórmula general I (I)RxSiO(4-x)/2 donde x es 1, 2 ó 3, los sustituyentes R son (ii) grupos organofuncionales seleccionados de -CH2-SH, -CH2-S-(CO)-R'',

  19. 19.-

    COMPOSICION QUE ACTUA COMO AGENTE DE ACOPLAMIENTO PARA COMPUESTOS DE CAUCHO CARGADOS Y PEROXIDICAMANTE RETICULANTES

    (05/2010)

    Una composición que actúa como agente de acoplamiento entre materiales de carga y elastómeros peroxídicamente reticulantes en compuestos de caucho, que comprende, como componente que comprende compuestos de silicio, una mezcla: a) de vinilalcoxisiloxanos con alquilalcoxisiloxanos, o b) de vinilalcoxisiloxanos con fenilalcoxisiloxanos, o c) de vinilalcoxisiloxanos con fenil/alquilalcoxisiloxanos, o d) de alcoxisiloxanos acrílicos o metacrílicos con alquilalcoxisiloxanos, o e) de alcoxisiloxanos acrílicos o metacrílicos con fenilalcoxisiloxanos, o f) de alcoxisiloxanos acrílicos o metacrílicos con fenil/alquilalcoxisiloxanos

  20. 20.-

    AGENTES IGNIFUGANTES MODIFICADOS SUPERFICIALMENTE, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION

    (12/2009)
    Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT CHEMISCHE FABRIK BUDENHEIM RUDOLF A. OETKER. Clasificación: C08K9/06, C09K21/00, C08J3/00.

    Se presenta un procedimiento para la modificación superficial de retardadores de llama en polvo para su uso en polímeros o revestimientos intumescentes y para proteger contra el fuego substancias naturales. Los retardadores de llama se modifican superficialmente revistiendo el polvo con silanos organofuncionales u organosiloxanos oligoméricos, o con una preparación que contiene disolventes basada en organosilanos monoméricos y/o organosilanos oligoméricos, o con una preparación basada en organopolisiloxanos solubles en agua, mientras se mantiene el polvo en movimiento. También se incluye una reivindicación independiente para los retardadores de llama modificados en superficies obtenidos mediante este procedimiento.

  21. 21.-

    AGENTES QUE CONTIENEN ORGANOSILANO Y/U ORGANOSILOXANO PARA POLIAMIDA CARGADA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C08L77/00, C08K9/06.

    Agente que contiene organosilano para la modificación de la superficie de cargas que se emplean en la producción de poliamida cargada, donde el agente contiene al menos un bis- o tris-aminosilano de la serie (H5C2O)3Si(CH2)3NH(CH2)3Si(OC2H5)3, (H3CO)3Si(CH2)3NH(CH2)3Si(OCH3)3 y [(H3CO)3Si(CH2)3]3N.

  22. 22.-

    DERIVADOS 3,4-DIHIDRO-TIENO (2,3-D)PIRIMIDIN-4-ONA-3-SUSTITUIDOS, PRODUCCION Y SUS USOS

    (12/2008)

    Un compuesto de la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que A es O, S, SO, NR5 o CH2; R5 es H, alquilo C1-5, arilo, aralquilo, acilo o alcoxicarbonilo; R4 es H o metilo; n es 1 o 2; m es 1 o 2; R1 es alquileno C1-8; R2 es un grupo de la fórmula (Ver fórmula) R3 es heteroarilo o de 5 miembros que se puede fusionar a un radical arilo o heteroarilo, en donde el heteroarilo o...

  23. 23.-

    AGENTES QUE CONTIENEN ORGANOSILANO Y/U ORGANOSILOXANO PARA POLIAMIDA CARGADA

    (03/2008)

    Utilización de un agente que contiene organosilano para la modificación de la superficie de cargas, que se emplean en la preparación de poliamida cargada, donde el agente i) contiene al menos un compuesto de silicio aminofuncional de la fórmula general a R - Si(CH3)x(Z)3 - x (a), en la cual los grupos Z son iguales o diferentes y Z significa un grupo alcoxi con 1 a 3 átomos C o un átomo de cloro,...

  24. 24.-

    SISTEMA DE GUIA DE CORREDERA PARA CAJONES Y OTRAS PIEZAS DE MUEBLES QUE SE PUEDEN EXTRAER FUERA DEL CUERPO DE UNA PIEZA DE MUEBLE.

    (04/2007)

    Sistema de guía de corredera para cajones y otras piezas de muebles que se pueden extraer fuera del cuerpo de una pieza de mueble con un carril de rodadura que se puede fijar en el cajón o bien en la pieza de mueble y con un carril del cuerpo que se puede fijar en el cuerpo del mueble así como -dado el caso- con un carril central , que está previsto entre estos dos carriles, estando guiados los carriles a través de cuerpos rodantes de transmisión de carga, que están retenidos en cada caso...

  25. 25.-

    N-PROPILETOXISILOXANOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.

    (12/2006)
    Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C07F7/08, C09D183/04, C04B41/00.

    Mezcla oligomérica de n-propiletoxisiloxanos , caracterizada porque la mezcla oligomérica contiene al menos 95% en peso de n-propiletoxisiloxanos , que presentan un grado de oligomerización de 2 a 6.

  26. 26.-

    OLIGOMEROS DE SILOXANO QUE CONTIENEN GRUPOS ACRILOXIPROPILO O METACRILOXIPROPILO.

    (08/2006)

    Oligómeros de siloxano cíclico de cadena lineal y cíclicos, que mejoran las propiedades ópticas y mecánicas de los artículos moldeados. Los oligómeros de siloxano cíclico de cadena lineal y cíclicos tienen una relación molar de silicio a grupos alcoxi > 0,5. Los oligómeros de siloxano cíclico de cadena lineal y cíclicos, de fórmula (I) y (II) tienen una relación molar de silicio a grupos alcoxi > 0,5. R = 3-metacriloxipropilo , 3-acriloxipropilo, metoxi,...

  27. 27.-

    INHIBIDORES DE TROMBINA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE A, B, E Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA, ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION. LAS SUSTANCIAS PUEDEN SER UTILIZADAS PARA LUCHAR CONTRA ENFERMEDADES.

  28. 28.-

    CARGAS MODIFICADAS SUPERFICIALMENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU USO.

    (02/2004)
    Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C09C1/02, C09J11/06, C08K9/06, C09C1/30, C09C1/36, C09C3/12.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE RELLENO MODIFICADOS SUPERFICIALMENTE, QUE SE OBTIENEN MEDIANTE - MEZCLA DE UN COMPUESTO DE RELLENO CON AGUA Y - ADICION DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE ORGANOSILOXANO A BASE DE AGUA Y POR UNA BUENA MEZCLA, SIENDO SOLUBLES EN AGUA LOS ORGANOSILOXANOS, Y CONTENIENDO ADEMAS DE GRUPOS OH AL MENOS UN GRUPO CON FUNCION AMINO, Y OPCIONALMENTE AL MENOS OTRO GRUPO FUNCIONAL DEL CONJUNTO FORMADO POR ALQUILO, HALOALQUILO, ALQUENILO, ALQUILO DE GLICIDETER, ACRILOXIALQUILO, ASI COMO METACRILOXIALQUILO, Y EN CADA ATOMO DE SILICIO DE UN ORGANOSILOXANO LLEVAN UNIDO UNO DE LOS GRUPOS ORGANOFUNCIONALES, - Y SECADO DE LA MEZCLA. TAMBIEN DESCRIBE LA PRESENTE INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR LA SUPERFICIE DE COMPUESTOS DE RELLENO, SU UTILIZACION, ASI COMO MATERIALES COMPUESTOS A BASE DE COPOLIMEROS DE ETILENO - ACETATO DE VINILO, QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE RELLENO DE LA INVENCION.

  29. 29.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE TROMBINA, SU OBTENCION Y EMPLEO.

    (01/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06, A61K31/40, A61K38/05, C07D207/16, C07D205/04, C07D207/48, C07D211/60.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ESTEREOISOMEROS, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. ADEMAS SE DESCRIBEN PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

  30. 30.-

    COCONDENSADO DE ORGANOPOLISILOXANO OLIGOMERIZADO, SU PREPARACION Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE SUPERFICIES.

    (01/2003)

    LA INVENCION TRATA DE UN COCONDENSADO DE POLIORGANOSILOXANO OLIGOMERICO, QUE SE OBTIENE MEDIANTE (A) EL MEZCLADO - DE AL MENOS UN ORGANOSILANO CON FUNCION AMINO HIDROSOLUBLE DE FORMULA GENERAL I H 2 N(CH 2 ) F (NH) G (CH 2 ) H SI(CH 3 ) Z (OR) 3-Z (I), EN DONDE F ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, G ES 0 EN EL CASO DE QUE F SEA 0 Y G SEA 1 F ES DIFERENTE DE ; H ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, Z ES 0, 1 O 2, Y R ES UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 8 ATOMOS DE C, CICLICO, LINEAL O RAMIFICADO, O UN GRUPO ARILO, CON AL MENOS UN ORGANOSILANO CON FUNCION FLUOR DE FORMULA GENERAL II R 1 - Y M (CH 2 ) 2 SI(R 2 ) Y (OR) 3-Y (II), EN DONDE R 1 ES UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 9 ATOMOS DE C, QUE PUEDE...

  31. 31.-

    COMPOSICIONES ESTABLES DE ORGANOSILOXANOS CON FUNCIONES AMINO Y ALQUENILO, SOLUBLES EN AGUA, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU USO.

    (03/2002)
    Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G77/26.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION ESTABLE DE ORGANOSILOXANOS HIDROSOLUBLES QUE SE OBTIENE POR LA REACCION DE A) UN ALCOXISILANO HIDROSOLUBLE CON FUNCION AMINO CON AL MENOS UN ALCOXISILANO NO HIDROSOLUBLE CON FUNCION ALQUENILO, B) SE AÑADE AGUA, Y C) SE RETIRA EL ALCOHOL QUE SE FORMA DURANTE LA REALIZACION DE LA ETAPA B) DE LA PRESENTE INVENCION, UTILIZANDOSE EL ALCOXISILANO CON FUNCION AMINO Y EL AGUA EN TALES CANTIDADES EN LA REACCION, QUE HACEN POSIBLE QUE REACCIONEN TODOS LOS GRUPOS ALCOXI DEL SILANO NO HIDROSOLUBLE, Y QUE CUANDO SE DILUYA TAL COMPOSICION CON AGUA NO SE LIBERE NINGUN ALCOHOL MEDIANTE HIDROLISIS, Y LA COMPOSICION TENGA DURANTE Y/O DESPUES DE LA REACCION UN PH DE 2 A 6, REALIZANDOSE EL AJUSTE DEL PH MEDIANTE LA ADICION DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO, OPCIONALMENTE ACUOSO. TAMBIEN DESCRIBE LA PRESENTE INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TAL COMPOSICION, ASI COMO SU UTILIZACION.

  32. 32.-

    BENZAMIDINAS DIPEPTIDICAS COMO INHIBIDORES DE LA QUININOGENASA

    (01/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/05, C07K5/02, C07D207/22, C07D211/78.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE LOS RADICALES R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y R S UP,6 ASI COMO L, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES. ADEMAS TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN DONDE LOS RADICALES R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y R 6 , ASI COMO L, M Y N TIENE LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1, Y COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN DONDE I Y R TIENEN EL SIGNIFICADO SEGUN LA REIVINDICACION 1, E Y ES UN GRUPO PROTECTOR DE N, UN AMINOACIDO PROTEGIDO EN EL TERMINAL DE N O SIN PROTEGER, O ES H.

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