12 inventos, patentes y modelos de MACHER, INGOLF

  1. 1.-

    Formulaciones de caspofungina

    (04/2013)

    Una composición farmacéutica que comprende a) una sal farmacéuticamente aceptable de caspofungina, y b) una cantidad farmacéuticamente aceptable de un excipiente, preferiblemente un agente volumizante,efectivo para formar una torta liofilizada; donde no se ha agregado una cantidad adicional de un modificador de pH para formar la composición.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE PLEUROMUTILINAS

    (02/2012)

    Un procedimiento para la preparación de piperidinilsulfanilacetilmutilinas de fórmula en la que el átomo de carbono del anillo de piperidina unido al átomo de azufre está o en la configuración (S) o en la configuración (R), y el grupo 2-amino-3-metil-butiril unido al anillo de piperidina está en la configuración (S) o en la configuración (R), que comprende las etapas de a) desproteger una piperidinilsulfanilacetilmutilina N-protegida de fórmula y aislar un compuesto de fórmula en la que el átomo de carbono del anillo de piperidina unido al átomo de azufre está o en la configuración (S) o en la configuración (R), en forma libre o en forma de una sal de adición de un ácido, en...

  3. 3.-

    SALES CRISTALINAS DE VALNEMULIN CON ÁCIDOS ORGÁNICOS

    (01/2011)

    - Una sal consistente en valnemulin de fórmula I **Fórmula** y un ácido orgánico, caracterizada porque dicha sal está presente en forma cristalina

  4. 4.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN GLATIRAMERO

    (12/2009)
    Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: C08G69/10, C07K14/00B, C07K1/06.

    Un proceso para la preparación de un polipéptido que contiene L-tirosina, L-alanina, L-glutamina y L-lisina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde dicho proceso comprende: (i) la polimerización de una mezcla de N-carboxianhídrido de L-tirosina, N-carboxianhídrido de L-alanina, N-carboxianhídrido de L-glutamato protegido y N-carboxianhídrido de N-t-butoxicarbonil L-lisina, en solvente aprótico polar en presencia de un iniciador, para formar un polipéptido protegido, en donde el Lglutamato protegido se selecciona del grupo que consiste de gamma-p-metoxibencil L-glutamato, gamma-bencil Lglutamato y mezclas de los mismos; y (ii) la adición de un ácido al polipéptido protegido formado en la Etapa (i) para formar un polipéptido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde dicho ácido escinde al grupo gamma-p-metoxibencilo de la fracción de glutamato y al grupo N-t-butoxicarbonilo de la fracción de lisina.

  5. 5.-

    PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA LA SINTESIS DE CASPOFUNGINA

    (11/2009)
    Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: C07K7/56, C07K1/113.

    Un compuesto de fórmula II ** ver fórmula** O una sal de adición ácida o un solvato del mismo, donde X es NR1R2 y donde R1 es H, C1-C8 alquil, C3-C4 alquenil, (CH2)2-4OH, o (CH2)2-4NR3R4; R2 es H, C1-C8 alquil, C3-C4 alquenil, (CH2)2-4OH, (CH2)2-4NR3R4; o donde NR1R2 forma un anillo heterociclico y R1 y R2 juntos son (CH2)4, (CH2)5. (CH2)2O(CH2)2 o (CH2)2NH (CH2)2; R3 es H o C1-C8 alquil; R4 es H o C1-C8 alquil.

  6. 6.-

    COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE CEFALOSPORINAS.

    (07/2002)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/18.

    NUEVAS SALES DE AMIDINA DE ACIDO 7-AMINO-3-HIDROXIMETIL-3CEFEM-4-CARBOXILICO (= HACA), SALES DE GUANIDINA O DE DIAZABICICLO-ALKILENO PARTICULARES, QUE SON UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE CEFALOSPORINAS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PLEUROMUTILINA.

    (01/2000)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/22, A61K31/415, C07D233/32, C07C323/52.

    SE DESCRIBE UN COMPONENTE DE FORMULA (I) EN EL QUE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, O JUNTO AL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN CICLOALQUILO; Y CADA R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO. EL COMPONENTE ES UTIL COMO PRODUCTO INTERMEDIO Y PARA LA FABRICACION DE DROGAS.

  8. 8.-

    NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CEFTRIAXONA.

    (02/1999)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/00, C07D501/36.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE HEMIHEPTAHIDRATO DE SAL DE DISODIO DE CEFTRIAXONA MEDIANTE LA REACCION DE ACIDO 7-AMINO-3-{[(2,5-DIHIDRO-6-HIDROXI-2-METIL-5OXO-1 ,2,4-TRIZIN-3-IL)TIO]METIL}-3-CEFEM-4-CARBOXILICO CON (2BENZOTIAZOLIL)TIOLESTER DE ACIDO 2-(AMINOTIAZOL-4-IL)-2-SYNMETOXIMNOACETICO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE, QUE SE CARACTERIZA EN QUE LA REACCION Y LA CRITALIZACION DEL HEMIHEPTAHIDRATO DE LA SAL DE DISODIO DE CEFTRIAXONA ESTA SOPORTADO EN ACETONA ACUOSA.

  9. 9.-

    PLEUROMUTILINAS

    (08/1995)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D277/04, C07C323/52, C07C319/20.

    SE PRODUCEN COMPUESTOS DE FORMULA I: EN DONDE R1 Y R2 SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO, MEDIANTE UN NUEVO PROCESO AMBIENTALMENTE ACEPTABLE.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE SACARIDA

    (12/1994)
    Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/70, C07H13/06.

    LOS SACARIDOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1, R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE SE SUSTITUYEN OPCIONALMENTE CON ACILO, SON NUEVOS. TIENE INTERES FARMACOLOGICO, ESPECIALMENTE PROPIEDADES ANTITUMOR, ANTIINFLAMATORIAS E INMUNOESTIMULANTES. SE PUEDEN OBTENER POR DESPROTECCION DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO EN FORMA PROTEGIDA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE UTILIDAD PARA LA PREPARACION DE SACARIDOS ADECUADOS COMO MEDICAMENTOS.

    (05/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: A61K31/70, C07H11/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE UTILIDAD PARA LA PREPARACION DE SACARIDOS ADECUADOS COMO MEDICAMENTOS, DE FORMULA (III) EN DONDE LOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE CONVERTIR EL GRUPO HIDROXI SIN PROTEGER, QUE ESTA PRESENTE EN UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN UN GRUPO ESTER FOSFATO PROTEGIDO; O BIEN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IIIC).

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SACARIDOS

    (01/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: C07H11/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SACARIDOS, DE FORMULA I EN LA QUE RK1, RK2, RK3 Y RK4 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE LAS UNAS DE LAS OTRAS, HIDROGENO O UN GRUPO ACILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Y W, X, Y Y Z SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE LAS UNAS DE LAS OTRAS, OXIGENO Y UN GRUPO IMINO. ESTOS SACARIDOS TIENEN APLICACION PARA EL INCREMENTO DE LA RESPUESTA INMUNOLOGICA Y DE UNA INMUNIDAD SIN ESPECIFICAR, PARA LA PREVENCION DEL CHOQUE POR ENDOTOXINA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES MALIGNOS Y DE INFLAMACIONES.