6 inventos, patentes y modelos de MACARRON LARUMBE,RICARDO

  1. 1.-

    DERIVADOS DE BENZOPIRANONA COMO INHIBIDORES DE AMINOACIL ARN-T- SINTETASAS.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Clasificación: C07D493/04, C07D491/052, A61K31/535, A61K31/365, A61P31/04, C12N1/14, C12P17/18, C07D311/22.

    Derivados de benzopiranona como inhibidores de aminoacil ARN-t- sintetasas. La invención describe tres derivados relacionados de la benzopiranona, uno de los cuales se representa en la fórmula (I), y su uso como inhibidores de la enzima bacteriana histidil- tRNA sintetasa. Los compuestos son producidos por la fermentación del hongo Chaetomium funicola. Los compuestos son útiles en el tratamiento de infecciones bacterianas.

  2. 2.-

    PRODUCTOS NATURALES TRICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE DE MONOCITOS 1.

    (08/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Clasificación: A61P9/10, C12N1/14, C12P17/06, C07D311/92.

    Productos naturales tricíclicos como inhibidores de la proteína quimioatrayente de monocitos 1. La invención describe un compuesto nuevo de la fórmula (I) y su empleo como un inhibidor de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. También se describe el empleo de los compuestos conocidos en la bibliografía científica como la gunacina y la gunacina saponificada como inhibidores de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. Los compuestos son producidos por la fermentación del hongo Scytalidium flavo-brumeum. Los compuestos son útiles en el tratamiento de ateroesclerosis y otras enfermedades en las cuales se implican la superestimulación de infiltración por monocitos y daño al tejido por macrófagos.

  3. 3.-

    NUEVOS GLICOPEPTIDOS.

    (04/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Clasificación: C12N1/20, A61P31/04, C12P21/00, C07K9/00, A61K38/14.

    Nuevos glicopéptidos. La invención describe los nuevos compuestos de la fórmula (I) y su uso como un inhibidor de la enzima bacteriana leucil-tRNA sintetasa. Los compuestos son producidos por la fermentación del actinomiceto Streptomyces capreolus. Los compuestos son útiles en el tratamiento de infecciones bacterianas.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ALTEMICIDINA.

    (04/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Clasificación: C12N1/20, A61K31/435, A61P31/04, C12P17/12, C07D221/04.

    Nuevos derivados de altemicidina. La invención describe el nuevo compuesto de la fórmula y su uso como un inhibidor de la enzima bacteriana valil-tRNA sintetasa. El compuesto es producido por la fermentación del actinomiceto Streptomyces rochei. El compuesto es útil en el tratamiento de infecciones bacterianas.

  5. 5.-

    NUEVO DERIVADO DE ADENILFOSFATO COMO INHIBIDOR DE AMINOACIL ARN-T-SINTETASAS.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Clasificación: C12N1/20, A61K31/7076, A61P31/04, C12P19/32, C07H19/207.

    Nuevo derivado de adenilfosfato como inhibidor de aminoacil ARN- t-sintetasas. La invención describe el nuevo compuesto de la fórmula (I) y su uso como un inhibidor de la enzima bacteriana metionil-tRNA sintetasa. El compuesto es producido por la fermentación del actinomiceto Streptomyces platensis. El compuesto es útil en el tratamiento de infecciones bacterianas. **FORMULA 01** .

  6. 6.-

    METABOLITOS DE STREPTOMYCES CACAOI COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE DE MONOCITOS 1.

    (02/2002)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Clasificación: C12N1/20, C07D493/04, A61P9/10, C07D225/06, A61K31/395, A61K31/7048, C12P17/10, C07H7/04, C12P19/26.

    Metabolitos de Streptomyces cacaoi como inhibidores de la proteína quimioatrayente de monocitos 1. La invención describe el empleo de los compuestos conocidos en la bibliografía científica por los nombres geldanamicina, 17-o-desmetilgeldanamicina , medemicina y Sch 38519 como inhibidores de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. Los compuestos son producidos por la fermentación del actimonocito Streptomyces cacaoi y son útiles en el tratamiento de ateroesclerosis y otras enfermedades en las cuales se implican la superestimulación de infiltración por monocitos y daño al tejido por macrófagos.