11 inventos, patentes y modelos de MABRY, THOMAS EDWARD

  1. 1.-

    Derivados de pirazol útiles como inhibidores de la aldosterona sintasa

    (08/2015)

    Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que n es 0, 1 o 2; m es 1 o 2; R1 y R2 son seleccionados independientemente entre hidrógeno, -CH3, y -CH2CH3; R3 es -CN, -F, -Cl, -CH3,-OCH3 o -CF3; R4 es seleccionado en cada caso independientemente entre -F, -Cl, -Br, -CH3, -OCH3, -CF3 y -CN; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    Derivados de ciclohexilpirazol-lactama como inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1

    (12/2014)

    Un compuesto representado estructuralmente por la fórmula:**Fórmula** en la que: R1 es -H, 5 -halógeno, -O-CH3 (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos) o -CH3 (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos); R2 es -H, -halógeno, -O-CH3 (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos) o -CH3 (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos); R3 es -H o -halógeno; R4 es -OH, -halógeno, -ciano, -alquilo (C1-C4) (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos), -alcoxi (C1- C6) (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos), -SCF3, -C(O)O-alquilo (C1-C4), -O-CH2-C(O)NH2, -cicloalquilo (C3-C8), -O-fenil-C(O)O-alquilo (C1-C4), -CH2-fenilo, -NHSO2-alquilo (C1-C4), -NHSO2-fenil(R21)(R21),...

  3. 3.-

    Derivados de ciclohexilimidazol lactama como inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1

    (09/2013)

    Un compuesto representado estructuralmente por la fórmula:**Fórmula** en la que: R1 es -H, -5 halógeno, -O-CH3 (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos), o -CH3 (opcionalmentesustituido con uno a tres halógenos); R2 es -H, -halógeno, -O-CH3 (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos), o -CH3 (opcionalmentesustituido con uno a tres halógenos); R3 es -H o -halógeno; R4 es -OH, halógeno, ciano, -alquilo (C1-C4) (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos), -alcoxi (C1-C6)(opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos), -SCF3, -C(O)O-alquilo (C1-C4), -cicloalquilo...

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA 1

    (10/2010)

    Un compuesto representado estructuralmente por la fórmula:

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA 1

    (09/2010)

    Un compuesto representado estructuralmente por la fórmula:

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA 1

    (04/2010)

    Un compuesto estructuralmente representado por la fórmula:

  7. 7.-

    DERIVADOS DE CICLOALQUIL LACTAMA COMO INHIBIDORES DE 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA 1'

    (05/2009)

    Un compuesto representado estructuralmente por la fórmula (I): ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que G 1 es metileno o etileno; L es grupo de engarce divalente seleccionado entre alquileno C 1-C 4, -S-, -CH(OH)-, y -O-; R 1 es hidrógeno, hidroxi, -alquilo (C1-C4) (opcionalmente sustituido con de uno a tres halógenos), -alcoxi (C1- C6) (opcionalmente sustituido con de uno a tres halógenos), o -CH2OR 7 , en la que R 7 es hidrógeno o -alquilo (C1-C4) (opcionalmente sustituido con de uno a tres halógenos); R 1a es hidrógeno o -CH3...

  8. 8.-

    FLUORORRIBOSIL-AMINAS ANOMERICAS.

    (02/2000)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073, C07H5/06.

    SE PRESENTAN UN ACIDO DE 2,2-DIFLUORORIBOSILO ANOMERICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE AMINO QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE 2'DEOXINUCLEOSIDOS, ASI COMO UN PROCESO PARA LOS MISMOS.

  9. 9.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-HALO-2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-DRIBOFURANOSILOS ENRIQUECIDOS CON ALFA-ANOMEROS

    (09/1997)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07H13/08, C07H5/02.

    UN PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-(ALFA)-HALO-2-DESOXI2 ,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSILOS ENRIQUECIDOS CON ALFA-ANOMEROS QUE CONSISTE EN HACER PONER EN CONTACTO UN 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL-1-(BETA)-SULFONATO PROTEGIDO CON 3,5-HIDROXI CON UNA FUENTE DE HALURO EN UN SOLVENTE INERTE.

  10. 10.-

    PROCESO DE GLICOSILACION DE ANIONES ESTEREOSELECTIVA

    (07/1997)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/04.

    UN PROCESO DE GLICOSILACION DE ANIONES ESTEREOSELECTIVA PARA LA PREPARACION DE 2'DESOXI-2',2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS ENRIQUECIDOS CON (BETA) ANOMEROS A BASE DE HACER REACCIONAR UN 2-DESOXI-FLUORO-1-HALOCARBOHIDRATO ENRIQUECIDO CON UN ANOMERO CON AL MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DE UNA SAL NUCLEOBASICA EN UN SOLVENTE INERTE.

  11. 11.-

    INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE SIDA

    (03/1997)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, A61K31/275, C07D215/48, A61K31/235, C07D215/54, C07C255/43, C07C235/88.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE VIH DE FORMULA I, FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCION DE VIH Y/O SIDA DONDE LOS SUTITUYENTES SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION.