14 inventos, patentes y modelos de MAASE, MATTHIAS

  1. 1.-

    Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción química con ayuda de líquidos iónicos

    (08/2014)

    Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción por medio de una base auxiliar, caracterizado porque la base auxiliar b) forma una sal con el ácido, que es líquida a temperaturas a las que no se descompone el producto de valor durante la separación de la sal líquida y c) la sal de la base auxiliar con el producto de valor o la disolución del producto de valor en un disolvente adecuado forma dos fases líquidas no miscibles, liberándose el ácido en el transcurso de reacción de una fosforilación...

  2. 2.-

    Sistema de solución a base de líquidos iónicos fundidos, su producción así como empleo para la producción de carbohidratos regenerados

    (07/2013)

    Método para la producción de almidón regenerado, celulosa regenerada y derivados de almidón y de celulosaregenerados, empleando un sistema de solución que contiene almidón, celulosa y/o derivados de almidón ycelulosa, donde el sistema de solución está basado en un líquido iónico fundido y contiene un solvente prótico o unamezcla de varios solventes próticos, donde para el caso que el solvente prótico sea sólo agua, ésta está presente enel sistema de solución en una cantidad superior a 5 % en peso, y donde el sistema de solución contiene el solventeprótico, con excepción del agua, en una cantidad de por lo menos 0,1 % en peso, y el sistema de solución contienecomo solventes próticos metanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol y/o 1-butanol,...

  3. 3.-

    Procedimiento para la elaboración de mezclas que contienen sales de imidazolio

    (06/2013)

    Procedimiento para el aclarado de mezclas que contienen sales de imidazolio, caracterizado porque las mezclasse tratan con un agente oxidante.

  4. 4.-

    Catalizador para el curado de epóxidos

    (08/2012)

    Empleo de sales de imidazolio sustituidas en 1, 3 de la fórmula I donde R1 y R3 representan independientemente uno de otro un radical metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec.-butilo o tert.-butilo R4, y R5 representan independientemente uno de otro un átomo de H o un radical orgánico con 1 a 20 átomos de C,donde R4 y R5 también pueden formar juntos un anillo alifático o aromático, R2 representa un átomo de H, X representa un anión con un valor pKB inferior a 13 (medido a 25°C, 1 bar en agua o dimetilsulfóxido)y es elegido de entre cianato y compuestos con 1 a 20 átomos de C, el cual contiene un grupo carboxilato y apartede los átomos de oxígeno del grupo...

  5. 5.-

    MÉTODO DE PREPARACIÓN DE LÍQUIDOS IÓNICOS

    (09/2011)

    Método para la modificación de líquidos iónicos que como catión contienen un catión fosfonio y/o amonio, el cual se selecciona del grupo representado a continuación, precisamente de - cationes amonio cuaternarios de la fórmula general - cationes de fosfonio de la fórmula general - cationes imidazolio de la fórmula general [NR 1 R 2 R 3 R] + , [PR 1 R 2 R 3 R] + , así como todos los cationes de imidazolinio y de imidazolidinio isoméricos análogos a esta fórmula, - cationes H-pirazolio de la fórmula general así como cationes 3H-pirazolio,...

  6. 6.-

    DESTILACIÓN DE LÍQUIDOS IÓNICOS

    (07/2011)

    Procedimiento para la destilación de líquidos iónicos, que comprende las etapas siguientes: A el ajuste de una presión, que es igual que la presión atmosférica o menor que la presión atmosférica, B el calentamiento hasta una temperatura situada en el intervalo comprendido entre 60°C y 350°C

  7. 7.-

    CATALIZADOR PARA EL ENDURECIMENTO DE EPÓXIDOS

    (03/2011)

    Empleo de sales de imidazolio 1,3-substituidas de la fórmula I R1 y R3, independientemente entre sí, representan un resto orgánico con 1 a 20 átomos de carbono, R2, R4 y R5, independientemente entre sí, representan un átomo de H o un resto orgánico con 1 a 20 átomos de carbono, pudiendo formar R4 y R5 conjuntamente también un anillo alifático o aromático, y X representa un anión dicianiamida, como catalizador latente para el endurecimiento de composiciones que contienen compuestos epoxi

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS IONICOS, CUYO CATION CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO SP2-HIBRIDIZADO CUATERNARIO

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07F5/02, C07F7/08, C07F9/09, C07D233/54.

    Procedimiento para la obtención de un compuesto iónico, que abarca, al menos, un catión con un átomo de nitrógeno sp 2 -hibridizado cuaternario, según el cual #a) se hace reaccionar un compuesto, que contiene un átomo de nitrógeno doblemente enlazado, con un sulfato de dialquilo con empleo de ambos grupos alquilo del sulfato de dialquilo, obteniéndose un compuesto iónico con aniones sulfato, y #b) el compuesto iónico, que ha sido obtenido en la etapa a), se somete, en caso dado, a un intercambio de los aniones.

  9. 9.-

    SOLUBILIDAD DE CELULOSA EN LIQUIDOS IONICOS CON ADICION A BASES DE AMINA

    (06/2009)

    Una solución que contiene celulosa, un líquido iónico que contiene aniones y cationes como solvente y 6-30% en peso de una base que contiene nitrógeno con respecto al peso total de la solución, donde el líquido iónico contiene al menos un catión de la fórmula (IVe) **(Ver fórmula)** Así como oligómeros que contiene esta estructura, en la cual #- el residuo R representa hidrógeno, un residuo orgánico que contiene carbono, saturado o insaturado, acíclico o cíclico, alifático, aromático o aralifático, insustituido o interrumpido o sustituido por 1 hasta 5 heteroátomos o grupos funcionales y el cual tiene 1 hasta 20 átomos de carbono; y #- los residuos...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FOSFINAS TERCIARIAS

    (02/2009)

    Procedimiento para la obtención de fosfinas terciarias, mediante la reacción de un compuesto de la fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que A significa R 1 o L 2 , B significa R 2 o L 3 , significando los restos R 1 y R 2 , de manera independiente entre sí, un resto orgánico con, respectivamente, 1 hasta 30 átomos de carbono, pudiendo estar también enlazados entre sí los restos R 1 y R 2 ; y significando los grupos disociables L 1 hasta L 3 , de manera independiente entre sí, halógeno, alquiloxi con 1 hasta 10 átomos de carbono o ariloxi con 6 hasta 10 átomos de carbono, (a) con un metal alcalino en un disolvente orgánico aprótico y (b) con un compuesto de la fórmula general (II) L 4 ¿ R 3 (II), en la que el resto R 3 significa un...

  11. 11.-

    METODO PARA EXTRAER IMPUREZAS UTILIZANDO LIQUIDOS IONICOS

    (11/2008)

    Un proceso para la remoción extractiva de fenol opcionalmente sustituido, 3-hidroxipirazol, 2-hidroxipiridina, hidroquinona, resorcinol, catecol; alcohol C1-C20, glicol, glicerol, anilina opcionalmente sustituida, N-alquilamina C1-C20, N,N-di-alquilamina C1-C20, P-alquilfosfina C1-C20, P,P-di-alquilfosfina C1-C20, fenilfosfina, difenilfosfina, hidrazina, hidroxilamina, ácido sulfónico, ácido sulfínico, ácido fosfórico, ácido carboxílico o aminoácido de disolventes apróticos por medio de líquidos iónicos de la Fórmula [K]n + [A]n -, en donde n es 1, 2 o 3; [K]+ se selecciona del grupo que consiste de: * cationes de amonio...

  12. 12.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE SALES DE IMIDAZOLIO 1.3-SUSTITUIDAS PURIFICADAS

    (12/2007)

    Un proceso para preparar sales imidazolio 1, 3-sustituidas purificadas de la fórmula (I) en donde * los radicales R1, R2, R3 y R4 son cada uno, independientemente uno del otro, un radical alifático, aromático o aralifático, acíclico o cíclico, saturado o insaturado, orgánico que comprende carbono que tiene de 1 a 30 átomos de carbono y puede comprender uno o más heteroátomos y/o se sustituye por uno o más grupos funcionales o halógenos, en donde los radicales adyacentes R1 y R2, R2 y R3 o R3 y R4 también se pueden unir a otro y los radicales R2 y R3 pueden cada uno también ser, independientemente uno del otro, hidrógeno, halógeno o un grupo funcional; y *Aa- es el anión parcial o completamente desprotonado de un ácido prótico...

  13. 13.-

    METODO PARA LA SEPARACION DE ACIDOS A PARTIR DE MEZCLAS DE REACCION QUIMICA POR MEDIO DE FLUIDOS IONICOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F7/18, C07D403/12, C07C69/14, C07C45/50, B01J31/24, C07F9/02, C07F9/6574, C07F9/48, C07B63/00, C07B61/00, C07C69/78, C07F9/50, C07F9/46, C07D233/58, C07F9/52, C07D233/60, C07F9/572, C07B63/02, C07F9/145, C07F9/142, C07C13/23, C07C67/58, C07F9/6503, C07C67/14, C07F9/12, C07C7/10, C07F9/6584, C07F9/22, C07C403/12, C07C1/30.

    Un proceso para la preparación de aminodihalofosfinas, diaminohalofosfinas, triaminofosfinas, diamidas de éster fosforoso, aminofosfinas, diaminofosfinas, haluros amida de éster fosforoso y haluros de aminofosfina con la eliminación de un ácido en la presencia de una base auxiliar, en donde b) la base auxiliar y el ácido forman una sal que es líquida a temperaturas a las cuales el producto deseado no se descompone significantemente durante el proceso de separación completa de la sal líquida y c) la sal de la base auxiliar forma dos fases líquidas inmiscibles con el producto deseado o la solución del producto deseado en un solvente apropiado.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ACIDO N-FOSFONO-METILIMINODIACETICO.

    (03/2005)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F9/38.

    Procedimiento para la obtención de ácido N- fosfonometiliminodiacético mediante reacción de una sal metálica alcalina de ácido iminodiacético con tricloruro de fósforo en disolución acuosa, bajo formación de cloruro de ácido iminodiácetico, ácido fosforoso y del correspondiente cloruro metálico alcalino, subsiguiente reacción con una fuente de formaldehído, y en caso deseado obtención de ácido N-fosfonometildiaminodiacético a partir de la mezcla de reacción, caracterizado porque, durante la reacción de la sal metálica alcalina de ácido iminodiacético con tricloruro de fósforo, se elimina agua, que contiene, en caso dado, HCl, de la mezcla de reacción, hasta que se presenta una concentración en hidrocloruro de ácido iminodiacético en el intervalo de un 44 a un 55 % en peso, referido al peso de la mezcla de reacción menos el peso de cloruro metálico alcalino.