42 inventos, patentes y modelos de LUYKEN, HERMANN

  1. 1.-

    RETRACTOR

    (03/2011)

    Procedimiento para la obtención de adipodinitrilo a través de la hidrocianización de 1,3-butadieno en un catalizador, en donde - en un primer paso de procedimiento se hidrocianiza 1,3-butadieno en 3-pentennitrilo en, al menos, un catalizador de níquel y - en un segundo paso de procedimiento se hidrocianiza 3-pentennitrilo en adipodinitrilo en, al menos, un catalizador de níquel agregando, al menos, un ácido de Lewis, y caracterizado porque, al menos uno de los catalizadores de níquel utilizado en los respectivos pasos de procedimiento puede ser reconducido, al menos parcialmente, al paso de procedimiento respectivamente diferente (a) hidrocianización de 1,3-butadieno en, al menos, un catalizador de níquel , en donde se obtiene un flujo de hidrocianización 1, que contiene 3-pentennitrilo, 2-pentennitrilo, 2-metil-2-butennitrilo, nitrilos C9, 2-metil-3butennitrilo, metilglutardinitrilo, el, al menos único catalizador de níquel , 1,3-butadieno no convertido y restos de cianuro de hidrógeno, (b) separación del, al menos único, catalizador de níquel del flujo de hidrocianización 1, obteniendo un flujo de catalizador 1 que contiene, al menos, un catalizador de níquel , y un flujo de hidrocianización 2, que contiene 3-pentennitrilo, 2-pentennitrilo, 2-metil-2-butennitrilo, nitrilos C9 y 2-metil-3-butennitrilo, (c) regeneración del, al menos único, catalizador de níquel en el flujo de catalizador 1 a través de síntesis reductiva de catalizador de níquel agregando un ligando fresco, tras lo cual se obtiene un flujo de catalizador 2, (d) hidrocianización de 3-pentennitrilo en, al menos, un catalizador de níquel y en presencia de, al menos, un ácido de Lewis, en donde el catalizador de níquel y el ácido de Lewis provienen, al menos en parte, del flujo de catalizador 2 y se obtiene un flujo de hidrocianización 3, que contiene, al menos, un catalizador de níquel , adipodinitrilo y, al menos, un ácido de Lewis, (e) separación del, al menos único, catalizador de níquel del flujo de hidrocianización 3, por extracción con un disolvente orgánico y obteniendo un flujo de catalizador 3 que contiene, al menos, un catalizador de níquel , y un flujo de producto, adipodinitrilo, en donde el flujo de catalizador 3 puede ser reconducido, al menos parcialmente, al paso de procedimiento (a)

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROCIANACIÓN

    (02/2011)

    Procedimiento para la reducción del contenido de cianuro de hidrógeno en mezclas que contienen pentenonitrilos y cianuro de hidrógeno, caracterizado porque la reducción del contenido de cianuro de hidrógeno se realiza a través de la separación de cianuro de hidrógeno por medio de una destilación azeotrópica con 1,3-butadieno

  3. 3.-

    ÁCIDO CIANHÍDRIDO OBTENIDO A PARTIR DE FORMAMIDA

    (02/2011)

    Procedimiento para la obtención de ácido cianhídrico (HCN) mediante deshidratación catalítica de formamida gaseosa en presencia de oxígeno ambiental en un reactor, que presenta una superficie de reactor interna constituida por un acero que contiene hierro, así como cromo y níquel, llevándose a cabo el procedimiento a una presión de 200 a 250 mbar, y no conteniendo el reactor elementos de inserción y/o catalizadores adicionales

  4. 4.-

    MÉTODO PARA PRODUCIR 3-PENTENONITRILO

    (01/2011)

    Método para la elaboración de 3-pentenonitrilo, caracterizado por los siguientes pasos de proceso: (a) Reacción de 1,3-butadieno con cianuro de hidrógeno en al menos un catalizador para obtener una corriente 1, que contiene 3-pentenonitrilo, 2-metil-3-butenonitrilo, el catalizador, al menos uno, de níquel disuelto de manera homogénea que se estabiliza con ligandos de fósforo y los ligandos de fósforo se seleccionan del grupo compuesto de fosfinas, fosfitos, fosfinitos y fosfonitos y 1,3butadieno, (b) Destilación de la corriente 1 en una columna para obtener una corriente 2 rica en 1,3-butadieno como producto de cabeza y una corriente 3 pobre en 1,3-butadieno como producto de fondo, que 10 contiene 3-pentenonitrilo, el catalizador, al menos uno, y 2-metil-3-butenonitrilo, (c) Destilación de la corriente 3 en una columna para obtener una corriente 4 como producto de cabeza, que contiene 1,3-butadieno, una corriente 5 en una extracción lateral de la columna, que contiene 3-pentenonitrilo y 2-metil-3-butenonitrilo, y una corriente 6 como producto de fondo, que contiene el catalizador, al menos uno, (d) Destilación de la corriente 5 para obtener una corriente 7 como producto de cabeza, que contiene 2-metil-3-butenonitrilo, y una corriente 8 como producto de fondo, que contiene 3-pentenntrilo, con la condición de que en los pasos de proceso (b) y (c) las temperaturas de fondo de columna no sobrepasen 140°C y la suma de los tiempos promedios de permanencia en los dispositivos de destilación en los pasos de proceso (b) y (c) juntos no sean mayores de 10 horas

  5. 5.-

    METODO PARA PRODUCIR DINITRILOS

    (12/2008)

    Método para la producción de adipodinitrilo y metilglutaronitrilo, caracterizado por los siguientes pasos: (a) Reacción de una corriente de reactivos que contiene pentenonitrilos, con cianuro de hidrógeno en presencia de por lo menos un catalizador y por lo menos un promotor para obtener una corriente de reacción, la cual contiene pentenonitrilos, el al menos un complejo de ligando de fósforo y níquel como catalizador, productos de degradación del catalizador, el al menos un promotor del grupo compuesto por los ácidos Lewis ZnCl2, FeCl2, Et2AlCl, Et3Al2Cl3, EtAlCl2 y BFen3, adipodinitrilo y metilglutaronitrilo, (b) destilación de la corriente de reacción para obtener una corriente 3 empobrecida en pentenonitrilos, la cual contiene como producto de cola el al menos un catalizador, productos de degradación del catalizador, el al menos un promotor, adipodinitrilo y metilglutaronitrilo, y como producto de cabeza una corriente 4 enriquecida en pentenonitrilos, (c) extracción de la corriente 3 con medio de extracción presente en la corriente 5, el cual es elegido de entre el grupo compuesto...

  6. 6.-

    EXTRACCION DE COMPLEJOS DE NIQUEL (0) A PARTIR DE MEZCLAS DE NITRILOS CON BAJA FORMACION DE MULM

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J31/24, C07C253/10, B01J31/18, B01D11/04, C07C253/32, B01J31/40, B01J38/56.

    Procedimiento para la separación por extracción de catalizadores disueltos, homogéneos, a partir de una descarga de la reacción de una hidrocianuración de mononitrilos insaturados para dar dinitrilos, mediante extracción con ayuda de un hidrocarburo K, caracterizado porque a) se concentra por evaporación la descarga de la reacción como paso previo a la etapa b) mediante destilación a presiones comprendidas entre 0,1 y 5.000 mbares y a temperaturas comprendidas entre 10 y 150ºC, b) se aporta un hidrocarburo K a la descarga de la reacción, concentrada por evaporación, con lo que se obtiene una corriente I, y c) se alimenta la corriente I, sin separación previa de las fases líquidas, en un dispositivo de extracción y se extrae a una temperatura T con el hidrocarburo K, obteniéndose una corriente II que contiene el hidrocarburo K enriquecido con el catalizador, y una corriente III pobre en catalizador.

  7. 7.-

    SEPARACION DE COMPLEJOS DE NIQUEL (0) Y LIGANDOS FOSFORADOS A PARTIR DE MEZCLAS DE NITRILOS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07F9/00.

    Procedimiento para la separación por extracción de complejos de níquel con ligandos fosforados y/o ligandos fosforados libres a partir de una descarga de reacción de un hidrocianado de mononitrilos insaturados para dar dinitrilos, mediante extracción por medio de un hidrocarburo efectuándose una separación de fases de hidrocarburo y descarga de reacción en dos fases a una temperatura T (en ºC), caracterizado porque, en la descarga de reacción de hidrocianado, el contenido en complejos de níquel con ligandos fosforados y/o ligandos fosforados libres, dependiendo de la temperatura T, asciende al menos a y % en peso, e independientemente de la temperatura T asciende a un máximo de un 60 % en peso, determinándose el valor numérico del contenido mínimo y mediante la ecuación Y = 0, 5 . T + 20 y debiéndose emplear T en la ecuación como valor numérico adimensional.

  8. 8.-

    ISOMERIZACION HOMOGENEA DEL CIS-2-PENTENONITRILO PARA FORMAR 3-PENTENONITRILO

    (01/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C253/30, C07C255/07.

    Procedimiento para la isomerización del pentenonitrilo en una corriente de educto, caracterizado porque la isomerización del cis-2-pentenonitrilo en el trans-3-pentenonitrilo tiene lugar sobre al menos un catalizador disuelto de manera homogénea en la corriente del educto, que es una monoamina o una diamina con 1 hasta 20 átomos de carbono, o un líquido iónico, eligiéndose el líquido iónico entre el grupo constituido por los aductos de ácidos de Brönstedt de substancias nitrogenadas orgánicas.

  9. 9.-

    SISTEMA APROPIADO COMO CATALIZADOR PARA EL HIDROCIANADO DE COMPUESTOS CON INSATURACION OLEFINICA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J31/02, C07C253/10, B01J31/18, B01J23/755, B01J31/14, B01J27/14.

    Sistema apropiado como catalizador para el hidrocianado de compuestos con insaturación olefínica, que contiene a) Ni , b) Ni como ligando compuesto complejante que contiene fósforo trienlazante, c) un ácido de Lewis, y d) un compuesto de la fórmula M Rn, representando M: Al o Ti R: restos alcoxi monovalentes iguales o diferentes, pudiendo estar puenteados entre sí varios restos alcoxi, adicionalmente en el caso de M = Al R restos alquilo monovalentes iguales o diferentes, pudiendo estar puenteados entre sí varios restos alquilo, o pudiendo estar puenteado uno o varios restos alquilo con uno o varios restos alcoxi citados anteriormente, n: valencia de M.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2'-DIHIDROXIBIFENILENO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C39/15, C07C37/60, C07C37/11.

    Procedimiento para la obtención de un 2, 2''-dihidroxibifenilo mediante copulado por oxidación de dos moléculas de fenol, que presentan un átomo de hidrógeno en una posición o, por medio de un peróxido en presencia de agua a una temperatura en el intervalo de 0ºC a 100ºC, caracterizado porque la obtención se lleva a cabo en presencia de un polímero insoluble en agua, que contiene a) un 0, 1 a un 99, 9 % en peso de al menos un heterocíclico vinílico, b) un 0, 1 a un 10 % en peso de al menos un componente reticulante difuncional, c) un 0 a un 99, 8 % en peso de estireno, o al menos un derivado de estireno monoinsaturado, o sus mezclas, sumándose los datos de % en peso de componentes aislados a), b) y c) para dar un 100 %.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACIDO CIANHIDRICO.

    (04/2007)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01C3/02.

    Procedimiento para la deshidratación de ácido cianhídrico mediante destilación, caracterizado porque se destila un ácido cianhídrico crudo que contiene un 50 a un 99, 9 % en peso de HCN, un 0, 1 a un 40 % en peso de agua, un 0 a un 15 % en peso de óxidos de carbono, y en caso dado un 0, 01 a un 1 % en peso de un estabilizador no volátil, a una presión de 1 bar a 2, 5 bar, una temperatura de cola de 100ºC a 130ºC, y una temperatura de cabeza de 25ºC a 54ºC, en ausencia de un estabilizador volátil en una columna de destilación, obteniéndose una corriente de extracción de cabeza que contiene ácido cianhídrico purificado, anhidro, y óxidos de carbono, y una corriente de extracción de cola que contiene agua, y en caso dado el estabilizador poco volátil.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DEL CONTENIDO EN UNA AMINA INSATURADA EN UNA MEZCLA QUE CONTIENE UN AMINONITRILO, UNA DIAMINA, UN DINITRILO, O SUS MEZCLAS.

    (04/2007)

    Procedimiento para la reducción del contenido en una amina alifática monoinsaturada (IV) en una mezcla (V) que contiene un aminonitrilo alifático (I) con 4 a 12 átomos de carbono, o una diamina alifática (II) con 4 a 12 átomos de carbono, o un dinitrilo alifático (III) con 4 a 12 átomos de carbono, o sus mezclas, y amina (IV), haciéndose reaccionar a) la mezcla (V) con un nucleófilo aniónico (VI), que presenta un átomo nucleófilo seleccionado a partir del grupo constituido por oxígeno, nitrógeno y azufre, que es apto para la absorción...

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CAPROLACTAMA.

    (11/2006)

    Procedimiento para la purificación de caprolactama cruda que se obtuvo 1) transformándose una mezcla (I) que contiene 6- aminocapronitrilo y agua en una mezcla (II) que contiene caprolactama, amoníaco, agua, productos de punto de ebullición elevado y productos de bajo punto de ebullición, en presencia de un catalizador, a continuación 2) eliminándose de la mezcla (II) amoníaco bajo obtención de una mezcla (III) que contiene caprolactama, agua, productos de punto de ebullición elevado y productos de bajo punto de ebullición, a continuación 3) eliminándose de la mezcla (III) agua completa o parcialmente bajo obtención de una caprolactama cruda (IV) que contiene caprolactama, productos de punto de ebullición...

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE 6-AMINOCAPRONITRILO A PARTIR DE MEZCLAS QUE CONTIENEN 6-AMINOCAPRONITILO, ADIPODINITRILO Y HEXAMETILENDIAMINA.

    (05/2006)

    Procedimiento para la separación por destilación de 6-aminocapronitrilo a partir de mezclas que contienen 6-aminocapronitrilo, adipodinitrilo y hexametilendiamina, a) separándose hexametilendiamina de la mezcla, bajo obtención de una mezcla (I), que presenta un contenido en hexametilendiamina de menos de un 1 % en peso, b) separándose...

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACTAMAS CICLICAS.

    (04/2006)

    Procedimiento para la obtención de lactamas cíclicas de la fórmula (II) en la que n y m pueden tener respectivamente los valores 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 y 9 y la suma formada por n + m supone al menos 3, preferentemente al menos 4, R1 y R2 significan grupos alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, grupos cicloalquilo con 5 a 7 átomos de carbono o grupos arilo con 6 a 12 átomos de carbono, mediante reacción de un compuesto (I) de la fórmula en la que R1, R2, m y n tienen el significado anteriormente indicado y R significa grupos nitrilo, grupos de amida del ácido carboxílico y grupos de ácido carboxílico,...

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION CATALITICA DE UN GRUPO NITRILO CON EMPLEO DE UNA MASA QUE CONTIENE HIERRO.

    (03/2006)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/48, B01J23/745.

    Procedimiento para la hidrogenación de un grupo nitrilo en un compuesto que contiene un grupo nitrilo para dar un grupo amino en presencia de un catalizador, caracterizado porque como catalizador se emplea una masa, que contiene a) hierro o una mezcla que contiene hierro y un compuesto a base de hierro, presentando el hierro un tamaño promedio medio de las cristalitas en el intervalo de 1 hasta 35 nm, medido por medio de la difracción de rayos X.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE AMONIACO.

    (10/2005)

    Procedimiento para la separación de amoníaco (I) a partir de mezclas (II) que contienen amoníaco (I) y una amida (IV), elegida del grupo formado por las lactamas (IVa), los oligómeros (IVb) y los polímeros (IVc) con grupos amida en la cadena principal, habiéndose obtenido las amidas (IV) mediante reacción de eductos (III) elegidos del grupo formado por nitrilos (IIIa), aminas (IIIb), aminonitrilos (IIIc) y aminoamidas (IIId) con agua, caracterizado porque a) se hace reaccionar el educto (III) con agua en fase líquida, en presencia de un diluyente (V) orgánico, líquido, para dar una mezcla (II), que contiene...

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DEL CONTENIDO EN UNA MISMA AMINA ISATURADA EN UNA MEZCLA QUE CONTIENE UNA AMINA Y UN NITRILO.

    (04/2005)

    Procedimiento para la reducción del contenido en una amina cíclica lineal (III), que contiene al menos un doble enlace carbono-nitrógeno, o en un compuesto que puede formar al menos un doble enlace carbono-nitrógeno, en una mezcla (IV) que contiene un aminonitrilo (I) o una diamina (II), o sus mezclas, y amina (III), caracterizado porque a) se hace reaccionar la mezcla (IV) con un nucleófilo aniónico (V), que presenta un átomo nucleófilo...

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR HIERRO PASIVADO.

    (01/2005)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J23/745, B01J37/18.

    Procedimiento para la activación de hierro pasivado, adecuado como componente catalíticamente, activo tras la activación con hidrógeno, a presión elevada, caracterizado porque la activación se lleva a cabo en presencia de un nitrilo y a una temperatura en el intervalo comprendido entre 20 y 180ºC.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE HEXAMETILENDIAMINA.

    (12/2004)

    Procedimiento para la hidrogenación catalítica de adipodinitrilo para dar hexametilendiamina a temperatura elevada y a presión elevada en presencia de catalizadores, que se basan en hierro elemental como componente catalíticamente activo, y amoníaco como disolvente, caracterizado porque se hidrogena a) adipodinitrilo a temperaturas desde 70 hasta 220ºC y a presiones de 100 hasta 400 bar...

  21. 21.-

    PROCEDIDMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALFA-OMEGA-DIAMINAS ALIFATICAS.

    (12/2004)
    Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C07C209/48, C07C211/12.

    Procedimiento para la obtención de alfa-, omega- diaminas alifáticas mediante hidrogenación de alfa-, omega-dinitrilos alifáticos en presencia de un catalizador, caracterizado porque se emplea para la hidrogenación un catalizador, que contiene: (a) hierro o un compuesto a basas de hierro o sus mezclas, (b) de un 0, 001 hasta un 0, 3 % en peso, referido a (a), de un promotor a base de 2, 3, 4 o 5 elementos escogidos del grupo, consistiendo en aluminio, silicio, circonio, titanio y vanadio, así como (c) de un 0 hasta un 0, 3 % en peso, referido a (a), de un compuesto a base de un metal alcalino y/o un metal alcalinotérreo, conteniendo la alfa-, omega-diamina menos de un 2000 ppm de alfa-, omega-aminonitrilo, referido a diamina.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE AMONIACO A PARTIR DE DISOLUCIONES QUE CONTIENEN CAPROLACTAMA Y AMONIACO.

    (08/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D201/16.

    Procedimiento para la separación por destilación de amoniaco a partir de disoluciones (I), que contienen una lactama y amoniaco, caracterizado porque se lleva a cabo la separación a una presión absoluta de menos de 10 bar en un dispositivo de destilación (a).

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIAMIDAS A PARTIR DE DINITRILOS Y DIAMINAS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C08G69/00, C08G69/28.

    Procedimiento para la obtención de una poliamida mediante reacción de un dinitrilo y al menos una diamina con agua, a una temperatura de 90 a 900ºC, una presión de 0, 1 a 50-106 y una proporción molar de agua respecto a la suma de dinitrilo y diamina de al menos 1 : 1, en presencia de un catalizador heterogéneo, seleccionado a partir del grupo constituido por óxido de aluminio, óxido de estaño, óxido de silicio, óxidos del segundo al sexto grupo secundario del Sistema Periódico, óxidos de lantánidos y actínidos, silicatos estratificados, zeolitas.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION SIMULTANEA DE 6-AMINOCAPRONITRILO Y HEXAMETILENDIAMINA.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/48, C07C253/30, C07C253/34, C07C209/86.

    Procedimiento para la obtención simultánea de 6-aminocapronitrilo y hexametilendiamina, partiendo de adipodinitrilo, que comprende los pasos: a) hidrogenado de adipodinitrilo en presencia de un catalizador, que contiene como componente con actividad catalítica un elemento del octavo grupo secundario, bajo obtención de una mezcla que contiene 6-aminocapronitrilo, hexametilendiamina, adipodinitrilo y compuestos de punto de ebullición elevado, b) separación por destilación de hexametilendiamina de la mezcla que contiene 6-aminocapronitrilo, hexametilendiamina, adipodinitrilo y compuestos de punto de ebullición elevado, y c) separación por destilación de 6-aminocapronitrilo, y a continuación separación por destilación de adipodinitrilo, o separación por destilación simultánea de 6-aminocapronitrilo y adipodinitrilo en fracciones separadas, caracterizado porque las temperaturas de cola se sitúan por debajo de 185ºC.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE HEXAMETILENDIAMINA A PARTIR DE SUS MEZCLAS CON UNA IMINA CICLICA E INSATURADA.

    (07/2004)
    Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C07C209/48, C07C209/84.

    Procedimiento para la purificación de hexametilendiamina en una mezcla, que contiene hexametilendiamina y tetrahidroazepina, mediante transformación electroquímica de tetrahidroazepina en presencia de protones solvatizados en azepam a una densidad de corriente en el intervalo de 1 hasta 30 mA/cm2 y a una tensión en el intervalo de 14, 4 hasta 58 V.

  26. 26.-

    CATALIZADOR A BASE DE HIERRO PARA EL HIDROGENADO DE ALFA, OMEGA-DINITRILOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/48, B01J23/78, B01J23/889.

    Procedimiento para el hidrogenado de alfa, omega- dinitrilos en presencia de un catalizador, caracterizado porque se emplea como catalizador una masa que contiene: (a) hierro o un compuesto a base de hierro o sus mezclas, (b) un 0,001 a un 0,3% en peso, de un promotor a base de 2, 3, 4 o 5 elementos seleccionados a partir del grupo constituido por aluminio, silicio, circonio, titanio, vanadio, (c) un 0 a un 0,3% en peso, referido a (a), de un compuesto a base de un metal alcalino o metal alcalinotérreo, así como (d) un 0,001 a un 0,3% en peso, referido a (a), de manganeso.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SIMULTANEA DE CAPROLACTAMA Y HEXAMETILENDIAMINA.

    (03/2004)

    PREPARACION SIMULTANEA DE CAPROLACTAMA Y HEXAMETILENDIAMINA A PARTIR DE ADIPONITRILO, EN LA QUE (A) EL ADIPONITRILO SE HIDROGENA PARCIALMENTE OBTENIENDOSE UNA MEZCLA QUE CONTIENE PRINCIPALMENTE 6 CO, ADIPONITRILO Y HEXAMETILENIMINA (="MEZCLA") Y (B) LA MEZCLA OBTENIDA EN (A) SE SOMETE A UNA DESTILACION OBTENIENDOSE AMONIACO COMO PRODUCTO PRECURSOR Y UN RESIDUO I, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO A, INERTE EN LAS CONDICIONES DE LA DESTILACION, NO SEPARANDOSE TOTALMENTE EL AMONIACO Y (C) SE SOMETE EL RESIDUO I, QUE CONTIENE FUNDAMENTALMENTE LA "MEZCLA", EL COMPUESTO A INERTE, ASI COMO AMONIACO, EN LA QUE EL CONTENIDO DE AMONIACO ES MENOR EN COMPARACION CON EL DE LA MEZCLA CORRESPONDIENTE UTILIZADA EN EL PASO...

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE 2-AMINOMETILCICLO-PENTILAMINA A PARTIR DE UNA MEZCLA QUE CONTIENEN HEXAMETILENDIAMINA Y 2-AMINOMETILCICLOPENTILAMINA.

    (03/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/86.

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE 2 - AMINOMETILCICLOPENTILAMINA DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE HEXAMETILDIAMINA Y 2 - AMINOMETILCICLOPENTILAMINA , CARACTERIZADO PORQUE EL HECHO DE QUE LA SEPARACION SE REALIZA POR MEDIO DE DESTILACION A UNA PRESION DE 1 A 300 MBARES.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL HIDROGENADO DE ALFA,OMEGA-DINITRILOS ALIFATICOS.

    (08/2003)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/00.

    Procedimiento para el hidrogenado de alfa, omega-dinitrilos alifáticos en presencia de un catalizador de lecho fijo heterogéneo, caracterizado porque la mezcla de reacción contiene 2 micramol a 30 mmol de Ca en forma de una sal básica, referido a 10 moles de alfa, omega-dinitrilo alifático empleado.

  30. 30.-

    Procedimiento para la obtención simultánea de 6-aminocapronitrilo y hexametilendiamina

    (02/2003)

    Procedimiento para la obtención simultánea de 6-aminocapronitrilo y hexametilendiamina, partiendo de adipodinitrilo, que comprende las etapas a)hidrogenación de adipodinitrilo en presencia de un catalizador, el cual contiene como componente catalíticamente activo un elemento del octavo grupo secundario, con obtención de una mezcla que contiene...

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINOMETIL-3,5,5-TRIMETIL-CICLOHEXILAMINA CON UNA PROPORCION DE ISOMEROS CIS/TRANS DE AL MENOS 70/30.

    (01/2003)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/48, C07C209/26, C07C209/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3 - AMINOMETIL - 3,5,5 - TRIMETIL - CICLOHEXILAMINA CON UNA RELACION DE ISOMEROS CIS/TRANS DE AL MENOS 70/30 MEDIANTE A) IMINACION DE 3 - CIANO - 3,5,5 - TRIMETIL - CICLOHEXANONA CON AMONIACO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE IMINACION A TEMPERATURAS DE 20 HASTA 150 °C Y PRESIONES DESDE 1,5 HASTA 30 MPA PARA DAR 3 - CIANO - 3,5,5 - TRIMETIL - CICLOHEXANONA IMINA, Y A CONTINUACION B) HIDROGENACION DE LA 3 - CIANO - 3,5,5 - TRIMETIL CICLOHEXANONA - IMINA EN PRESENCIA DE AMONIACO EN CATALIZADORES QUE CONTIENEN COBRE Y/O UN METAL DEL GRUPO VIII DEL SISTEMA PERIODICO A TEMPERATURAS DE 80 HASTA 160 °C Y PRESIONES DE 5 HASTA 30 MPA, LLEVANDOSE A CABO LA HIDROGENACION CATALITICA DEL 3 - CIANO - 3,5,5 - TRIMETIL CICLOHEXANONA - IMINA EN PRESENCIA DE UN ACIDO, TENIENDO ESTE ACIDO UN INDICE DE ACIDEZ DE 0,1 HASTA 2, CON RELACION A LA 3 - CIANO - 3,5,5 - TRIMETIL - CICLOHEXANONA UTILIZADA.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HEXAMETILENDIAMINA A PARTIR DE MEZCLAS, QUE CONTIENEN HEXAMETILENDIAMINA.

    (11/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER HEXAMETIL - DIAMINA (I) A PARTIR DE MEZCLA (II) QUE CONTIENE (I) HEXAMETIL - DIAMINA, (III) HEXAMETILENIMINA, (IV) UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LA 2 - AMINOMETIL CICLOPENTILAMINA Y EL 1,2 - DIAMINOCICLOHEXANO, (V) UNA IMINA, Y (VI) ADIPONITRILO Y NITRILO DEL ACIDO 6 - AMINOCAPROICO....

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