9 inventos, patentes y modelos de LUQMAN,MOHAMMAD

  1. 1.-

    Un procedimiento para identificar un sujeto que tiene una enfermedad inflamatoria o enfermedad autoinmunitaria que es sensible a tratamiento con un agente terapéutico anti-CD40, comprendiendo dicho procedimiento: a) proporcionar una muestra biológica de prueba y una muestra biológica de control obtenidas de dicho sujeto, en el que dicha muestra biológica de prueba y dicha muestra biológica de control comprenden células que expresan CD40 que han sido estimuladas con un ligando de CD40; b) poner en contacto dicha muestra biológica de prueba con una cantidad eficaz de dicho agente terapéutico anti-CD40; c)...

  2. 2.-

    Un anticuerpo que tiene una constante de disociación en equilibrio de 10-6 M o inferior con respecto a PRLR y que comprende 6 CDR, en el que: (a) (i) CDRL1 tiene la secuencia RASKSVSTSGYTYMH; (ii) CDRL2 tiene la secuencia LASNLES; (iii) CDRL3 tiene la secuencia QHSGELPPS; (iv) CDRH1 tiene la secuencia SYGMS; (v) CDRH2 tiene la secuencia ATVSSGGTYTYYPDSVKG; y (vi) CDRH3 tiene la secuencia HRGNYYATYYYAMDY; o (b) (i) CDRL1 tiene la secuencia KASKSVSTSGYTYMH; (ii) CDRL2 tiene la secuencia LASNRES; (iii) CDRL3 tiene la secuencia QHSGELPPS; (iv)...

  3. 3.-

    Anticuerpo anti-CD40, para su uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria o una enfermedad autoinmunitaria asociada con células que expresan CD40 en un paciente humano homocigótico o heterocigótico para FcγRIIIa-158F (genotipo F/F o V/F), en el que dicho anticuerpo está seleccionado del grupo que consiste en : a) un anticuerpo monoclonal que se une a un epítopo capaz de unirse al anticuerpo monoclonal CHIR-12.12 producido por la línea celular de hibridoma depositada en la ATCC como depósito de patente Nº PTA-5543; b) un anticuerpo...

  4. 4.-

    Un anticuerpo anti-CD40 para el uso en el tratamiento de cáncer o condición premaligna que está asociado concélulas que expresan tanto CD40 como CD20 en un paciente humano refractario al tratamiento con rituximab(Rituxan ®), en el que dicho paciente humano tiene un cáncer o enfermedad pre-maligna tratable con un anticuerpoanti-CD40 identificado mediante un método que incluye: a) la identificación de un paciente humano con un cáncer o condición premaligna que está asociado con las célulasque expresan CD40 y que es refractario al tratamiento con rituximab (Rituxan ®); y b) la determinación del genotipo Fc-RIIIa-158 de dicho paciente humano (V/V, V/F o F/F) utilizando una muestrabiológica obtenida del paciente humano; en...

  5. 5.-

    Un anticuerpo antagonista anti CD40 o un fragmento del mismo de unión al antígeno para su uso en un procedimiento para tratar a un sujeto humano de un cáncer caracterizado por un crecimiento neoplásico de células B mediante terapia de combinación de anticuerpos con un anticuerpo anti CD20 o un fragmento del mismo de unión al antígeno, en el que dicho anticuerpo antagonista anti CD40 o dicho fragmento del mismo de unión al antígeno están seleccionados del grupo constituido por: (a) un anticuerpo o un fragmento del mismo de unión al antígeno que se unen con un epítopo capaz de unirse con el anticuerpo monoclonal CHIR-5.9, que puede obtenerse de la línea celular...

  6. 6.-

    Un anticuerpo monoclonal anti-CD40 humano que es capaz de unirse específicamente a un antígeno CD40 humano expresado en la superficie de una célula que expresa CD40 humano, estando dicho anticuerpo monoclonal exento de actividad agonista significativa, por lo que cuando se une dicho anticuerpo monoclonal al antígeno CD40 expresado en la superficie de dicha célula, se inhibe el crecimiento o diferenciación de dicha célula, para uso en un procedimiento de tratamiento de un sujeto humano con leucemia linfocítica crónica (CLL), comprendiendo el procedimiento la administración a dicho sujeto...

  7. 7.-

    Un anticuerpo monoclonal humano anti-CD40 que es capaz de unirse específicamente a un antígeno CD40 humano expresado en la superficie de una célula humana que expresa CD40, estando dicho anticuerpo monoclonal libre de actividad agonista significativa cuando se une al antígeno CD40 expresado en la superficie de dicha célula, para usar en un procedimiento para tratar a un sujeto humano de una enfermedad inflamatoria o una enfermedad autoinmune, comprendiendo el procedimiento administrar a dicho sujeto una cantidad efectiva del anticuerpo monoclonal anti-CD40 humano, estando dicho anticuerpo monoclonal anti-CD40...

  8. 8.-

    Un anticuerpo anti CD40 o un fragmento de unión a antígeno del mismo, para usar en un procedimiento de tratar a un sujeto humano de un cáncer que comprende células neoplásicas que expresan antígeno CD40, en el que dicho procedimiento comprende administrar a dicho sujeto una terapia de combinación, en el que dicha terapia comprende la administración de una cantidad eficaz del anticuerpo anti CD40 o un fragmento de unión a antígeno del mismo en combinación con una interleucina-2 (IL-2) o una variante biológicamente activa de la misma, en el que dicho anticuerpo anti CD40 o fragmento de...

  9. 9.-

    Un anticuerpo monoclonal humano que es capaz de unirse específicamente a un antígeno CD40 humano expresado en la superficie de una célula humana que expresa CD40, estando dicho anticuerpo monoclonal exento de actividad agonista significativa, por el que, cuando dicho anticuerpo monoclonal se une al antígeno CD40 expresado en la superficie de dicha célula, se inhibe el crecimiento o la diferenciación de dicha célula, en el que dicho anticuerpo se selecciona del grupo constituido por: a) un anticuerpo monoclonal que se une a un epítopo capaz de unirse al anticuerpo monoclonal CHIR-5.9 que puede obtenerse de la línea...