6 inventos, patentes y modelos de LUMERAS AMADOR,WENCESLAO

  1. 1.-

    Nuevos derivados de 4,8-difenil-poliazanaftaleno

    (08/2012)

    Un compuesto de fórmula (I), un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, parauso en el tratamiento del cuerpo humano o animal: en la que: G representa un átomo de nitrógeno o un grupo -CH-; R1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno, dos o tresátomos de halógeno, o un grupo alcoxi C1-4; R2 representa un átomo de halógeno o un grupo seleccionado de hidroxi, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alcoxi C1-4-alcoxi C1-4, morfolin-alcoxi C1-4, alcanosulfonamida...

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 4,8-DIFENILPOLIAZANAFTALENO

    (09/2010)

    Nuevos derivados de 4,8-difenilpoliazanaftaleno inhibidores de proteína quinasa activada por mitógeno p38 que tienen la fórmula general (I) **(Figura)** procedimientos para su preparación, composiciones farmacéuticas que los comprenden y su uso en terapia

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDIN-3-AMINA

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: C07D213/89, A61K31/443, C07D213/73, A61K31/4418.

    Nuevos derivados de piridin-3-amina.#Esta invención se refiere a nuevos inhibidores de la proteína-quinasa activada por mitógenos p38 que tiene la fórmula general (I)#**FIGURA**#a procedimientos para su preparación; a composiciones farmacéuticas que los comprenden; y a su uso en terapia.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 1,7-NAFTIRIDINA

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/4353.

    Nuevos derivados de 1,7-naftiridina. Esta invención se refiere a nuevos inhibidores de proteína quinasa activada por mitógeno p38 que tienen la fórmula general (I) (Ver fórmula) a procedimientos para su preparación; a composiciones farmacéuticas que los contienen; y a su uso en terapia.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA

    (06/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D409/14, A61K31/501, C07D237/24.

    Nuevos derivados de piridazin-3(2H)-ona. La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridazin-3(2H)-ona de fórmula I terapéuticamente útiles, a procesos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Los valores de R1, R2, R3 y R4 vienen indicados en la descripción. Estos compuestos son inhibidores potentes y selectivos de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), y son por tanto útiles en el tratamiento, la prevención o la supresión de afecciones patológicas, enfermedades y trastornos conocidos por ser susceptibles de mejorarse mediante la inhibición de PDE4.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61P11/06, A61K31/501, C07D237/22.

    Nuevos derivados de piridazin-3(2H)-ona de la fórmula **FIGURA** en la que R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4} y R{sup,5} tienen los significados especificados en la parte descriptiva. Estos compuestos son inhibidores potentes y selectivos de la fosfodiesterasa 4 (PDE4) y por tanto son útiles para tratar enfermedades que pueden mejorar mediante la inhibición de dicha PDE4.