8 inventos, patentes y modelos de LUKACS, GYULA

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE PRODUCTOS INTERMEDIOS FARMACÉUTICOS

    (02/2012)

    Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general (III), en la que R representa un átomo de flúor o de cloro, y X representa un átomo de cloro o de bromo, mediante la halogenación ciclopropil-bencil-cetona de fórmula general (II), en la que R representa un átomo de flúor o cloro, caracterizado porque a. la halogenación se lleva a cabo en una mezcla de haluro de hidrógeno acuoso y peróxido de hidrógeno acuoso en presencia de un disolvente miscible en agua o en presencia de un catalizador de transferencia de fase; o b. la halogenación se lleva a cabo en una mezcla de una sal de...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE PRODUCTOS INTERMEDIOS FARMACÉUTICOS

    (11/2011)

    Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general (II): en la que R 1 representa flúor, cloro o un grupo alcoxi C1-4, caracterizado porque el reactivo de Grignard obtenido a partir del compuesto de fórmula general (V), en la que X representa un átomo de cloro, se hace reaccionar con el compuesto de fórmula general (IV), en la que R 2 representa un grupo alquilo C1-4, que presenta una cadena lineal o ramificada

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE MELOXICAM DE PUREZA ELEVADA Y DE LA SAL POTÁSICA DE MELOXICAM

    (04/2011)

    Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil)-2H-1,2-benzotiazina-3carboxamida-1,1-dióxido (meloxicam) de Fórmula (II) de pureza elevada, que comprende a. disolver la sal potásica monohidratada de meloxicam de Fórmula (I) en agua o en la mezcla de agua y un disolvente orgánico, eliminando las impurezas insolubles y tratando la solución resultante con un ácido orgánico o inorgánico y cristalizando el meloxicam; o b. transformar el producto en bruto meloxicam en la sal potásica monohidratada de meloxicam cristalina de Fórmula (I), disolviendo dicha sal potásica monohidratada de meloxicam de Fórmula (I) en agua o...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (1R,2S,4R)-(-)-2-(2'-N,N-DIMETILAMINO-ETOXI)-2-FENIL-1,7,7-TRI-METIL-BICICLO 2.2.1 HEPTANO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07C217/52, A61K31/135, A61P25/22, C07B53/00, A61K31/075, C07C213/02, C07C213/00, C07C217/12, C07C217/02.

    Procedimiento para la preparación de (1R,2S,4R)- -2-[(2''-{N,N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1,7,7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano de fórmula: (Ver fórmula).

  5. 5.-

    "(R,2S,3R)-(-)-2-((2`-)N ,N-DIMETILAMINO)-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI-(MENTIL)-BICICLO(2.2.1)HEPTANO DE GRAN PUREZA, SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICA ACEPTABLES Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61P25/22, A61K31/13, C07C217/12.

    (1R, 2S, 4R)- -2-[(2’-{N, N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo-[2.2.1]-heptano de fórmula y las sales de adición ácida del mismo farmacéuticamente aceptables, caracterizados porque contienen no más del 0, 2% de (1R, 3S, 4R)-3-[(2'-{N, N-dimetilamino}-etil)]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo-[2.2.1]heptano-2-ona de fórmula o de una sal de adición ácida del mismo farmacéuticamente aceptable.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1R,2S,4R)-(-)-2-((2'-(N ,N-DIMETILAMINO)-ETOXI))-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI-(METIL)-BICICLO(2.2.1)HEPTANO Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.

    (04/2004)

    Procedimiento de preparación de (1R, 2S, 4R)- -2-[(2’-{N, N-dimetilamino}- etoxi)]-2-[fenil]-1, 7, 7-tbiciclo[2.2.1]heptano de fórmula I y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo mediante la conversión de (+)-1, 7, 7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano-2-ol de fórmula II mediante la reacción del primero con un haluro de fenil magnesio o compuesto de fenil álcali, si resulta necesario llevando a cabo la hidrólisis del producto de reacción, y haciendo reaccionar (1R, 2S, 4R)- -2-[fenil]-1, 7, 7-tri-[metil]-biciclo[ 2.2.1]heptano-2-ol de fórmula III obtenido de esta manera con (2-{halógeno}-etil)-dimetilamina...

  7. 7.-

    (1R,2S,4R)-(-)-2-((2'-(N ,N-DIMETILAMINO)-ETOXI))-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI(METIL)-BICICLO(2 ,2,1)HEPTANO DE ELEVADA PUREZA, SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61P25/22, A61K31/13, C07C217/12.

    (1R, 2S, 4R)- -2-[(2’-{N, N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano de fórmula **FORMULA** y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo, caracterizados porque contienen.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 1,7,7-TRIMETIL-BICICLO (2.2.1) HEPTANO.

    (01/2003)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07C217/00.

    El nuevo compuesto de fórmula (I) y las sales del mismo poseen propiedades antixiolíticas interesantes.