29 inventos, patentes y modelos de LUDESCHER, JOHANNES

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de aripiprazol

    (09/2015)

    Procedimiento para la producción de aripiprazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que comprende las etapas de preparar y aislar una sal de adición de ácido oxálico de aripiprazol o un solvato de la misma y convertir la sal de adición de ácido oxálico o solvato de la misma en aripiprazol en forma libre aislado con menos del 0,1% (p/p) de un compuesto de fórmula**Fórmula** y opcionalmente convertir aripiprazol en forma libre en una sal farmacéuticamente aceptable de aripiprazol.

  2. 2.-

    Formulaciones de caspofungina

    (04/2013)

    Una composición farmacéutica que comprende a) una sal farmacéuticamente aceptable de caspofungina, y b) una cantidad farmacéuticamente aceptable de un excipiente, preferiblemente un agente volumizante,efectivo para formar una torta liofilizada; donde no se ha agregado una cantidad adicional de un modificador de pH para formar la composición.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE CEFEPIME

    (12/2010)

    Procedimiento para la producción del compuesto de fórmula I caracterizado porque un compuesto de fórmula IIA, en donde n es 0-2 y X cloruro, bromuro o yoduro en forma no solvatada o solvatada, se hace reaccionar, opcionalmente después de la adición de una base, con un compuesto de fórmula XII en acetona o acetona acuosa, y el compuesto de fórmula II se precipita en forma cristalina en la mezcla de reacción por adición de HCl

  4. 4.-

    MONOHIDRATO DE AZITROMICINA

    (10/2010)

    Procedimiento para la producción de azitromicina en forma de un monohidrato estable, que comprende las etapas de: i) ajustar el pH de una solución de azitromicina en forma de una sal, y ii) aislar azitromicina de fórmula I en forma de un monohidrato, caracterizado porque la solución de azitromicina en la etapa i) es una solución acuosa en donde el disolvente se elige entre agua

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN GLATIRAMERO

    (12/2009)
    Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: C08G69/10, C07K14/00B, C07K1/06.

    Un proceso para la preparación de un polipéptido que contiene L-tirosina, L-alanina, L-glutamina y L-lisina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde dicho proceso comprende: (i) la polimerización de una mezcla de N-carboxianhídrido de L-tirosina, N-carboxianhídrido de L-alanina, N-carboxianhídrido de L-glutamato protegido y N-carboxianhídrido de N-t-butoxicarbonil L-lisina, en solvente aprótico polar en presencia de un iniciador, para formar un polipéptido protegido, en donde el Lglutamato protegido se selecciona del grupo que consiste de gamma-p-metoxibencil L-glutamato, gamma-bencil Lglutamato y mezclas de los mismos; y (ii) la adición de un ácido al polipéptido protegido formado en la Etapa (i) para formar un polipéptido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde dicho ácido escinde al grupo gamma-p-metoxibencilo de la fracción de glutamato y al grupo N-t-butoxicarbonilo de la fracción de lisina.

  6. 6.-

    PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA LA SINTESIS DE CASPOFUNGINA

    (11/2009)
    Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: C07K7/56, C07K1/113.

    Un compuesto de fórmula II ** ver fórmula** O una sal de adición ácida o un solvato del mismo, donde X es NR1R2 y donde R1 es H, C1-C8 alquil, C3-C4 alquenil, (CH2)2-4OH, o (CH2)2-4NR3R4; R2 es H, C1-C8 alquil, C3-C4 alquenil, (CH2)2-4OH, (CH2)2-4NR3R4; o donde NR1R2 forma un anillo heterociclico y R1 y R2 juntos son (CH2)4, (CH2)5. (CH2)2O(CH2)2 o (CH2)2NH (CH2)2; R3 es H o C1-C8 alquil; R4 es H o C1-C8 alquil.

  7. 7.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE MICOFENOLATO MOFETIL

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: C07D307/88.

    Proceso para la purificación del micofenolato mofetil [ácido micofenólico 2-(4-morfolinil)-etil éster] de fórmula eliminando sus sub-productos, por lo cual una solución o suspensión de micofenolato mofetil se trata con una amina primaria o secundaria.

  8. 8.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE INTERMEDIOS PARA UTILIZAR EN LA SINTESIS DE LA CEFALOSPORINA

    (05/2008)

    Proceso para la producción de un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en donde R1, R2 y R3, independientemente uno del otro, son alquilo, alquenilo, arilo, hidroxialquilo (C1 - 6), carbamoil- alquilo (C1 - 6), amino-alquilo (C1 - 6), acilamino-alquilo (C1 - 6) o carboxi-alquilo (C1 - 6), o en donde R2 y R3 juntos con el átomo de nitrógeno adyacente, forman un anillo heterocíclico alicíclico de 5- a 8-miembros, el cual, además...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE GABAPENTINA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: C07F7/08, C07C229/28, C07C227/18.

    Un procedimiento para preparar gabapentina de fórmula que comprende las siguientes etapas: (b) desililación de una gabapentina sililada de fórmula en la que R representa un átomo de hidrógeno o un grupo Si(R'')3 y R'' representa un grupo alquilo C1-C4, añadiendo un disolvente prótico o una mezcla de los mismos y (c) recuperar la gabapentina de fórmula de la mezcla de reacción.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA

    (03/2008)

    Aparato de transferencia maxilar destinado principalmente a posicionar un modelo de arco dental maxilar en un articulador dental que simula el posicionado de un arco dental maxilar en un cráneo , comprendiendo dicho aparato : una plataforma que presenta una superficie superior sustancialmente planar y un punto de apoyo ; una primera pieza articulada para ajustar de modo giratorio dicha plataforma alrededor de un primer eje (A), intersecando dicho primer eje (A) a través de...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AZITROMICINA.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHEMIE S.A. Clasificación: C07H17/08.

    Procedimiento para la producción de un compuesto de fórmula que comprende las etapas de: i) tratar un compuesto de fórmula con un hidruro borado, ii) hidrolizar un compuesto de borato intermedio formado en presencia de un compuesto polihidroxilado y, si se desea, iii) aislar un compuesto de fórmula III a partir de la mezcla de reacción.

  12. 12.-

    PRODUCCION DE CEFALOSPORINA.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/36.

    Un proceso para la producción de ceftiofur en la forma de sal de sodio que comprende los pasos de a) tratar ceftiofur en la forma de una sal con ácido clorhídrico o ácido bromhídrico con una fuente de sodio en un solvente acuoso, por ejemplo agua. b) separar ceftiofur en la forma de una sal de sodio con cloruro de sodio o bromuro de sodio en un solvente acuoso obtenido en el paso a) utilizando un sistema de separación de membrana apropiado; c) opcionalmente concentrar la solución obtenida en el paso b), y d) aislar ceftiofur en la forma de una sal de sodio de una solución obtenida en el paso b) u, opcionalmente, obtenida en el paso c).

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIASTEREOISOMEROS DE CEFPODOXIMA PROXETIL.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/34.

    Procedimiento para el ajuste de la relación diastereoisómera (B/A+B), en donde B es el más apolar de los diastereoisómeros, de una mezcla de diastereoisómeros de un compuesto de fórmula siendo los diastereoisómeros con respecto al átomo de carbono marcado con una estrella en la fórmula I, que comprende tratar una mezcla de diastereoisómeros de un compuesto de fórmula I con alcohol y agua en una relación alcohol/agua de 1:1 a 1:6.

  14. 14.-

    MEJORAS EN O RELACIONADAS CON LA PRODUCCION DE BETA LACTAMA.

    (08/2005)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/00, A61K31/435, A61K31/535, A61K31/545, C07D463/00.

    SE DESCRIBE UN PROCESO NUEVO PARA LA PRODUCCION DE 7-ALFAAMINOACILCEFALOSPORINA LIBRE DE DISOLVENTES QUE CONTIENEN HALOGENO ACILANDO ACIDO 7-AMINO-CEF-3-EM-4-CARBOXILICO O UN DERIVADO DEL MISMO EN UN DISOLVENTE SIN HALOGENO.

  15. 15.-

    PROCESO DE PURIFICACION.

    (12/2004)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/00, C12P17/18.

    S-mercapto-benzo-tiazolilester cristalino del ácido 2- {(}aminotiazol-4-il{)}-2-{(}tercbutoxicarbonilmetoxiimino{)}acético en forma de un solvato de N,N-dimetilacetamida; una sal cristalina de un ácido 7-{[}2-{(}aminotiazol-4-il{)}-2- {(}carboximetoxiimino{)}acetamido{]}-3-vinil-3-cefem-4-carboxílico con una amina de fórmula N(R{sub,1})(R{sub,2})(R{sub ,3}), en la que R{sub,1}, R{sub,2} y R{sub,3} tienen varios significados, una sal cristalina de adición de ácido sulfúrico de un ácido 7-{[}2-{(}2- aminotiazol-4-il{)}-2-carboximetoxiimino{)}acetamido{]}-3-vinil-3- cefem-4-carboxílico; y el uso de estas sales en la producción de cefixima, por ejemplo, en forma de trihidrato.

  16. 16.-

    MEJORAS EN O RELATIVAS A LA PRODUCCION DE BETA-LACTAMAS.

    (08/2004)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/06, C07D499/12.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 6-ALPHA-AMINO-PENICILINAS Y 7-ALPHA-AMINO-DESACETOXI-CEFALOSPORINAS LIBRES DE SOLVENTES QUE CONTIENEN HALOGENO MEDIANTE LA ACILACION DE 6-APA, 7-ADCA O DE UN DERIVADO DE LOS MISMOS EN UN SOLVENTE LIBRE DE HALOGENO.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO 3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

    (07/2004)

    Procedimiento para la producción de una cefalosporina farmacéuticamente activa, que comprende las etapas de: (I) preparar un ácido 7-amino-3-(1-propen-1-il)-3-cefem- 4-carboxílico enriquecido en el isómero Z agotando ácido 7-amino-3-[(E)-1-propen-1-il]-3-cefem-4- carboxílico en mezclas de ácido 7-amino-3-[(Z)-1- propen-1-il]-3-cefem-4-carboxílico y ácido 7-amino-3- [(E)-1-propen-1-il]-3-cefem-4-carboxílico de fórmula I formando una sal de fórmula II en la que el grupo propenilo tiene la configuración Z y E y X+ es Li+, K+, Na+, amonio o un catión de fórmula III en la que R1, R2 y R3 son independientemente hidrógeno, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, un bencilo opcionalmente substituido, cicloalquilo de 4 a 8 átomos de carbono o R1 y R2 junto con el átomo de...

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

    (06/2004)

    Método para la asignación automática de armamento que comprende las etapas de: (I) provisión de una base de datos de tipos posibles de blancos móviles, incluyendo dicha base de datos para cada tipo de blanco un conjunto de tipos particulares de armamento en una disposición priorizada, asignándoseles a dichos tipos de blanco un ranking de prioridad; (II) provisión de una tabla de blancos de objetos detectados dentro...

  19. 19.-

    7-ACILAMINO-3-(METILHIDRAZONO)METIL-CEFALOSPORINAS SUSTITUIDAS ANTIBACTERIANAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/545, C07D501/38, C07D295/20.

    Un compuesto de fórmula (I), en la que W, V, R{sub,1}, R{sub,5}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4} tienen varios significados, un procedimiento de producción y su utilización como producto farmacéutico.

  20. 20.-

    SINTESIS DE CEFALOSPORINAS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/18, C07D501/62.

    INTERMEDIARIOS EN LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS DE FORMULA (IA), DONDE, BIEN {AL}) R{SUP,A} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO SILILO; R{SUP,B} REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -OR{SUP,E}, DONDE R{SUP,E} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; Y R{SUP,C} Y R{SUP,D} UNIDOS REPRESENTAN UN ENLACE; O {BE}) R{SUP,D} Y R{SUP,C} JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO IMINO DE FORMULA =N-Y, DONDE Y REPRESENTA ALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO; O {GA}) R{SUP,D} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO SILILO; R{SUP,A} REPRESENTA HIDROGENO, SI R{SUP,D} REPRESENTA HIDROGENO; O, R{SUP,A} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO SILILO, SI R{SUP,D} REPRESENTA UN GRUPO SILILO; Y R{SUP,B} Y R{SUP,C} JUNTOS REPRESENTAN EL GRUPO OXO; EN FORMA LIBRE O DE SALES.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/22, C07D501/18, C07D501/12.

    PROCESOS PARA LA DEPLECION DE 7 EDIANTE CROMATOGRAFIA.

  22. 22.-

    PRODUCCION DE UNA SAL CRISTALINA DE AMOXICILINA.

    (01/2004)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D499/16.

    UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA SAL CRISTALINA, P.EJ DE SODIO, DE AMOXICILINA, EN ETANOL COMO SOLVENTE, EL USO DE ETANOL COMO SOLVENTE EN LA CRISTALIZACION DE UNA SAL, P.EJ: DE SODIO, DE AMOXICILINA Y UNA SAL CRISTALINA DE AMOXICILINA QUE CONTIENE ETANOL.

  23. 23.-

    CEFALOSPORINAS ANTIBACTERIANAS.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/545, C07D501/24.

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL AC, R SUB,1} Y R SUB,2} POSEEN DIVERSOS SIGNIFICADOS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y SU USO COMO UN PRODUCTO FARMACEUTICO, POR EJEMPLO COMO AGENTE ANTIBACTERIANO.

  24. 24.-

    NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS Y NUEVOS INTERMEDIOS EN ESTE PROCESO.

    (04/2003)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/00, C07F7/10, C07D501/18, C07D501/24.

    LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN PROCESO ECONOMICO Y SENCILLO, EN EL QUE SE UTILIZA UN COMPUESTO INTERMEDIO NUEVO, PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3' MINO DONDE R ES HIDROGENO, UNA CARGA NEGATIVA O UN GRUPO PROTECTOR SILILO, R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR SILILO Y X ES EL RADICAL DE UN NUCLEOFILO, Y SUS SALES DE ADICION ACIDA.

  25. 25.-

    PROCESO DE SILILACION.

    (12/2002)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07F7/18, C07D501/06, C07D499/12.

    SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO DE SILILACION DEL ACIDO 6AMINOPENICILANICO O DEL ACIDO 7-AMINO-DESACETOXI-CEFALOSPORANICO , MEDIANTE SILILACION DE CIERTOS ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS. SE DESCRIBE ASIMISMO, SU UTILIZACION EN LA PRODUCCION DE 6-ALFAAMINOACIL-PENICILINAS Y DE 7-ALFA-AMINOACIL-DESACETOXICEFALOSPORINAS.

  26. 26.-

    COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE CEFALOSPORINAS.

    (07/2002)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/18.

    NUEVAS SALES DE AMIDINA DE ACIDO 7-AMINO-3-HIDROXIMETIL-3CEFEM-4-CARBOXILICO (= HACA), SALES DE GUANIDINA O DE DIAZABICICLO-ALKILENO PARTICULARES, QUE SON UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE CEFALOSPORINAS.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

    (01/2002)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA REDUCCION DEL ACIDO 7-AMINO-3-[(E)-1-PROPEN-1-IL]-3-CEFEN-4-CARBOXILICO EN MEZCLAS DE LOS ACIDOS 7-AMINO-3-[(Z)-1-PROPEN-1-IL]-3-CEFEN-4-CARBOXILICO Y 7-AMINO-3-[(E)-1-PROPEN-1-IL]-3-CEFEN-4-CARBOXILICO , POR MEDIO DEL HIDROCLORURO CRISTALINO O UN METAL O UNA SAL AMINA DEL ACIDO 7-AMINO3-[(Z/E)-1-PROPEN-1-IL]-3-CEFEN-4-CARBOXILICO O MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE ADSORCION.

  28. 28.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS Y NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO.

    (08/2001)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/22, C07F9/6561, C07D501/18, C07D501/24.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO, ECONOMICO Y SENCILLO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS 3 DE FORMULA DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO.

  29. 29.-

    SEPARACION DE ISOMEROS DE CEFALOSPORINA.

    (06/2001)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/545, C07D501/24.

    PROCESO PARA LA REDUCCION DEL ACIDO 7 - AMINO - 3 - [(E) - 2 - (4 METILO - 5 - TIAZOLIL)] - 3 - CEFEN - 4 - CARBOXILICO, EN MEZCLAS Z/E DE ACIDO 7 - AMINO - 3 - [2 - (4 - METILO - 5 - TIAZOLIL) VINILO] - 3 - CEFEN - 4 CARBOXILICO: A) SOMETIENDO UNA SAL AMINO DE UNA MEZCLA Z/E DE ACIDO 7 - AMINO - 3 - [ - 2 - (4 - (METILO - 5 TIAZOLIL) VINILO - 3 CEFEN - 4 - CARBOXILICO A CRISTALIZACION Y CONVIRTIENDO ESTA SAL AMINO EN ACIDO 7 - AMINO - 3 - [2 - ( - METILO - 5 TIAZOLIL) VINILO] - 3 - CEFEN 4 CARBOXILICO, O B) SOMETIENDO LA MEZCLA Z/E A CROMATOGRAFIA.