18 inventos, patentes y modelos de LUBOCK, PAUL

  1. 1.-

    Dispositivo de aplicación de marcadores a través de un elemento tubular de un dispositivo de biopsia

    (03/2015)

    Una combinación de un miembro tubular de un dispositivo de biopsia y de un dispositivo para la aplicación de uno o más cuerpos de marcador a través del miembro tubular, comprendiendo el dispositivo de aplicación de uno o más cuerpos de marcador: un eje alargado que presenta una luz interior y una abertura de descarga en una porción distal del eje alargado; al menos un cuerpo de marcador que está dispuesto dentro de la luz interior del eje alargado; un elemento empujador que está dispuesto de manera deslizable dentro del dispositivo de aplicación y que está configurado para empujar al menos un cuerpo de marcador fuera de la abertura de descarga en la porción distal del eje alargado; presentándose el miembro tubular bajo la forma de un componente de sonda alargado desechable que comprende: una poción de eje distal con una punta distal de penetración, una sección tubular proximal a la punta distal, una luz interior que se extiende por dentro de la sección tubular y una abertura de recepción de tejido, abierta, en la sección tubular que permite el acceso al tejido existente en la zona elegida como objetivo, un extremo proximal configurado para ser fijado a una unidad de accionamiento, y un miembro de corte de tejido alargado que está dispuesto dentro de la sección tubular, el cual presenta al menos un borde de corte de tejido y que presenta una luz interior que se extiende por el interior de aquél, caracterizada por un miembro de guía distalmente abocinado, montado de manera deslizable, el cual está dispuesto sobre el eje alargado y que está configurado para guiar la porción distal del eje alargado hasta el interior de un extremo proximal del miembro tubular del dispositivo de biopsia.

  2. 2.-

    Implante bioabsorbible poroso

    (01/2015)

    Un implante para implantación en una cavidad corporal y para el recrecimiento de tejido antes de que se produzca una bioabsorción significativa del implante, comprendiendo el implante un cuerpo poroso formado por un material bioabsorbible con poros en la superficie de entre 20 y 80 μm de tamaño y poros interiores de entre 50 y 200 μm de tamaño, un agente de obtención de imágenes radioopaco que facilite la obtención de imágenes de los márgenes exteriores del implante y un marcador de orientación interior separado hacia el interior de los márgenes exteriores del implante para facilitar la orientación relativa entre el implante y una fuente de radiación, caracterizado por que el material bioabsorbible comprende al menos en parte un chitosano o alginato bioabsorbible.

  3. 3.-

    Conjunto capaz de formar imágenes mediante IRM

    (08/2014)

    Un conjunto de distribución de marcador capaz de formar imágenes mediante imagen por resonancia magnética, IRM, que comprende: un obturador que presenta un eje alargado, una luz interna, un extremo proximal y un extremo distal sustancialmente estanco; y un tubo de distribución de marcador que está configurado para quedar dispuesto de forma deslizable por dentro de la luz interna del obturador y que presenta una luz de distribución de marcador configurada para contener uno o más marcadores de tejido, un extremo proximal y una punta distal, caracterizado porque la punta distal está configurada para penetrar el extremo distal sustancialmente estanco del obturador para hacer posible el paso a su través del tubo de distribución impidiendo al tiempo o reduciendo al mínimo la entrada de fluidos corporales dentro de la luz interna del obturador y presenta una abertura para el paso de uno o más marcadores de tejido, y el obturador y el tubo de distribución de marcador están constituidos por un material no magnético y el obturador incluye un elemento detectable por IRM en un emplazamiento cerca del extremo distal estanco.

  4. 4.-

    Obturador detectable por IRM

    (07/2014)

    Una combinación de un obturador para marcar un sitio intracorpóreo y un elemento de entrega de marcador para su inserción en el obturador, comprendiendo el obturador: un árbol alargado que tiene un extremo proximal y un extremo distal cerrado , y una porción de árbol distal detectable por IRM que no interfiere con la formación de imágenes por resonancia magnética del tejido próximo al mismo, en el que la porción de árbol distal comprende un lumen interior que contiene un estilete amovible formado por, o conteniendo, material detectable por IRM, comprendiendo el elemento de entrega de marcador: un árbol alargado , un lumen interior que se extiende dentro del árbol configurado para contener uno o más marcadores de tejido dentro del lumen interior, y un émbolo dentro del lumen que está configurado para estar dispuesto de forma deslizable dentro del lumen interior y que se encuentra proximal a los uno o más marcadores, estando configurada una punta distal del árbol alargado para penetrar en el citado extremo distal cerrado del obturador de manera que los marcadores de tejido puedan ser entregados.

  5. 5.-

    Tubo de administración con punta taponada para la colocación de marcadores

    (11/2013)

    Un dispositivo de administración de marcadores intracorpóreos que comprende:un tubo de administración que tiene una punta distal , un orificio de descarga y un diámetrointerno que se extiende hasta el orificio; al menos un marcador que está dispuesto de forma deslizante dentro del diámetro interno; y un tapón que está sujeto de forma liberable dentro del diámetro interno distal al marcador, que estáconfigurado para retener dicho al menos un cuerpo marcador cuando está sujeto dentro del diámetrointerno y que permite el paso de un cuerpo marcador fuera de dicho orificio cuando se libera del diámetrointerno, siendo la punta distal una punta distal afilada que penetra en los tejidos, caracterizado porque el tapónestá configurado con una superficie frontal inclinada conformada según la punta distal afilada y porque almenos uno de los al menos uno o más marcadores incluye un elemento radioopaco .

  6. 6.-

    Consola de control de dispositivo médico universal

    (11/2013)

    Consola de control de múltiples dispositivos para controlar una sonda de biopsia y al menos otro dispositivomédico , comprendiendo la consola de control: una pluralidad de módulos de conexión para comunicar con la sonda de biopsia y al menos otrodispositivo médico; uno o más módulos de conexión para comunicar con uno o más módulos periféricos necesarios para operar con la sonda de biopsia y al menos otro dispositivo médico; un módulo de control basado en un microprocesador para controlar una operación de la sonda debiopsia y al menos otro dispositivo médico con los módulos periféricos, y un módulo de software para controlar las funciones lógicas y de interfaz de la operación,en la queel módulo de software está dispuesto para recibir y procesar una secuencia de comandos de softwarepredeterminada desde la sonda de biopsia y el otro al menos un dispositivo médico para la operación de la misma ypara mostrar información relevante de la sonda de biopsia y el otro al menos un dispositivo médico en una interfazgráfica de usuario .

  7. 7.-

    Sistema de biopsia de tejido con interfaz gráfica de usuario

    (10/2013)

    Un sistema de biopsia de tejido que tiene un miembro de corte de tejido y una interfaz gráfica de usuario ,GUI, en el que la GUI comprende: a. una primera área de GUI que representa una primera región de un sitio diana de la que elmiembro de corte de tejido ha separado una o más muestras de tejido, que está marcada con un primercolor o patrón. b. una segunda área de GUI , visualmente distinguible de la primera área de GUI, que representauna segunda región del lugar diana de la que el miembro de corte de tejido puede separar una o másmuestras de tejido adicionales por rotación del miembro de corte de tejido, estando la segunda áreamarcada con un segundo color o patrón para hacerla visualmente distinguible de la primera área de GUI , y c. una tercera área de GUI, visualmente distinguible de las primera y segunda áreas de GUI, querepresenta una tercera región en la que el miembro de corte de tejido se despliega para separar unamuestra de tejido del tejido en el sitio diana.

  8. 8.-

    Dispositivo de biopsia con miembro interno de corte

    (08/2013)

    Un dispositivo de biopsia de tejido para acceder y recoger una muestra de tejido de un sitio seleccionadodentro de un paciente, que comprende: a. un miembro alargado de sonda, que comprende una cánula externa que tiene un ejelongitudinal, que tiene un extremo proximal configurado para estar fijado a un alojamiento deaccionamiento, que tiene una luz interna que se extiende en el mismo, que tiene una punta distal depenetración y que tiene una abertura proximal con respecto a la punta distal de penetraciónconfigurada para recibir tejido procedente del sitio seleccionado; y b. un miembro alargado de corte de tejido, que está dispuesto dentro del miembro alargado de sonda,que tiene al menos un borde de corte de tejido con una orientación longitudinal con un ángulo conrespecto al eje longitudinal inferior a 90° en una longitud del mismo, que tiene una luz interna que seextiende en el mismo, que está configurada para estar conectada de forma operativa a al menos unaunidad de accionamiento para mover el miembro de corte de tejido y cortar una muestra de tejido del tejidoque se extiende al interior de la abertura de recepción de tejido del miembro alargadocaracterizado porque el miembro de sonda incluye, además, una cánula giratoria de acceso al tejido queestá dispuesta de forma deslizante concéntricamente en torno al miembro de corte de tejido yconcéntricamente en el interior de la cánula externa , tiene un extremo proximal, tiene un extremo distalapoyado contra una superficie proximal de la punta distal de penetración en el tejido, tiene una luz internaque se extiende en el mismo, tiene un orificio lateral de recepción de tejido separado proximalmente conrespecto al extremo distal de la misma en comunicación de fluido con la luz interna y dispuesto en la abertura de la cánula externa y está fijada de forma operativa a una unidad de accionamiento en el alojamientopara girar la cánula de acceso al tejido y regular la ubicación operativa del orificio lateral de recepción de tejido.

  9. 9.-

    Marcadores de sitios tisulares para formación de imagen in vivo

    (06/2013)

    Un marcador de sitio intracorpóreo para marcar un sitio seleccionado dentro del tejido del cuerpo de un paciente, que comprende: (a) un cuerpo (20d - e) detectable por ultrasonidos que incluye límites que tienen un alto contraste de impedancia acústica cuando el marcador se coloca en el tejido del sitio seleccionado, con el fin de reflejar eficientemente los ultrasonidos durante la formación de imagen por ultrasonidos; y (b) una forma del cuerpo que es reconociblemente artificial cuando el marcador es sometido a formación de imagen por ultrasonidos o por rayos X, de manera que las características biológicas en el sitio tisular sean fácilmente distinguibles, en el que el marcador incluye un elemento de encapsulación biocompatible que está montado rodeando el cuerpo y que encierra al menos una porción del cuerpo; que se caracteriza porque el cuerpo tiene un contorno de superficie de planos múltiples que incluye varias porciones de superficie distintas que proporcionan una pluralidad de límites reflectantes distintos con el tejido del sitio seleccionado para mejorar una señal acústica.

  10. 10.-

    Marcador del sitio de biopsia con relleno de la cavidad

    (05/2012)

    Un sistema para marcar un sitio de biopsia en el interior de un paciente, que comprende: un tubo de administración que tiene un diámetro interior con una porción proximal y una porción distal, un émbolo dispuesto de forma deslizante dentro de dicha porción proximal del diámetro interior, y un extremo de descarga en dicha porción distal; y caracterizado porque comprende: una cantidad de polvo biorreabsorbible detectable por ultrasonidos dispuesta dentro de dicha porción distal del diámetro interior formada de particulado que comprende un material polimérico biorreabsorbible triturado en polvo seleccionado entre ácido poliláctico, ácido poliglicólico, ácido policaproico, ácido polibutírico, ácido polivalérico, y copolímeros, aleaciones poliméricas, mezclas de polímeros, y combinaciones de los mismos, teniendo el polvo partículas con un tamaño de partículas entre aproximadamente 300 y aproximadamente 800 micrómetros y teniendo las partículas de polvo una o más cavidades de burbuja dentro de las partículas más pequeñas que el tamaño de partícula de las partículas y un tamaño entre aproximadamente 50 y aproximadamente 200 micrómetros.

  11. 11.-

    Dispositivo de biopsia con orientación seleccionable de la abertura de recepción de tejido e iluminación de la zona

    (03/2012)

    Un sistema de biopsia de tejido para acceder a y recoger una o más piezas de tejido de una zona de actuación del interior de un paciente, que comprende: a. un componente de sonda alargada desechable , comprendiendo el componente de sonda i. una carcasa del componente de sonda que presenta una superficie inferior , la cual presenta un extremo proximal y un extremo distal, ii. una porción de eje distal con una punta de penetración distal, una sección tubular en posición proximal respecto de la punta distal fijada a un extremo distal de la carcasa del componente de sonda, una luz interior que se extiende por dentro de la sección tubular y una abertura de recepción de tejido situada en el extremo distal de la sección tubular, la cual proporciona acceso al tejido situado en la zona de actuación, iii. un primer engranaje de la sonda configurado para hacer rotar la carcasa del componente de sonda y la sección tubular fijada a ella, iv. un cortador alargado de tejido el cual está dispuesto dentro de la sección tubular, el cual presenta al menos un borde de corte de tejido y el cual presenta una luz interior que se extiende por dentro del mismo, y v. un segundo engranaje de la sonda configurado para accionar en sentido longitudinal el miembro de corte de tejido; b. un componente de accionador , el cual presenta una superficie superior configurada para recibir la superficie inferior de la carcasa del componente de sonda en una relación funcional de encaje, el cual presenta un primer engranaje de accionamiento y un segundo engranaje de accionamiento, estando el segundo engranaje de accionamiento configurado para engranar con el segundo engranaje de la sonda para impulsar el miembro de corte de tejido en sentido longitudinal por dentro de la sección tubular para cortar el tejido que se extiende por dentro de la sección tubular a través de la abertura de recepción de tejido de la misma, caracterizado porque el primer engranaje de accionamiento está configurado para engranar con el primer engranaje de la sonda para hacer rotar la carcasa del componente de sonda y la sección tubular fijada a ella para controlar la posición angular de la abertura de recepción de tejido dispuesta en el extremo distal de la sección tubular.

  12. 12.-

    DISPOSITIVO DE VACIO PARA EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS ADYACENTES A UNA CAVIDAD DEL CUERPO

    (09/2011)

    Un dispositivo para la irradiación de un tejido que constituye, al menos en parte, una cavidad del cuerpo que comprende un eje alargado que presenta un sección proximal del eje y una sección distal del eje; un emplazamiento de radiación situado en una porción distal del dispositivo configurado para recibir una fuente de radiación ; un dispositivo de cerramiento expansible el cual rodea la localización de irradiación, dispositivo que presenta una superficie externa que está configurada para su expansión dentro de la cavidad del cuerpo, estando el dispositivo caracterizado por comprender: al menos un orificio de vacío dispuesto en la porción distal del dispositivo configurado para situarse en comunicación de fluido con la cavidad del cuerpo con el fin de desarrollar un vacío en su interior para adaptar el tejido que constituye la cavidad del cuerpo a la superficie externa del dispositivo de cerramiento expansible cuando el dispositivo de cerramiento expansible está dispuesto a su interior; y un conducto de vacío que conduce hacia, y está en comunicación con, el al menos un orificio de vacío

  13. 13.-

    PREPARACIÓN PARA MARCAR POR TIEMPO LIMITADO LOS SITIOS DE BIOPSIA

    (03/2011)

    Uso de un material que se puede eliminar de un sitio en el interior del cuerpo de una paciente de mama de la cual se ha extraído una muestra de tejido y caracterizado por: (i) permanecer presente en el sitio en una cantidad suficiente para permitir la detección y localización del sitio durante al menos 2 semanas después de su introducción, y (ii) eliminarse suficientemente del sitio como para no interferir con la visualización en diagnóstico por imágenes del tejido adyacente del sitio de cinco a ocho meses después de la introducción del mismo, como un marcador detectable para marcar dicho sitio en el interior del cuerpo de la paciente de mama

  14. 14.-

    MIEMBRO DE CORTE DE TEJIDO PARA UN DISPOSITIVO DE BIOPSIA

    (01/2011)

    Un dispositivo de corte de tejido que tiene un miembro de corte de tejido para separar una muestra de tejido del sitio objetivo dentro del cuerpo de un paciente, comprendiendo el miembro de corte de tejido : a. una porción tubular distal que tiene una punta distal con un borde de corte de tejido externo inclinado con respecto a un eje longitudinal del miembro de corte de tejido y una abertura receptora de tejido interna ; b. una abertura orientada longitudinalmente en la porción tubular distal que tiene un extremo distal abierto que desemboca en, y es continuo con, la abertura receptora de tejido interna y un extremo proximal cerrado ; y c. por lo menos una segunda abertura en una pared de la porción tubular distal que está circunferencialmente espaciada entorno del eje longitudinal de la abertura orientada longitudi- nalmente caracterizado porque la segunda abertura no es continua con la abertura receptora de tejido

  15. 15.-

    APARATO PARA APLICAR UN MARCADOR DEL LUGAR DE LA BIOPSIA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SENORX, INC.. Clasificación: A61B19/00.

    En combinación: un tubo aplicador provisto de un lúmen interior, un extremo abierto y un extremo cerrado y un orificio en la proximidad del extremo cerrado ; una varilla flexible dimensionada para ajustar dentro y ser deslizante en el interior del lúmen, y una pluralidad de marcadores del lugar de la biopsia los cuales están formados de gelatina deshidratada o colágeno reconstituido deshidratado en el lúmen interno del tubo aplicador desde donde pueden ser empujados fuera por la varilla a través del orificio dentro del lugar de la biopsia y en el cual por lo menos uno de los mismos tiene un cuerpo detectable por rayos X con una forma no biológica identificable embebida en su interior.

  16. 16.-

    DISPOSITIVOS PARA LA OCLUSION DE LAS ARTERIAS UTERINAS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: HYSTERX, INC. Clasificación: A61B, A61B18/14, A61B18/18.

    Un sistema transvaginal para tratar un trastorno uterino de una paciente ocluyendo al menos parcialmente una arteria uterina , en que el sistema comprende: un detector del flujo sanguíneo que está configu- rado para localizar una arteria uterina y un miembro alargado que está configurado para ac- ceder por vía transvaginal una zona anatómica adyacente a la arteria uterina localizada y que tiene medios de oclu- sión (160, 165, 174, 200, 206, 212, 216, 230, 244 y 264) configurados para ocluir al menos parcialmente la arteria localizada.

  17. 17.-

    MARCADOR DEL LUGAR DE LA BIOPSIA Y APARATO PARA APLICARLO.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SENORX, INC.. Clasificación: A61B19/00.

    Marcador del lugar de la biopsia que comprende un cuerpo de gelatina caracterizado porque está provisto de un cuerpo detectable por rayos X de configuración específica no biológica previamente determinada para ser identificable como un objeto fabricado por el hombre embebido en dicho cuerpo de gelatina.

  18. 18.-

    SOPORTE LIBERABLE.

    (08/1992)
    Solicitante/s: SHILEY INC. Clasificación: A61F2/24.

    EL DISPOSITIVO PARA SOPORTAR UN OBJETO, PARTICULARMENTE UNA VALVULA DE CORAZON PROTESICA , COMPRENDE UN MIEMBRO DE SOPORTE QUE INTEGRA A UN MIEMBRO DE LLAVE QUE AJUSTA UN SOPORTE QUE CONTIENE UNA ROSCA AJUSTABLE INTERACTIVAMENTE QUE CONTROLA Y LIMITA EL MOVIMIENTO DE LOS DEDOS PARA SUJETAR Y LIBERAR EL OBJETO; Y UN PAQUETE PARA GUARDAR EN CONDICIONES ESTERILES EL SOPORTE DEL DISPOSITIVO AJUSTADO A LA VALVULA DE CORAZON PROTESICA QUE COMPRENDE UN MECANISMO PARA MANTENER JUNTOS EL SOPORTE Y LA VALVULA.