8 inventos, patentes y modelos de LOWE, JOHN A, III

  1. 1.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTOR NK-1 PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES NEURONALES Y ACCIDENTES CEREBROVASCULARES.

    (11/2004)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/675, A61K31/55, A61P25/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD SELECCIONADA ENTRE LOS ATAQUES, LA EPILEPSIA, LOS TRAUMATISMOS CRANEALES, LOS TRAUMATISMOS DE LA MEDULA ESPINAL, EL DAÑO NEURONAL ISQUEMICO COMO EL DAÑO ISQUEMICO CEREBRAL, PRODUCIDO POR UN ATAQUE U OCLUSION VASCULAR (P.EJ. DURANTE LA CIRUGIA A CORAZON ABIERTO), EL DAÑO NEURONAL EXCITOTOXICO (P.EJ. LOS ATAQUES O LA EPILEPSIA) Y LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA EN LOS MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS HUMANOS, QUE EMPLEA UN ANTAGONISTA NK-1. TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE DICHAS ENFERMEDADES EN LOS MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS HUMANOS, UTILIZANDO CIERTOS DERIVADOS DE LA QUINUCLIDINA, DERIVADOS DE PIPERIDINA, DERIVADOS DE PIRROLIDINA, DERIVADOS DE AZANORBORNANO, DERIVADOS DE LA ETILENDIAMINA Y LOS COMPUESTOS RELACIONADOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA SUBSTANCIA P.

  2. 2.-

    HETERROCICLOS NITROGENADOS TRICICLICOS CONDESADOS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE LA SUSTANCIA P.

    (11/2002)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/435, C07D453/02.

    SE DESCRIBE UN NUEVO NITROGENO TRICICLICO FUNDIDO QUE CONTIENE COMPUESTOS HETEROCICLICOS, Y ESPECIFICAMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1,R2 Y R3 SE DEFINEN ANTERIORMENTE. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES Y ENFERMEDADES DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO OTRAS DOLENCIAS.

  3. 3.-

    HETEROCICLOS NO AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO SUSTITUIDOS CON BENCILAMINO.

    (02/2002)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, C07D401/12, C07D417/12, C07D453/02, C07D487/08, C07D211/56.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN NITROBENCILAMINO SUSTITUIDO Y, ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE W, R1, R2, R3 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, Y A INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL E INFLAMATORIOS, ASI COMO A OTROS TRASTORNOS.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA.

    (10/2001)

    UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE A{SUP,1} Y A{SUP,2} SON CADA UNO HALO; X ES UN ENLACE DIRECTO, CH{SUB,2}, CO, O, S, S(()O()) O S(()O()){SUB,2}; R{SUP,1} SE SELECCIONA DE UNA VARIEDAD DE GRUPOS COMO HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1-4} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; PIPERIDINILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; CICLOALQUILO, BICICLOALQUILO O TRICICLOALQUILO C{SUB,5-14} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; AZACICLO-, AZABICICLO- O AZATRICICLO-ALQUILO C{SUB,7-14} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; ALQUENILO C{SUB,7-10} BICICLO; ALQUILO C{SUB,5-7} BENZOCICLO; Y HETEROCICLICO; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, FENILO...

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK - 1 PARA LA PREVENCION DE LA INFLAMACION NEUROGENICA EN LA TERAPIA GENICA

    (10/1999)
    Solicitante/s: PFIZER INC. PIEDIMONTE, GIOVANNI. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, A61K31/47.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA EVITAR O TRATAR LA INFLAMACION NEUROGENICA ASOCIADA CON EL USO DE VECTORES VIRICOS EN LA TERAPIA GENICA EN UN MAMIFERO, INCLUYENDO UN HUMANO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR NK - 1 (POR EJEMPLO, UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LA SUSTANCIA P).

  6. 6.-

    DERIVADOS DE QUINUCLIDINA.

    (02/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, A61K31/54, A61K31/535, C07D498/18, C07D471/18, C07D453/00, C07D513/18.

    LOS DERIVADOS DE LA QUINUCLIDINA CON LAS FORMULAS (I), (II) O (III) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE M, P, Z, Y, R1, R2 Y R3 SON LO DEFINIDO MAS ABAJO. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS P DE SUBSTANCIAS Y, POR LO TANTO, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES, DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EL DOLOR Y LAS MIGRAÑAS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 1-AZABICICLO(3.2.2)NONAN-3-AMINA.

    (02/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D471/08.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINA R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, TRIFLUOROMETIL, ALQUIL QUE TENGA DESDE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI QUE TENGA DESDE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO, CARBOXI, ALCOXICARBONIL QUE TENGA DESDE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO EN LA PARTE ALCOXI, Y BENZOILOXICARBONIL. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESARREGLOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO EN OTROS DESARREGLOS.

  8. 8.-

    3-AMINO-2-ARIL-QUINUCLIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (01/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/435, C07D453/02.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO O (C1 C6)ALQUILO, PIRIDILO, TIENILO O FURILO, Y R2 PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ENTRE UNO Y TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE (C1 CLORO, FLUOR, BROMO, YODO, Y TRIFLUORMETILO; R3 ES FENILO, NAFTILO, TIENILO O FURILO, Y R3 PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ENTRE UNO Y TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE (C1 R, BROMO, YODO, Y TRIFLUORMETILO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHO COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P Y UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS INFLAMATORIOS, DOLOR Y TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.