11 inventos, patentes y modelos de LOPEZ RODRIGUEZ,MARIA LUZ

NUEVOS INHIBIDORES DE LA ENZIMA ISOPRENILCISTEINA CARBOXIMETILTRANSFERASA (ICMT).

(05/09/2014) Nuevos inhibidores de la enzima isoprenilcisteína carboximetiltransferasa (ICMT). La presente invención se refiere a nuevos inhibidores de la enzima isoprenilcisteína carboximetiltransferasa, sus procedimientos de síntesis y el uso como agentes antitumorales. Dichos inhibidores son derivados de aminas alifáticas y son útiles en la prevención y/o tratamiento de patologías medidas por la enzima ICMT.

NUEVOS INHIBIDORES DE LA ENZIMA ISOPRENILCISTEINA CARBOXIMETILTRANSFERASA (ICMT).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(07/08/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: A61P35/00, A61K31/16, C07C237/22, C07C311/32.

La presente invención se refiere a nuevos inhibidores de la enzima isoprenilcisteína carboximetiltransferasa, sus procedimientos de síntesisy el uso como agentes antitumorales. Dichos inhibidores son derivados de aminas alifáticasy son útiles en la prevención y/o tratamiento de patologías mediadas por la enzima ICMT.

COMPUESTOS CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS.

(01/07/2013) Derivados de 1,4-dihidroxibenceno útiles en la prevención y/o el tratamiento de patologías asociadas a la actividad biológica de los factores de crecimiento para fibroblastos.

COMPUESTOS CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS.

(19/07/2012) Derivados de 1,4-dihidroxibenceno útiles en la prevención y/o el tratamiento de patologías asociadas a la actividad biológica de los factores de crecimiento para fibroblastos.

DERIVADOS DE CICLOALCANODIONAS CON ACTIVIDAD NEUROPROTECTORA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2006). Solicitante/s: CEPA SCHWARZ PHARMA, S.L. Clasificación: C07D487/04, A61P9/10, A61K31/381, C07D277/04, A61K31/4188, C07D209/00, C07D221/00, C07D235/00, C07D241/00.

La presente invención se refiere a ciertos derivados de cicloalcanodionas sustituidos con un resto croman-2-ilo, quinolin-2-ilo ó -O-fenilo, que son agonistas del subtipo de receptor de serotonina (5-hidroxitriptamina , 5-HT) 5-HT1A, a sus isómeros estereoquímicos, sus sales farmacéuticamente aceptables y su uso en la preparación de un medicamento para el tratamiento de estados patológicos para los que está indicado un agonista de estos receptores.

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ARAQUIDONICO CON AFINIDAD POR EL TRANSPORTADOR DE ANANDAMIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: A61K31/16, A61K31/232, C07C69/587, C07C233/21.

Nuevos derivados de ácido araquidónico con afinidad por el transportador de anandamida. La presente invención se refiere a los compuestos representados en la fórmula I: **FIGURA** sus enantiómeros, así como sus sales aceptables farmacéuticamente, en la que: X está representado por un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Y es CH{sub,2}, O, S, NH, NR (R es alquilo, alquilarilo o arilo); n es 0-4; la subunidad cíclica está representada por un anillo aromático de cinco eslabones uno de los cuales es un heteroátomo (O, N ó S), o por sus derivados benzofusionados, o por un anillo alifático de 3-8 eslabones que contiene opcionalmente un heteroátomo, o por un anillo bicíclico, o por un monosacárido. Se incluyen también los métodos de preparación, la caracterización farmacológica y las aplicaciones terapéuticas.

DERIVADOS DE ACIDO ARAQUIDONICO CON AFINIDAD POR EL TRANSPORTADOR DE ANANDAMIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: A61K31/165, A61K31/232, C07C69/587, C07C233/21.

La presente invención se refiere a los compuestos derivados de ácido araquidónico de fórmula general I, así como a sus estereoisómeros y sus mezclas, y las sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de todos ellos. También se describe un procedimiento para la preparación de los compuestos mencionados, la caracterización farmacológica y las aplicaciones terapéuticas. **FIGURA** En donde: X representa CO, CS o CH{sub, 2} Y representa CH{sub, 2}, O, S, NH, o NR (R representa alquilo, alquilarilo o arilo) Z representa H o un grupo alquilo, alquilarilo o arilo Heterociclo representa una subunidad monocíclica aromática o una subunidad monocíclica alifática constituida por uno o dos heteroátomos y unidades metilénicas o los derivados benzofusionados de ambas subunidades.

NUEVOS DERIVADOS MIXTOS DE BENCIMIDAZOL-ARILPIPERAZINA CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT1A Y 5-HT3.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: A61P25/00, A61K31/4184, C07D235/14, A61K31/46, C07D451/04.

Nuevos derivados mixtos de bencimidazol-arilpiperazina con afinidad por los receptores serotoninérgicos 5-HT{sub, 1A} y 5- HT{sub, 3}. La presente invención trata de nuevos compuestos de fórmula general I donde X es un grupo amido, tioamido, éster, cetona, hidroximetilo; R{sup, 1} es hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi; R{sup, 2} es hidrógeno, nitro, amino; R{sup, 3} es hidrógeno, alquilo; R{sup, 4} es alquilo, arilo, heteroarilo; n es igual a 1-4; y la subunidad azabicíclica es azabiciclo [x.y.z] alquilo. Se describen los métodos de preparación de dichos compuestos, los cuales presentan afinidad por los receptores serotoninérgicos 5-HT{sub, 1A} y 5-HT{sub, 3} lo que indica su interés desde el punto de vista terapéutico para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central (SNC).

NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT /5-HT.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: A61K31/415, C07D453/02, A61K31/46, C07D451/04, C07D235/08, C07D451/14.

NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT3/5-HT4. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE X ES OXIGENO O NITROGENO; R ES HIDROGENO O CLORO; R' ES HIDROGENO, NITRO O AMINO; E Y ES AZABICICLO [X.Y.Z] ALQUILO, N-ALQUILPIPERIDILO O DIALQUILAMINOALQUILO. SE DESCRIBEN LOS METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, LOS CUALES HAN MOSTRADO UNA ELEVADA AFINIDAD POR LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT3 Y/O 5-HT4, LO QUE INDICA SU INTERES DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS PROVOCADA POR LA QUIMIOTERAPIA, Y EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES GASTROINTESTINALES Y NEURONALES, TALES COMO LA ANSIEDAD, LA PSICOSIS, LA DROGODEPENDENCIA Y LOS TRASTORNOS COGNITIVOS.

NUEVOS DERIVADOS DE ARILPIPERAZINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04, C07D471/04.

NUEVOS DERIVADOS DE ARILPIPERAZINAS. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE X ES -(CH2)3- O -(CH2)4-; M ES IGUAL A 0 O 1; N ES IGUAL A 1, 2, 3 O 4; AR ES 1-NAFTILO, 7-BENZOFURANILO, 2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXAN-5-ILO , 3,4-DIHIDRO-2H-1,5-BENZODIOXEPIN-6-ILO , FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, ALCOXI, AMINO, ALQUILCARBAMOILO ALQUILSULFONAMIDO O ALCOXICARBONILO. SE DESCRIBEN LOS DIFERENTES METODOS ALTERNATIVOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, LOS CUALES PRESENTAN AFINIDAD POR EL RECEPTOR SEROTONINERGICO 5-HT1A, LO QUE INDICA SU UTILIDAD DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS EN EL SNC, TALES COMO LA ANSIEDAD Y DEPRESION.

NUEVOS DERIVADOS DE ARILPIPERAZINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04, C07D471/04.

NUEVOS DERIVADOS DE ARILPIPERAZINAS. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE X ES (CH2)3- O -(CH2)4-; M ES IGUAL A CERO O 1; N ES IGUAL A 1, 2, 3 O 4. AR ES NAFTILO, BENZOFURANO, BENZODIOXANO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, CIANO, ALCOXI, AMINO, ALQUILCARBAMOILO, ALQUILSULFONAMIDO O ALCOXICARBONILO. SE DESCRIBEN LOS DIFERENTES METODOS ALTERNATIVOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, LOS CUALES PRESENTAN AFINIDAD POR EL RECEPTOR SEROTONINERGICO 5-HT1A, LO QUE INDICA SU UTILIDAD DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS EN EL SNC, TALES COMO LA ANSIEDAD Y DEPRESION.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .