11 inventos, patentes y modelos de LOPEZ RODRIGUEZ,MARIA LUZ

  1. 1.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE LA ENZIMA ISOPRENILCISTEINA CARBOXIMETILTRANSFERASA (ICMT)

    (09/2014)

    Nuevos inhibidores de la enzima isoprenilcisteína carboximetiltransferasa (ICMT). La presente invención se refiere a nuevos inhibidores de la enzima isoprenilcisteína carboximetiltransferasa, sus procedimientos de síntesis y el uso como agentes antitumorales. Dichos inhibidores son derivados de aminas alifáticas y son útiles en la prevención y/o tratamiento de patologías medidas por la enzima ICMT.

  2. 2.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE LA ENZIMA ISOPRENILCISTEINA CARBOXIMETILTRANSFERASA (ICMT)

    (08/2014)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: A61P35/00, A61K31/16, C07C237/22, C07C311/32.

    La presente invención se refiere a nuevos inhibidores de la enzima isoprenilcisteína carboximetiltransferasa, sus procedimientos de síntesisy el uso como agentes antitumorales. Dichos inhibidores son derivados de aminas alifáticasy son útiles en la prevención y/o tratamiento de patologías mediadas por la enzima ICMT.

  3. 3.-

    COMPUESTOS CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS

    (07/2013)

    Derivados de 1,4-dihidroxibenceno útiles en la prevención y/o el tratamiento de patologías asociadas a la actividad biológica de los factores de crecimiento para fibroblastos.

  4. 4.-

    COMPUESTOS CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS

    (07/2012)

    Derivados de 1,4-dihidroxibenceno útiles en la prevención y/o el tratamiento de patologías asociadas a la actividad biológica de los factores de crecimiento para fibroblastos.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE CICLOALCANODIONAS CON ACTIVIDAD NEUROPROTECTORA.

    (11/2006)
    Solicitante/s: CEPA SCHWARZ PHARMA, S.L. Clasificación: C07D487/04, A61P9/10, A61K31/381, C07D277/04, A61K31/4188, C07D209/00, C07D221/00, C07D235/00, C07D241/00.

    La presente invención se refiere a ciertos derivados de cicloalcanodionas sustituidos con un resto croman-2-ilo, quinolin-2-ilo ó -O-fenilo, que son agonistas del subtipo de receptor de serotonina (5-hidroxitriptamina , 5-HT) 5-HT1A, a sus isómeros estereoquímicos, sus sales farmacéuticamente aceptables y su uso en la preparación de un medicamento para el tratamiento de estados patológicos para los que está indicado un agonista de estos receptores.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ARAQUIDONICO CON AFINIDAD POR EL TRANSPORTADOR DE ANANDAMIDA.

    (08/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: A61K31/16, A61K31/232, C07C69/587, C07C233/21.

    Nuevos derivados de ácido araquidónico con afinidad por el transportador de anandamida. La presente invención se refiere a los compuestos representados en la fórmula I: **FIGURA** sus enantiómeros, así como sus sales aceptables farmacéuticamente, en la que: X está representado por un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Y es CH{sub,2}, O, S, NH, NR (R es alquilo, alquilarilo o arilo); n es 0-4; la subunidad cíclica está representada por un anillo aromático de cinco eslabones uno de los cuales es un heteroátomo (O, N ó S), o por sus derivados benzofusionados, o por un anillo alifático de 3-8 eslabones que contiene opcionalmente un heteroátomo, o por un anillo bicíclico, o por un monosacárido. Se incluyen también los métodos de preparación, la caracterización farmacológica y las aplicaciones terapéuticas.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE ACIDO ARAQUIDONICO CON AFINIDAD POR EL TRANSPORTADOR DE ANANDAMIDA

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: A61K31/165, A61K31/232, C07C69/587, C07C233/21.

    La presente invención se refiere a los compuestos derivados de ácido araquidónico de fórmula general I, así como a sus estereoisómeros y sus mezclas, y las sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de todos ellos. También se describe un procedimiento para la preparación de los compuestos mencionados, la caracterización farmacológica y las aplicaciones terapéuticas. **FIGURA** En donde: X representa CO, CS o CH{sub, 2} Y representa CH{sub, 2}, O, S, NH, o NR (R representa alquilo, alquilarilo o arilo) Z representa H o un grupo alquilo, alquilarilo o arilo Heterociclo representa una subunidad monocíclica aromática o una subunidad monocíclica alifática constituida por uno o dos heteroátomos y unidades metilénicas o los derivados benzofusionados de ambas subunidades.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS MIXTOS DE BENCIMIDAZOL-ARILPIPERAZINA CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT1A Y 5-HT3

    (11/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: A61P25/00, A61K31/4184, C07D235/14, A61K31/46, C07D451/04.

    Nuevos derivados mixtos de bencimidazol-arilpiperazina con afinidad por los receptores serotoninérgicos 5-HT{sub, 1A} y 5- HT{sub, 3}. La presente invención trata de nuevos compuestos de fórmula general I donde X es un grupo amido, tioamido, éster, cetona, hidroximetilo; R{sup, 1} es hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi; R{sup, 2} es hidrógeno, nitro, amino; R{sup, 3} es hidrógeno, alquilo; R{sup, 4} es alquilo, arilo, heteroarilo; n es igual a 1-4; y la subunidad azabicíclica es azabiciclo [x.y.z] alquilo. Se describen los métodos de preparación de dichos compuestos, los cuales presentan afinidad por los receptores serotoninérgicos 5-HT{sub, 1A} y 5-HT{sub, 3} lo que indica su interés desde el punto de vista terapéutico para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central (SNC).

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT /5-HT

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: A61K31/415, C07D453/02, A61K31/46, C07D451/04, C07D235/08, C07D451/14.

    NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT3/5-HT4. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE X ES OXIGENO O NITROGENO; R ES HIDROGENO O CLORO; R' ES HIDROGENO, NITRO O AMINO; E Y ES AZABICICLO [X.Y.Z] ALQUILO, N-ALQUILPIPERIDILO O DIALQUILAMINOALQUILO. SE DESCRIBEN LOS METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, LOS CUALES HAN MOSTRADO UNA ELEVADA AFINIDAD POR LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT3 Y/O 5-HT4, LO QUE INDICA SU INTERES DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS PROVOCADA POR LA QUIMIOTERAPIA, Y EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES GASTROINTESTINALES Y NEURONALES, TALES COMO LA ANSIEDAD, LA PSICOSIS, LA DROGODEPENDENCIA Y LOS TRASTORNOS COGNITIVOS.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ARILPIPERAZINAS.

    (08/1997)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04, C07D471/04.

    NUEVOS DERIVADOS DE ARILPIPERAZINAS. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE X ES -(CH2)3- O -(CH2)4-; M ES IGUAL A 0 O 1; N ES IGUAL A 1, 2, 3 O 4; AR ES 1-NAFTILO, 7-BENZOFURANILO, 2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXAN-5-ILO , 3,4-DIHIDRO-2H-1,5-BENZODIOXEPIN-6-ILO , FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, ALCOXI, AMINO, ALQUILCARBAMOILO ALQUILSULFONAMIDO O ALCOXICARBONILO. SE DESCRIBEN LOS DIFERENTES METODOS ALTERNATIVOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, LOS CUALES PRESENTAN AFINIDAD POR EL RECEPTOR SEROTONINERGICO 5-HT1A, LO QUE INDICA SU UTILIDAD DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS EN EL SNC, TALES COMO LA ANSIEDAD Y DEPRESION.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ARILPIPERAZINAS.

    (10/1996)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04, C07D471/04.

    NUEVOS DERIVADOS DE ARILPIPERAZINAS. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE X ES (CH2)3- O -(CH2)4-; M ES IGUAL A CERO O 1; N ES IGUAL A 1, 2, 3 O 4. AR ES NAFTILO, BENZOFURANO, BENZODIOXANO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, CIANO, ALCOXI, AMINO, ALQUILCARBAMOILO, ALQUILSULFONAMIDO O ALCOXICARBONILO. SE DESCRIBEN LOS DIFERENTES METODOS ALTERNATIVOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, LOS CUALES PRESENTAN AFINIDAD POR EL RECEPTOR SEROTONINERGICO 5-HT1A, LO QUE INDICA SU UTILIDAD DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS EN EL SNC, TALES COMO LA ANSIEDAD Y DEPRESION.