13 inventos, patentes y modelos de LOPEZ CABRERA, ANTONIO.

  1. 1.-

    NUEVAS FORMULACIONES GALENICAS ESTABILIZADAS QUE COMPRENDEN LANSOPRAZOL Y SU PREPARACION

    (01/2011)

    Una composición farmacéutica oral estable que contiene lansoprazol o sales del mismo como principio activo, que comprende:a) un núcleo formado por un centro inerte recubierto con una primera capa que comprende lansoprazol o sales del mismo y un polímero inerte soluble en agua,b) una capa de recubrimiento inerte dispuesta directamente sobre dicho núcleo recubierto, que comprende un polímero inerte soluble en agua; yc) una capa de recubrimiento entérica que comprende un polímero resistente al estómago,en donde ningún agente antiadherente está presente ni en la primera capa ni en la capa de recubrimiento inerte

  2. 2.-

    FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL COMPRIMIDA, CON RECUBRIMIENTO ENTERICO, QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL LABIL EN MEDIO ACIDO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K9/30.

    La forma de dosificación farmacéutica está constituida por una pluralidad de unidades que contienen un compuesto de bencimidazol lábil en medio ácido como principio activo, comprendiendo cada unidad un núcleo inerte, una capa con el principio activo y una capa intermedia. Estas unidades, mezcladas con excipientes de compresión, comprimidas y recubiertas con un recubrimiento entérico, constituyen una forma de dosificación farmacéutica comprimida adecuada para su administración por vía oral en la prevención y el tratamiento de trastornos relacionados con una secreción de ácido gástrico anormal.

  3. 3.-

    PIENSO PARA ANIMALES SUPLEMENTADO CON KETOPROFENO Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS QUE CURSAN CON FIEBRE, INFLAMACION Y/O DOLOR, EN UN COLECTIVO DE ANIMALES, DE FORMA SIMULTANEA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A23K1/00, A61K47/12, A61K47/10, A61K47/26, A61P29/00, A61K9/16, A61P25/04, A61K31/192, A23K1/18, A61K47/38, A23K1/16, A61P29/02, A61K47/04.

    El pienso suplementado comprende un pienso para animales suplementado con ketoprofeno, y es útil para el tratamiento por vía oral de procesos que cursan con fiebre, inflamación y/o dolor, de un colectivo de animales, de forma simultánea.

  4. 4.-

    COMPOSICION VETERINARIA PARA LA PREVENCION DE LA OTITIS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A01N63/00, A61P27/16, A61K31/201, A61P31/04, A61L9/00, A01N25/00, A01N25/34, A61L9/01, A61K31/19, A61K31/60, A61K31/191, A01N25/32, A61K36/82, A01N37/36, A61K36/09, A61K36/10, A61K36/42.

    Preparación para usos veterinarios, caracterizada porque comprende al menos un agente con acción limpiadora queratolítica y cerumenolítica, seleccionado entre acido láctico, acido salicilico, o una mezcla de ambos, al menos un agente bactericida, incluyendo un extracto de Cetraria islandica; al menos un agente de control de levaduras seleccionado entre ácido láctico, ácido salicílico o una mezcla de ambos, y por lo menos un agente antiirritante y antipruriginoso, incluyendo un extracto vegetal de Cucumis sativus.

  5. 5.-

    FORMA FARMACEUTICA SOLIDA ORAL DE LIBERACION MODIFICADA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL LABIL EN MEDIO ACIDO.

    (04/2007)
    Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/4439, A61K9/50.

    Un pellet que comprende un compuesto de bencimidazol lábil en medio ácido, en el que el pellet comprende: (a) un núcleo inerte; (b) una capa dispuesta sobre dicho núcleo inerte (a), que comprende un compuesto de bencimidazol lábil en medio ácido, un polímero inerte, no alcalino, soluble en agua, y uno o más excipientes inertes farmacéuticamente aceptables; (c) una o más capas intermedias que comprenden (i) un recubrimiento inerte, no alcalino, formado por un polímero inerte, no alcalino, soluble en agua y uno o más excipientes inertes farmacéuticamente aceptables, y (ii) un sistema de liberación modificada que comprende un polímero inerte, no alcalino, soluble en agua y un polímero inerte, no alcalino, insoluble en agua; estando dispuesta(s) dicha(s) capa(s) intermedia(s) (c) sobre dicha capa (b) que recubre el núcleo inerte; y (d) una capa externa que comprende un recubrimiento entérico dispuesta sobre dicha(s) capa(s) intermedia(s) (c).

  6. 6.-

    PIENSO SUPLEMENTADO CON KETOPROFENO Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS QUE CURSAN CON FIEBRE, INFLAMACION Y/O DOLOR, EN UN COLECTIVO DE ANIMALES, DE FORMA SIMULTANEA.

    (02/2005)
    Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61P29/00, A61K31/192, A23K1/16.

    Pienso suplementado con ketoprofeno y su empleo en el tratamiento de procesos que cursan con fiebre, inflamación y/o dolor, en un colectivo de animales, de forma simultánea. El pienso suplementado comprende un pienso para animales suplementado con ketoprofeno, y es útil para el tratamiento por vía oral de procesos que cursan con fiebre, inflamación y/o dolor, de un colectivo de animales, de forma simultánea.

  7. 7.-

    FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL COMPRIMIDA, CON RECUBRIMIENTO ENTERICO, QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL LABIL EN MEDIO ACIDO.

    (10/2004)
    Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K9/30.

    Orma de dosificación farmacéutica oral comprimida, con recubrimiento entérico, que contiene un compuesto de bencimidazol lábil en medio ácido. La forma de dosificación farmacéutica está constituida por una pluralidad de unidades que contienen un compuesto de bencimidazol lábil en medio ácido como principio activo, comprendiendo cada unidad un núcleo inerte, una capa con el principio activo y una capa intermedia. Estas unidades, mezcladas con excipientes de compresión, comprimidas y recubiertas con un recubrimiento entérico, constituyen una forma de dosificación farmacéutica comprimida adecuada para su administración por vía oral en la prevención y el tratamiento de trastornos relacionados con una secreción de ácido gástrico anormal.

  8. 8.-

    PREPARACION BEBIBLE QUE COMPRENDE KETOPROFENO Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS QUE CURSAN CON FIEBRE, INFLAMACION Y/O DOLOR, EN UN COLECTIVO DE ANIMALES, DE FORMA SIMULTANEA.

    (04/2004)
    Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K9/08, A61P29/00, A61K31/192.

    Preparación bebible que comprende ketoprofeno y su empleo en el tratamiento de procesos que cursan con fiebre, inflamación y/o dolor, en un colectivo de animales, de forma simultánea. La preparación bebible comprende agua de bebida para animales o leche artificial para lactantes, suplementada con ketoprofeno, y es útil para el tratamiento por vía oral de procesos que cursan con fiebre, inflamación y/o dolor, de un colectivo de animales, de forma simultánea.

  9. 9.-

    PREPARACION PARA USOS VETERINARIOS.

    (12/2003)

    Comprende al menos un agente con acción limpiadora queratolítica y cerumenolítica, un agente con actividad bactericida, un agente de control de levaduras y un agente antiirritante y antipruriginoso. Además, puede comprender al menos un agente con acción potenciadora cerumenolítica, al menos un extracto vegetal con acción antiséptica y cicatrizante y/o al menos un agente desodorante. El agente con acción limpiadora queratolítica y cerumenolítica es ácido láctico, ácido salicílico o una mezcla de ambos. El agente bactericida es...

  10. 10.-

    FORMA FARMACEUTICA SOLIDA ORAL DE LIBERACION MODIFICADA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL LABIL EN MEDIO ACIDO.

    (04/2003)
    Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/4439, A61K9/22, A61K9/56.

    Forma farmacéutica sólida oral de liberación modificada que contiene un compuesto de bencimidazol lábil en medio ácido La forma farmacéutica está constituida por una pluralidad de pellets que comprenden un núcleo inerte, una capa con el principio activo, una o más capas intermedias que comprenden al menos un sistema de liberación modificada, y una capa externa de recubrimiento entérico. Estos pellets pueden obtenerse aplicando las distintas capas mediante técnicas de recubrimiento de lecho fluido utilizando soluciones o suspensiones acuosas de los componentes de tales capas. Las formas farmacéuticas pueden ser cápsulas de gelatina duras o comprimidos y son adecuadas para su empleo en la prevención y el tratamiento de trastornos relacionados con una secreción de ácido gástrico anormal.

  11. 11.-

    DISOLUCION OFTALMICA A BASE DE UN DICLOFENACO Y TOBRAMICINA Y SUS APLICACIONES.

    (10/1996)
    Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Clasificación: A61K31/195, A61K31/73.

    DISOLUCION OFTALMICA A BASE DE DICLOFENACO Y TOBRAMICINA Y SUS APLICACIONES. COMPRENDE: (A) EL EQUIVALENTE A UN VALOR DE 0,001-0,14 POR CIENTO DE DICLOFENACO, PROVENIENTE DEL PROPIO DICLOFENACO O DE UN ISOMERO, O UN DERIVADO, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; (B) EL EQUIVALENTE A UN VALOR DE 0,001-0,45 POR CIENTO DE TOBRAMICINA, PROVENIENTE DE LA PROPIA TOBRAMICINA O DE UN ISOMERO O UN DERIVADO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y (C) OPCIONALMENTE UN AGENTE SOLUBILIZANTE, ISOTONIZANTE, AMORTIGUADOR DEL PH, VISCOSIZANTE, QUELANTE, CONSERVADOR, Y/O UN EXCIPIENTE PARA HIDROGENES FARMACEUTICOS. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFLAMACIONES Y/O INFECCIONES OCULARES Y OTICAS.

  12. 12.-

    FORMULACION FARMACEUTICA CONTENIENDO CLOBETASONA Y TOBRAMICINA Y SUS APLICACIONES.

    (10/1996)
    Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Clasificación: A61K31/705, A61K31/73.

    FORMULACION FARMACEUTICA CONTENIENDO CLOBETASONA Y TOBRAMICINA Y SUS APLICACIONES. LA COMPOSICION COMPRENDE: 0,001-5,0 POR CIENTO DE CLOBETASONA O UN ISOMERO O UN DERIVADO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; 0,05-5,0 POR CIENTO DE TOBRAMICINA O UN ISOMERO O UN DERIVADO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y, OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE AGENTES ISOTONIZANTES, AMORTIGUADORES DEL PH, VISCOSIZANTES, HUMECTANTES, QUELANTES, ANTIOXIDANTES, CONSERVADORES, SOLUBILIZANTES, ADEMAS DE UNO O VARIOS EXCIPIENTES ADECUADOS A LA FORMA DE PRESENTACION FARMACEUTICA DE LA FORMULACION. DICHA FORMULACION PRESENTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 9. APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE LOS PROCESOS INFLAMATORIOS OCULARES Y OTICOS ACOMPAÑADOS DE INFECCION.

  13. 13.-

    FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y UN ANTIBIOTICO PERTENCIENTE AL GRUPO DE LOS INHIBIDORES DE LA ADN GIRASA PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA.

    (10/1995)
    Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/54, A61K31/47, A61K31/405, A61K31/38, A61K31/57, A61K31/19.

    FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y UN ANTIBIOTICO PERTENECIENTE AL GRUPO DE LOS INHIBIDORES DE LA ADN GIRASA PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA COMPRENDE: 0,001-5,0% DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO O UN ISOMERO, O UN ESTER, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; 0,05-5,0% DE UN INHIBIDOR DE LA ADN GIRASA, O UN ISOMERO, O UN ESTER O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE AGENTES ISOTONIZANTES, AMORTIGUADORES DEL PH, AGENTES VISCOSIZANTES, AGENTES HUMECTANTES, AGENTES QUELANTES, AGENTES ANTIOXIDANTES Y/O AGENTES CONSERVADORES, ADEMAS DE UNO O VARIOS EXCIPIENTES ADECUADOS A LA FORMA DE PRESENTACION FARMACEUTICA DE LA FORMULACION. DICHA FORMULACION PRESENTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 9. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS OCULARES ACOMPAÑADOS DE INFECCION.