7 inventos, patentes y modelos de LOPEZ-BERESTEIN, GABRIEL

  1. 1.-

    INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE CELULAS DE LEUCEMIA MIELOGENA CRONICA MEDIANTE OLIGODESOXI-NUCLEOTIDOS ANTISENTIDO LIPOSOMALES DIRIGIDOS A CRKL

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS. Clasificación: A61P35/00, C12N15/11, A61K31/7088.

    Composición que comprende una formulación liposomal de un polinucleótido que se hibrida a un polinucleótido que codifica Crkl, en la que el liposoma se prepara a partir de fosfolípidos neutros.

  2. 2.-

    INHIBICION DE LA EXPRESION DE LA PROTEINA BCL-2 MEDIANTE OLIGODESOXINUCLEOTIDOS DE SENTIDO CONTRARIO.

    (04/2007)
    Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Clasificación: A61K31/70, C07H21/04, C12N15/00, A61K9/127.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA BCL-2, COMO EL CANCER, CONCRETAMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL LINFOMA FOLICULAR (LF). LAS COMPOSICIONES CONTIENEN OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO QUE SE HIBRIDIZAN EN ACIDOS NUCLEICOS BCL-2, CUYOS PRODUCTOS GENETICOS SE SABE QUE INTERACCIONAN CON LA PROTEINA TUMORIGENICA BCL-2. UTILIZADAS SOLAS, O JUNTO CON OTROS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, ESTAS COMPOSICIONES IMPIDEN LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS CANCEROSAS DEL LF.

  3. 3.-

    INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE CELULAS DE LEUCEMIA MIELOGENA CRONICA MEDIANTE OLIGODESOXI-NUCLEOTIDOS ANTISENTIDO LIPOSOMALES DIRIGIDOS A GRB2.

    (03/2007)
    Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Clasificación: A61K48/00, C12N15/11.

    EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS A UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER, ESPECIFICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA MIELOGENA CRONICA (CML). LAS COMPOSICIONES CONTIENEN OLIGONUCLEOTIDOS HIBRIDIZADOS A LOS ACIDOS NUCLEICOS GRB2 Y CRK1, CUYOS PRODUCTOS GENICOS SE SABE QUE INTERACTUAN CON LA PROTEINA TUMORIGENA BRC - ABL. UTILIZADAS POR SI SOLAS, UNIDAS ENTRE SI E INCLUSO JUNTO CON OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO DIRIGIDOS A ACIDOS NUCLEICOS BCR ABL, ESTAS COMPOSICIONES INHIBEN LA PROLIFERACION DE CELULAS CANCEROSAS DE LA CML.

  4. 4.-

    P-ETOXI-OLIGONUCLEOTIDOS LIPOSOMALES.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Clasificación: A61K9/127.

    SE DESCRIBE UN SISTEMA DE ADMINISTRACION PERFECCIONADO PARA OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO QUE IMPLICA UNA COMPOSICION LIPOSOMICA, QUE INCLUYE UN LIPOSOMA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN FOSFOLIPIDOS NEUTROS Y UN OLIGONUCLEOTIDO ANTISENTIDO QUE ESTA ATRAPADO EN EL LIPOSOMA Y QUE SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR OLIGONUCLEOTIDOS DE FOSFODIESTER, OLIGONUCLEOTIDOS DE FOSFOROTIOATO Y OLIGONUCLEOTIDOS DE P - ETOXI.

  5. 5.-

    FORMULACION Y UTILIZACION DE CAROTENOIDES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

    (05/1999)
    Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM ARONEX PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K31/20, A61K9/127.

    SE DESCRIBE UNA FORMULACION DE TOXICIDAD REDUCIDA DE CAROTENOIDES QUE ES ESTABLE EN UN MEDIOAMBIENTE ACUOSO. LA FORMULACION COMPRENDE UN CAROTENOIDE, PARTICULAS PORTADORAS DE LIPIDOS (TAL COMO LIPOSOMAS), Y UN AGENTE PROMOTOR DE INTERCALACION (TAL COMO UN TRIGLICERIDO), QUE HACE QUE EL CAROTENOIDE SE DISTRIBUYA SUSTANCIALMENTE DE FORMA UNIFORME CON EL LIPIDO EN LAS PARTICULAS PORTADORAS DE LIPIDOS. LA RELACION MOLAR DE CAROTENOIDE A LIPIDO ES MAYOR QUE APROXIMADAMENTE 1:10. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO DE INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE CELULAS CANCEROSAS, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UN SUJETO VIVO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNA COMPOSICION ARRIBA DESCRITA.

  6. 6.-

    OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO DE METILFOSFONATO LIPOSOMALES Y METODOS PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    (02/1999)
    Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Clasificación: A61K31/70, A61K9/127.

    UNA COMPOSICION OLIGONUCLEOTIDA DE FOSFONATO DE METIL LIPOSOMAL UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (A) UN LIPOSOMA QUE CONSTA DE AL MENOS UN FOSFOLIPIDO, Y (B) UN OLIGONUCLEOTIDO DE FOSFONATO DE METIL ANTISENTIDO CONTENIDO EN EL LIPOSOMA. EL INDICE MOLAR DEL FOSFOLIPIDO EN EL LIPOSOMA AL FOSFONATO DE METIL INCLUIDO EN EL LIPOSOMA SE ENCUENTRA ENTRE APROXIMADAMENTE 100:1 Y 10000:1. UN PROCESO PARA PRODUCIR LA COMPOSICION QUE INCLUYE LOS PASOS DE (A) MEZCLAR UN OLIGONUCLEOTIDO DE FOSFONATO DE METIL ANTISENTIDO EN UN PRIMER SOLVENTE ORGANICO CON AL MENOS UN FOSFOLIPIDO EN UN SEGUNDO SOLVENTE ORGANICO, DONDE EL INDICE MOLAR DEL FOSFOLIPIDO AL FOSFONATO DE METIL ESTA ENTRE APROXIMADAMENTE 100:1 Y 10000:1; (B) LIOFILIZAR LA MEZCLA FORMADA EN EL PASO (A), PRODUCIENDO UN POLVO LIOFILIZADO, (C) HIDRATAR EL MISMO Y (D) SONICAR EL MATERIAL HIDRATADO.

  7. 7.-

    POLVO PRELIPOSOMAL DE POLIENO LIPOSOMAL Y METODO PARA SU PREPARACION.

    (09/1995)
    Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM ARGUS PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K9/127, A61K31/71.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA PREPARAR UN POLVO PREICO ESTABLE QUE, CUANDO SE HIDRATA CON AGUA O CON UNA SOLUCION SALINA, FORMA UNA SOLUCION DE LIPOSOMAS QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO POLIENICO, COMO ES EL NYSTATIN. EL METODO REQUIERE LOS PASOS DE: COMBINAR, AL MENOS, UN FOSFOLIPIDO CON UN PRIMER DISOLVENTE ORGANICO, PARA FORMAR UNA PRIMERA SOLUCION; AÑADIR UNA CANTIDAD CLARIFICADORA DE AGUA A LA PRIMERA SOLUCION; COMBINAR UN POLIENO CON UN SEGUNDO DISOLVENTE ORGANICO PARA FORMAR UNA SEGUNDA SOLUCION; COMBINAR LA PRIMERA Y LA SEGUNDA SOLUCION PARA PRODUCIR UNA SOLUCION BASICAMENTE CLARA, Y DESPUES RETIRAR LOS DISOLVENTES ORGANICOS, QUEDANDO EL POLVO.