20 inventos, patentes y modelos de LONGO, ANTONIO

  1. 1.-

    Sistemas terapéuticos de liberación inmediata para mejorar la absorción oral de 7-[(E)-terc-butiloxiiminometil]camptotecina

    (06/2013)

    Formulación farmacéutica de liberación inmediata para uso oral que contiene 7-[(E)-t-butiloximinometil]camptotecina (gimatecán) como principio activo y que incluye una matriz consistente en sustancias anfífilas líquidascon un punto de fusión inferior a 60°C, en la que el principio activo está al menos parcialmente disuelto y/odispersado y/o englobado.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ARILENO Y HETEROARILIDENO-OXINDOLES COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/47, C07C255/41, A61K31/404, C07D401/06, A61K31/275, C07C255/08, C07C255/31, A61K31/403, C07D215/14, C07D209/34, C07D209/18, C07C255/37, C07C255/36, C07C327/42, C07C327/44.

    Comuestos de oxindol, acrilamida, tioacrilamida y acrionitrilo, y sus sales farmacéuticamente aceptables, que son útiles como inhibidores de la tirosinaquinasa.

  3. 3.-

    INSTRUMENTO GRAPADOR QUIRURGICO.

    (05/2007)

    Un instrumento grapador quirúrgico, que comprende: un armazón que posee una porción de cuerpo y una empuñadura que se extiende desde dicha porción de cuerpo en la zona de extremo proximal de dicho instrumento , un conjunto de sujeción de grapa en la zona de extremo distal de dicho instrumento , incluyendo el citado conjunto de sujeción de grapa un cartucho curvado, el cual comprende al menos una fila abierta curvada de grapas , y, en el extremo distal de dicho instrumento , un yunque curvado,...

  4. 4.-

    INSTRUMENTO DE GRAPADO QUIRURGICO.

    (05/2007)

    Instrumento de grapado quirúrgico que comprende: - un bastidor que tiene una porción de cuerpo y una empuñadura, - un montaje de fijación de grapas situado en la región distal de dicho instrumento , incluyendo dicho montaje de fijación de grapas un dispositivo de cartucho el cual comprende al menos una fila cerrada de grapas, y un yunque el cual es amovible con respecto a dicho dispositivo de cartucho y está adaptado para cooperar con dicho dispositivo de cartucho para...

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE AZAINDOLILIDENO SUSTITUIDO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (05/2003)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA CINASA DE TIROSINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE UNO DE LOS GRUPOS X{SUP,1}, X{SUP,2}, X{SUP,3}, X{SUP,4} ES N Y LOS OTROS SON CH; R ES UN GRUPO DE LA FORMULA (A), (B), (C) O (D) EN DONDE CADA R{SUP,1} Y R{SUP,3} ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, AMINO, CARBOXI, CIANO, SO{SUB,3}R{SUP,4}. -SO{SUB,2}NHR{SUP,5}. , -COOR{SUP,6}, CONH(CH{SUB,2}{SUB,O}PH , -CONHCH{SUB,2}(CHOH){SUB ,N}CH{SUB,2}OH, , -N(CH{SUB,2}CH{SUB,2}OH){SUB ,2}, NHCH{SUB,2}(CHOH){SUB ,N}CH{SUB,2}OH, -NHCONH{SUB,2}, NHC(NH{SUB,2}=NH,...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BETA-ARIL Y BETA-HETEROARIL-ALFA-CIANOACRILAMIDAS SUSTITUIDAS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA

    (04/2003)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: C07C255/41, C07D401/12, A61K31/33, C07D217/16, C07D215/14, C07D215/26, C07D209/18.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A ES UN ANILLO BICICLICO SELECCIONADO DEL NAFTALENO, TETRAHIDRONAFTALENO, QUINOLINA, ISOQUINOLINA E INDOL; B ES UN ANILLO DE BENCENO SUSTITUIDO POR R{SUP,2} O UN ANILLO DE PIRIDINA O DE TIFENO NO SUSTITUIDO; R ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, HALOGENO, NITRO, CIANO O UN GRUPO NR{SUP,3}R{SUP,4}, EN DONDE CADA UNO DE ENTRE R{SUP,3} Y R{SUP,4} ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O ALCANOILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, HIDROGENO, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCANOILOXI C{SUB,1}-C{SUB,6} O UN GRUPO NR{SUP,3}R{SUP,4}, EN DONDE R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA; N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 2; X ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 5; A Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CARBOXAMIDO-4-AZAESTEROIDES.

    (10/2002)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: C07J73/00, A61K31/58.

    Un procedimiento para la producción de un compuesto de fórmula (I) *fórmula*, en la que la línea de trazos --- representa individualmente un enlace sencillo o un doble enlace, y R, R{sub,1}, R{sub,2} y R{sub,3} son cada uno hidrógeno o un radical orgánico, comprende tratar los correspondientes intermedios de 17{be}-carbonilimidazol con ácidos anhidros en presencia de una amina y, opcionalmente, hidrogenar el compuesto resultante.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE METILENO-OXIINDOL Y PROCEDIMIENTO DE ELABORACION.

    (03/2002)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/405, C07D403/06, C07D209/30.

    LA INVENCION PRESENTA NUEVOS DERIVADOS DE METILEN-INDOL DE LA FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO (A) EN QUE R4 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-C6, ALCANOILOXI C2-C6, CARBOXI, NITRO, O NHR7, EN DONDE R7 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O HALOGENO; R6 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; N ES CERO, 1 O 2; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O ALCANOILO C2-C6; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, HALOGENO, CIANO, CARBOXILO, NITRO O -NHR7 EN QUE R7 SE DEFINE COMO SE HA HECHO ARRIBA; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O ALCANOILO C2-C6; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; Y EN DONDE, CUANDO R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, HALOGENO O CIANO Y R3 ES HIDROGENO Y N ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA, AL MISMO TIEMPO, ENTONCES POR LO MENOS UNO DE ENTRE R4, R5 Y R6 ES DISTINTO DE HIDROGENO, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE 4-ARALQUILAMINOPIRIMIDINA BICICLICOS UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA KINASA.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, C07D239/94, C07D473/34.

    UNA COMPOSICION CURABLE COMPRENDIENDO: (A) UN COMPONENTE DE RESINA TERMOESTABLECIDA; (B) UN COMPONENTE DE AGENTE PARA CURACION; (C) UNA CANTIDAD DE UN COMPONENTE TERMOPLASTICO; Y (D) UN COMPONENTE CATALITICO ORGANOMETALICO DE CURACION, PRE-PEG, COMPOSITE CURADO Y PRODUCTO FORMADO QUE COMPRENDE LA COMPOSICION Y LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ELLOS; Y USO DE LOS COMPUESTOS DEL COMPONENTE D) Y SOPORTES DE MOLDEADO PARA SU PREPARACION.

  10. 10.-

    DERIVADOS OXINDOLES SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 DE ACCION BIOLOGICA, UTILES COMO AGENTES ANTI-ANGIOGENICOS.

    (01/2002)

    SE PRESENTA EL NUEVO USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Y ES UN ANILLO BICICLICO SELECCIONADO DEL NAFTALENO, TETRALINA, QUINOLINA, ISOQUINOLINA E INDOL; N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 3; R{SUB,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O ALCANOILO C{SUB,2}-C{SUB,6}; R{SUB,2} ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, CIANO, CARBOXI, NITRO O NHR, EN DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUB,3} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUB,4} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCANOILOXI C{SUB,2}-C{SUB,6}, CARBOXI, NITRO O NHR, EN DONDE R ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA;...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE ARIL PURINA Y PIRIDOPIRIMIDINA Y DE HETEROARIL PURINA Y PIRIDOPIRIMIDINA.

    (10/2001)

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE PIRIMIDINA CONDENSADA BICICLICA, QUE POSEEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES UB,2}){SUB,N} CERO O 1; A ES UN ANILLO DE IMIDAZOL CONDENSADO EN 4,5, N SUSTITUIDO CON R{SUB,3}, QUE ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} C{SUB,4} O BENCILO, O A ES UN ANILLO DE PIRIDINA CONDENSADO EN LA POSICION 2,3, C UILO C{SUB,1} O NR{SUB,5}R{SUB,6}, EN EL QUE...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE ARILIDENO Y DE HETEROARILIDENO OXIINDOL UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA.

    (02/2001)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D401/06, C07D209/34.

    DERIVADOS DE OXINDOLA DE ARILIDENO Y HETEROARILIDENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE, CONFORME A DISPOSICIONES, Y ES UN SISTEMA DE ANILLO BICICLICO SELECCIONADO ENTRE NAFTALENO, TETRALIN, QUINOLINA E ISOQUINOLINA; R ES HIDROGENO O UN GRUPO OXO (=O), CUANDO Y ES TETRALINA; O R ES HIDROGENO CUANDO Y ES NAFTALENO, QUINOLINA O ISOQUINOLINA; CADA UNO DE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, C1 - C6 ALQUILO, O C2 - C6 ALCANOLILO; M ES CERO, 1 O 2; N ES CERO, 1, 2 O 3; CADA UNO DE R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, C1 - C6 ALQUILO, CARBOXI, NITRO O - NR6R7, EN EL QUE CADA UNO DE R6 Y R7 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O C1 - C6 ALQUILO; R5 ES HIDROGENO O C1 - C6 ALQUILO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASA DE TIROSINA.

  13. 13.-

    GRAPADORA CIRCULAR PARA CIRUGIA HEMORROIDAL.

    (08/2000)

    1. Un instrumento de grapado circular adaptado para la eliminación de hemorroides internas, caracterizado porque dicho instrumento comprende: - un asa; - un eje que se extiende desde dicha asa; - un conjunto de cabezal de grapado que se extiende desde dicho eje, en que dicho conjunto tiene: a) un armazón substancialmente hueco que tiene una superficie externa de armazón, b) un accionador de grapas substancialmente hueco recibido en dicho armazón para su movimiento entre una posición de predisparado y una posición de disparado, c) una cuchilla anular montada dentro de dicho accionador de grapas en un extremo distal de dicho accionador de grapas,d) un eje de accionamiento interno alargado de movimiento de vaivén dentro de dicho accionador de grapas y de dicha cuchilla anular; - un conjunto de yunque que tiene un eje del yunque fijado al dicho eje de accionamiento interno alargado, siendo movible dicho conjunto del yunque en respuesta al movimiento de vaivén de dicho eje de accionamiento interno desde una posición de abierto separada de dicha armazón hasta una posición de cerrado adyacente a dicho armazón, y en que dicho conjunto del yunque interno define una primera cámara interna entre los mismos; y - en que cuando dicho accionador de grapas se encuentra en la posición de predisparado, se suministra un conducto substancialmente no obstruido, dicho conducto que se extiende desde la mencionada superficie del armazón externo de dicho armazón dentro de la mencionada primera cámara interna para la inserción y extracción de un instrumento quirúrgico dentro y desde la mencionada primera cámara interna. 2. El instrumento...

  14. 14.-

    ANOSCOPIO MEJORADO PARA CIRUGIA HEMORROIDAL.

    (08/2000)

    1. Un anoscopio adaptado para la sutura de hemorroides internas en un procedimiento de eliminación de hemorroides, en que el dicho anoscopio es substancialmente simétrico alrededor de un eje longitudinal y caracterizado porque comprende:- una punta cónica distal; - un cuerpo de canal alargado que se extiende proximalmente desde dicha punta cónica distal; - una brida que se extiende desde dicho cuerpo del canal, en que dicha brida se extiende en forma de radios desde dicho cuerpo del canal; - una ranura formada en dicho cuerpo del canal, extendiéndose dicha ranura desde dicha punta cónica distal a través de dicha brida; - un...

  15. 15.-

    COMPUESTOS 3-ARILIDENO-7-AZAOXINDOLES SUSTITUIDOS Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (03/2000)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE A ES BENCENO, NAFTALENO, 5,6,7,8,-TETRAHIDRONAFTALENO , QUINOLINA, ISOQUINOLINA, INDOL O 7-AZAINDOL; R{SUB,1} ES -H, -CN, -SO{SUB,3}R{SUB,4}, -SO{SUB,2}NHR{SUB,5} , (I), -COOR{SUB,6}, CONHCH{SUB,2}(CHOH){SUB ,N}CH{SUB,2}OH, (II), -NR{SUB,7}R{SUB,8}, -N(CH{SUB,2}CH{SUB,2}OH){SUB ,2},NHCH{SUB,2}(CHOH){SUB ,N}CH{SUB,2}OH, -NHCONH{SUB,2}, -NHC(NH{SUB,2}=NH, -NHCO(CH)OH){SUB,N}CH{SUB ,2}OH, (III), NHSO{SUB,2}R{SUB,9}, -OR{SUB,10}, OCH{SUB,2}(CHOH){SUB...

  16. 16.-

    DERIVADOS HIDROSOLUBLES DE 3-ARILIDEN-2-OXINDOL UTILES COMO INHIBIDORES DE LA KINASA DE TIROSINA.

    (12/1999)

    SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE 3-ARILIDENO-2-OXINDOL HIDROSOLUBLE, QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE QUINASA TIROSINA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE M ES CERO, 1 O 2, A ES UN ANILLO BICICLICO ELEGIDO ENTRE TETRALINA, NAFTALENO, QUINOLINA E INDOL, R{SUP,1} ES HIDROGENO, C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUILO O C{SUB,2}-C{SUB,6}ALCANOILO; UNO DE R{SUB,2} Y R{SUB,3} INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO Y EL OTRO ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO A PARTIR DE: UN GRUPO C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUILO , SUSTITUIDO POR 1,2 O 3 GRUPOS HIDROXIDOS; SO{SUB,3}R{SUP,4} DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO O C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO...

  17. 17.-

    DERIVADOS DEL 2-OXINDOL COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA.

    (12/1999)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D401/06, C07D209/34.

    UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE Y ES UN SISTEMA DE ANILLO BICICLICO ELEGIDO ENTRE (B), (A), (E), (F) Y (G), R ES (FORMULA), R1 ES HIDROGENO , ALQUILO C1-C6 O ALCANOILO C2-C6; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO O ALQUILO C1-C6; N ES CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; N ES CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3 CUANDO Y ES UN SISTEMA DE ANILLO (A), MIENTRAS ES CERO, 1 O 2 CUANDO Y ES UN SITEMA DE ANILLO (B), (E), (F) O (G); Y LAS SALES DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y EN DONDE CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R, OR2 Y R2 PUEDEN ESTAR INDEPENDIENTEMENTE SOBRE CADA UNA DE LAS UNIDADES DE ARILO O ETEROARILO DEL SISTEMA DE ANILLO BICICLICO (A), (E), (F) Y (G), MIENTRAS SOLO LA UNIDAD DE BENCENO PUEDE SER SUSTITUIDA EN EL ANILLO BICICLICO (B). LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA KINASA DE TIROSINA ESPECIFICA. POR LO TANTO PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y OTRAS CONDICIONES DE PROLIFERACION PATOLOGICAS.

  18. 18.-

    MEJORA EN LA SINTESIS DE 6 - METILEN - DERIVADOS DE ANDROSTA - 1,4 DIEN - 3,17 - DIONA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: C07J1/00.

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INHIBIDORES DE AROMATASA CONOCIDOS, DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO DE 1 A 6 C; R2 ES H, HALOGENO O ALQUILO DE 1 A 6 C; Y R4 ES H O F. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE MANMICH A UN COMPUESTO DE FORMULA(II) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R1 A R4 SON LOS ANTES DEFINIDOS, Y R ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA, Y DESPUES DESHIDROGENAR EL DERIVADO 6 - METILEN - 3 - OXO - DELTA - 4 ESTEROIDICO OBTENIDO.

  19. 19.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE METILENO DE ANDROSTA - 1,4 - DIENO 3 - 17 - DIENO

    (07/1994)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: C07J75/00, C07J1/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE AROMATOSA CONOCIDOS DE LA SIGUIENTE FORMULA(I) EN DONDE CADA UNO DE R1 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE SON H O C1 - C6 ALQUILO; R2 ES H, HALOGENO O C1 - C6 ALQUILO Y R4 ES H O FLUOR; EL PROCESO COMPRENDE SOMETER A LA REACCION MANNICH UN COMPUESTO DE FORMULA(II) EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 ESTAN DEFINIDOS ARRIBA Y LA OXIDACION DE 1 RESPECTIVO 8 - METILENO DEIVADO DE ESTE MODO OBTENIDO.

  20. 20.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-AMINOANDROSTENODIONA.

    (02/1993)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: C07J41/00.

    DERIVADOS DE 4-AMINOANDROSTENODIONA DE FORMULA (I) DONDE UNO DE R Y R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES HIDROGENO, C1-C6 ALQUILO, C2-C6 ALQUENILO O C2-C6 ALQUINILO; Y EL SIMBOLO === INDICA QUE CADA UNO DE (X) E (Y) INDEPENDIENTEMENTE ES UN ENLACE DOBLE O UN ENLACE SENCILLO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON INHIBIDORES DE AROMATASA, SE PREPARAN POR POR RECCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE E ES UN HALOGENO Y R1, R2 (X) E (Y) SON COMO SE HA DEFINIDO ANTES, CON AMONIACO Y, SI SE DESEA, SALIFICANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (I) U OBTENIENDO UN COMPUESTO LIBRE DE FORMULA (I) DE UNA SAL DE ESTE.