23 inventos, patentes y modelos de LOIBNER, HANS
Preparaciones para tratar un cáncer positivo para GD2.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/12/2019). Solicitante/s: Apeiron Biologics AG. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395.
Una preparación para tratar el neuroblastoma en un paciente humano que tiene dicho neuroblastoma, en donde:
(a) la preparación comprende un anticuerpo monoclonal producido en células CHO, y que comprende la cadena ligera de la SEQ ID NO: 3 y la cadena pesada de la SEQ ID NO: 4 (ch14.18/CHO);
(b) la preparación se debe administrar al paciente sin la administración concomitante de IL-2 en el mismo ciclo de tratamiento;
(c) el anticuerpo ch14.18/CHO se administra al paciente como una infusión continua durante 24 horas al día durante 10 días consecutivos por ciclo; y
(d) el anticuerpo ch14.18/CHO se debe administrar en una dosis diaria de 5 a 15 mg/m2/día y en una dosis total de 50 a 150 mg/m2/ciclo.
PDF original: ES-2768649_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el sistema renina-angiotensina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/11/2019). Solicitante/s: Alterras Therapeutics GmbH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/195, A61P9/00, A61K31/401.
Una composición farmacéutica que comprende
a. al menos un inhibidor de aspartil aminopeptidasa y al menos un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE), o
b. al menos un inhibidor de aspartil aminopeptidasa y al menos un inhibidor de la quimasa, o
c. al menos un inhibidor de aspartil aminopeptidasa y al menos un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) y al menos un inhibidor de la quimasa
para su uso en el tratamiento de una enfermedad relacionada con el sistema renina-angiotensina (RAS) seleccionada de una enfermedad hiperplásica, una enfermedad neoplásica y una enfermedad cardiovascular.
PDF original: ES-2761562_T3.pdf
Procedimiento de medición de productos de degradación peptídica de una cascada proteolítica en muestras de sangre.
Sección de la CIP Física
(23/10/2019). Solicitante/s: Attoquant Diagnostics GmbH. Clasificación: G01N33/68.
Procedimiento de medición de productos de degradación peptídica de una cascada proteolítica que comprende al menos dos reacciones proteolíticas consecutivas en una muestra de sangre, en el que la muestra se incuba hasta que la tasa de degradación global real de al menos un producto de degradación peptídica sea igual a la tasa de formación global real de dicho al menos un producto de degradación peptídica y se alcanza un equilibrio en estado estacionario para dicho al menos un producto de degradación peptídica implicado en dicha cascada proteolítica y en el que dicho al menos un producto de degradación peptídica en una concentración de equilibrio en estado estacionario se cuantifica en la muestra, y en el que los sustratos de cualquier enzima(s) implicada en la cascada proteolítica no se añaden antes y/o durante la incubación hasta que se alcanza un equilibrio en estado estacionario.
PDF original: ES-2755928_T3.pdf
Derivados bicíclicos de tetrahidrotiazepina útiles para el tratamiento de enfermedades neoplásicas y/o infecciosas.
(23/07/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso como un medicamento, en la que X1 es S; S(O); o S(O)2;
X2 es N; o C(R4);
R1 es H; o metilo;
R2 es fenilo; heterociclilo de 3 a 7 miembros; heterobiciclilo de 7 a 11 miembros, en la que R2 está opcionalmente sustituido con uno o más R5, que son iguales o diferentes;
R5 es halógeno; CN; C(O)OR6; OR6; C(O)R6; C(O)N(R6R6a); S(O)2N(R6R6a); S(O)N(R6R6a); S(O)2R6; S(O)R6;
N(R6)S(O)2N(R6aR6b); SR6; N(R6R6a); OC(O)R6; N(R6)C(O)R6a; N(R6)S(O)2R6a; N(R6)S(O)R6a; N(R6)C(O)OR6a;
N(R6)C(O)N(R6aR6b); OC(O)N(R6R6a); oxo (=O), en la que el anillo está al menos parcialmente saturado; T1; alquilo C1-6; alquenilo C2-6; o alquinilo C2-6, en la que…
Polipéptidos de ECA2 modificados.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2019). Solicitante/s: Apeiron Biologics AG. Clasificación: A61K38/48, C12N9/48.
Una población de polipéptidos de la enzima 2 convertidora de angiotensina (ECA2) que tiene niveles reducidos de Zn2+ en los sitios activos en los que la proporción de Zn2+:polipéptidos de ECA2 es menor que 1:1, preferiblemente ≤0,99:1, ≤0,98:1, ≤0,95 :1, ≤0,92:1 o ≤0,90:1.
PDF original: ES-2732282_T3.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/03/2018). Solicitante/s: Apeiron Biologics AG. Clasificación: C12N9/64.
Un polipéptido de ACE2 recombinante, glicosilado, soluble, humano y enzimáticamente activo, que está presente como dímero, en el que el dímero de ACE2 comprende dos unidades monoméricas de ACE2 que están unidas de manera no covalente, para su uso en el tratamiento o la prevención de hipertensión, insuficiencias cardíacas, infarto de miocardio o arterioesclerosis, fallo o insuficiencia renal, enfermedad poliquística renal (PKD) o enfermedad pulmonar.
PDF original: ES-2670938_T3.pdf
Tratamiento de fibrosis y enfermedades hepáticas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/03/2018). Solicitante/s: Apeiron Biologics AG. Clasificación: A61K38/55, A61K38/48, C12N9/48, C07K7/14.
Uso de una proteína ACE2 humana hidrosoluble recombinante para la producción de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de una fibrosis, y en el que la composición debe administrarse sistémicamente.
PDF original: ES-2671556_T3.pdf
Procedimiento para aumentar la inmunorreactividad.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/01/2018). Solicitante/s: Medizinische Universität Innsbruck. Clasificación: A61K39/00, A61K35/14, A61K35/12, C12N15/113, C12N5/0783, A61K35/17.
Procedimiento in vitro o ex vivo para el aumento de la inmunoreactividad de las células del sistema inmune, que comprende la reducción o inhibición transiente de la expresión de Cbl-b mediante empleo de una secuencia corta de DNA y/o RNA complementaria a una parte de la secuencia de mRNA de Cbl-b objetivo, poniéndose en contacto las células con un antígeno antes o después de la extracción, y aumentándose la inmunoreactividad de las células frente al antígeno, y comprendiendo las células células que presentan antígeno, PBMCs (Peripheral Blood Mononuclear Cells), linfocitos T, linfocitos B, monocitos, macrófagos, células NK y/o células NKT.
PDF original: ES-2665928_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades inflamatorias con ACE2.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/10/2017). Solicitante/s: Apeiron Biologics AG. Clasificación: A61P31/00, A61K38/48.
Proteína ACE2 recombinante o un ácido nucleico que codifica la proteína ACE2 recombinante, para uso en el tratamiento terapéutico o la prevención de una inflamación tal como reumatitis, sepsis, artritis, lupus eritematoso sistémico reumatoide y esclerodermia.
PDF original: ES-2650463_T3.pdf
ARNip frente a Cbl-b combinado con citocinas e interferones en el tratamiento de cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/01/2017). Solicitante/s: Apeiron Biologics AG. Clasificación: A61P35/00, A61K38/20, C12N15/113.
Inhibidor de Cbl-b seleccionado de ácidos nucleicos inhibidores, que reducen o inhiben la expresión de Cbl-b, en combinación con al menos una citocina o un interferón seleccionado de
* IL-2 y una o varias citocinas o interferones adicionales seleccionados de IL-12, IL-23, IFN-alfa e IFN-beta, o
* IFN-alfa y una o varias citocinas adicionales seleccionadas de IL-15 e IL-21, o
* IL-12 e IL-7, o
* IL-12 e IL-15,
para su uso en el tratamiento terapéutico de cáncer en un paciente, que comprende la administración in vivo del inhibidor de Cbl-b a un paciente y/o la administración ex vivo del inhibidor de Cbl-b a células NK del paciente, por lo que se inmunoactivan las células NK, y que comprende la administración in vivo de las citocinas y/o interferones a un paciente y/o la administración ex vivo de las citocinas y/o interferones a células NK del paciente, y que comprende la recirculación de células NK tratadas ex vivo al paciente.
PDF original: ES-2622958_T3.pdf
(12/08/2015) Preparación que comprende polipéptidos de ACE2 recombinantes, glicosilados, solubles, humanos, diméricos y enzimáticamente activos, en la que cada uno de los dímeros de ACE2 comprende dos unidades monoméricas de ACE2 que están unidas de manera no covalente y en la que la proporción de los dímeros de ACE2 en todas las moléculas de ACE2 es al menos del 80 %.
Utilización de anticuerpos contra un antígeno asociado con un tumor.
(07/01/2015) Utilización de una preparación a base de un anticuerpo dirigido contra un Lewis Y para la preparación de un fármaco destinado al tratamiento intraoperatorio de pacientes con un tumor mediante inmunocomplejación de células tumorales en el marco de intervenciones quirúrgicas, en la que se utiliza la preparación para el tratamiento profiláctico para impedir la diseminación de células tumorales, y en la que la célula tumoral es una célula tumoral epitelial, y en la que el fármaco se administra directamente durante la intervención quirúrgica o en el plazo de 24 horas antes de la intervención quirúrgica.
Tratamiento de fibrosis y enfermedades hepáticas.
(04/06/2014) Uso de una proteína ACE2 humana soluble recombinante que comprende una proporción de azúcar de más de 20 % (% en masa de la ACE2 total) para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de una fibrosis, y en el que la composición se administra por vía sistémica.
Tratamiento de enfermedades tumorales mediante enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2).
(14/10/2013) Uso de un polipéptido con actividad de enzima convertidora de angiotensina 2 (angiotensin convertingenzyme 2; ACE2) para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades tumorales, exceptocáncer de pulmón.
Procedimiento para la determinación de la actividad de ACE2.
(06/02/2013) Procedimiento para la determinación de la actividad de la ACE2, que comprende las siguientes etapas:
* facilitar unidades que se unen a ACE2 inmovilizadas en un soporte sólido, que son específicas para unaparte de la ACE2 que no está implicada en la actividad catalítica de ACE2,
* poner en contacto las unidades que se unen a ACE2 inmovilizadas con una muestra que posiblementecontiene la ACE2, uniéndose la ACE2 por la unidad que se une a ACE2, seleccionándose la muestra delíquidos corporales (tal como sangre completa, suero o plasma), muestras de tejido fluidas homogeneizadasy sobrenadantes de cultivo celular,
* eliminar mediante lavado la proporción no unida de la muestra de la ACE2 unida a las unidades que seunen a ACE2,
* añadir un sustrato de la ACE2 que se convierte mediante…
Anticuerpos monoclonales inmunógenos.
(17/05/2012) Anticuerpo antiidiotípico inmunógeno, que comprende por lo menos dos epítopes distintos procedentes de antígenos asociados a tumores, procediendo un epítope del grupo constituido por péptidos o proteínas y un epítope del grupo constituido por carbohidratos, reconociendo el anticuerpo el idiotipo de un anticuerpo contra un antígeno asociado a tumores.
CONJUGADO DE POLISACARIDO/POLIPEPTIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/09/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: IGENEON KREBS-IMMUNTHERAPIE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS-AG. Clasificación: A61K47/48.
Procedimiento para la preparación de un conjugado de polisacárido/polipéptido por reacción de un polisacárido con un polipéptido que contiene por lo menos un grupo amino libre, caracterizado porque un portador de polisacárido que presenta grupos hidroxi vicinales se oxida parcialmente, preferentemente por lo menos en un 20%, con una cantidad del oxidante de menos de la estequiométrica con la abertura de anillo para crear grupos aldehído vicinales y el producto obtenido se hace reaccionar con uno o varios polipéptido(s) antígenos lábiles a bases que contienen por lo menos un grupo amino libre, uniendo el o los polipéptido(s) directamente al portador de polisacárido a través de un enlace de azometina.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE VACUNAS QUE CONTIENEN UNA MEZCLA TRATADA TERMICAMENTE DE POR LO MENOS UN ANTIGENO CON POR LO MENOS UN ADYUVANTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IGENEON KREBS-IMMUNTHERAPIE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS-AG. Clasificación: A61K39/39, A61K39/395, A61K39/29.
Procedimiento para la mejora de la adhesión de antígenos a adyuvantes, caracterizado porque por lo menos un antígeno a base de polipéptidos se mezcla con por lo menos un adyuvante y la mezcla se somete, a continuación, a un tratamiento térmico a una temperatura de más de 80ºC durante un periodo de por lo menos 5 min.
USO DE ANTICUERPOS PARA LA VACUNACION CONTRA EL CANCER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IGENEON KREBS-IMMUNTHERAPIE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS-AG. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61K39/39.
Vacuna para el tratamiento profiláctico y/o terapéutico del cáncer que contiene un anticuerpo que está dirigido contra el antígeno de la membrana celular Ep-CAM, en una cantidad de 0, 01 a 4 mg, y al menos un adyuvante de vacuna.
USO ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPICOS EN CALIDAD DE VACUNAS CONTRA EL CANCER.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IGENEON KREBS-IMMUNTHERAPIE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS-AG. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61K39/39, C07K16/06.
Uso de anticuerpos para la preparación de una composición farmacéutica adecuada como vacuna para la vacunación terapéutica o profiláctica contra el cáncer, caracterizado porque los anticuerpos se obtienen a partir de fluidos corporales que contienen anticuerpos por purificación de inmunoafinidad, en la que se utilizan como ligandos para la purificación de inmunoafinidad anticuerpos capaces de reconocer uno o múltiples antígenos asociados a tumores, o sus fragmentos con idéntico idiotipo, y en el que los fluidos corporales proceden de un individuo al que no se han administrado previamente anticuerpos monoclonales dirigidos contra alguno de los antígenos asociados a tumores.
EMPLEO DE ANTICUERPOS PARA LA VACUNACION CONTRA EL CANCER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2002). Solicitante/s: IGENEON KREBS-IMMUNTHERAPIE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS-AG. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61K39/39.
Empleo de un anticuerpo, que está dirigido contra el antígeno de la membrana celular Ep-CAM, para la preparación de un medicamento para la inmunización activa, profiláctica y/o terapéutica, contra el cáncer.
DERIVADOS DE ANTICUERPOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K39/395, C07K16/00.
SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS Y QUIMERICOS DE HUMANOS/RATONES QUE RECONOCEN LOS ANTIGENOS DE GRUPO SANGUINEO DE LEWIS Y-6 Y B-7-2. SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE ORIGEN EPITELIAL, DEL CANCER PULMONAR DE CELULAS PEQUEÑAS Y DE LAS INFECCIONES POR VIH, ESPECIALMENTE DEL SIDA.
ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-IDIOTIPICOS CONTRA EL ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO LEWIS Y- BR55-2, Y SUS USOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/09/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07K1/00, A61K39/395, G01N33/68, G01N33/577, C12P21/08.
ANTICUERPOS (AB2) ANTI-IDIOTIPICOS DE IMAGEN INTERNA DE MURINA MONOCLONAL A LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES BR55-2 (AB1), PROCESO PARA SU PRODUCCION Y EL USO PARA LA INMUNIZACION TERAPEUTICA Y/O PROFILACTICA CONTRA LAS INFECCIONES HIV, CONTRA EL CANCER DE ORIGEN EPITELIAL Y CONTRA EL CANCER DE PULMON DE CELULAS PEQUEÑAS.
