23 inventos, patentes y modelos de LOCHEAD, ALISTAIR

  1. 1.-

    Derivados de azabicicloalcano, su preparación y su aplicación en terapéutica

    (04/2013)

    Un compuesto que responde a la fórmula (I) en la que : R representa bien un átomo de hidrógeno o de halógeno ; bien un grupo hidroxilo, alcoxi(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7)-O- o cicloalquilo(C3-C7)-alquileno(C1-C3)-O- ; bien un grupo heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo ; pudiendo estar este grupo sustituidoopcionalmente con uno o varios grupos elegidos entre los átomos de halógenos, los gruposalquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), cicloalquilo(C3-C7)-alquileno(C1-C3), alcoxi(C1-C6),cicloalquilo(C3-C7)-O-, cicloalquilo(C3-C7)-alquileno(C1-C3)-O-, fluoroalquilo(C1-C6),fluoroalcoxi(C1-C6), nitro, ciano, hidroxilo, amino, alquilamino(C1-C6) o dialquilamino(C1-C6),heterocicloalquilo, arilo, arilo-alquileno(C1-C6), heteroarilo, heteroarilo-alquileno(C1-C6), arilo-O-,-C(O)-alquilo(C1-C6), estando el grupo heterocicloalquilo sustituido opcionalmente con -C(O)O(CH3)3 ; n representa 1 ó 2 ; m representa 1 ó 2 ; o representa 1 ó 2 ; en el estado de base o de sal de adición a un ácido, así como en el estado de hidrato o de solvato; estando excluido el caso en el que n y o ≥1 y m ≥ 2 ; estando excluidos los compuestos siguientes: - 4-(6-fluoropiridin-3-il)-1-azabiciclo[2.2.1]heptano ; - 4-(6-cloropiridin-3-il)-1-azabiciclo[2.2.1]heptano ; - 4-(6-bromopiridin-3-il)-1-azabiciclo[2.2.1]heptano ; - 4-(piridin-3-il)-1-azabiciclo[2.2.1]heptano.

  2. 2.-

    Derivados de N-óxido pirazina sustituidos

    (06/2012)

    Un derivado de N-óxido pirazina representado por la fórmula (I) o una sal del mismo: en los que: R1 representa un anillo de 4-piridina o un átomo de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno; R4 representa: - un grupo fenil-alquilo C1-3, estando este grupo opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-2 perhalogenado, un grupo alquilo C1-3 halogenado, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C1-6, un grupo alcoxi C1-2 perhalogenado, un grupo alquil C1-6-sulfonilo, un nitro, un ciano, un amino, un grupo monoalquil C1-6-amino o un grupo dialquil C2-12-amino, un grupo acetoxi o un grupo aminosulfonilo; R5 representa un átomo de hidrógeno; en forma de una base libre o de una sal de adición con un ácido.

  3. 3.-

    Derivados de 4-(piridin-4-il)-1H-[1,3,5]triazin-2-ona como inhibidores de GSK3-beta para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas

    (04/2012)

    Un derivado de triazinona representado por la fórmula (I) o una sal del mismo, donde: Z representa un enlace, un grupo carbonilo o un metileno opcionalmente sustituido con uno o dos grupos elegidos entre un grupo alquilo C1-6, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi C1--6; R1 representa un anillo de 4-piridina; R2 representa un átomo de hidrógeno o un alquilo C1-6; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; R2 y R3 pueden formar juntos un ciclo de 6 miembros con los nitrógenos que tienen R2 y R3 opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-6; R4 representa: - un anillo de fenilo, estando este anillo opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-2 perhalogenado, un grupo alquilo C1-3 halogenado, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C1-6, un grupo alcoxi C1-2 perhalogenado, un grupo alquilsulfonilo C1-6, un nitro, un ciano, un amino, un grupo monoalquil C1-6-amino o un grupo dialquil C2-12- amino, un grupo acetoxi o un grupo aminosulfonilo; n representa de 0 a 2; en forma de una base libre o de una sal de adición con un ácido.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 1,4-DIAZABICICLO[3.2.1]OCTANOCARBOXAMIDA, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA

    (09/2011)

    Compuesto, en el estado de enantiómero puro o de mezcla de enantiómeros, que responde a la fórmula general (I) en la que X representa un átomo de nitrógeno o un grupo de fórmula general C-R2, P, Q, R y W representan cada uno, independientemente el uno del otro, un átomo de nitrógeno o un grupo de fórmula general C-R3, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6), R2 representa un grupo alquilo (C1-C6), R3 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), nitro, amino, trifluorometilo, ciano, o de fórmula general -NR4R5, -NR4C (=O)R5, -NR4C (=O)NR5R6, -NR4C(=O)OR5, NR4S(=O)2NR5R6, -OR5, -OC(=O)R5, -OC(=O)OR5, -OC(=O)ONR4R5, -OC(=O)SR5, -C(=O)OR5, C(=O)R5, -C(=O)NR4R5, SR5, -S(=O)R5, -S(=O)2R5, -S(=O)2NR4R6, o un grupo fenilo opcionalmente sustituido con uno o varios grupos elegidos entre los átomos de halógeno y los grupos alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), nitro, amino, trifluorometilo, ciano, o de fórmula general -NR4R5, -NR4C(=O)R5, -NR9C(=O)NR5R6, -NR4C(=O)OR5, NR4S(=O)2NR5R6, -OR5, -OC(=O)R5, -OC(=O)OR5, -OC(=O)ONR4R5, -OC(=O)SR5, -C (=O) OR5, -C(=O)NR4R5, SR5, -S (=O)R5, -S (=O)2R5, -S (=O)2NR4R6, o bien R3 representa un grupo elegido entre los ciclos imidazol, piridina, piridazina, pirimidina, pirazol, pirazina, triazol, quinoleína, isoquinoleína, tetrazol, furano, tiofeno, tiazol, isotiazol, oxazol, isoxazol, pirrol, tetrahidroquinoleina, tetrahidroisoquinoleina, indol, bencimidazol, benzofurano, dihidrobenzofurano, quinolina, indazol, ftalazina, triazina, isoindol, oxadiazol, tiadiazol, furazano, benzofurazano, benzotiofeno, dihidrobenzotiofeno, benzotriazol, benzotiazol, benzoisotiazol, benzoxazol, benzoisoxazol, quinazolina, quinoxalina, naftiridina, dihidroquinoleina, dihidroisoquinoleina, furopiridina, dihidrofuropiridina, pirrolopiridina, tienopiridina, dihidrotienopiridina, imidazopiridina, pirazolopiridina, oxazolopiridina, isoxazolopiridina, isoxazolopiridina, tiazolopiridina, isotiazolopiridina, pirrolopirimidina, furopirimidina, dihidrofuropirimidina, tienopirimidina, dihidrotienopirimidina, imidazopirimidina, pirazolopirimidina, oxazolopirimidina, isoxazolopirimidina, tiazolopirimidina, isotiazolopirimidina, furopirazina, dihidrofuropirazina, pirrolopirazina, tienopirazina, dihidrotienopirazina, imidazopirazina, pirazolopirazina, oxazolopirazina, isoxazolopirazina, tiazolopirazina, isotiazolopirazina, furopiridazina, dihidrofuropiridazina, pirrolopiridazina, tienopiridazina, dihidrotienopiridazina, imidazopiridazina, pirazolopiridazina, oxazolopiridazina, isoxazolopiridazina, tiazolopiridazina o isotiazolopiridazina, R4, R5 y R6 representan cada uno, independientemente el uno del otro, un átomo de halógeno o un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado o alquinilo (C2-C6) lineal o ramificado, o un grupo cicloalquilo (C3-C8), cicloalquil (C3-C8)-alquilo (C1-C3), cicloalquenilo (C4-C8) o fenilo, pudiendo los grupos de fórmulas generales NR4R5 y NR5R6 formar con el átomo de nitrógeno que les soporta, un grupo elegido entre los grupos aziridinilo, azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, azepinilo, piperazinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, pirrolinilo, indolinilo, pirazolinilo, pirazolidinilo, imidazolinilo, 3H-indolilo, quinuclidinilo y quinolizinilo, en forma de base, de solvato o de sal de adición a un ácido

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDONA BICÍCLICOS SUSTITUIDOS

    (03/2011)

    Un derivado de pirimidona representado por la fórmula (I) o una sal del mismo, o un solvato del mismo o un hidrato del mismo: donde: Y representa dos átomos de hidrógeno, un átomo de azufre, un átomo de oxígeno o un grupo alquilo C1-2 y un átomo de hidrógeno; Z representa un enlace, un átomo de oxígeno, un átomo de nitrógeno sustituido con un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-3, un átomo de azufre, un grupo metileno opcionalmente sustituido con uno o dos grupos elegidos entre un grupo alquilo C1-6, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C1---6, un grupo alquilo C1-2 perhalogenado o un grupo amino; R1 representa un anillo de 2, 3 ó 4-piridina o un anillo de 2, 4 ó 5-pirimidina, estando el anillo opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6 o un átomo de halógeno; R2 representa un anillo de benceno o un anillo de naftaleno; estando los anillos opcionalmente sustituidos con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-2 perhalogenado, un grupo alquilo C1-3 halogenado, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con un grupo cicloalquilo C3-5, un grupo alcoxi C1-2 perhalogenado, un grupo alquilsulfonilo C1-6, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo amino, un grupo monoalquilamino C1-6 o un grupo dialquilamino C2-12, un grupo acetoxi o un grupo aminosulfonilo; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un átomo de halógeno; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo fenilo, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi C1-6; R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un átomo de halógeno; R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; y n representa 0 a 3; m representa un número entero de 0 a 1; o representa 0 a 2

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 8-PIRIDINIL-DIHIDROESPIRO-CICLOALQUIL-PIRIMIDO 1,2-A PIRIMIDIN-6-ONA Y 8-PIRIMIDINIL-DIHIDROESPIRO-CICLOALQUIL-PIRIMIDO 1,2-A PIRIMIDIN-6-ONA SUSTITUIDOS Y SU USO CONTRA ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

    (10/2010)

    Un derivado de dihidroespiro-[cicloalquil]-pirimidona representado por la fórmula (I) o una sal suya, o uno de sus solvatos o uno de sus hidratos:

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 6,7,8,9-TETRAHIDROPIRIMIDO(1,2-A)PIRIMIDIN-4-ONA SUSTITUIDOS EN 8

    (05/2010)

    Un derivado de pirimidona representado por la fórmula (I) o una sal de éste, o un solvato de éste o un hidrato de éste:

  8. 8.-

    DERIVADOS DE 5-PIRIDINIL-1-AZABICICLO(3.2.1)OCTANO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (02/2010)

    Compuesto que responde a la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que: R representa un grupo elegido entre pirazolilo, imidazolilo, triazolilo, oxazolilo, oxadiazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, tiadiazolilo, tetrazolilo, pudiendo estar este grupo sustituido opcionalmente con uno o varios grupos elegidos entre átomos de halógenos, grupos alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), trifluorometoxi, trifluorometilo, nitro, ciano, hidroxi, amino, alquil(C1-C6)amino o dialquil(C1-C6)amino; el enlace carbono-carbono entre las posiciones 3 y 4 del ciclo azabiciclooctano es sencillo o doble; en el estado de base o sal de adición a un ácido, así como en el estado de hidrato o de solv

  9. 9.-

    DERIVADOS DE 2-(DIAZA-BICICLO-ALQUIL)-PIRIMIDONA SUSTITUIDOS

    (01/2010)

    Un derivado de 2-(diaza-biciclo-alquil)-pirimidona representado por la fórmula (I) o una de sus sales, uno de sus solvatos o uno de sus hidratos: **(Ver fórmula)** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C 1-6 o un átomo de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi C1-4; un grupo alquilo C1-2 perhalogenado, un grupo bencilo, un grupo fenetilo, un grupo benciloxicarbonilo, un grupo alcoxi carbonilo C1-4, un anillo de benceno, un anillo de naftaleno, un anillo de quinolina, un anillo de ftalazina, un anillo de 5,6,7,8-tetrahidronaftaleno, un anillo de piridina, un anillo de indol, un anillo de pirrol, un anillo de tiofeno, un grupo bencenosulfonilo, un grupo benzoilo, un anillo de piridazina, un anillo de furano o un anillo de imidazol; estando el grupo bencilo, el grupo fenetilo, el grupo benciloxicarbonilo, el grupo bencenosulfonilo, el grupo benzoilo y los anillos, opcionalmente sustituidos con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-6, un anillo de benceno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C 1-2 perhalogenado, un grupo alquilo C 1-3 halogenado, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C 1-4, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo amino, un grupo monoalquilamino C1-6 o un grupo dialquilamino C2-10; R3 representa un anillo de 2, 4 o 5-pirimidina o un anillo de 2, 3 o 4-piridina, estando los anillos opcionalmente sustituidos con un grupo alquilo C 1-4, un grupo alcoxi C 1-4 o un átomo de halógeno; R4 representa un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C1-4 o un átomo de halógeno y n representa 1 o

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 8-PERFLUOROALQUIL-6,7,8,9-TETRAHIDROPIRIMIDO(1,2-A)PIRIMIDIN-4-ONA SUSTITUIDOS

    (11/2009)

    Un derivado de pirimidona sustituida representado por la fórmula (I) o una sal del mismo, o uno de sus solvatos o uno de sus hidratos: en la que: X representa dos átomos de hidrógeno, un átomo de azufre, un átomo de oxígeno o un grupo alquilo C 1-2 y un átomo de hidrógeno; Y representa un enlace, un grupo carbonilo, un grupo metileno opcionalmente sustituido por uno o dos grupos elegidos entre un grupo alquilo C1-6, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C1-4, un grupo alquilo C1-2 perhalogenado...

  11. 11.-

    USO DE 2-FLUORO-3-CETOESTERES PARA PREPARAR 3-FLUORO-6,7,8,9-TETRAHIDRO-4H-PIRIMIDO(1,2-A)-PIRIMIDIN-4-ONAS

    (01/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Clasificación: C07D213/50, C07D213/60.

    Uso de un 3-cetoéster de fórmula (IV) (Ver fórmula) en la que R1 representa un anillo de 2,3 ó 4-piridina sustituido opcionalmente con un grupo cicloalquilo C3 - 6, un grupo alquilo C1 - 4, un grupo alcoxi C1 - 4, un grupo bencilo o un átomo de halógeno, R5 es un átomo de halógeno y R es un etilo. para preparar un compuesto de fórmula (II) (Ver fórmula) haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (V) (Ver fórmula) en el que la definición de R1, R5 son las mismas que se han definido anteriormente, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 - 6, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1 - 4, o un átomo de halógeno; R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 - 6, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1 - 4, o un átomo de halógeno; y cuando m es igual a 0, p es igual a 1, 2 ó 3, cuando m es igual a 1, p es igual a 0, 1 ó 2, cuando m es igual a 2, p es igual a 0 ó 1.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE 8'-PIRI(MI)DINIL-DIHIDROSPIRO-(CICLOALQUILIMINA)-PIRIMIDO(1,2-A)PIRIMIDIN-6-ONA SUSTITUIDOS

    (12/2007)

    REIVINDICACIONES 1. Un derivado de dihidrospiro-[cicloalquilamina]- pirimidona representado por la fórmula (I) o una sal suya, o uno de sus solvatos o uno de sus hidratos: *** en el que: X representa dos átomos de hidrógeno, un átomo de azufre, un átomo de oxígeno o un grupo alquilo C1-2 y un átomo de hidrógeno; Y representa un enlace, un grupo carbonilo, un grupo metileno opcionalmente sustituido por uno o dos grupos elegidos entre un grupo alquilo C1-6, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C1-4, un grupo alquilo C1-2 perhalogenado o un grupo...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE 5-(PIRIDIN-3-IL)-1-AZABICICLO(3.2.1)OCTANO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (10/2007)

    Un compuesto, en forma de enantiómero puro o en forma de mezcla de enantiómeros, que responde a la fórmula general (I) en la que R representa un átomo de halógeno; un grupo cicloalquilo (C3-C6); un grupo fenilo substituido por uno o varios grupos escogidos entre un átomo de halógeno o un grupo alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), nitro, amino, dialquilamino (C1-C3), trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, hidroxi,...

  14. 14.-

    DERIVADOS DE 2-PIRIMIDINIL-6,7,8,9-TETRAHIDROPIRIMIDO(1 ,2-A)PIRIMIDIN-4-ONA Y 7-PIRIMIDINIL-2,3-DIHIDROIMIDAZO(1 ,2-A)PIRIMIDIN-5(1H)ONA SUSTITUIDOS PARA ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Clasificación: C07D487/04, A61K31/519, A61P25/28.

    Un derivado de pirimidona representado por la fórmula (I) o una de sus sales, o uno de sus solvatos o uno de sus hidratos: en la que: X representa dos átomos de hidrógeno, un átomo de azufre, un átomo de oxígeno o un grupo alquilo C1-2 y un átomo de hidrógeno; Y representa un enlace, un grupo etenileno, un grupo etinileno, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo sulfonilo, un grupo sulfóxido, un grupo carbonilo, un átomo de nitrógeno que está sustituido opcionalmente por un grupo alquilo C1-6, un fenilo o un grupo bencilo; o un grupo metileno sustituido opcionalmente por uno o dos grupos elegidos de un grupo alquilo C1-6, un grupo bencilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-4, un cicloalquimetiloxi C3-6, un grupo alquilo C1-2 perhalogenado, un grupo amino, un grupo acetilamino o un grupo fenilo; R1 representa un anillo de pirimidina sustituido opcionalmente por un grupo cicloalquilo C3-6, un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4, un grupo bencilo o un átomo halógeno.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE 2-PIRIDINIL Y 2-PIRIMIDINIL-6,7,8,9-TETRAHIDROPIRIMIDO(1 ,2-A)PIRIMIDIN-4-ONA SUSTITUIDOS CON HETEROARILO.

    (04/2006)

    Un derivado de pirimidona representado por la fórmula (I) o una de sus sales o uno de sus solvatos o uno de sus hidratos; en donde: X representa: dos átomos de hidrógeno, un átomo de azufre, un átomo de oxígeno o un grupo alquilo C1-2 y un átomo de hidrógeno; Y representa: un enlace, un grupo etenileno, un grupo etinileno o un grupo metileno opcionalmente sustituido por uno o dos grupos elegidos de un grupo alquilo C1-6, un grupo hidroxi o un grupo alcoxi C1-4; R1 representa un anillo de 2, 3 ó 4-piridina o un anillo...

  16. 16.-

    DERIVADOS DE 1-(ALQUIL), 1-(HETEROARIL)ALQUIL Y 1-((ARIL)ALQUIL)-7-(PIRIMIDIN-4-IL)-IMIDAZO(1 ,2-A)PIRIMIDIN-5(1H)-ONA.

    (04/2006)

    Un derivado de imidazo[1, 2-a]pirimidona representado por la fórmula (I) o una sal del mismo, un solvato del mismo o un hidrato del mismo: en donde: X representa un enlace, un grupo etenileno, un grupo etinileno, un grupo metileno opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados entre un grupo alquilo C1-6, un grupo hidroxi y un grupo alcoxi C1-4; un grupo carbonilo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo sulfonilo, un grupo sulfóxido o un átomo de nitrógeno...

  17. 17.-

    DERIVADOS DE 2-PIRIDINI9L-6,7,8,9-TETRAHIDROPIRIMIDO(1 ,2-A)PIRIMIDIN-4-ONA Y 7-PIRIDINIL-2,3-DIHIDROIMIDAZO(1 ,2-A)PIRIMIDIN-5(1H)ONA SUSTITUIDOS.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Clasificación: C07D487/04.

    Un derivado de la pirimidona representado por la fórmula (I) o una de sus sales, o uno de sus solvatos o uno de sus hidratos: en la que: X representa dos átomos de hidrógeno, un átomo de azufre, un átomo de oxígeno o un grupo alquilo de C1_2 y un átomo de hidrógeno; Y representa un enlace, un grupo etenileno, un grupo etinileno, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo sulfonilo, un grupo sulfóxido, un grupo carbonilo, un grupo hidroxi-iminometileno , un grupo dioxolano, un átomo denitrógeno que está opcionalmente sustituido con un grupo alquilo de C1_6, un grupo fenilo o un grupo bencilo; o un grupo metileno opcionalmente sustituido con uno o dos grupos elegidos entre un grupo alquilo de C1-6, un grupo bencilo, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi de C1_4, un grupo alquilo de C1_2 perhalogenado, un grupo amino, un grupo acetilamino o un grupo fenilo; R1 representa un anillo 2-, 3- o 4-piridina, opcionalmente sustituido con un grupo cicloalquilo de C3-6.

  18. 18.-

    COMPUESTOS UTILES COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO Y/O TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

    (02/2005)

    Un derivado de imidazo[1, 2-a]-pirimidona representado por la fórmula (I) o una de sus sales, solvatos o hidratos: **(Fórmula)** donde: X representa un enlace, un grupo etenileno, un grupo etilnileno, un grupo metileno opcionalmente sustituido por uno o dos grupo seleccionados de un grupo alquilo C1-6, un grupo hidroxi y un grupo alcoxi C1-4 un grupo carbonilo, un átomo de oxígeno, un átomo de sulfuro, un grupo sulfonilo, un grupo sulfóxido o un átomo de...

  19. 19.-

    COMPUESTOS UTILES COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO Y/O TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

    (02/2005)

    Un derivado de pirimidona representado por la fórmula (I) o una de sus sales, solvatos o hidratos: **(Fórmula)** donde: X representa átomos de hidrógeno, un átomo de sulfuro, un átomo de oxígeno o un grupo alquilo C1-2 y un átomo de hidrógeno; Y representa un enlace, un grupo etenileno, un grupo etilnileno, un 1, 2-ciclopropileno, un átomo de oxígeno, un átomo de sulfuro, un grupo sulfonilo, un grupo sulfinilo, un grupo carbonilo, un átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido por un grupo alquilo C1-6, un grupo fenilo o bencilo; o un grupo metileno opcionalmente sustituido por uno o dos grupos escogidos entre un grupo alquilo C1-6, un grupo fenilo, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi C1-4; R1 representa un grupo 2, 3 ó 4-piridilo opcionalmente sustituido por un grupo cicloalquilo C3-6 un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1, 4, un grupo bencilo o un átomo de hálogeno; cuando Y representa un enlace 1, 2-ciclopropileno, un grupo metileno opcionalmente sustituido o un grupo carbonilo, entonces R2 representa...

  20. 20.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA.

    (10/2003)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61P25/00, A61K31/551, C07D471/08.

    Compuesto respondiendo a la fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que X representa un átomo de oxígeno o un grupo de fórmula NZ en la que Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo (C1-C5 )alquilo, n representa el número 0, 1 ó 2, y R1, R2, R3, R4 y R5 representan , cada uno, independientemente unos de otros, un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, hidroxi, (C1-C6 )alquilo eventualmente sustituido por un átomo de halógeno o un grupo trifluorometilo, ciano, hidroxi, (C1-C6) alquilo o (C1-C6) alcoxi o incluso también R2 y R3 forman en conjunto un grupo de fórmula -OCH2O- o -CH2-CH2CH2CH2-, en el estado de base o de sal de adición a un ácido.

  21. 21.-

    COMPUESTO BAJO FORMA DE ISOMERO GEOMETRICO U OPTICO PURO O DE MEZCLA DE TALES ISOMEROS.

    (09/2003)

    Compuesto bajo forma de isomero geométrico u óptico puro o de mezcla de tales isomeros, de fórmula general (I), **(Fórmula)** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo (C1-C4)alquilo, un grupo fenil(C1-C4)alquilo, un grupo fenil hidroxi(C1-C4)alquilo , un grupo furanil(C1-C4)alquilo o un grupo furanil hidroxi(C1-C4)alquilo , R2 representa o bien un átomo de hidrógeno o de...

  22. 22.-

    Derivados de 5-aril-3-(8-azabiciclo(3.2.1)oct-3-il)-1 ,3,4-oxadiazol-2(3H)-ona como ligantes de los receptores 5-HT4.

    (03/2002)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/46, C07D451/04.

    Compuesto, bajo la forma de isómero geométrico u óptico puro o de mezcla de isómeros, respondiendo a la fórmula general (I) en la que R1 representa un grupo (C1-C4)alquilo o (C3-C7)cicloalquil, metilo, X1 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo (C1-C4)alcoxi, o bien OR1 y X1 representan en conjunto un grupo de fórmula -OCH2O-, -O(CH2)2-, -O(CH2)3-, -O(CH2)2Oo -O(CH2)3O-, X2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo amino, X3 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, y R2 representa ya sea un átomo de hidrógeno, ya sea un grupo (C1-C8)alquilo, ya sea un grupo fenil(C1C4)alquilo, ya sea un grupo de fórmula general -(CH2)nCO-Z en la que n representa un número de 1 a 6 y Z representa un grupo piperidín-1-ilo o 4-(dimetilamino)piperidín-1-ilo , en estado de base libre o de sal de adición a un ácido farmacéuticamente aceptable.

  23. 23.-

    DERIVADOS DE 5 - FENIL - 3 (PIPERIDIN - 4 - IL) - 1,3,4 OXADIAZOL - 2(3H) - ONA, UTILES COMO LIGANDS DE LOS RECEPTORES 5 - HT 4 O H 3

    (11/1999)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE: R 1 REPRESENTA UN GRUPO (C SUB ,1 C 4 ) ALQUIL O (C 3 - C 7 ) CICLOALQUILMETIL; X 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO (C 1 - C 4 ) ALCOXI, O BIEN OR 1 Y X 1 REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO CON LA FORMULA - OCH 2 O -, O(CH 2 ) 2 -, - O(CH 2 ) 3 -, O(CH 2 ) SU B,2 O - O - O(CH 2 ) 3 O -; X 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AMINO; X 3 REPRESENTA...