17 inventos, patentes y modelos de LO, YING-CHENG
Predicción y optimización de terapia para hemoterapia de insuficiencia renal, especialmente hemodiálisis domiciliaria.
(15/04/2020) Un dispositivo para su uso con una máquina de hemoterapia de insuficiencia renal que es operable para ejecutar una prescripción terapéutica para un paciente que está siendo tratado mediante la máquina de hemoterapia de insuficiencia renal para eliminar una pluralidad de solutos de la sangre del paciente, en el que dicho dispositivo está programado para usar una pluralidad de modelos cinéticos correspondientes para los solutos y para usar cada uno de los modelos cinéticos (i) en un primer caso con al menos un nivel de concentración del soluto correspondiente determinado en una prueba que incluye tomar múltiples muestras de sangre en múltiples ocasiones durante una terapia de prueba para estimar al menos un parámetro estimado del paciente y ( ii) en un segundo caso, con el al menos un parámetro estimado del paciente y un…
Método y máquina para producir bolsas de producto de solución estéril.
(19/02/2020) Un método para proporcionar una pluralidad de bolsas de producto llenas de fluido estéril, de tal manera que el método comprende:
proporcionar una pluralidad de bolsas de producto, de tal manera que cada bolsa de producto tiene una vejiga , una cánula , conectada en comunicación de fluido con una abertura de la vejiga , y un filtro , dispuesto en cadena con la cánula ; y
crear una pluralidad de bolsas de producto llenas llevando a cabo lo siguiente en cada bolsa de producto :
llenar, al menos parcialmente, la bolsa de producto con un fluido para crear una bolsa de producto llena ,…
Bolsa de producto para soluciones estériles.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(20/11/2019). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: A61M1/02, B01D69/08, B01D61/24, B01D63/02, A61J1/14, A61J1/10.
Una bolsa de producto de solución estéril que comprende:
una vejiga ;
un vástago que tiene un extremo de entrada y un extremo de salida, estando el extremo de salida del vástago conectado de forma fluida con la vejiga ; y
un filtro dispuesto en línea con el vástago , teniendo el filtro una membrana de filtro con un tamaño de poro nominal comprendido entre aproximadamente 0,1 μm y aproximadamente 0,5 μm, en donde la membrana de filtro está conformada como una fibra hueca con poros que se sitúan en la pared del filtro, en donde la bolsa de producto de solución estéril está caracterizada por que el extremo de salida de la fibra hueca de la membrana de filtro está sellado y el extremo de entrada es una entrada abierta.
PDF original: ES-2767743_T3.pdf
Optimización de terapia de potasio sérico para hemoterapia de insuficiencia renal, especialmente hemodiálisis domiciliaria.
(19/06/2019) Un procedimiento implementado por ordenador para determinar los niveles de potasio sérico, en situación de equilibrio antes de la diálisis en un paciente de hemodiálisis usando una generación neta de potasio ("G") del paciente de hemodiálisis, comprendiendo el procedimiento:
determinar los niveles de potasio en situación de equilibrio antes de la diálisis ("CSS-PRE") del paciente de hemodiálisis usando la ecuación:**Fórmula**
en la que CD es una concentración de potasio en el dializado,
KR es un aclaramiento renal residual de potasio,
ttx es una duración total de la sesión de tratamiento de hemodiálisis,
D es una dialisancia de potasio del dializador,
F es una frecuencia de tratamiento por semana,
nCtx es una concentración plasmática de potasio promediada en el tiempo normalizada durante un tratamiento…
Predicción y optimización de terapia de potasio sérico para hemoterapia de insuficiencia renal, especialmente hemodiálisis domiciliaria.
(22/06/2016) Un procedimiento de predicción de concentraciones séricas de potasio en un paciente durante hemodiálisis, comprendiendo el procedimiento:
medir concentraciones séricas de potasio ("C") del paciente durante un tiempo de sesión de tratamiento de hemodiálisis y una tasa de ultrafiltración ("QUF") calculada mediante una diferencia del peso corporal del paciente antes y después de la diálisis durante una sesión de tratamiento de hemodiálisis inicial dividida por un tiempo total de tratamiento de la sesión de tratamiento;
estimar KM y VPRE para el paciente usando un ajuste de mínimos cuadrados no lineal para las ecuaciones:**Fórmula**
en las que t es…
Gestión de sodio para sistemas de diálisis.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: A61M1/16.
Un aparato para tratar dializado consumido, que comprende un primer y segundo trayectos de flujo de fluido, conteniendo el primer trayecto de flujo de fluido una primera resina de intercambio catiónico , caracterizado porque:
el primer y segundo trayectos de flujo de fluido están en una disposición paralela;
más del 90 % de los sitios de intercambio de la primera resina de intercambio catiónico están poblados con iones hidrógeno,
el segundo trayecto de flujo de fluido contiene una segunda resina de intercambio catiónico con más del 90 % de los sitios de intercambio de la segunda resina de intercambio catiónico poblados con iones sodio, y una relación de capacidad total de intercambio iónico de la primera resina de intercambio catiónico en comparación con la segunda resina de intercambio catiónico varía de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 1:5.
PDF original: ES-2562466_T3.pdf
Predicción y optimización de terapia para la hemoterapia de la insuficiencia renal, especialmente de la hemodiálisis domiciliaria.
(16/07/2014) Un procedimiento in vitro para predecir concentraciones séricas de fósforo en un paciente durante la hemodiálisis, consistiendo el procedimiento en:
medir las concentraciones séricas de fósforo ("C") del paciente durante un tiempo de sesión de tratamiento de hemodiálisis y una velocidad de ultrafiltración ("QUF") calculada por una diferencia entre el peso corporal antes y después de la diálisis del paciente durante una sesión de tratamiento de hemodiálisis inicial dividida entre un tiempo total de tratamiento de la sesión de tratamiento; estimar KM y VPRE para el paciente usando un ajuste de mínimos cuadrados no lineal para las ecuaciones:**Fórmula**
y
en la que t es un tiempo durante la sesión de tratamiento de hemodiálisis,
T es un tiempo después de un final de la sesión de tratamiento de hemodiálisis,
ttx es…
Sistema para la preparación de un fluido de diálisis.
(06/02/2013) Sistema para preparar un fluido de diálisis, que comprende:
un primer recipiente de purificación (49a, 61a) que comprende un medio de purificación para agua;
un dispositivo para bombear o medir el agua;
un calentador (61d) para calentar el agua;
una cámara de mezcla configurada para mezclar el agua con un concentrado con el fin de formar unasolución de diálisis fresca; y
un filtro (24, 67a, 69) para filtrar la solución de diálisis fresca,
caracterizado porque
el medio de purificación se selecciona de entre el grupo consistente en carbón, carbono activado y unacombinación de los mismos;
la cámara de mezcla está configurada para recibir el agua desde el dispositivo; y
el dispositivo…
TUBOS MEDICOS MONOCAPA ESTERILIZABLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2005). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: A61L29/00.
La invención se refiere a un tubo médico monocapa esterilizable por vapor que comprende una mezcla de un agente que aumenta la resistencia a la fusión de un homopolímero o copolímero de polipropileno cuyo índice de flujo de fusión es superior a 10 y en una cantidad de 1-10% en peso y un segundo componente elegido del grupo que contiene: (i) un copolímero de bloque de un hidrocarburo aromático vinílico hidrogenado selectivamente y un dieno conjugado y (ii) un copolímero de bloque de un hidrocarburo aromático vinílico hidrogenado selectivamente y un dieno conjugado al cual ha sido injertado un reactivo ácido monocarboxílico o dicarboxílico olefínico alfa-beta insaturado.
SISTEMA, METODO Y RECIPIENTE PARA CONTENER Y ADMINISTRAR UNA SOLUCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: A61M1/28, A61J1/00.
SE PROPORCIONAN UN SISTEMA Y UN METODO PARA LA ADMINISTRACION DE UNA SOLUCION A PARTIR DE UN RECIPIENTE A UN PACIENTE . EL RECIPIENTE SE DIVIDE EN EL LADO DE LA SOLUCION Y UN LADO DE DRENAJE SEPARADO POR UNA LINEA PARA DESGARRAR . EL LADO DE LA SOLUCION Y EL LADO DEL DRENAJE ESTAN COMUNICADAS ENTRE SI Y CON UN PUERTO QUE SE CONECTA AL PACIENTE . EL RECIPIENTE SE SEPARA EN LA LINEA DE DESGARRE , DE FORMA QUE EL CONTENIDO DE LA CAVIDAD PERITONEAL DEL PACIENTE SE PUEDE DRENAR EN EL LADO DEL DRENAJE DEL RECIPIENTE . A CONTINUACION, LA SOLUCION DEL LADO DE LA SOLUCION DEL RECIPIENTE PUEDE DRENARSE DESDE EL RECIPIENTE Y ADMINISTRARSE AL PACIENTE.
JUNTA FLEXIBLE PARA FLUIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: A61M39/10, A61M39/16.
SE DESCRIBE UN RACOR FLEXIBLE PARA FLUIDOS QUE ENLAZA TRES O MAS CONDUCTOS DE FLUIDO . EL RACOR O UNION INCLUYE UN PAR DE ELEMENTOS FLEXIBLES, DISPONIENDOSE AL MENOS TRES TUBOS DE CONDUCTOS DE FLUIDO ENTRE LOS ELEMENTOS FLEXIBLES . LA PERIFERIA EXTERIOR DE LOS ELEMENTOS FLEXIBLES SE SELLA CONJUNTAMENTE CON LOS TUBOS Y ALREDEDOR DE ELLOS, A FIN DE DEFINIR UNA CAMARA . UN EXTREMO DE CADA TUBO TERMINA DENTRO DE LA CAMARA, POR LO QUE EL FLUIDO PUEDE PASAR DESDE CADA TUBO A TRAVES DE LA CAMARA. ADEMAS, SE PROPORCIONAN TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA UNION DE FLUIDO FLEXIBLE Y UN PROCEDIMIENTO PARA EL USO DE UNA UNION DE FLUIDO FLEXIBLE.
CONEXION DE UN TUBO DE DIALISIS PERITONEAL CON UN DOBLE SISTEMA DESINFECTANTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: A61M39/18.
SE PROPORCIONA UN SISTEMA DE DESINFECTANTE Y CONECTOR DE ENSAMBLADO PARA CUALQUIER SISTEMA QUE REQUIERA UNA CONEXION, COMO POR EJEMPLO DURANTE EL PROCEDIMIENTO DE DIALISIS PERITONEAL. EL CONECTOR DE ENSAMBLADO INCLUYE UN SET CONECTOR DE TRANSFERENCIA Y UN CONECTOR DESECHABLE. EL SET CONECTOR DE TRANSFERENCIA Y EL CONECTOR DESECHABLE INCLUYEN CADA UNO UN MIEMBRO QUE SE EMPALMAN Y CREAN UNA VIA PARA EL PASO DE LIQUIDOS. EL CONECTOR DESECHABLE CONTIENE UNA CUBIERTA QUE INCLUYE UN ANILLO PARCIALMENTE SATURADO CON DESINFECTANTE QUE BAÑA AL MIEMBRO DEL SET DE TRANSFERENCIA CERCA DE LA ABERTURA DE LA VIA PARA EL PASO DE LIQUIDOS CUANDO SE REALIZA UNA CONEXION. EL ANILLO FORMA UNA ABERTURA A TRAVES DE LA CUAL PASA EL MIEMBRO DEL SET DE TRANSFERENCIA. CUANDO SE REALIZA LA DESCONEXION, EL MIEMBRO DEL SET DE TRANSFERENCIA PASA A TRAVES DE UNA SECCION DEL ANILLO, QUE POSEE PROPIEDADES DE LIMPIEZA PARA ENJUGAR EL MIEMBRO HASTA SU SECADO.
BOLSA DE ADMINISTRACION DE FLUIDO PARENTERAL CON CONDUCTO EXTENSIBLE INTEGRAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: A61J1/00.
UNA BOLSA PARA ADMINISTRACION DE LIQUIDO PARENTERAL CON UN TUBO QUE FORMA PARTE INTEGRAL DE LA BOLSA Y QUE SE DESPRENDE DE LA MISMA CON EL FIN DE EXTENDERLO EN UNA POSICION ADECUADA PARA ESTABLECER UNA COMUNICACION CON EL PACIENTE PARA LA TRANSFERENCIA DEL LIQUIDO. EN OTRA INCORPORACION, VARIAS BOLSAS CONECTADAS POR UNA UNION EN Y INTEGRAL SE ADAPTAN PARA LA ADMINISTRACION Y RECUPERACION DE LIQUIDO DEL PACIENTE.
CONECTOR DE TUBOS MEDICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(01/05/1999). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: A61M39/26, A61M39/10, F16L37/40.
SE PROPORCIONA UN CONJUNTO CONECTOR QUE TIENE UN COMPONENTE MACHO Y UN COMPONENTE HEMBRA PARA PROPORCIONAR COMUNICACION LIQUIDA ENTRE UNA FUENTE DE LIQUIDO Y UN DESTINO COMO UN PACIENTE. EL COMPONENTE HEMBRA INCLUYE UNA PUERTA QUE PUEDE GIRAR SOBRE UNA BISAGRA . LA PUERTA ES FORZADA A ABRIRSE MEDIANTE UN ELEMENTO LONGITUDINAL EN EL COMPONENTE MACHO . LA PUERTA SE CONVIERTE EN UNA POSICION PARALELA A LA LONGITUD DEL COMPONENTE HEMBRA PROPORCIONANDO COMUNICACION LIQUIDA ENTRE UN ENTUBADO QUE SE EXTIENDE EN EL COMPONENTE HEMBRA . ADEMAS HAY PROVISTO UN MANGUITO PARA PERMITIR Y EVITAR FLUJO LIQUIDO A TRAVES DE UN ENTUBADO POR ROTACION DEL MANGUITO DANDO COMO RESULTADO UNA COMPRESION Y EXPANSION DE LOS ELEMENTOS LONGITUDINALES EN EL MANGUITO Y POR ELLO EL ENTUBADO.
CONECTOR MEJORADO PARA PROCEDIMIENTOS MEDICOS Y METODOS DE FABRICACION.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1999). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B29C71/00, A61M39/16.
SE PRESENTA UN METODO PARA CREACION DE UN COMPONENTE DE PLASTICO CONSTRUIDO, AL MENOS PARCIALMENTE, DE POLICLOROTRIFLUOROETILENO CON PROPIEDADES MEJORADAS, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE CREAR UN COMPUESTO A PARTIR DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE POLICLOROTRIFLUOROETILENO; CALENTAR EL COMPUESTO A UNA TEMPERATURA MAYOR QUE EL PUNTO DE FUSION DE LA COMPOSICION; Y APAGAR RAPIDAMENTE EL COMPUESTO EN UN MEDIO FRIO.
TUBO DE ACCESO MEDICO DE FLUJO GRADUABLE COEXTRUIDO QUE NO INCLUYE PVC.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1998). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: A61L31/00, A61L29/00.
LA INVENCION SUMINISTRA UN CONDUCTO PARA PUERTO DE GRADO MEDICO COEXTRUDIDO, MEJORADO. EL CONDUCTO PARA EL PUERTO DE GRADO MEDICO SUMINISTRA CARACTERISTICAS QUE SON DESEABLES EN LA INDUSTRIA MEDICA Y POR LO TANTO PUEDE USARSE COMO CONDUCTO PARA PUERTO MEDICO EN, POR EJEMPLO, TUBOS PARA TERAPIA RENAL O PARA DONANTES DE SANGRE. PARA ESTE EXTREMO, LA INVENCION SUMINISTRA UN CONDUCTO PARA PUERTO DE GRADO MEDICO COEXTRUDIDO EN UN MATERIAL DIFERENTE AL PVC QUE COMPRENDE: UNA CAPA EXTERIOR QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE COPOLIMERO DE POLIPROPILENO Y COPOLIMERO DE ESTIRENO-ETILENOBUTILENO-ESTIRENO; UNA CAPA DE UNION ; Y UNA CAPA DE NUCLEO QUE INCLUYE UNA MEZCLA DE POLIAMIDA Y ACETATO DE VINIL DE ETILENO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TUBOS DE CONEXION DE CALIDAD MEDICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1997). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: A61M25/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN TUBO DE ORIFICIOS MEDICO COEXTRUIDO. EL TUBO DE ORIFICIOS PRESENTA CARACTERISTICAS QUE SON DESEABLES EN LA INDUSTRIA MEDICA Y POR CONSIGUIENTE PUEDEN USARSE COMO TUBO DE ORIFICIOS MEDICO EN , POR EJEMPLO, TERAPIA RENAL O TUBOS DE DONANTES DE SANGRE. CON ESTE FIN, LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA UN TUBO DE ORIFICIOS DE GRADO MEDICO COEXTRUIDO QUE COMPRENDE: UNA CAPA EXTERIOR QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE COPOLIMERO DE POLIPROPILENO Y COPOLIMERO DE ESTIRENO-ETILENO.BUTILENO-ESTIRENO; UNA CAPA DE UNION; Y UNA CAPA DE NUCLEO QUE COMPRENDE CLORURO DE POLIVINILO.
