10 inventos, patentes y modelos de LIU, YI-TSUNG

  1. 1.-

    COMPUESTOS DE AZUFRE COMO INHIBIDORES DE SERINA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (10/2010)

    Un compuesto, o enantiómeros, esteroisómeros, rotámeros, tautómeros y racematos de dicho compuesto, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la Fórmula I:

  2. 2.-

    NUEVOS PEPTIDOS COMO INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (09/2010)

    Un compuesto que presenta actividad inhibidora de la proteasa del VHC, o enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros o racematos de dicho compuesto, o sales o solvatos de dicho compuesto farmacéuticamente aceptables, seleccionándose dicho compuesto de las estructuras listadas a continuación:

  3. 3.-

    PEPTIDOS COMO INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (06/2010)

    Un compuesto, incluyendo enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros y racematos de dicho compuesto, y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general que se muestra en la Fórmula I:

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE PROLINA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA SERINA NS3 PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCION POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (02/2010)

    Un compuesto seleccionado de: **(Ver fórmula)** y O una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE LA DESHIDROGENASA DE 17 BETA-HIDROXIESTEROIDES DE TIPO 3 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ANDROGENOS

    (03/2009)

    Un compuesto representado por la fórmula estructural: (Ver fórmula) o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que: X es CH o N; Y es seleccionado del grupo que consta de C, CH o N, y cuando Y es CH o N, el enlace covalente opcional (representado por la línea de puntos entre los anillos II y IV) está ausente, y cuando Y es C, está presente ese enlace covalente opcional; G es (CHR 4 )n o C(=O); R es seleccionado del grupo que consta de alquilo no sustituido, alquilo sustituido con un heterociclilo, -N(R 4 )2 donde los dos restos R 4 pueden ser iguales o diferentes, y -OR 4 , donde dicho heterociclilo...

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE LA 17BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA DE TIPO 3 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ANDROGENOS

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61P17/14, A61K31/445, A61P43/00, A61P17/00, C07D211/22, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D401/06, C07D409/14, C07D417/14, A61P15/08, A61K31/496, A61P17/10, C07D241/04, A61P5/26, A61P13/08, C07D211/48, C07D295/185, C07D211/34, C07D409/02.

    Un compuesto de **Fórmula**, o una sal o solvato aceptable para uso farmacéutico del mismo, en el cual, R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en arilo, heteroarilo, arilalquilo y heteroarilalquilo, cada uno sustituido opcionalmente por uno a seis grupos seleccionados del grupo que consiste en: a) halógeno; b) -OCF3 o -OCHF2; c) -CF3; d) -CN; e) alquilo o R18-alquilo; f) heteroalquilo o R18-heteroalquilo; g) arilo o R18-arilo; h) heteroarilo o R18-heteroarilo; i) arilalquilo o R18-arilalquilo; j) heteroarilalquilo o R12-heteroarilalquilo; k) hidroxi, I) alcoxi; m) ariloxi; n) SO2-alquilo; o) -NR11R12; p) -N(R11)C(O)R13, q) metilendioxi, r) difluorometilendioxi; s) trifluoroalcoxi; t) -SCH3 o -SCF3; y u) -SO2CF3 o -NHSO2CF3.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE BENZO(5,6)CICLOHEPTA(1 ,2-B)PIRIDINA UTILES PARA INHIBIR FARNESIL PROTEINA TRASFERASA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D405/14, A61K31/435, C07D405/12, C07D409/14, C07D401/04, C07D221/16, C07D493/08.

    Un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que: a representa N o NO-; R1 y R3 son átomos halo iguales o diferentes; R2 y R4 se seleccionan de H y halo, con la condición de que al menos uno de R2 y R4 sea H; la línea discontinua representa un enlace opcional; X es N, C cuando el enlace opcional está presente o CH cuando el enlace opcional está ausente; T es un sustituyente que se selecciona de: **(Fórmula)** (I) en el que: A representa -(CH2)b-; B representa -(CH2)d-; b y d se seleccionan independientemente de: 0, 1, 2, 3 ó 4 de tal forma que la suma de b y d es 4; e Y se selecciona de: O; **(Fórmula)** en la que: D representa -(CH2)e-; E representa -(CH2)f -; e y f se seleccionan independientemente de: 0, 1, 2 ó 3 de tal forma que la suma de e y f es 2 ó 3.

  8. 8.-

    ANTIFUNGICOS DE TETRAHIDROFURANO.

    (02/2004)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D405/14, A61K31/41.

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), EN DONDE X ES INDEPENDIENTEMENTE TANTO F O CL O UNA X ES INDEPENDIENTEMENTE F Y LA OTRA ES INDEPENDIENTEMENTE CL; R{SUB,1} ES UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,4} A C{SUB,5}) DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS DE ESTER DE AMINOACIDO CONVERTIBLES IN VIVO EN UN GRUPO HIDROXIDO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCIONES FUNGICAS.

  9. 9.-

    ANTIFUNGICOS DE TETRAHIDROFURANO.

    (10/2001)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/495, A61K31/66, C07D521/00, C07F9/6558.

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE LAS X PUEDEN SER AMBAS F O CL O UNA X ES INDEPENDIENTEMENTE F Y LA OTRA ES CL; R{SUB,1} ES UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,3}-C{SUB,8}) DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SUSTITUIDO POR UNA O DOS MITADES HIDROXI; TAMBIEN SE DESCRIBEN UN ETER O ESTER DEL MISMO (P. E. POLIESTERESTER O ESTER FOSFATO), SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA TRATAR Y/O PREVENIR INFECCIONES FUNGICAS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS ANTIMICOTICOS.

    (09/1999)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D417/06, C07D405/06, C07D413/06, C12P7/62, C07D307/12.

    LO QUE SE DESCRIBE ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUIRALES DE FORMULA (I) EN DONDE: X{SUP,1} Y X{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE F O CL; Y E ES -SO{SUB, 2}R{SUP,2}, EN DONDE R{SUP,2} ES ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}, -C{SUB, 6}H{SUB, 4}CH{SUB, 3} O -CF{SUB, 3}; SU ENANTIOMERO Y RACEMATOS DEL MISMO, UTILES EN LA SINTESIS DE ANTIFUNGICOS DE AZOL TETRAHIDROFURANO. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) O (III) EN DONDE: X{SUP,1} Y X{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE F O CL; B REPRESENTA -C(O)Q{SUP,*} O -CH{SUB, 2}OR'; Q{SUP,*} REPRESENTA UN GRUPO QUIRAL AUXILIAR; R'' REPRESENTA UN GRUPO DE PROTECCION HIDROXI; Y A REPRESENTA CL, BR, I, TRIAZOLILO O IMIDAZOLILO.