8 inventos, patentes y modelos de LIU, JIH-HUA

  1. 1.-

    Formas en estado sólido de ilaprazol racémico

    (03/2013)

    Una forma cristalina de ilaprazol racémico caracterizado por un espectro de RMN de 13C CP/MAS en estadosólido que tiene picos en 139,1, 127,4, 124,1 y 12,6.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 6-0-ALQUILO ERITROMICINA B.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    Un compuesto de estructura I, tal como se representa a continuación: en el que R1 es alquilo, R2 y R4 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno o un grupo O-protector convencional como sililo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, acilo, alquenil monocarbonilo inferior, alcoxicarbonilalquilcarbonilo inferior o arilcarbonilo; y R3 es –NR5(CH3), donde R5 es metilo (CH3) o un grupo N-protector convencional, o R3 es –N+(CH3)2R6X-, donde R6 es 2-aquenilo, bencilo o bencilo sustituido y X es un halógeno.

  3. 3.-

    PREPARACION DE LA FORMA II CRISTALINA DE CLARITROMICINA.

    (11/2004)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA FORMA II DE LA 6 - O - METILERITROMICINA A. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN CONVERTIR ERITROMICINA A EN 6 - O - METILERITROMICINA A Y TRATAR ESTA ULTIMA CON CIERTO NUMERO DE DISOLVENTES ORGANICOS COMUNES O MEZCLAS DE LOS MISMOS.

  4. 4.-

    FORMA CRISTALINA I DE LA CLARITROMICINA.

    (06/2004)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA NUEVA FORMA CRISTALINA I DEL ANTIBIOTICO 6 - O - METILERITROMICINA A, AL PROCESO PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO NUEVO COMPUESTO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION COMO AGENTE TERAPEUTICO.

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA 6-O-ALQUILACION DE DERIVADOS DE ERITROMICINA.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS 6 - O - ALQUIL ERITROMICINA CON FORMULA (I), EN DONDE R 1 ES UN ALQUILO INFERIOR, R 2 Y R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SON HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXI, EXCEPTO QUE R 2 Y R 3 NO PUEDEN SER SIMULTANEAMENTE HIDROGENO; Y ES OXIGENO O UNA OXIMA ESPECIFICAMENTE SUSTITUIDA; Y Z ES HIDROGENO, HIDROXI O GRUPO DE PROTECCION DEL HIDROXI; SE OBTIENEN POR REACCION DEL COMPUESTO, EN DONDE R 1 ES HIDROGENO CON UN ALQUILANTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE DE METAL ALCALINO Y TAMBIEN EN PRESENCIA DE UNA BASE DEBIL DE AMINA ORGANICA, EN UN DISOLVENTE POLAR, APROTICO Y APROPIADO CON MOVIMIENTO O AGITACION, O EN UNA MEZCLA DE TALES DISOLVENTES POLARES Y APROTICOS MANTENIDA A UNA TEMPERATURA DE REACCION Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA EFECTUAR LA ALQUILACION.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 6-O-ALQUILO DE ERITRONOLIDA B.

    (09/2003)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D313/00.

    La presente invención se refiere a derivados de eritromicina. Más en particular, la presente invención se refiere a derivados 6-O-alquilo de eritronolida B y a procesos para la preparación de derivados 6-O- alquilo de eritronolida B.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 3'-DIMETILAMINA, 9-ETEROXIMA ERITROMICINA A, PROTEGIDA EN 2'.

    (07/2003)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE LA 6 - O METIL - ERITROMICINA A UTILIZANDO UN INTERMEDIO DE LA 9 ETEROXIMA - ERITROMICINA A 2' - PROTEGIDA. UN GRUPO PREFERIDO DE PROTECCION PARA LA POSICION 2' ES EL ACETILO. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE DERIVADOS DE LA 9 - ETEROXIMA - ERITROMICINA A 2' PROTEGIDOS. SE EXPONE ASI MISMO UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FORMACION DE SALES CUATERNARIAS EN LA AMINA 3' SIN NECESIDAD DE GRUPOS 3'N - PROTECTORES.

  8. 8.-

    COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/415, C07D207/26, C07D207/40, C07D263/22, C07D241/08, C07D233/32, C07D239/22, C07D239/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), COMO INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE VIH. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA INFECCION POR VIH.